Диффузионный барьер эффективный

Обеспечивать надежное экранирование изделий. Все современные краски в той или иной степени проницаемы для воды и кислорода. Некоторые связующие менее проницаемы, чем другие, но их способность создавать лучший диффузионный барьер проявляется только при нанесении обладающих хорошим сцеплением многослойных покрытий, которые эффективно закрывают поры и другие дефекты. Диффузия через слой покрытия обычно затрудняется при введении в него пигментов. Особенно эффективны в этом отношении пигменты, имеющие форму чешуек (например, слюдяной или чешуйчатый гематит, алюминиевый порошок) ориентированных параллельно поверхности металла (например, при окрашивании кистью). С другой стороны, диффузия имеет [c.249]

На проницаемость 3. л. п. большое влияние оказывает количественное соотношение пигмент связующее. При содержании пигмента в пленке, равном или большем его критич. объемной концентрации (см. Пигменты лакокрасочных материалов), проницаемость пленки резко возрастает, и она теряет способность играть роль эффективного диффузионного барьера. [c.393]

Эффективность лакокрасочных покрытий в качестве диффузионного барьера в значительной мере объясняется тем, что они являются полупроницаемыми мембранами селективного действия скорость проникновения в пленку ионов из водных р-ров электролитов на несколько порядков ниже скорости проникновения воды. Нек-рые минеральные кислоты проникают через лакокрасочную пленку только в недиссоциированном виде. [c.393]

Измерение толщины изоляционных покрытий. От толщины изоляционных покрытий во многом зависит их эффективность, так как толщиной определяется механическая прочность, диффузионный барьер и др. [c.126]

Важное значение для создания диффузионного барьера на пути движения ионов к поверхности металла имеет общая толщина лакокрасочного покрытия. Установлено, что для достижения сплошности и получения покрытия, обладающего эффективным антикоррозионным защитным действием, необходимо, чтобы толщина покрытия была больше так называемой критической толщины [12]. Для каждого типа покрытия существует своя критическая толщина, при которой сопротивление в порах покрытий становится близким к сопротивлению самого покрытия. При толщине покрытия больше критической в пленке устраняются сквозные поры и капилляры и пленка становится практически сплошной, а при толщине покрытия меньше критической в пленке сохраняются такие поры. Поэтому, для того чтобы пленка надежно защищала поверхность в агрессивных средах, толщина лакокрасочного покрытия должна быть больше критической. [c.13]

Следовательно, покрытия из ЫЬ, Мо, Та, могут служить диффузионными барьерами для углерода и азота [356]. Еще более эффективно они задерживают диффузию металлов. Задерживающее действие танталового барьера против диффузии никеля наглядно показано на рис. 87. Хорошо видно, что никель как бы прорывается через слой тантала в точках, где имеются поры [362]. [c.246]

В практике изготовления коррозионно-стойкого оборудования большое значение придают созданию диффузионного барьера для проникновения через стеклопластиковое изделие электролитов, контактирующих с материалом. При этом считается, что наличие армирующего наполнителя удлиняет путь диффундирующих ионов и тем самым улучшает изоляционные характеристики материала. Однако эффективность введения армирующего наполнителя для снижения проницаемости полимеров определяется природой электролита. Так, для летучего электролита (15%-ная НС1), перенос которого происходит как по субмикроскопическим нарушениям сплошности, так и по границам надмолекулярных структур, глубина проникновения не зависит от содержания стеклонаполнителя. Интенсивность переноса при этом как в неармированной смоле, так и в композите с содержанием смолы 90% почти одинакова. В то же время защитный слой, содержащий от 70 до 90% смолы, представляет собой практически непреодолимый барьер для иона SO4 . Глубина проникновения и концентрация серной кислоты в высоконаполненном стеклопластике соответственно в 2 и в 8 раз выше, чем для стеклопластика с защитным слоем. [c.53]

Напротив, в условиях воздействия слабых электролитов (влага воздуха, атмосферные осадки, не содержащие значительных количеств примесей) определяющее влияние на коррозию оказывает способность электролита инициировать анодную реакцию. При наличии пассивности металла коррозия может отсутствовать, если даже пленка не представляет достаточно эффективного диффузионного барьера. [c.161]

Величина этого барьера определяется характером взаимодействия между растворителем и растворенным веществом. Например, в водных растворах частицы связываются с одной или несколькими молекулами воды. Такая гидратация уменьшает подвижность частиц, препятствует их соударениям и, следовательно, замедляет реакцию. В водных растворах или в растворах на основе органических жидкостей вблизи комнатной температуры происходит от 20 до 200 тепловых колебаний молекулы, прежде чем она покинет свою ячейку. С другой стороны, если молекулы двух реагирующих веществ в результате тепловых колебаний одновременно попадают в одну ячейку, то число столкновений между ними в единицу времени будет намного больше, чем в газовой фазе. Время жизни такой пары будет в 100 раз больше, чем в газовой фазе при той же температуре. Таким образом, хотя число молекулярных столкновений в жидкости намного меньше, чем в газе, общее число эффективных столкновений в обоих случаях сопоставимо при одинаковых концентрациях. В ряде случаев число молекулярных столкновений определяется диффузионной подвижностью частиц, поэтому константа скорости реакции зависит от вязкости растворителя. [c.451]

Одним из возможных решений данной проблемы является применение термодиффузионных покрытий на основе кремния. Обладая наименьшим химическим сродством к углероду, кремний является эффективным барьером на пути диффузии углерода в металл и должен подавлять коксоотложение на поверхности стали. Сложность проблемы заключается в разработке режима насыщения, способствующего образованию равномерных диффузионных слоев на сталях, применяемых для изготовления змеевиков трубчатых печей, и незначительным образом изменяющего механические свойства материала. [c.3]

Углерод имеет большое сродство к хрому. При диффузии хрома в сталь, содержащую значительное количество углерода, иослед-пий диффундирует навстречу хрому и, взаимодействуя внутри материала со встречным потоком атомов хрома, образует непрерывный карбидный барьер , который эффективно блокирует любую дальнейшую диффузию в глубь подложки. Таким образом, на средне- и высокоуглеродистых сталях диффузионное хромовое покрытие содержит большое количество карбидов хрома, поэтому среднее содержание хрома может достигать высокого значения 70— 80%. Непосредственно под покрытием может образоваться слой перлита, содержащего хром, а еще ниже — обезуглероженная зона (за счет углерода, ушедшего в покрытие). При условии достаточной выдержки иосле образования карбидного барьера эта зона может вновь обогатиться углеродом за счет диффузии из более глубоких слоев стали. Таким образом, окончательная структура зависит от кинетики диффузии и образования карбидов [31, 32]. Высокая твердость и низкий коэффициент трения поверхности с диффузионным хромовым покрытием обусловливает ее высокую стойкость к истиранию. Твердость покрытия ие изменяется в процессе последующих термических < бработок, необходимых для восстановления механических свойств основного материала. [c.373]

Механизм действия опудривающих добавок обусловлен осу-шиванием поверхности гранул удобрений и созданием барьеров, мешающих диффузии. Наиболее активны добавки с максимальным содержанием диоксида кремния гелевой структуры. Поверхностно-активные вещества блокируют транспортные пути диффузии гидратированных молекул солей в зону контакта гранул, что приводит к существенному уменьшению диффузионного потока. Наибольшая эффективность у ПАВ с лучевой симметрией молекул, имеющих на одном из концов кислотную или гидроксидную функциональную группу, которая с ионами кристаллов образует прочные адсорбционные связи. [c.237]

Эффективность ПАМ существенно зависит от стереохимии углеводородного радикала. Его структурные элементы должны быть вытянуты в одну линию, перпендикулярную границе раздела. Только в этом случае может образоваться плотный барьер на пути диффузионного потока. Анализ полученных данных показывает, что длина молекул ПАМ должна быть 3,5— 4,0 нм (16—20 углеродных атомов в цепи). Это намного меньше толщины пленки сорбированной воды при Ш кр = 3% и S = = 10 м кг и при условии равномерного покрытия поверхности 6 = 30 нм. Однако, необходимо учитывать, что И кр при модифицировании образцов снижается в 2—3 раза, а сорбция воды происходит главным образом на активных центрах, поэтому на поверхности удобрения должны существовать участки, где связь воды с веществом слабее, а толщина сорбционной пленки значительно меньше и, вероятно, близка к 3—4 нм. [c.195]

В предыдущих главах рассмотрены условия, необходимые и достаточные для создания наибольшей текучести дисперсных систем. Эти условия достигаются во-первых, воздействием механических нагрузок, вызывающих частичное или полное разрушение коагуляционных структур, во-вторых, применением в сочетании с механическими воздействиями добавок ПАВ, адсорбционный слой которых на поверхности частиц создает структурно-механический барьер, препятствующий коагуляции частиц при динамических воздействиях. Достижению максимальной текучести (наименьшей эффективной вязкости) соответствует и максимальная действующая ( активная ) межфаз-ная поверхность полностью дезагрегированной системы. Поскольку скорости гетерогенных процессов возрастают пропорционально удельной межфазной поверхности дисперсной-системы 5уд, достижение предельного разрушения структуры, самопроизвольно возникающей в высокодисперсных системах при характерном размере частиц >о< )о,кр, начиная с которого в дисперсной системе имеет место агрегирование, представляет главное условие ускорения таких процессов. Только в условиях предельного разрушения структуры возможно устранение диффузионных препятствий на межфазной границе, ограничивающих максимальную скорость процессов, осуществляемых под, диффузионным контролем. [c.122]

Известно, что при диффузионном хромировании средне- и высоко-углеродистой стали на ее поверхности формируется покрытие слоистого строения. В зависимости от содержания углерода в стали наружный слой состоит в основном из карбидов состава (Сг, Рг)2зСб или (Сг, Ре>7Сз переходный слой - из обогащенного углеродом аустенита и следующий слой - обезуглероженная зона. В результате встречной диффузии атомов хрома и углерода образуется непрерывный карбидный барьер, эффективно блокирующий дальнейшую диффузию газов в металлическую основу. С наличием карбидного барьера связана высокая стойкость к стати- [c.64]

Сопоставление только что рассмотренных результатов и данных, полученных в долговременном коррозионном эксперименте, показывает, что образование сплошного покрытия в результате обрастания морскими организмами уменьшает коррозию стали в морской воде. Тот факт, что анаэробные условия развивались на всех металлических поверхностях, свидетельствует, что при любой форме обрастания металла на нем возникает эффективный диффузионный барьер, препятствующий доставке кислорода к поверхности и удалению с нее водорода. Поэтому разработка мероприятий, способствующих сплошному и сильному обрастанию стационарных морских конструкций, заслуживает внимания. Крисп и Мидоуз [72] показали, что усоногих можпо привлечь к поверхности, обработав ее ракушечными экстрактами. В одном случае заселенность возросла на порядок. Подобные методы могут пайти приме- [c.448]

Басс [47] утверждает, что водорастворимые моноалкильные четвертичные соли обычно являются более эффективными бактерицидами, чем нефтерастворимые вододисперсные четвертичные ди-алкилдиметилы. Для ингибирующих свойств этих четвертичных соединений характерно обратное соотношение. Он постулирует, что эти катионные четвертичные соединения проявляют способность уничтожать бактерии благодаря тому, что они адсорбируются на поверхности молекул, нарушая таким образом клеточный метаболизм. Вероятно, это происходит вследствие образования диффузионного барьера, который препятствует обмену веществ. Кроме того, соединение, обладающее способностью значительно понижать [c.244]

Весьма эффективным путем повышения устойчивости стеклопластиков является создание диффузионного барьера для электролита, растворенного в воде, при помощи футеровочного слоя, содержащего всего от 10 до 30% стеклонаполнителя. Иногда для повышения гидроизоляционных качеств изделий из полиэфирных стеклопластиков стеклопластиковому слою футеровки предшествует гелькоут-слой (слой монолитного связующего). [c.140]

Механическая изоляция достигается, если покрытие сплошное, лишено нор, обладает высокой степенью адгезии, пе набухает в агрессивной среде, газо- и влагонепроницаемо, химически стойко. Беспористые покрытия дает при многослойном нанесении, когда происходит закунорка нор, большинство нигментированных лакокрасочных материалов, ири отверждении которых образуется трехмерная структура иленкообразователя. Однослойные покрытия в процессе высыхания образуют норы диаметром 10 - Ю " см и обладают структурной пористостью с диаметром пор 10 - 10 см. При открытой пористости компоненты агрессивной среды поступают к поверхности М за счет капиллярной конденсации и капиллярного течения. При плотной однородной структуре пленки агрессивные агенты перемещаются по механизму активированной диффузии в материале покрытия и частичного растворения в нем агентов. Эффективный диффузионный барьер достигается созданием критической толщины многослойного покрытия, когда сопротивление в его порах приближается к сопротивлению самого покрытия за счет устранения сквозных нор и капилляров. При чрезмерном увеличении толщины покрытия в пем возникают внутренние напряжения, вызванные усадкой и другими процессами при формировании пленки, снижаются адгезия и прочность покрытия. [c.57]

Из растворов могут осаждаться также пленки окислов и других соединений. Так, предварительное нанесение тонких пленок окислов (Ge02, А1203) из растворов МОС было использовано для предотвращения диффузии золота в фарфор [1] и при этом установлено, что пленки толщиной лишь 1000 А являлись эффективными диффузионными барьерами при 700° С в течение 50— 100 час. [c.374]

Ог служит усиление диффузионного барьера для газа с помощью малопроницаемых оболочек, как у аэробных азотфиксирующих организмов, например гетероцист цианобактерий, и переход клетки в мик-роаэробные условия или же за счет очень быстрого использования О2 при дыхании, как у азотобактера. Толстые слизистые капсулы ограничивают диффузию О2 к клеткам в биопленках, но это действие приобретает значение при толщине слизистого слоя более 0,1 мм вследствие исключения всех форм переноса, кроме молекулярной диффузии. Еще более эффективным способом снижения концентрации О2 служит использование его для дыхания в плотных колониях клеток внутри таких образований создается аноксическая зона, так как скорость поглощения О2 превышает скорость его диффузии извне. Особое место занимают аэротолерантные анаэробы, обладающие механизмами детоксикации, но не использующие О2 для дыхания. [c.115]

Однако если при реализации метода гальванокоагуляционной очистки элементы, образующие гальванопару, будут неподвижны друг относительно друга, то из-за возникновения диффузионного барьера на границе раздела фаз снизится степень очистки произойдет неизбежная цементация элементов галь-ванопары, что сделает практически неосуществимым сам метод. Таким образом, необходимым условием эффективного проведения процесса очистки сточных вод методом гальванокоагуляции является перемешивание элементов гальванопары, которые в дальнейшем будем именовать наполнителем. [c.371]

В связи с тем что очистка сточных вод методом гальваног<оагуляции представляет собой массообменный процесс, к существенным факторам, влияющим на его интенсивность (эффективность), относится характер гидродинамической обстановки на границе раздела фаз наполнитель (твердая фаза) — обрабатываемый раствор (жидкая фаза). Одним из наиболее радикальных методов, позволяющих преодолеть лимитирующее воздействие диффузионного барьера, является создание нестационарной гидродинамической обстановки на границе раздела фаз, например, при помощи пульсаций обрабатываемого потока жидкости. [c.373]

Многие усилители взаимодействуют также с внутриклеточными белками, воздействуя на денатурацию альфа-кератина. Исключением является олеиновая тсислота, однако она более эффективна при добавлении полярного сорастворителя пропиленгликоля, который сам взаимодействует с белками. Липидный барьер ослабевает, содержащие белок клетки могут создавать дополнительное диффузионное сопротив-летгае. Таким образом, усилители, действующие и на липидные, и на белковые области, являются более эффективными. Межклеточный транспорт ЛВ может быть повышен в результате растворяющего действия усилителей на белковые спирали. [c.354]

Стекла 4—6 обладают способностью к ликвации и опалес-цируют после ПТ. Вследствие л иквации состав стекла одной из стеклообразных фаз смещается в стеклах 4—6 при Гпт к одному и тому же составу, близкому к составу дисиликата лития. С этим, но-видимому, связано то, что скорости зарождения в стеклах 4—6 близки друг к другу и скорости роста сферолитов для этих стекол также близки, по тем же причинам (табл. 2). Таким образом, можно сделать вывод, что в этих стеклах способность к ликвации влияет на скорость зарождения в том отношении, что состав одного из получающихся при ликвации стекол смещается к стехиометрическому. Напротив, наличие поверхности раздела ликвационных фаз не оказывает существенного влияния на скорость зарождения [13—141. Последнее можно объяснить тем, что границы раздела ликвационных фаз относительно размыты, эффективная поверхност-. ная энергия распределена по толщине границы и в среднем невелика, невелико поэтому здесь снижение барьера Ф - -Ф на пути зарождения кристаллов, и, кроме того, имеются диффузионные помехи для зарождения, так как состав границы раздела являетх1я лромежухонным. [c.230]

В приближении Юнга а может рассматриваться как характеристика способности полимера к смачиванию им поверхности субстрата, а -как фактор, препятствующий этому процессу вследствие сохранения первоначальной формы растекающегося тела. Поэтому между величиной а и эффективностью межфазного взаимодействия должна наблюдаться антибат-ная зависимость при условии превалирующего влияния диффузионного механизма, т. е. при отсутствии заметного активационного барьера на границе раздела фаз при адгезионном контакте. В справедливости такого вывода убеждают результаты изменения сопротивления расслаиванию адгезионных соединений трех эластомеров группы СКН (фракция с минимальным значением молекулярной массы) с полиизобутиленом-35 Н/м для СКН-18 75 Н/м для СКН-26 и 70 Н/м для СКН-40 [16]. Иными словами, по мере снижения прочности адгезионных соединений эти эластомеры располагаются в ряд, точно отвечающий теоретическому. Аналогичный вывод следует из сопоставления значений а различных полимеров с литературными величинами Ррас для адгезионных соединений полиэтилена, полиизобутилена и полиэтилентерефталата. Для полиэтилена (адгезивы-полиизопрен, полибутадиен, полиизопрен, СКС-30 и СКН-40 [516]), полиизобутилена (адгезивы-натуральный каучук, СКС-30, СКН-18, СКН-26 и СКН-40 [568] и полиэтилентерефталата (адгезивы-полиэтилен, поливинилацетат, полиизопрен, СКС-30 и СКН-40 [569]) коэффициенты [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология