Набухание гелей

Степень набухания геля 33 9,9 9 5,5 [c.78]

Отношение гелей к высыханию различно. Гели, полученные из растворов высокомолекулярных соединений, при высушивании постепенно уменьшаются в объеме при одновременном увеличении плотности и сохранении эластичности, в то время как гели (студни), полученные из гидрофобных золей, вначале претерпевают подобные же изменения, а затем становятся хрупкими и могут рассыпаться в порошок. По свойству набухания гели делятся на две группы [c.197]

Набуханием называется увеличение объема полимера в результате избирательного поглощения низкомолекулярного растворителя. Этот процесс характеризуется степенью набухания. Степень набухания выражает отношение прироста объема набухшего геля к первоначальному его объему. Однако часто о степени набухания судят не по увеличению объема полимера, а по массе жидкости, поглощенной 1 г набухающего вещества. В данном случае степень набухания геля можно определить по уравнению [c.235]

Используемые в нефтедобыче гели могут подвергаться явлению синерезиса (отделение от геля растворителя в результате его усадки) либо набухать при длительном контакте с избыточным количеством воды. Синерезис геля может существенно уменьшать его объем, привести к разрушению межмолекулярных связей и, в конечном счете, к потере изолирующих свойств. К таким же негативным последствиям может привести и набухание геля, т.е. поглощение им воды. Исследовалось влияние на стабильность геля температуры окружающей среды, содержания ионов двухвалентных металлов и pH воды, контактирующей с гелем. Изучалась зависимость набухания и синерезиса, связанных между собой общим законом подобия, от структуры геля, представленной двумя параметрами плотностью хрома и плотностью эффективного сшивания. Плотность хрома является критерием количества сшивателя в геле и определяется числом грамм-молекул иона хрома, связанных с полимерной сеткой, на единицу объема полимера и характеризует химическую структуру гелевой сетки. Плотность эффективного сшивания является мерой числа сшивок в геле, отвечающих за упругость сетки, характеризует физическую структуру геля и определяется числом грамм-молекул упруго - эффективных сшивок в гелевой сетке на единицу объема полимера. [c.84]

Определение геля по количеству нерастворимой части каучука с помощью сетчатых металлических клеток. Образец каучука помещают в специальную клетку с определенным размером ячейки, клетку выдерживают в растворителе для удаления золь-фракции, затем сушат и взвешивают. Такая методика дает возможность замерить также величину набухания геля, характеризующую его плотность. [c.418]

Набухание гелей происходит в тех же условиях и осуществляется так же, как и при подготовке более крупных частиц геля для колоночной хроматографии. Целесообразно при набухании геля использовать больший объем раствора, чем минимально необходимый согласно емкости по воде, а перед нанесением на пластинку удалять-избыток жидкости над гелем. [c.239]

Индекс набухания гель-фракции в гексане 130 41 62 44 [c.20]

Индекс набухания гель-фракции в гексане >90 60-87 55-111 29 5 3548 [c.22]

Содержа- Степень ние геля, набухания % геля, % [c.192]

В целом закономерности набухания геля полимера аналогичны закономерностям набухания (и коллапса) отдельной молекулы полимера в низкомолекулярном растворителе, рассмотренным в разделе 4.1. Основными силами, определяющими степень набухания геля полимера, а также его распад на фазы, является энтропийная упругость и эффективное притяжение сегментов полимерной цепи друг к другу, обусловленное невыгодностью контактов полимерной цепи с растворителем при понижении температуры или при замене хорощего растворителя на плохой (в экспериментах [c.89]

С, N0 и П — доли сшитых и несшитых звеньев и растворителя соответственно, а — процесс сшивания Ь — геометрическое место точек начала фазового разделения с — кривые сосуществования, которые определяют равновесную степень набухания геля с постоянным значением отношения <г > /<г >о, где <г >о — среднеквадратичные размеры цепи в твердом полимере и свободном состоянии [c.96]

При переходе раствора в гель физические и химические свойства системы изменяются мало. Так, электропроводность в присутствии электролитов, свободная диффузия ионов И молекул низкомолекулярных веш,еств и некоторые другие свойства в неконцентрированном геле почти такие же, как и в жидкостях. Если поместить гель в растворитель, то наблюдается увеличение его объема и массы — происходит набухание. При неограниченном набухании гель переходит в раствор. Механизм набухания сводится к двум различным процессам к процессу гидратации или сольватации — в первой стадии и к процессу распределения жидкости в полимере — во второй стадии. Первая стадия набухания идет с выделением тепла, так как гидратация — экзотермический процесс. [c.116]

Мономер Среда Гель. % Степень набухания геля, % [c.299]

Для разделения самых различных стероидов применяют сефадекс LH-20 в сочетании с различными смесями органических растворителей, используемых для набухания геля для элюирования используют следующие смеси бензол—метанол для экс- [c.223]

Липофильные гели не оседают в растворителях, обладающих высокой плотностью. Всплывания частиц удается избежать, если набивать колонку в быстром потоке растворителя, прижимая гель специальным поршнем. Заполненную колонку нужно сразу же заткнуть корковой пробкой. Колонки других типов в данном случае совершенно непригодны. Конечно, для набухания геля и заполнения колонки можно использовать и более легкий растворитель, а затем вытеснять его из колонки тяжелым, однако это возможно лишь в том случае, если растворители достаточно хорошо смешиваются, а гель набухает в них одинаково. [c.74]

Фиксируемый нами видимый объем цементного камня, таким образом, является суммарным объемом, получающимся в результате двух противоположных явлений, протекающих в цементном камне расширения его объема под влиянием продолжающейся кристаллизации гидратных новообразований и набухания гелей и усадочных явлений под действием капиллярных сил. Чем больше доля более крупных кристаллов в твердеющем цементном камне и меньше мельчайших центров кристаллизации, составляющих гелеобразную фазу, тем меньше усадка цементного камня. [c.401]

Помимо этого известны случаи, когда и неспособные к набуханию гели можно рассматривать как сетки из молекул. Такой случай изучен Стадниковым на черном анилине и кислотах. [c.161]

Теплота набухания и и работа А при набухании гелей [c.284]

Содержание исходных компонентов, % Коэффициент набухания геля в воде, мл мл [c.69]

При выборе растворителя для полужестких и особенно мягких гелей следует учитывать, что некоторые растворители могут вызывать сжатие или дополнительное набухание геля, что недопустимо. [c.233]

Таким образом, в разрушении бетона основная роль принадлежит силам набухания геля, образующегося при реакции щалочей с кремнеземом наполниталя. [c.108]

Сухие гели истираются при транспортировке, поэтому от мелких частиц надо освобождаться повторной декантацией ( отмучивани-ем ), как было описано в гл. 3. Одновременно гель переводят в нужный для элюции буфер. Если набухание геля проходило при комнатной температуре, то его суспензию после отмучивания необходимо деаэрировать, как обычно, в колбе Бунзена. Не следует ее при этом интенсивно перемешивать во избежание дальнейшего истирания. Элюпруюш ий буфер также деаэрируют. [c.127]

Большой интерес для эксклюзионной хроматографии представляют гели сферой. Эти макропористые сорбенты с высокой плотностью сшивки получают сополимеризацией оксиэтилметакрилата с этилендиметакрилатом. Они набухают как в воде, так и во многих органических растворителях, в частности, в тетрагидрофуране. Степень набухания гелей в разных растворителях почти одинакова и не меняется в широком интервале эачений pH и ионной силы, что позволяет рассматривать их как универсальные сорбенты для эксклюзионной хроматографии в органических растворителях и водных системах. Иногда можно заменять водный растворитель на органический в провесе разделения, т. е. работать в режиме градиентного элюирования. [c.105]

Размешивают 15 г декстрана с 12 лл дистиллированной воды, оставляют на 10 мин для набухания и добавляют 15 лл 5 н. раствора едкого натра. Смесь тщательно перемешивают до образования прозрачного раствора. В реакционный сосуд цилиндрической формы емкостью 500 мл (см. примечание 1), снабженный многолопастной пропеллерной мешалкой, термометром и обратным холодильником, помещают 300 мл 3%-ного раствора полиметил-метакрилата в эпихлоргидрине. Прибавляют раствор декстрана и реакционную смесь при непрерывном перемешивании выдерживают 8 ч при 40 °С, 3 ч при 70 °С и затем охлаждают. Осадок в виде гранул (см. примечание 2) отфильтровывают, промывают дихлорэтаном, спиртом, водой до нейтральной реакции и сушат в вакуум-сушильном шкафу 5 ч при 70 °С. Выход продукта 95% (от теоретического), считая на декстран. Коэффициент набухания геля в воде 4 мл1г (см. примечание 3). [c.57]

Для гелей желатины мембранный потенциал точно отвечает измеренным различиям в концентрации ионов (Леб), но в структурах коллагена возможны расхождения (А. Михайлов). Доннановский эффект наблюдается также при набухании гелей (стр. 211). В организме доннановский эффект имеет большое значение для распределения электролитов между кровью и лимфой, для возникновения биопотенциалов, но следует учитывать, что условия в организме могут быть далеки от равновесия, ввиду зависимости распределения ионов от ряда сопряженных процессов обмена (углеводно-фосфорного и др.). Например, в клетках Уа1ота, живущих в морской воде, концентрации ионов внутри и снаружи [c.125]

Трудность измерения теплового эффекта при гелеобразовании желатины связана с небольшой его величиной, для определения которой были необходимы чувствительные приборы и методы. В работах ряда авторов [107—111] для определенпя теплового эффекта гелеобразования применялись дифференциальные термопары с визуальным отсчетом и с применением фотозаписи при помощи саморегистрирующего пирометра Курнакова. Эти методы и приборы оказались недостаточно точными и чувствительными для измерения тепловых эффектов при гелеобразовании, и поэтому дальнейшие термохимические исследования гелей желатины велись по измерению теплот набухания и растворения, а также по измерению теплоемкости гелей с использованием чувствительных калориметров. Эти исследования и выявили, что теплоты растворения и набухания гелей желатины зависят от температуры, тогда как для термолизованной желатины эта зависимость не наблюдалась. Теплота плавления геля, полученная из температурной зависимости величины предельного набухания, равна 3,75 кал г белка [61], однако калориметрические исследования теплот растворения студня желатины в 8 М растя,ipe мочевины дали теплоту плавления 9 кал г [110]. [c.72]

Гели полимеров представляют собой трехмерные сшитые сетки цепей молекул полимеров (образованные в результате специально проведенных химических реакций), находящиеся в равновесии с пропитьшающим их низкомолекулярным растворителем. Закономерности набухания гелей по- [c.88]

Естественно, при этом можно ожидать целого ряда побочных реакций например, эпихлоргидрин может сразу гидролизоваться в водном растворе щелочи, и образующийся эпоксид этерифицирует лишь один гидроксил гидролиз может наступить также и после присоединения эпихлоргидрина к полимеру. В этом случае происходит лишь этерификация полимера глицерином, а поперечные связи не образуются. До настоящего времени с помощью химического анализа удалось получить довольно слабое представление об истинной структуре геля [8, 9]. На фиг. 5 показана часть сетки сшитого геля, содержащая все предполагаемые специфические фрагменты. Гель декстрана (сефадекс) выпускается в продажу в виде гранул определенных размеров. Условия его получения описаны в патентной литературе. Здесь мы рассмотрим лишь полимеризацию в блоке по Флодину [8] и проследим, как изменяется степень набухания геля в зависимости от концентрации и молекулярного веса декстрана, а также от его соотношения с эпихлорги-дрином (см. табл. 3), [c.32]

Как следует из табл. 3, степень набухания геля тем выше, чем ниже концентрация (или соответственно молекулярный вес) декстрана или же чем меньше количество эпихлоргидрина. По-видимому, комбинируя эти соотношения, можно получить два типа геля с одинаковой степенью набухания, но различной структурой. На это указывают опыты по разделению на таких гелях [10]. [c.34]

В последнее время были предприняты попытки изучить влияние температуры на объем выхода. При хроматографировании белков на ксерогелях следует учитывать влияние повышенной температуры не только на объемные параметры молекулы [16], но и на степень набухания геля [17]. Калибровочная кривая элюирования полистиролов на стирагелях(фиг. 35)построена с учетом данных, полученных при трех различных температурах [18]. Эти результаты убедительно показывают, что объем выхода не зависит от температуры. [c.114]

П р и м е ч.а н и я. 1—12. Содержание ОН-групп 0,02 мг-экв/г. Рекомендуемое время полного набухания геля дано для комнатной температуры и, в скобках, для температуры кипящей водяной бани. 13. Липофильный гель получают алкилиро-ванием геля № 3. Удельный объем в колонке указан для геля, набухшего в воде или метаноле в хлорО( рме, бутаноле, тетрагидрофуране удельный объем меньше 3,0—3,5 см /г. 14—23. Содержание ОН-групп не более 0,03—0,04 мг-экв/г. [c.59]

Белковые фракции в микрогелях разрезают под стереомикроскопом. Применяя строго стандартизованную методику, можно локализовать отдельные фракции, приняв пятый окрашенный гель за эталон сравнения. Следует вводить небольшую поправку на 10%-ное линейное набухание геля в окрашивающей смеси, содержащей уксусную кислоту. Вырезанный сегмент геля, содержащий белок и имеющий толщину 50—500 мкм, вставляется в стеклянный капилляр с внутренним диаметром 600 мкм и длиной 1,5 см. Туда же добавляются порошкообразный КСЮ4 и крупинки 2п. [c.286]

Существуют представления, что основной причиной разрушени при сульфатной коррозии являются не столько физические силы кристаллизации, сколько осмотические силы, связанные с усадкой и набуханием геля. Помимо уменьшения содержания в цементе алюминатов сульфатостойкость можно повысить снижением осмотического да вления поровой жидкости путем связывания максимально большого количества извести в период ранней гидратации. Растворы сернокислого алюминия и аммония оказывают аналогичное рассмотренному действие. Количественной характеристикой агрессивности среды при сульфатной агрессии является содержание в воде иона 504 с учетом иона СР . [c.373]

Весьма интересно применение гельфильтрации в тонкослойной хроматографии для разделения белков. Наибольших успехов достигли Иогансон и Римо [35], которые использовали для разделения белков сефадексы G-25, G-50, G-75, G-100 и G-200. Эти авторы отмечают, что важнейшим условием для получения качественных пластин является предварительное набухание геля в течение определенного времени до консистенции кашицы перед нанесением на пластину (табл. 8). [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология