Бумага сорбция жидкости

При изучении кинетики и равновесия сорбции жидкости пленки полимеров выдерживают в той или иной жидкости при постоянной температуре ( 0,1°С). Через определенный промежуток времени образец вынимают из жидкости, для удаления жидкости, приставшей к поверхности пленки, его кладут между слоями папиросной бумаги, быстро переносят во взвешенную емкость с крышкой и взвешивают до ближайшей отметки 0,0001 г (разд. 2.15). [c.232]

Так, на рис. 1-32 приведены изотермы сорбции фильтровальной бумаги при температурах от 22 до 80° С построенные по данным Н. В. Арциховской. Видно, что относительное равновесное влагосодержание практически не зависит от температуры и является однозначной функцией влажности воздуха. (Небольшие колебания в величине и /и в зависимости от температуры носят случайный характер, связанный с постановкой эксперимента.) Этот результат является очень важным, так как позволяет сделать вывод, что потенциал влагопереноса в гигроскопической области зависит только от ф. Эта зависимость 0 = / (ф) представлена на том же рисунке в виде графика, полученного путем осреднения изотерм сорбции для разных температур. Отсюда следует, что потенциал массопереноса 0, измеряемый эталонным телом (целлюлозой), в гигроскопической области характеризует изотермический массоперенос пара и жидкости в капиллярнопористых телах. [c.70]

В книге рассматриваются теоретические и практические аспекты взаимодействия целлюлозных материа лов с водой в паровой и жидкой фазах. В первых трех главах приводится краткий общий анализ поглощения жидкостей полимерами и подробно описываются особенности сорбции воды целлюлозой. В четвертой—шестой главах обсуждаются практические вопросы. относящиеся к активаций целлюлозы в водных средах при ее химической переработке, к набуханию и деформации природных и искусственных волокон и текстильных материалов, к образованию межволоконных связей в бумаге и т. п. [c.2]

Полоски фильтровальной бумаги обычно снимают через час после начала фокусирования. При использовании рамочек с большим объемом жидкости время ИЭФ приходится увеличивать, Следует иметь в виду возможность сорбции на фильтровальную бумагу белков из исходной смеси. Эта сорбция может зависеть от pH, поэтому не безразлично, в какой точке градиента накладывать полоску с препаратом. При отработке методики стоит попробовать 3—4 начальных положения вдоль поля. Впрочем, чаще всего сорбция происходит в кислой области, где белки заряжаются положительно, так как целлюлоза всегда несет на себе небольшой отрицательный заряд. При обычной, относительно большой начальной загрузке (50—150 мкг белка на один трек) сорбция на полоску фильтра по абсолютному значению не очень велика — примерно 1 мкг на 10 мм . Однако она может быть избирательной в отношении белков, содержащихся в смеси в небольших количествах. [c.30]

Значительная доля ДНК вымывается из геля током жидкости, идущим от нижнего листа фильтровальной бумаги через гель и нитроцеллюлозный фильтр к верхним, первоначально сухим, слоям бумаги. На нитроцеллюлозе эта ДНК прочно сорбируется в тех местах, которые лежат непосредственно над полосами ДНК в геле. Высокая концентрация соли способствует сорбции. После этого с помощью известных методов гибридизации на нитроцеллюлозных фильтрах (их рассмотрение выходит за рамки этой книги) можно идентифицировать отдельные полосы ДНК в этой копии , а следовательно, и в самом геле. [c.162]

Все порции отцеженной жидкости соединяют вместе и подвергают центрифугированию (при фильтровании наблюдаются значительные потери алкалоидов за счет сорбции их фильтровальной бумагой). Центрифугат осторожно сливают с осадка и к жидкости добавляют (NH4)2SOi до насыщения (pH 2,5 должно сохраниться). Образовавшийся осадок отделяют центрифугированием. Кислую вытяжку 1—2 раза взбалтывают с 50 мл эфира. Эфирный слой отделяют, а к кислой водной вытяжке осторожно небольшими порциями добавляют водный раствор едкого натра [c.129]

РИСТОМИЦИН — антибиотик, действующий на грамположительные микроорганизмы, устойчивые к применяемым в лечебной практике антибиотикам выделен из культуральной жидкости Proa tinomy es fru tiferi сорбцией па сульфокатионитах типа Дауэкс-50. Р. — амфотерное соединение, получено в виде кристаллич. моносульфата кристаллизацией из 50%-ного пропанола. Элементарный состав 52,51% С 5,48%Н 4,6%N 1,5%S 1,35% азота аминного [а]д=—120° (С 0,58%, вода). Р. содержит две аминные группы. Мол. вес, рассчитанный по сере и амин-пому азоту, близок к 2100. Р. имеет специфич. поглощение при 280 ммк, j° Vjn=45. При хроматографии на бумаге в системе к-бутанол—пиридин—и-пропанол — уксусная кислота — вода (20 10 5 3 32) Р. разделяется на два биологически активных компонента А и Б. При действии слабых р-ров щелочей (0,01н.), а также при сорбции па анионитах в ОН -формеиз компонента А образуется компонент I, а из Б — II, Уд. биологич. активность компонентов I и II ниже, чем активность исходных комионентов. [c.339]

Если покрытие нанесено на твердую, неактивную в сорбционном отношении подложку, то доступ к ней жидкостей и газов открыт только с одной (внешней) стороны. При этом структурная неоднородность пленки, обусловленная влиянием силового поля поверхности, изменяет диффузионный процесс. В результате коэффициенты проницаемости адгезированных и неадгезированных (свободных) пленок оказываются неидентичными. В случае пористых подложек (древесина, бумага, штукатурка) сорбция пленкой веществ из внешней среды происходит одновременно как снаружи, так и от подложки. Роль покрытия как диффузионного барьера в этом случае практически не выполняется, если не предусмотрена полная изоляция изделия. [c.114]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология