Колонки из порошкообразных материалов

ОТ 12—40 (сырой продукт) до 1—5 м2/г. Далее диатомит измельчают, просеивают и, если необходимо, освобождают от оксидов железа. Из такого порошкообразного материала можно самостоятельно приготовить в лаборатории хороший носитель для хроматографической колонки. [c.180]

Заполнение трубки пористым материалом является важной операцией при подготовке колонки к работе. Применяющиеся в хроматографии пористые материалы представляют собой чаще всего порошкообразные вещества различной дисперсности или же волокнистые вещества (целлюлоза, вата и др.). От величины зерен или волокон адсорбента или носителя и плотности его упаковки зависит скорость фильтрации жидкости через колонку. При высокой дисперсности материала фильтрация будет происходить очень медленно, вследствие чего на проведение опыта будет затрачено много времени. С другой стороны, уменьшение степени дисперсности приводит к ряду нежелательных явлений, как, например, неравномерность фильтрации, образование затеков, уменьшение рабочей поверхности материала и др. В этом случае также начинает играть существенную роль и скорость поглощения вещества. Поэтому очень важно для данного пористого материала найти оптимальные значения степени зернения, высоты слоя в колонке и насыпной плотности, при [c.22]

Хроматография является очень эффективным методом разделения смесей веществ на компоненты. Метод основан на том, что при пропускании исследуемого раствора или газообразных продуктов через слой мелко раздробленного или порошкообразного нерастворимого материала (сорбента), образующего колонку, отдельные компоненты смеси сорбируются с различной силой, но обратимо. При распределении растворенных веществ по колонке образуются полосы или зоны в соответствии с их склонностью к адсорбции. Таким образом, все виды хроматографического разделения основываются на различной подвижности растворенных веществ при прохождении их через многофазную, чаще через двухфазную систему. Для каждого вещества устанавливается между фазами характерное равновесие концентраций в растворе и в сорбирующем материале. При протекании раствора через каждый тончайший слой колонки этот процесс многократно повторяется, так что даже при самой незначительной разнице в положениях равновесия отдельных компонентов он приводит к заметному их разделению. [c.882]

Прибор ГСТЛ-3 предназначен для анализа газовых смесей, состоящих из предельных углеводородов от метана до гексана (как нормальных, так и изомерных), водорода и непредельных углеводородов от этилена до бутилена. Анализ газовых смесей с помощью этого хроматографа основан на хроматографическом разделении их в колонке с тем или иным адсорбентом или неподвижной жидкостью, т. е. нелетучим растворителем (жидкой фазой), нанесенной на твердый порошкообразный материал-носитель. [c.144]

Например, высокомолекулярный белок в водном растворе несколько, быстрее проходит через слой очень мелких стеклянных шариков (20—35 мк), чем низкомолекулярный [35]. По-видимому, при достаточно малом размере шариков в колонке возникают области, в которых подвижная фаза становится квазй-стационарной. Небольшие молекулы в таком случае способны диффундировать в пространство между шариками близ точек соприкосновения, в то время как крупные молекулы продолжают движение вдоль колонки. Точно не установлено, играет ли этот эффект какую-либо роль при разделении полистирола в бензоле на силикагеле или же причиной разделения является пористость материала (силикагель 5ап1осе1 А) [36]. Во всяком случае, в этих условиях Вогану удалось осуществить нормальное фракционирование, тогда как многие испытанные им порошкообразные [c.45]

Наружные стенки колбы за счет быстрого отвода тепла уходящей влагой сначала покрываются каплями воды, конденсирующейся из окружающей атмосферы, затем вода превращается в лед при этом температура внутри колбы становится минусовой. С удалением основной массы воды температура стенок колбы повышается до комнатной за счет тепла окружающего воздуха. После кратковременного подогрева колбы до 100° ей дают остыть, впускают азот и производят выгрузку катализатора, который после измельчения до порошкообразного состояния смешивается с 2% графита, служащего в качестве смазочного материала при прессовании. Далее катализатор прессуется в таблетки диаметром и высотой 3 мм, загружается в пятиканальную колонку синтеза аммиака [18] в количестве 2 мл, восстанавливается и испытывается в проточной установке [18] при температурах 300—450°С, давлении 300 ат и объемной скорости 15 ООО ч . [c.141]

В области анализа галогенидов металлов необходимо отметить работы Джувета с сотр. [76, 77], которые использовали различные расплавленные соли в качестве неподвижных фаз для разделения хлоридов, разделили многие фториды металлов и предложили для анализа металлов, их сплавов и различных соединений метод фторирования с последующим разделением фторидов посредством газовой хроматографии. Практически единственно надежными твердыми носителями для хроматографирования фторидов металлов, которым обычно сопутствуют чрезвычайно агрессивные фторсодержащие межгалоидные соединения, являются порошкообразный тефлон и политрифтормонохлорэтилен (полимер типа Кель Ф). Однако заполнение колонок фторированными полимерами затруднительно, поскольку их частицы легко электризуются и прилипают к стенкам, а также слипаются, образуя более крупные конгломераты. Ввиду того что тефлон спрессовывается при неосторожном обращении, его целесообразно охлаждать для улучшения механических свойств. Работа с порошкообразным тефлоном существенно облегчается при более низкой температуре. При охлаждении конденсируется атмосферная влага и уничтожается статический заряд. О.хлажденный материал легче просеивать и заполнять им колонки [78]. Новый способ заполнения колонок с тефлоном предложен испанскими исследователями [79]. Они охлаждают кристал- [c.139]

Радиационно-полимеризованные и облученные порошкообразные и гранулированные полиэтиленовые адсорбенты, предназначенные для извлечения летучих радиоактивных веществ из отходящих газов ядерных реакторов, характеризуются высокой поглощающей способностью при взаимодействии с газовой смесью, состоящей из 22Вг, Щ2, Кг, СНз [408, 409]. Пропускание этих радиоактивных газов (с содержанием каждого из входящих в смесь компонентов) 200 мКюри/л воздуха через колонку, наполненную адсорбентом с частицами размером 0,7—1,0 мм, показало высокую степень очистки, что было подтверждено радиогазохроматографическим анализом отработанного газа. Эти адсорбенты рекомендуются в качестве фильтрующего материала для очистки воздуха, выбрасываемого в атмосферу при работе ядерных реакторов, от всех видов радиоактивных газов и их смесей. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология