Инертного газа молекулярной

На газопроводе перед факелом в ряде случаев устанавливают обратный гидравлический затвор, что позволяет предотвратить проникновение воздуха в систему и распространение (обратный проскок) пламени в случае внезапного прекращения сброса газов на факел. При сбросе газов с температурой выше 70 °С гидрозатворы не устанавливают. В этом случае следует предусматривать постоянную продувку инертным газом и установить молекулярный затвор. [c.220]

В производственных условиях при возникновении аварии жидкостные огнепреградители оказываются весьма надежными. В определенных случаях при наличии гидрозатворов у основания факельного ствола можно не предусматривать установку молекулярных затворов и промывку факельного ствола инертным газом. [c.220]

Отсутствие у инертных газов способности к образованию соединений проявляется также и в том, что инертные газы, в противоположность другим газообразным веществам при обычных температурах одноатомны. Иными словами, у инертных газов молекулярный вес равен атомному. [c.126]

Интенсивность полосатого спектра пропорциональна концентрации недиссоциированных молекул в плазме. Поэтому при повышении темперагуры плазмы интенсивность полосатого спектра уменьшается, так как повышается степень атомизации молекул ра. При низких температурах молекулярный фон может оказаться интенсивнее, чем спектры другого происхождения. Особенно это возможно, если атомизация и возбуждение происходят в атмосфере химически активного газа, например воздуха, так как возможно образование соединений компонентов пробы с азотом и кислородом, трудно диссоциирующих в условиях невысоких температур. Если возбуждение происходит в атмосфере инертного газа, молекулярный фон снижается или вовсе исчезает. [c.58]

Реакцию проводят в кипящем бензоле или гексане в атмосфере инертного газа. Молекулярный вес растворимой фракции равен 1177. По данным рентгеноструктурного анализа, продукт является гексамером, структура которого идентична полимеру 12, рассмотренному ниже. [c.311]

Для этого на ЦПУ должны быть установлены приборы контроля всех основных параметров сброса, транспорта и сжигания газа, а также средств автоматизации и сигнализации об отклонениях от технологического режима. Нанболее ответственные параметры должны контролироваться регистрирующими приборами с сигнализацией предельных (аварийных) значений. На ЦПУ следует предусмотреть сигнализацию о снижении ниже расчетного расхода подпорного газа в молекулярный затвор, топливного газа в дежурные горелки факела (или о погасании пламени дежурных горелок). Для своевременного предупреждения подсоса воздуха в систему следует установить сигнализацию о появлении разрежения в факельной трубе с соответствующей блокировкой изменения подачи продувочного топливного или инертного газа. [c.236]

В ряду Ва—Сг—N2 по мере заполнения связывающих молекулярных орбиталей уменьшается межъядерное расстояние и увеличивается энергия диссоциации молекул. В ряду N3—О2—Рг номере заполнения разрыхляющих орбиталей, наоборот, межъядерное расстояние возрастает, а энергия диссоциации молекул уменьшается. Молекула N02 вообще нестабильна вследствие одинакового числа связывающих и разрыхляющих электронов. Аналогично объясняется тот факт, что и остальные инертные газы одноатомны. Зависимость энергии диссоциации молекул от числа их валентных электронов иллюстрирует рис. 31. [c.55]

Давление, создаваемое в этом цилиндре подпорным газом, больше противодействующего давления воздуха, и тем самым предотвращается попадание воздуха в факельный ствол. Поэтому не может образоваться газовоздушная смесь и исключается обратное попадание пламени. Если имеется молекулярный затвор, топливный или инертный газ должен подаваться в таком количестве, чтобы его скорость была не менее 0,05 м/с. [c.219]

Цеолиты с более рыхлой структурой (размеры пустот относительно велики — от 3 до 6 А) могут включать не только ионы, но к некоторые молекулы (инертных газов, СОз, N1 3, Ог, N3, углеводородов, спиртов и др.). Благодаря самой природе кристаллической решетки (которая у цеолитов всегда существует до начала процесса включения) включение молекул в пустоты имеет адсорбционный характер и меньше зависит от формы пустот кристаллической решетки. Однако знание размеров этих пустот позволяет подобрать соответствующие цеолиты при разделении углеводородов в зависимости от размеров их молекул. В настоящее время налажено производство цеолитов (молекулярных сит) с поперечным сечением пустот от 4 до 11 А. Так, цеолиты, содержащие Ыа, служат для разделения молекулы сечением менее 4 А, а содержащие Са, разделяют молекулы сечением менее 5 А. [c.83]

В зависимости от природы третьей частицы. Константы рекомбинации закономерно растут в ряду инертных газов (эффект атомного веса). При переходе к атому кислорода, несмотря на значительно меньшую массу частицы, происходит возрастание константы на три порядка (возможно, это результат ненасы-щенности, увеличивающей вероятность взаимодействия), а для молекулярного кислорода константа. рекомбинации возрастает еще в три раза (кроме увеличения массы, имеет значение появление колебательной степенн свободы). [c.175]

Проведение процесса под давлением в атмосфере инертного газа способствует получению полиамидов высокого молекулярного веса. [c.80]

Способ насыщения движущегося газа, заключающийся в том, что пропускаемый через жидкость инертный газ насыщается парами последней, после чего поступает в холодильник, где поглощенные пары конденсируются. Зная количество газа и поглощенной жидкости, а также их молекулярные веса, можно подсчитать давление насыщенных паров жидкости. [c.139]

Прямое окисление ацетальдегида в жидкой фазе в уксусную кислоту с помощью молекулярного кислорода, проводимое в присутствии катализаторов, например ацетата марганца, хорошо известно. Оно уже давно используется в промышленности. Для окисления применяют кислород, а не воздух, чтобы избежать потерь ацетальдегида с большими объемами инертного газа [c.335]

Интерес представляет исследование фаниц соотношений (4.3) - (4.5). С этой целью изучались атомарные системы и органические п- электронные системы. Выбор инертных газов, обусловлен тем, что это - простые атомарные системы, кроме того, их спектры хорошо изучены. Органические тс-электронные системы также поддаются расчету, и имеются данные по их фи-зико-химическим свойствам. В качестве молекулярных систем выбраны различные по природе непредельные и ароматические соединения, в том числе -гетероатомные. [c.94]

Эта схема показывает, где электроны чаще всего находятся, причем здесь, конечно, имеется в виду статическая локализация электронов. Электронные слои в атомах отделены друг от друга настолько высо кими энергетическими барьерами, что все молекулярные состояния (ло крайней мере, в случае легких атомов, особенно важных для органической химии) возникают за счет электронов одной и той же оболочки-Отсюда вытекает указанное Лэнгмюром правило октета при образовании связей свободные электронные состояния заполняются до тех пор, пока не получится оболочка инертного газа. [c.51]

МПа и температуре 200°С. Количество инертного газа должно составлять 500 нм /м катализатора в час. прокаливания катализатора установку заполняют инертным газом до давления 0,5-0,8 4Па на приеме циркуляционных ко прессоров. Подача циркулирующего газа должна составлять 500 нм /м катализатора в час. Циркулирующий газ подвергается сушке молекулярными ситами в адсорберах-осушителях. [c.33]

Выход и состав конечной КМ зависит от природы нефтяного сырья, условий, технологии и аппаратурного оформления процесса карбонизации. Наиболее важными показателями качества сырья,с этой точки зрения, являются элементный, фракционный и групповой составы, характеризующие его молекулярную структуру, ММР, функциональность и реакционную способность, а также интенсивность ММВ в нём. Температура, давление, механическое перемешивание КМ, волновые воздействия на неё, продувка инертного газа или газа-реагента через её слой позволяют в довольно широких пределах изменять выход, состав, структуру и свойства конечной КМ, Важное значение имеет динамика (профиль) изменения температуры, давления и интенсивности и других энергетических воздействий на КМ во времени. Существенна роль поверхности стенок реакционной аппаратуры, причём настолько, что её необходимо учитывать как один из [c.128]

Полностью завершенная электронная оболочка атомов (5 р , а у гелия 5 приводит к чрезвычайной инертности этих веществ. В газообразном состоянии инертные газы состоят из атомов. В гипотетических молекулах (Нег, Neг,...) число заполненных связывающих молекулярных орбиталей было бы равным числу заполненных разрыхляющих молекулярных орбита-лей, так что такие молекулы не существуют (разд. 6.2.4). [c.491]

Перед опытом молекулярные сита высушивают при 300—400° С под вакуумом в токе инертного газа. Граница термической стойкости молекулярных сит 750° С, поэтому выше 450—500° С нагревать их при регенерации нецелесообразно. [c.90]

Мы видим, таким образом, что молекулярные соединения инертных газов не ограничиваются гидратами, существуют и другие и даже более устойчивые, — например, соединения с фенолом. Для изучения химии молекулярных соединений инертных газов путевой нитью является правило аналогии. Теоретически и экспериментально удается установить ряд аналогов инертных газов в смысле образования молекулярных соединений. Попутно в сомнительных случаях решается вопрос о типе связи в соединении. Так удалось доказать, что НС1 и НВг дают с фенолом так же, как и инертные газы, молекулярные соединения, обусловленные ван-дер-ваальсовой связью. [c.214]

Отсутствие у инертных газов способности к образованию соединений проявляется также и в том, что инертные газы в противоположность другим газообразным веществам при обычных температурах одноатомны . Иными словами, у инертных газов молекулярный вес равен атомному. На одноатом-ность инертных газов указывает отношение величины теплоемкости нри постоянном давлении к величине теплоемкости при постоянном объеме ср с . Это отношение у инертных газов равно = 1,666..., т. е. величине, даваемой кинетической теорией газов для одноатомных газов. При низких температурах инертные газы сжижаются, а нри дальнейшем довольно незначительном понижении температуры затвердевают. Однако низкие температуры кипения указывают на то, что и вторичные валентные силы , или вандерваальсовы силы, действующие м ду свободными атомами инертных газов, очень слабы. [c.113]

В реакторе к потоку сырья и сопутствующему водяному пару присоединяются инертные газы. Последние постудхают в реактор вместе с регенерированным катализатором. С углублением процесса крекинга молекулярная концентрация углеводородных фракций увеличивается в газо-паровой смеси. Вследствие этого изменяется их парциальное давление. [c.196]

Средний молекулярный вес их равен 24—28. С увеличением концепт рация в газах водорода, что может иметь место, например, при накоплении на катализаторе металлов (никель, ванадий и др.), плотность газов снижается. Потоки газов, отводимых из газосе-параторов крекинг-установок, а также из абсорберов, содержат большее или меньшее количество инертных газов, в некоторых случаях до 10% по объему, считая на сухой газ. Инертные газы вносятся в реактор катализатором и затем поступают вместе с продуктами реакции в секцию фракционирования. [c.233]

При термическом хлорировании метана реакция ведется при умеренно высоких температурах порядка 250—300° С [290], но вообще по мере возрастания молекулярного веса парафина температура реакции понижается. При хлорировании всегда получается смесь хлорпроизводных, и для того чтобы направить реакцию в нужную сторону, было испробовано множество способов (выбор катализаторов, разбавление инертными газами, присутствие других хлорирующих реагентов, как пентахлорстибин, хлористый сульфурил и фосген) [291, 292]. [c.583]

Выделения хлоропренового каучука из латекса. Отгонка незаполимеризовавшегося хлоропрена из латекса, полученного с регулятором меркаптаном (конверсия 70%)-, проводится непрерывным способом под вакуумом в аппаратах колонного типа с рубашкой, обогреваемых теплой водой при 55°С. Этот процесс осуществлен в промышленных условиях и обеспечивает полную отгонку хлоропрена. Если регулятор молекулярной массы сера, то целесообразно вести отдувку хлоропрена инертным газом с конденсацией паров хлоропрена при низкой температуре После отгонки незаполимеризовавшегося мономера проводится выделение каучука. [c.382]

Известно, что водррод и инертные газы непосредственно влияют на хрд реакции, или вступая в обпщй ансамбль химических процес-сЮв или изменяя объем реакционной смеси, а тем самым концентрацию и длительность нагревания отдельных ее компонентов. Наконец газообразные частицы малого молекулярного веса являются как бы переносчиками тепла в отношении тяжелых углеводородов. Однако, не все явления, при этом протекаюпще, достаточно разработаны следствие еще недостаточцого осуществления процесса. [c.343]

При постоянном общем давлении смеси в стационарных условиях наличие градиента дРи1дп создает равный, но противоположно направленный градиент парциального давления инертного газа дРи/дп = —дРг/дп. Наличие этих градиентов вызывает взаимную диффузию активного и инертного компонентов смеси (молекулярный перенос вещества). При этом плотности потоков пара и газа [c.149]

В этих формулах йг — коэффициент массоотдачи для газа, кмоль/(м -ч X ХМПа) 3 = 4исв/ан — эквивалентный диаметр насадки, м Ряя. г — среднее парциальное давление инертного газа в газовой смеси, МПа Мг — молекулярная масса газа (газовой смеси) а — удельная площадь поверхности насадки, м7м Ксв — свободный объем насадки, м м [c.176]

Шесть компонентов газообразных, а углерод образует твердую фазу. Азот может включать в себя другие инертные газы, что учитывается его молекулярным весом. Для расчета состава записывается система из шести алгебраических уравнений. КЬличество инертного компонента (азота) в равновесной смеси известно, так как он переходит из сырья полностью. [c.21]

Если в газовой фазе присутствует также инертный (неабсорби— руемый) газ, то для баланса очень часто удобнее представить состав газа Y в кг абсорбируемого компонента на 1 кг инертного-газа. Так как отношение парциального давления абсорбируемого-компонента р к парциальному давлению инертного газа Р — р-(Р — общее давление) равно отношению числа молей, то, учитывая молекулярные массы, получим [c.443]

Кристаллы аргона и других инертных газов являются молекулярными с высокими координационными числами (плотной упаковкой молекул в кристалле). Так, аргон имеет кубическую гра-иецентрированную кристаллическую реп1етку (см, рис. 50, а). [c.181]

В 1926 г. Гейзенберг и Шредингер создали механику атомных и молекулярных систем, которая получила широкое применение в атомной и молекулярной физике. Необходимое дополнение в квантовую механику внес Паули, разработавший теорию электронных спинов. Это явилось фундаментом, на котором с учетом известного правила несовместимости (запрет Паули в атоме не может быть двух электронов, обладающих 4 одинаковыми квантовыми числами) было построено учение о химических силах, в принципе позволяющее понять и описать образование химических соединений. Сначала удалось интерп )етировать устойчивость электронных оболочек атомов инертных газов, благодаря чему нашло исчерпывающее объяснение понятие электровалентной связи, лежащее в основе теории Косселя. Затем получила квантово-механическое истолкование и ковалентная связь. Гейтлером и Лондоном было показано, что связь двух атомов в молекуле водорода может быть объяснена чисто электростатическими силами, если для этого использовать квантовую механику. Силы, связывающие два атома и два электрона, возникают благодаря тому, что оба электрона имеют антипараллельные спины и с большой степенью вероятности находятся между двумя атомными ядрами насыщаемость химических связей объясняется принципом Паули. Таким образом, представления Льюиса получили исчерпывающее физическое обоснование. [c.24]

Хотя настоящая корреляция основана главным образом на экспериментальных данных для нормальных парафинов, она может быть распространена на системы, которые содержат малые количества инертных газов, например азот, а также на системы, содержащие примеси нафтеновых, ароматических и других непарафиновых углеводородов высокого молекулярного веса. Как показано, корреляция применима к системам, которые содержат изопарафины и олефины, если эквивалентный молекулярный вес используется вместо действительного молекулярного веса нри расчете фактора для жидкой фазы и констант равновесия. [c.111]

Особое место среди электрических и магнитных методов занимают масс-спектральные. Подвергая действию сильных магнитных и электрических полей сложные газообразные смеси, разделяют их на отдельные компоненты в соотв етствии с атомным или молекулярным весом. Этот метод наиболее широко применяется в исследовании смесей изотопов и в анализе смесей инертных газов. [c.18]

Помимо фторидов должны существовать и соединения инертных тазов с сильно электроотрицательным кислородом. Такие соединения образуются при довольно сложно протекающем гидролизе фторидов (полярных молекулярных веществ). Путем -гидролиза и диспропорционирования можно получить — сами инертные газы, их оксиды, кислородные кислоты и при нейтрализации последних — соли. Гидролиз Хер4 идет с образованием >2 и ХеОз [c.492]

Перед опытом молекулярные сита высушивают при 300—400°С под вакуумом в токе инертного газа. Граница термической стойкости молекулярных сит 750°С, поэтому выше 450—500Т. нагревать их при регенерации нецелесообразно. Присутствие воды и СО2 в га-зе-носителе и в анализируемой смеси сильно влияет на удерживаемые объемы анализируемых веществ на цеолитах. Поэтому необходимо очищать газ-носитель и пробу от влаги и СО2. [c.172]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология