Диаминоанизол

Диаминоанизол используется при крашении меха и получается восстановлением 2-амино-5-нитроанизола (азоамина розового О). Получите это вещество. [c.188]

Диаминоанизол сульфат см. 2-Метокси-1,4-фе-нилендиамин сернокислый [c.146]

В соответствии с принятой в СССР техн. классификацией по осн. области применения О. к. входят в группу красителей для меха и в их названии к обозначению цвета добавляют слова для меха , НаИр. черный для меха Д, коричневый для меха Т буквы связаны с хим. строением соед. (напр., Т-толуилендиамин, Д-диамин, ДА - диаминоанизол, А-аминофенол, Н-нитро). За рубежом наиб, известны след, торговые назв. нако (Германия), фурамины (Великобритания). По фирменному назв. О. к. урзолы , производившихся в ГДР, окислит, крашение часто наз. урзоль-ным. [c.351]

Так, осуществлен синтез полиимидов на основе 3,5-диаминоанизола и различных диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот низкотемпера- [c.207]

Осуществлен также синтез метокси- и феноксизамещенных полиимидов на основе 3,5-диаминоанизола [48] и 3,5-диаминодифенилоксида [56] и ряда диангидридов ароматических тетракарбоновых кислот. Отмечается [56], что феноксизаме-щенные полиимиды по сравнению с метоксизамещенными и незамещенными аналогами, за исключением нерастворимого в органических растворителях полиме- [c.217]

Хлор-2,5-диаминоанизол Красно-оранжевая 11 [c.399]

Хлор-2,5-диаминоанизол Красно-оранжевая [c.260]

ДИАМИНОАНИЗОЛ (2,4-диаминоме-токсибензол), бесцветные крист., темнеющие на воздухе t 67—68Х растворяется в спярте, горячем эф. Получается восст. 2,4-динитроанизола железом. Применяется в производстве 2-амшю-4-ацегиламиноаыизола, красителей для меха и волос. [c.158]

Диаминоанизол Красная Фиолетово-синяя [c.23]

Диаминоанизол реагирует с солянокислым раствором ванилина, так же как и га-феиилендиамин. В присутствии других ароматических диаминов лимонно-желтое окрашивание остается без изменений. [c.424]

При крашении смесью черного для меха Д с коричневым для меха Т (.и-толуилендиамин) или с серым для меха ДА (ж-диаминоанизол) в волосяном покрове образуется индамин (сине-черный цвет), постепенно, в результате дальнейшего окисления, превращающийся в феназин (красный цвет). Поэтому такие смеси для получения черного цвета нецелесо-) образны. При окислении смеси черного для меха Д с резорци- ном образуется феноксазин (II), [c.385]

В случае, когда анализу подвергаются п-диамины, наилучшим нуклеофильным компонентом является 2,4-диаминоанизол. Реакцию следует проводить при pH 8 светопоглощение измеряют в области 511 нм. Наоборот, при анализе ж-диаминов могут быть использованы растворы п-фенилендиамина. Последний предпочтительнее п-толуилендиамина, поскольку быстрее вступает в реак- [c.496]

Описано несколько способов селективной экстракции для пред-варительного разделения ингредиентов красителей для волос [27]. Так, смеси диаминов и аминофенолов могут быть разделены путем подщелачивания раствора гидроокисью натрия с добавлением сульфита натрия и последующей экстракцией диаминов эфиром. Перед выделением амины могут быть (хотя и не обязательно) превращены в их ацетильные производные. После извлечения аминов раствор слегка подкисляют соляной кислотой, добавляют к нему бикарбонат натрия и затем экстрагируют аминофенолы этилацетатом. Для диаминов выход составляет 96—102%, а для аминофенолов— 94—98%. Из смесей, содержащих мыло, диамины, аминофенолы и резорцин, рекомендовано удалять мыло путем подкисления и экстракции хлороформом [27]. Из свободного от мыла раствора извлекают резорцин эфиром. Диамины экстрагируют хлороформом после подщелачивания раствора. Наконец, раствор нейтрализуют и экстрагируют из него аминофенолы. Применяя непрерывный экстрактор вместо делительной воронки удается почти полностью избежать окисления. Описано также разделение 2,5-диаминотолуола и 2,4-диаминоанизола путем селективного осаждения первого из спиртового раствора в виде слабо растворимого сульфата [27]. [c.502]

У peo л ДФ представляет собой молекулярное соединение, получаемое путем сплавления -фенилендиамина с 2,4-диаминоанизолом. Краситель окрашивает мех в темнокоричневый до черно-фиолетового цвета. [c.365]

Диаминоанизола сульфат см. 2-Метокси-п-фе-нилендиамин сернокислый [c.155]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.158 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.158 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.301 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.301 ]

Химия синтаксических красителей Том 6 (1977) -- [ c.425 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.252 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.276 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология