Вильсона данные

Цель этой главы - дать некоторое представление о вычислительных приемах, заложенных К. Вильсоном [1], не углубляясь в тонкости теории поля. К счастью, для полимеров это возможно. Содержание этой главы объясняет принципы этого метода, но не готовит читателя к выполнению каких-либо сложных расчетов. Последней цели служит ряд прекрасных курсов и обзоров [2]. [c.327]

Палмер. Мы не получили каких-либо результатов, свидетельствую-ш,их о нелинейности при токах, больших 10 а. Ниже этого тока трудно делать точные измерения при исиользовании электрометра и усилителя постоянного тока, как мы пытались делать. Однако применение счета импульсов должно дать удовлетворительные результаты и здесь. Может быть, д-р Вильсон хочет сказать что-либо ио этому поводу На другом конце шкалы, если умножитель используется при входных токах, больших 10 а, наблюдается нелинейность. [c.105]

Результатом этой работы явились выражения, обозначенные ниже как 2i, S2. Эти выражения записаны в форме, которая позволяет дать вероятностные оценки на основе нормализованных структурных факторов Е. Определение нормализованных структурных факторов основывается на распределении Вильсона [19], которое предполагает случайное распределение атомов в элементарной ячейке. Нормализованные структурные факторы кроме того, что обладают полезными статистическими свойствами, характеризуют рассеяние от отдельных атомов и, следовательно, повышают вероятностное значение фазовых формул. [c.246]

До недавнего времени информация о взаимодействии излучения с веществом в конденсированной фазе ограничивалась по существу данными, полученными в опытах по ослаблению излучения слоями вещества и при исследовании треков в фотоэмульсиях. Лишь в самое последнее время начал применяться новый метод исследования, основанный на использовании так называемых пузырьковых камер, который может иметь большое будущее и дать более углубленные сведения о взаимодействии излучения с жидкостями. Если судить по данным, полученным благодаря применению этого нового метода к настоящему времени, то можно считать, что по крайней мере основные явления, происходящие при взаимодействии частиц высокой энергии с жидкостями, имеют тот же характер, что и в случае газов. На рис. 4. 1 показаны треки протонов, мезонов и электронов в жидком пропане, полученные с помощью пузырьковой камеры. Вид треков едва ли отличается от того, что наблюдается в камере Вильсона, хотя [c.196]

Хотя разность энергий Кц — Хц в уравнении Вильсона не имеет строгого определения и не может быть вычислена априорно, тем не менее можно дать качественное объяснение [c.41]

Энгельс пишет, что, согласно сообщению А. Вильсона, состав пороха описывается в древних индусских медицинских сочинениях, но первое л поминание о пушке точно совпадает по времени с древнейшей положительно установленной датой ее существования в Китае , а именно в 1200 г. [c.23]

Еще Вильсон пытался дать теоретическое прибли.женное описание хроматографического распределения, причем его исследования базировались на предположении о том, что в хроматографическом процессе ширина зоны адсорбированного вещества не изменяется. Наблюдаемое в действительности расширение зон и смещение их границ Вильсон объяснял диффузионными процессами и отсутствием равновесия между обеими фазами. [c.238]

Водород и кислород диссоциируют на вольфраме и, если металл достаточно нагрет, могут выделяться в виде свободных атомов. Основное различие между поведением водорода и кислорода на вольфрамовой нити заключается в том, что связь отдельных атомов с нитью значительно прочнее у кислорода, чем у водорода это объясняется большим химическим сродством вольфрама к кислороду. Предполагалось, что активный водород, приготовленный в электрическом разряде по Бонгофферу [7] и используемый для гидрогенизации олеиновой и стеариновой кислот, состоит из нейтральных атомов. Шмидт [65] в согласии с Вильсоном [89] и Ричардсоном [59] предполагал, что на металле происходит диссоциация молекулы на ионы и водородные ионы являются причиной каталитической гидрогенизации. Шмидт предполагал, что водородные атомы Бонгоффера, активированные катализаторами гидрогенизации — платиной, никелем и медью, сразу превращаются в инертный молекулярный водород и реакция 2Н-Ч.Н2, которая удаляет активный водород, сильно ускоряется металлами. Шмидт видел подтверждение своей точки зрения в указании Тсмаса [82], что платина, заряженная в одном случае водородом, а в другом этиленом, мсжет дать газовую электрическую цепь, в которой водородный электрод служит отрицательным полюсом, а этиленовый электрод — положительным этилен ведет себя как отрицательный ион и реакция оказывается ионной. [c.592]

Пабухание ионообменных смол в воде и растворах электролитов не было изучено в достаточной степени для того, чтобы можно было дать единую теоретическую схему процесса. Некоторые теоретические обобщения были сделаны Проктером и Вильсоном [5] при изучении ими процесса набухания желатины в растворах соляной кислоты. Эти исследователи показали, что набухание геля в растворителе происходит до тех пор, пока разность осмотических давлений внутреннего и внешнего растворов не будет уравновешена силой упругости растянутой сетки геля [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология