Триметил галактоза

При гидролизе триметилгалактана образуются 2,3,6-триметил-галактоза и незначительное количество 2,3,4,6-тетраметил- -галак-тозы 2. Следовательно, галактопиранозные звенья в макромолекуле галактана соединены друг с другом Р-1—4-ацетальной связью [c.540]

Бетге и др. [87] разработан количественный метод газовой хроматографии смеси, содержащей арабинозу, ксилозу, фукозу, маннозу, глюкозу и галактозу. Сущность этого метода заключается в следующем. Образец смеси, содержащий 10 мг углеводов, освобождают от воды и растворяют в пиридине. Уравновешивание различных форм углеводов ускоряется прибавлением перхлората лития в качестве катализатора. В раствор для получения триметил-силиловых эфиров моносахаридов прибавляют триметилхлорсилан и гексаметилдисилазан, затем пиридин удаляют выпариванием, а образовавшиеся эфиры растворяют в м-гексане. Раствор хроматографируют на колонках с бутандиолянтарным полиэфиром, нитросиликоновыми смолами и полифенилэфирами, нанесенными на твердый носитель. Полученные хроматограммы анализируют при помощи интегратора. Величины полученных пиков пропорциональны количествам присутствующих в смеси моносахаридов. Площади пиков используют для вычисления относительного содержания сахаров в смеси. [c.82]

Исследование продуктов гидролиза метилированного арабогалактана фракций А и В (табл. 28) свидетельствует о высокой разветвленности молекул полисахарида. Число полностью метилированных Д-галактоз и -арабиноз, определяющих число концевых групп, меньше числа моно- и диметилгексоз. представляющих точки ветвления. Это несоответствие объясняется исследователями частичным деметилированием при гидролизе и потерями тетраметилгалактозы и триметил арабинозы при концентрировании растворов. [c.195]

Продукты гидролиза метилированного галактоманнана состоят из примерно эквимолярных количеств 2,3,4,6-тетраметил-с -галак-тозы, 2,4,6-триметил-с -галактозы и 3,4-диметил-й-маннозы. На основании этих данных предложена следующая формула галактоманнана [c.550]

В природной камеди кроме того содержатся /-арабофуранозные остатки, которые присоединены к галактозным звеньям, помеченным в предыдущей формуле звездочками. В продуктах гидролиза метилированной камеди содержится 2,4,6-триметил-и 2,4-диметил-й -галактоза, но отсутствуют тетраметил- и 2,3,4-три-метилгалактоза следовательно, арабинозные звенья боковой цепи присоединены к 3-му и 6-му атомам углерода галактозных циклов основной структурной единицы. [c.556]

Уайт [40], внесший выдающийся вклад в изучение строения нефракционированного полисахарида из лиственницы L. o identalis, допускал, что этот полисахарид однороден и предложил предполагаемую структуру для его повторяющейся единицы, содержащей шесть галактозных остатков и один арабинозпый остаток. Его исследования по метилированию показали, что метанолиз дает глюкозиды 2,4-диметил- -галактозы (3 части), 2, 3, 4-триметил-с(-галактозы (одна часть) 2, 3, 4, б-тетраметил-й-галактозы (две части) и 2, 3, 5-триметил-/-арабинозы (одна часть). Однако, как указывали Кэмпбелл и др. [39], прекрасные экспериментальные данные Уайта также согласуются с мнением, что первоначальный (нефракционированный) поли- [c.541]

После метилирования полисахарида метнлсульфатом в щелочной среде полученный раствор нейтрализовали, подвергали диализу и концентрировали. Метилированный полисахарид гидролизовали соляной кислотой и после нейтрализации концентрировали. Затем смесь метилированных гексоз фракционировали на колонке порошкообразной целлюлозы с автоматическим отбором фракций. Полученпые отдельные фракции анализировали методом хроматографии на бумаге идентичность полученных веществ была подтверждена определением физико-химических констант. Таким путем были найдены 2,3,4,6-тетраметил- -галактоза, 2,3,6-триметил-с/-манноза и 2,3-диметил-й-мапноза в соотношении соответственно 5 1 5. [c.296]

Наиболее часто типичные гликопротеины млекопитающих содержат следующие моносахариды ь-фукозу (6-дезокси-ь-га-лактоза), о-маннозу, о-галактозу, Ы-ацетил-о-глюкозамин (2-ацетамид-2-дезокси-о-глюкоза) и сиаловые кислоты (различные производные нейраминовой кислоты). В состав некоторых гликопротеинов входят о-глюкоза или Ы-ацетил-о-галактозамин (2-ацетамид-2-дезокси-о-галактоза). Наилучшие результаты для разделения, идентификации и количественного определения этих семи моносахаридов достигаются с помощью газожидкостной хроматографии. Существует два основных метода модификации сахаров для последующего анализа газожидкостной хроматографией альдит-ацетатный и метил гл икозид-триметил сил ильный. Первый включает водный кислый гидролиз с последующим восстановлением образующихся альдоз до соответствующих аль-дитов и их ацетилирование второй основан на применении метанолиза, приводящего к образованию метилгликозидов и метиловых эфиров сиаловых кислот, которые затем превращаются в триметилсилильные производные. [c.318]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология