Красители из аминофенолов

Другим представителем этой группы красителей является родамин 5, образующийся пз ангидрида янтарной кислоты и г-ди.метил-аминофенола. [c.769]

Реакции эти обычно проходят легко и катализируются кислотами. Общий метод получения этих продуктов — нагревание в поли-фосфорной кислоте при 110—210°С эквимолекулярных количеств карбоновой кислоты и соответствующих производных о-фенилендиамина, о-аминофенола или о-аминотиофенола. Получающиеся продукты используются в синтезе красителей, люминофоров, термостойких полимеров и в качестве лекарственных средств. [c.273]

Таковы дисперсный желтый прочный 2К (III), синтезируемый из и-аминофенола и 2,4-динитрохлорбензола желтый кислотный краситель (IV) для шерсти, шелка, синтетич. полиамидных волокон и кожи, получаемый из 4-аминодифениламин-2-сульфокислоты и [c.276]

Конденсацией (2.138) с К,К-диалкил-/(-аминофенолом или резорцином в присутствии кислых катализаторов синтезированы красители [c.111]

Красители такого рода являются, в принципе, протравными красителями. Например, при обработке волокна горячим раствором дихромата калия и молочной или яблочной кислотой образуется гидроксид хрома (III). Азокраситель, получаемый сочетанием диазотированного 4-аминофенола с пирогаллолом закрепляется на обработанном таким образом волокне с образованием коричневых лаков [c.745]

Значительно большее промышленное значение имел черный краситель, так называемый черный Видаля, полученный в 1893 г. Видалем при нагревании п-аминофенола с полисульфидом натрил. Его открытие послужило прямым стимулом к организации интенсивных промышленных исследований сернистых и полисульфидных плавов, и вскоре уже было заявлено большое число патентов на получение различных желтЕ,1х, коричневых, зеленых, синих и черных сернистых красителей из самых разнообразных исходных веществ. [c.739]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

В названии красителя для меха буква указывает на его химическое строение (А — аминофенол. Т — толунлендиамин, и т. д.). [c.157]

Аминофенолы. — о-Аминофенол по.1учают восстановлением о-яитрофенола разными восстановителями, например гидросульфитом натрия Na2S204 в щелочном растворе или цинковой пылью и водным раствором хлористого кальция. В синтезе красителей в качестве промежуточного продукта используется мета-изомер. В технике его получают обработкой резорцина в автоклаве при 200 С 10,%-ным одным аммиаком и хлористым аммонием [c.299]

АМИНОФЕНОЛ (З-амино-1-оксибензол), 123 °С, г,<ип 164 С/11 мм рт, ст, раств. в горячей воде, сп., зф., бензоле, хлороформе. Получ. гглавлеиием Na-соли мета-ниловой к-ты с КОН ггри 250 °С. Примен. в произ-ве азо-красителей, лек. ср-в. Вызывает дерматиты. [c.40]

В пром-сти О-А. и п-А. получают метоксилированием соотв. о- и и-нитрохлорбензолов с послед, восстановлением образующихся нитроанизолов полисульфидом Na или NaHS при 135 °С и 0,2 МПа, а также под действием Н в присут. никелевых кат. (и-А.). jk-A. синтезируют ацетили-рованием л(-аминофенола с послед, метилированием в щелочной среде и омьшением НС1. п-А. применяют в произ-ве азотолов, азоаминов, дисперсных и катионных красителей, капрозолей, акрихина, как реагент, образующий с сахарами и их производными окрашенные соед. при хроматографировании на бумаге. о-А. используют для получения гваякола, азотола, прямых, кислотных и жирорастворимых красителей. [c.164]

Особую группу представляют нерастворимые К. с., синтезируемые в процессе крашения непосредственно на субстратах из промежут. продуктов-аэоггнов, компонентов для окислит, крашения (чаще всего ароматич. амины, диамины и аминофенолы или их смеси), кубогенов. фталоцианогенов, образующих соотв. азокрасители, ариламиновые (гл. обр. азиновые), кубовые и фталоцианиновые красители. [c.493]

В соответствии с принятой в СССР техн. классификацией по осн. области применения О. к. входят в группу красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова для меха , НаИр. черный для меха Д, коричневый для меха Т буквы связаны с хим. строением соед. (напр., Т-толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб, известны след, торговые назв. нако (Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. О. к. урзолы , производившихся в ГДР, окислит, крашение часто наз. урзоль-ным. [c.351]

Т-исходные продукты при получении трихлорфенолов, трихлоранилинов, полихлорзамещенных 2-аминофенолов и др полупродуктов для красителей, инсектицидов, дефолиантов, 1,2,4,5-Т-антипирен Т - трудногорючие в-ва, токсичны, поражают печень, поджелудочную железу, нервную систему, вызывают бронхиты, JlKjo (летальная коицентравд1я в-ва, вызывающая При вдыхании гибель 50% животных) > 500 мг/л (мыши) ПДК 9 мг/м вследствие возможности образования токсичных диоксинов в произ-вах с использованием Т должен вестись анализ сточных вод, в воде санитарно-бытового назначения ПДК 0,01 мг/л [c.557]

Характерное св-во X.- способность к легкому гвдролизу разбавленными к-тами с образованием соответствующего хинона и NH3. Взаимод. X. с разл. восстановителями приводит к аминофенолам или диаминам. С фенолами хинонимины образуют ивдофенольные красите ги, напр, красный краситель в случае нафтола [c.270]

Оксазиновые красители [27,28] получают конденсацией /г-ни-трозодиалкиланилинов с резорцином, л-аминофенолами, пирогал-лолсульфокислотой, нафтолами или конденсацией 5-диалкилами-но-2-нитрозофенолов с теми же фенолами и нафтолами или с [c.588]

Упражнение 3.11.5. Первый из названных выше красителей получают сочетанием диазотированного 4-хлор-2-аминофенола с хромотроповой кислотой, второй — сочетанием диазотированной 2-аминофенол-5-сульфокислоты с 1,5-диоксинафталином, Напишите формулы этих красителей. [c.746]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология