Относительный вес также Плотность вычисления

На основании закона Авогадро осуществляют различные расчеты — вычисление объема, массы, плотности газов при нормальных условиях, молярной массы газообразных веществ, а также относительной плотности газов (см. 1.12). [c.25]

Плотностью называют отношение массы вещества к его объему. Наряду с абсолютной плотностью, выражаемой обычно в килограммах на кубический метр (кг/м ), часто определяют относительную плотность, представляющую собой отношение плотности исследуемого вещества к плотности воды (иногда другого соединения). Плотность имеет важное значение для установления чистоты вещества, для характеристики смесей, распознавания жидких изомеров, а также для вычисления молекулярной рефракции, парахора и т. д. [c.58]

Объемный метод [23]. В этом методе применяется высоковакуумная система измеренный объем (1/ см , НТД) азота впускается из газовой бюретки в сосуд с адсорбентом в количестве Ш граммов, находящийся при температуре жидкого азота. После того как равновесие установилось, количество V см , НТД) азота, оставшегося в мертвом пространстве, вычисляется по давлению и температуре. Адсорбированное на 1 г адсорбента количество газа равно (V,,—У)/1У сл (НТД)/г. Объем мертвого пространства может быть определен вычитанием из полного эффективного объема адсорбционной системы (определяемого при впуске газа, как описано выше, в пустой адсорбционный сосуд) объема, занимаемого адсорбентом. Для вычисления этого последнего требуется знание массы адсорбента IV и его истинной плотности. Поправки на адсорбцию азота на стекле, поправки в связи с тем обстоятельством, что адсорбционный сосуд находится при температуре жидкого азота, а также некоторые другие учитываются автоматически при определении мертвого пространства адсорбционного сосуда, если эффективный объем адсорбента при температуре жидкого азота находят из его истинного объема при комнатной температуре, пользуясь законом Чарльза. Возможные отклонения от законов идеальных газов, относительно малые для азота, также учитываются при определении этого объема. Расчеты при определении адсорбированного количества можно сократить, проводя калибровку во всем интервале давлений, при которых производятся измерения. Перед адсорбцией адсорбент обезгаживается при повышенной температуре, но так, чтобы его физические и химические свойства остались без изменения. Необходимо только удалить физически адсорбированные газы и пары, сконденсировавшиеся в капиллярах. Наличие хемосорбированного слоя не мешает определению величины поверхности, и попытки удалить его часто приводят к ошибкам. Более того, в случаях, когда азот хемосорбируется, например на некоторых чистых металлах при —192° С, необходимо образовать стабильный хемосорбированный слой, например, водорода или кислорода перед измерением низкотемпературной адсорбции азота. Присутствие нижележащего хемосорбированного слоя не изменяет величины поверхности в пределах экспериментальных ошибок ее определения. [c.145]

Спектральная чистота монохроматического света, используемого для измерений, также влияет на полезную область концентраций. Чистота света зависит главным образом от ширины щели монохроматора. Поскольку функции прибора таковы, что средняя энергия излучения, принимаемая фотоэлементом, должна быть постоянной, ширина щели при высоких концентрациях в области поглощения увеличивается, и вследствие этого спектральная чистота становится хуже. Важность данного фактора зависит от вида изучаемой кривой если она очень острая, то вычисленная величина Де в максимуме будет быстро падать по мере увеличения ширины щели. В том случае, когда циркулярно-дихроичное поглощение не имеет тонкой структуры и максимум плоский, эффект менее резко выражен. Эти две причины, приводящие к нелинейной зависимости циркулярно-дихроичной плотности от концентрации, всегда проявляются вместе, и поэтому трудно сказать, какая из них будет относительно более важной. При выполнении количественных измерений лучше всего экспериментально исследовать соответствующую область измерения концентраций и затем не выходить за пределы максимально допустимой ширины щели. [c.251]

В ряде случаев квантово-химические расчеты подтвердили экспериментально найденное распределение плотности неспаренного электрона в радикал-ионе [94]. Кроме того, СТС спектра ЭПР может служить экспериментальной основой проверки и подтверждения справедливости сложных квантово-химических вычислений строения органических молекул и радикалов. СТС спектра ЭПР может служить также для идентификации данного типа радикалов, дать представление о копланарности и изомерии радикал-анионов, а также позволяет оценить скорость переходов в различные состояния и частоту вращения отдельных фрагментов радикал-анионов. Изменение формы компонент СТС можно применить и для изучения сверхбыстрых реакций переноса электрона между радикал-ионом и исходной молекулой. При анализе констант СТС радикал-ионов удается установить ряд относительной акцепторной способности различных групп и молекул и оценить передачи влияния заместителей через ядра радикал-ионов. [c.27]

Как видно из формулы 1.46, для вычисления критерия Рг необходимо знать при температуре перекачки (100°С) кроме кинематической вязкости также значения р, с и Температурную поправку относительной плотности находим по формуле 1.5 [c.19]

Реакции замещения в ряду хинолина. Азот хинолинового цикла оттягивает электрон, в результате чего пиридиновое кольцо дезактивируется и делается устойчивым по отношению к действию электрофильных реагентов так же, как и. в соответствующих реакциях пиридина. В то время как пиридин нитруется или сульфируется в жестких условиях в положение 3 (см. т. 1, стр. 313, 314), в ряду хинолИна такое замещение происходит в бензольном кольце. Еще в 1892 г. Декер [803] отметил аналогию в обычных реакциях замещения между пиридином и нитробензолом, а также между хинолином и а-нитраиафталином. Позднее эта качественная аналогия была подтверждена данными об относительных электронных плотностях, вычисленных методом молекулярных орбит [804], и результатами измерений, позволившими вычислить константы реакции (р) и константы скорости замещения (а) [805] для некоторых производных хинолина (стр. 143). Эти данные хорошо подтверждают упомянутую аналогию, отмеченную Декером. Однако следует сказать, что имеющиеся е настоящёё время [c.185]

Допущение о наличии ионов в твердом теле кажется, вероятно, химикам-экспериментаторам не подлежащим обсуждению, но приведем, однако, некоторые доказательства для непосвященных в детали вопроса. Весьма убедительными, по общему мнению, являются такие косвенные доказательства, как наличие ионов в расплавленной соли и электропроводность растворов солей, а также успешное вычисление энергии кристалла, основанное на предположении о наличии ионов. Прямые доказательства опираются на карту распределения электронной плотности, имеющейся лишь для небольшого числа ионных кристаллов, изученных методом рентгеноструктурного анализа. Эта карта дает не только относительное положение ядер, но и электронную плотность у ядер. На рис. 4-1 приведена такая контурная карта элек-110 [c.110]

Формула (15), выведенная для метода отнощения пропусканий при условии 0г = onst, может быть применена и для метода полной дифференциальной спектрофотометрии. При этом кривые ощибок относительных оптических плотностей со знаком плюо соответствуют кривым ошибок метода отношения пропусканий (рис. 7). Для вычисления ошибок измерения относительных оптических плотностей со знаком минус также применяют формулу (15). [c.36]

Основные функциональные возможности ПИК интегрирование по времени частотных сигналов ТПР не менее чем одновременно по шести каналам (включая ТПР в БКН) аппроксимация градуировочных характеристик до пяти ТПР во всем рабочем диапазоне в виде функции К = Ф [ у) или К = Ф(/) с погрешностью не более 0,05 %, где/-частота выходного сигнала ТПР V - вязкость жидкости преобразование частотного сигнала плотномера 8сЬ1ишЬег ег 7835 в цифровой код автоматическая коррекция коэффициента преобразования ТПР в соответс вии с функциональной зависимостью К = = Ф [ у) или К = Ф(/) ручной ввод с клавиатуры значений плотности, избыточного давления в БИЛ и в БКН, температуры нефти (там же), влагосодержания, содержания солей магния (мг/л), содержания примесей (%) массы для осуществления вычислений при отсутствии или выходе приборов из строя, а также для определения массы нефти нетто ручной ввод с клавиатуры уставок предельных значений (нижнего и верхнего уровня расхода по каждой измерительной линии, верхнего и нижнего значений избыточного давления в БИЛ, верхнего и нижнего значений температуры в БИЛ (катушке К ), верхнего и нижнего значений плотности, разницы показаний плотномеров, нижнего и верхнего уровня избыточного давления в БКН, перепада давлений на блоках фильтров, нижнего уровня расхода в БКН, нижнего уровня температуры жидкости, содержание газа в нефти) вычисление мгновенного и мгновенного суммарного расходов по каждой линии и по установке в целом, соответственно сравнение показаний параллельно работающих плотномеров и выдачу данных расхождения вычисление средних значений плотности (при текущей температуре и 20 °С), температуры, давления, влажности партии перекачиваемой нефти с начала текущей смены, двухчасовки, относительной погрешности вычисления суммарного объема, массы брутто нефти, объемного расхода - не более 0,05 %. [c.70]

Молекулярная рефракция органического вещества — величина аддитивная это значит, что ее можно вычислить также теоретически по структурной формуле вещества как сумму атомных рефракций и инкрементов связей. Так, для углерода атомная рефракция равна для Л-линии натрия (589 нм) 2,418, для водорода — 1,100, для кислорода в гидроксильной группе — 1,525, для хлора — 5,967 и т. д. Инкременты для кратных связей равны для двойной С= С-связп — 1,733, для тройной — 2,389 и т.д. Совпадение рефракции, вычисленной из экспериментальных данных и найденной теоретически, служит подтвержден и ем структуры вещества. Предположим, например, что были измерены показатель преломления (п а 1,4262) и относительная плотность (р " 0,7785) некоторой жидкости, имеющей молекулярную формулу СвН]2 (молекулярную массу 84,16). Из полученных данных по формуле Лорентц— Лоренца (где М — молекулярная масса, р — плотность, п — показатель преломления) была найдена молекулярная рефракция 27,71. [c.356]

Из результатов расчета следует, что средние квадратические отклонения /таблица 3/ вычисления относительной плотности по показателю преломления, а также величин и -Р У иефтей больше, чем у чистых веществ любого из гомологических рядов. Это [c.66]

Оценка возможного изменения коэффициента наложения в общем случае проводилась с помощью датчика случайных нормально распределенных чисел, так как получение аналитического выражения для плотности распределения /Сг является трудоемкой задачей. На рис. 3.5 в качестве примера представлены графики плотностей распределения некоторых коэффициентов наложения для а-олефиновых углеводородов, а также графики зависимости плотности распределения коэффициента наложения а-олефиновых углеводородов от относительного стандартного отклонения. Коэффициенты наложения (/Сн) пиков перегруппировочных ионов высших гомологов на пики молекулярных ионов олефиновых углеводородов, вычисленные с доверительной вероятностью 0,95, приведены ниже (См и Спер — число углеродных атомов в молекулярном и перегруппировочном ионе) Коэффициенты наложения определены с относительной ошибкой в среднем не более 3%- Описанный метод был использован для построения КММР сложных смесей олефиновых углеводородов. В [c.89]

Последний недостаток можно было бы ликвидировать (в известной степени искусственно), вводя в теорию расстояние наименьшего сближения между протоном и отрицательным зарядом. Однако, почвидимому, разумнее использовать более строгую модель, из которой не следует, однако, что электронная плотность у лротона всегда равна нулю. Как было показано рядом авторов [47], значения м>ежъядер ых расстояний и частот колебаний в двухатомных гидридах, вычисленные в рамках модели, согласно которой протон движется в окружающем его жестком оферичеоки симметричном электронном облаке, удивительно хорошо совпадают с экспериментальными. Эта модель была усовершенствована Бадером [48]. Он описал образование водородных связей и переходного состояния, рассматривая движение протона в электронном облаке, образованном суперпозицией распределений электронной плотности двух отрицательных ионов. При вычислении переходных состояний Бадер учитывал в основном деформационные колебания, полагая также, что отрицательно заряженные электронные облака фиксированы один относительно другого-Поэтому он не получил никакой информации о частоте симметричного валентного колебания. Он также сделал нереалистичное упрощающее предположение, приняв, что к 2 = = к к2У . Из расчетов Бадера следовал противоречащий экопериментальным данным вывод, согласно которому при симметричном переходном состоянии изотопный эффект должен иметь минимальное значение. Однако более общий анализ в рамках модели заряженного облака [49] приводит к иным результатам. В этой теории потенциал отталкивания аппроксимировался функцией У=Лгав, допускающей вычисление силовых постоянных деформационного и валентного [c.318]

Ранее уже было сказано, что химические фо )мулы имеют не только качественное, но и количественное содержание. По ним можно производит , различного рода вычисления. Так, по химической формуле можно вычислит , молекулярный и грамм-молекулярный вес иещества, весовое отношенш между образующими его элементами, процентный состав вещества, а также <оличество вещества, содержащее заданное количество элемента. По химическим формулам газообразных веществ можно, кроме того, вычислить относительную плотность газа и вес одного литра его ири нормальных ус, о-ниях. [c.34]

Сначала выполним вычисления, исходя из допущения, что ионизация в любой точке гена вызывает летальную мутацию, а затем рассмотрим, какие изменения в эти вычисления внесет предположение, что вероятность возникновения летальной мутации меньше единицы. Как изложено в гл. III, знание относительной эффективности мягких рентгеновых лучей, нейтронов или а-частиц по сравнению с у-лучами или жесткими рентгеновыми лучами дает возможность определить размер мишени. В табл. 45 приведены диаметры мишени (исходя из предположения, что плотность равна 1,35 р1см ), определенные с помощью кривых рис. 11 на основании относительных эффективностей, приведенных в табл. 39. На результаты определения диаметра мишени, исходя из относительных эффективностей разных излучений, сильно влияют ошибки в определении этих относительных эффективностей, а также могут оказать значительное влияние чрезмерные упрощения в вычислениях . Вызывает, однако, удовлетворение тот факт, что величины диаметра мишени, приведенные в табл. 45 (4—9 ммк) оказываются одного порядка с величинами, полученными совершенно иным методом, изложенным выше (2—6 ммк). [c.140]

Положение атомов в элементарной ячейке установлено по относительным интенсивностям рефлексов экспериментальными методами с последующим вычислением электронной плотности при помощи трехмерных рядов Фурье. Полученные данные подтверждают почти плоское строение цепи полиэфира (рис. 64). Расположение молекул (рис. 65) можно считать соответствующим плотной упаковке молекул с учетом нормальных вандерваальсовых радиусов атомов, так как выступы одной молекулы приходятся на впадины другой однако силы дипольного характера, особенно в местах расположения эфирных групп, могут также играть определенную роль. Следует отметить, что положение атомов в кристаллических областях полиэфира терилен показывает, что между молекулами нет особенно больших локализованных сил взаимодействия, поскольку расстояние между атомами соседних молекул является нормальным ван-дер-ваальсовым расстоянием. [c.273]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология