Этилен смеси его с другими соединениями

Радиолиз с помощью у-излучения или рентгеновских лучей вызывает возбуждение, ионизацию молекул и образование радикалов. В результате радиолиза органических соединений образуется смесь продуктов. Например, при облучении метана образуются этилен, пропан, бутан, изооктан, ацетилен и другие соединения. [c.219]

Олефины изостроения, например изобутилен, не присоединяются к алюминийтриалкилам. Поэтому получение триизобутилалюминия и других соединений можно вести в одну стадию [45, 354, 355]. В некоторых случаях нет необходимости получать индивидуальные алюминийтриалкилы, а можно использовать смесь их, в которой природа радикалов, связанных с алюминием, не играет роли, тогда одностадийный синтез можно вести с этиленом или пропиленом без особых предосторожностей [354, 355]. [c.250]

Методом фракционной низкотемпературной дистилляции на колонне можно разделять этан и этилен, пропан и пропилен. Лучше всего проводить дистилляцию при давлении Зд мм рт. ст. Фракция, содержащая углеводороды ряда С4, может быть еще разделена на фракции, которые обычно также представляют собой смесь нескольких соединений. Разделение фракции С4 возможно только при использовании эффективных колонн, так как температуры кипения углеводородов ряда лишь очень мало отличаются друг от друга. Это видно из данных табл. 17, в которой представлены температуры кипения компонентов бинарных смесей при 760 мм рт. ст. и отношения давления паров компо центов при температурах кипения каждой смеси. [c.771]

Результат реакции определяется термодинамической устойчивостью реагентов и продуктов реакции, а скорость реакции — кинетическими факторами. Если в ходе реакции устанавливается равновесие между реагентами и продуктами, то в равновесной смеси преобладают те соединения, которые термодинамически наиболее устойчивы (т. е. те, которые имеют наиболее прочные связи и молекулы которых образуют наименее упорядоченную систему). Впрочем, иногда можно осуществить и невыгодную с точки зрения термодинамики реакцию, для которой реагенты термодинамически стабильнее продуктов. Такие реакции, конечно, не проводят лишь до достижения равновесия (при этом был бы низкий выход продуктов) а, напротив, все время нарушают равновесие, непрерывно удаляя продукты из реакционной смеси. При этом новые порции реагентов вступают в реакцию с образованием продуктов. Другой способ увеличения выхода заключается в том, что при экзотермических реакциях смесь охлаждают, отбирая выделившееся тепло, а при эндотермических реакциях смесь, напротив, нагревают. Аналогично если для реакций в газовой фазе давление понижается в результате уменьшения суммарного числа молекул продуктов (предполагается, что реакция протекает в закрытом сосуде, например е металлическом автоклаве), то увеличение давления приведет к сдвигу равновесия в сторону продуктов (принцип Ле Шателье). Примером такой реакции может служить присоединение водорода к этилену с образованием этана [c.101]

Этилен в смеси его с газами, не содержащими других ненасыщенных соединений, может быть определен действием на смесь газов избытка раствора Вг2 в ледяной СНзСООН и последующим обратным титрованием избытка брома [27]. [c.145]

Добавление в реагирующую смесь этиленов, способных изо-меризоваться, помогает исследовать прямые фотохимические реакции. Если тушение фотореакции сопровождается г<ис-/пранс-изоме-ризацией, то это служит указанием на участие триплетных промежуточных соединений в прямой фотореакции. Особенно удобны в качестве добавок диены, у которых очень велико расстояние между уровнями 5 и энергия состояния 5] около 125 ккал моль (далекий ультрафиолет), а энергия — от 55 до 60 ккал/моль, т, е. меньше, чем у многих других органических соединений. [c.213]

Этилен образуется из элементов (водорода и углерода) при атмосферном давлении и при очень высоких температурах (около 2000° С) 1141]. Кроме того, в большем или меньшем количестве он образуется наряду с другими углеводородами, главным образом метаном, этаном и пропиленом, нри всех высокотемпературных процессах расщепления насыщенных и ненасыщенных углеводородов и других органических соединений. По этой причине этилен всегда содержится в светильном газе [142], генераторном водяном газе и в других газообразных продуктах высокотемпературных процессов. Такие газовые смеси обычно не применяются для получения этилена из-за невысокого содержания в них этого углеводорода. Зато значи-гельным источником этилена являются газы, выделяющиеся при высокотемпературной переработке нефти и некоторых продуктов нефтяной промышленности. Особенно при газофазном крекинге (так называемый гиро-процесс ) [143], при котором пары нефти в смеси с парами воды пропускаются через контактную массу (в частности, через окись железа) при температуре 550—600°, в результате чего получается смесь газообразных углеводородов с содержанием этилена до 27% [144, 145]. Этилен образуется также в большом количестве при пиролизе природного газа. Па выход этилена большое влияние оказывают условия реакции. Реакционная смесь, получаемая путем пиролиза природного газа при 880°, содержит около 30% этилена [146]. [c.38]

Одновременно с разработкой кре-кинг-процесса специалисты нефтяной промышленности предпринимали также попытки повысить октановое число бензина другими методами. Добавление к бензину, обладаюш,е-му низким октановым числом, значительных количеств бензола и этилового спирта (от 20 до 40%) уменьшает или полностью предотвращает детонацию бензина в моторе. Было найдено, что добавление гораздо меньших количеств иода или анилина дает тот же эффект. Дальнейшие исследования показали, что металлоорганические производные алканов являются наиболее эффективными антидетонаторами, причем тетраэтилсвинец далеко превосходит по своей эффективности остальные металлоорганические соединения. Одним из недостатков тетраэтилсвинца при его применении в качестве антидетонатора является то обстоятельство, что продукт его сгорания (окись свинца) восстанавливается до металлического свинца, который отлагается в цилиндрах мотора. Когда тетраэтилсвинец используется одновременно с бромистым этиленом, то образуется бромистый свинец, восстанавливающийся до металлического свинца значительно труднее. Смесь, содержащая приблизительно 65% тетраэтилсвинца, 25% бромистого этилена и 10% хлористого этилена, а также небольшое количество красителей, выпускается американской промышленностью под названием этиловая жидкость . На 5 л бензина для улучшения антидетонационных свойств добавляют в настоящее время от 1 до 3 мл этиловой жидкости. Наиболее широко применяются два сорта бензина, известные под названием обычного и этилированного. Они представляют собой смеси бензинов, производимых несколькими способами однако обычно этилированный бензин имеет более высокое октановое число и содержит больше этиловой жидкости, чем обычный бензин. [c.218]

Скорость абсорбции увеличивается в присутствии различных солей, причем наиболее эффективными катализаторами являются сернокислая и хлористая соли закиси меди. В опытах при низких температурах катализаторы брались в количестве 1—5%. В присутствии 5% закиси меди этилен быстро абсорбируется 95%-ной серной кислотой при температуре 40°, образуя этилсерную кислоту с выходом 94%. В случае применения ртутного катализатора и соли закиси меди абсорбция происходит даже при более низких температурах. Эффективным катализатором является также сернокислая соль двухвалентной меди [180а]. В общей схеме [1806] удаления этилена из светильного газа путем абсорбции этилена кислотой крепостью 66° Вё в качестве катализатора предложено употреблять смесь 1% ртути с ванадиевой, урановой или молибденовой кислотами. В присутствии пенообразующего вещества каталитическое действие оказывают также коллоидное серебро и серебряные соединения [181]. Применяя катализаторы, можно вести абсорбцию при температуре реакционной смеси не выше 35° и таким образом избежать образования изэтионовой кислоты. Описана полупроизводственная абсорбционная установка [182], работающая с применением медного катализатора. Позднее [183] предложены некоторые другие соединения, ускоряющие процесс абсорбции. Катализаторы увеличивают только скорость абсорбции, но не влияют на ее полноту [184]. [c.35]

Технический продукт представляет собой довольно сложную смесь изомеров гексахлорциклогексана с некоторой примесью гепта- и октахлорциклогексана и других соединений. Все изомеры гексахлорана — кристалические вещества с различной температурой плавления и неодинаковой растворимостью в органических растворителях. Лучшими растворителями для изомеров гексахлорана являются бензол, толуол, ксилолы, метиловый и этиловый спирты, хлороформ, хлористый этилен, ацетон и эфир. Все изомеры гексахлорана устойчивы по отношению к концентрированным серной, азотной и соляной кислотам и окислителям. [c.255]

В настоящее время ацетилен получается в промышленности также из парафиновых углеводородов (метана, этана, бутана) или легких нефтяных погонов. Основным условием образования ацетилена из метана является кратковременное, исчисляемое долями секунды пребывание исходного углеводорода в реакционной зоне при высокой температуре (1400—1600 °G) и последующее резкое охлаждение газовой смеси- Необходимая для протекания реакции высокая температура может быть создана электрической дугой (в этом случае процесс шЗыва хся электрокрекингом) или сжиганием части исходного или какого-либо другого углеводорода в кислородном или воздушн-ом пламени (процесс, называемый термоокислительным пиролизом). Во всех случаях в результате реакции образуется сложная газовая смесь, содержащая наряду с ацетиленом непрореагировавшие исходные углеводороды, этилен, водород, высшие ацетиленовые углеводороды, сажу и другие соединения. Чистый ацетилен выделяется обычно из этой смеси в результате серии последовательных операций с помощью селективных растворителей. [c.387]

С повышением концентрации парафиновых углеводородов разветвленного строения в бензине его приемистость к тетраэтилсвинцу увеличивается. Чтобы предотвратить отложение свинцовых соединений в двигателе, тетраэтилсвинец добавляют в бензин не в чистом виде, а в виде этиловой жидкости, представляющей собой смесь тетраэтилсвинца с так называемыми выносителями. Выносителями называются вещества, образующие при сгорании в двигателе легко- летучие свинцовые соединения, которые удаляются из камеры сгорания вместе с отработанными газами, и этим предотвращается отложение соединений свинца в двигателе. В качестве выносителей применяются бромистый этил, альфамонохлорнафталин, этиленди-бромид, хлористый этилен, дихлорэтан и другие бромистые и хлористые соединения. [c.177]

Полибромсоединения значительно отличаются друг от друга своим отношением к солям сернистой кислоты. Бромистый этилен и 1,2,3-трибромнропан дают соли соответствующих сульфокислот, из 2,3-дибромбутана получается смесь изомерных оксисульфокислот, тогда как соединения, содержащие галоид у третичного углеродного атома, образуют ненасыщенные кислоты. Поведение других ди- и трибромзамещенных соединений представляет большой интерес. [c.195]

Чистые олефины можно выделить из газообразных продуктов крекинга, применяя серию соединенных последовательно ректификационных колонн. Предварительно сырьевой газ должен быть очищен от некоторых примесей. На рис. 1 показана принципиальная схема установки для разделения этим методом и наиболее удобная последовательность стадий разделения. Смесь, частично сжиженная, вводится в первую ректификационную колонну, с верха которой отбираются водород и метан. Остаточный продукт, состоящий из этилена и компонентов с большей температурой кипения во второй колонне разделяется на головную этилен-этановую фракцию и остаточный продукт, содержащий пропилен, пропан и более высококипящие углеводороды. В третьей колонне этилен отделяется от этана, и в четвертой — смесь пропилена и пропана отделяется в виде головного погона от остатка, содержащего углеводороды С4 и более высококипящие компоненты. В некоторых случаях (например, когда выделяемый продукт идет на производство изопропанола или тетрамера пропилена) фракция С3 может использоваться без разделения. В других случаях (например, при использовании в установках для получения полипропилена) должно применяться дальнейшее разделение с целью [c.23]

Bonn сжижал газ коксовых печей охлаждением его по ступеням и получал смесь жидких метана и этилена, которые затем разделялись фракционной перегонкой. Этилен очищался, а затем, для получения спирта и других этилсодержащих соединений обрабатывался обычными методами. [c.371]

Значительное внимание привлекала возможность непосредственного окисления этилена е присутствии воды с образованием этиленгликоля (см. также гл. Щ. Skarblom предлагал по.1гучать этиленгликоль из этилена, вводя смесь этилена и кислорода в воду, содержащую иод. Вместо иода. можно применять его соединения, в которых он связан достаточно лабильно для того, чтобы реагировать с этиленом в присутствии кислорода. Такие соединения — иодистый водород, ди-иодэтален, трииодид калия или трииодид железа. Реакция проводится в присутствии соли железа или марганца или других окислительных катализаторов. По-зобный же метод приготовления этиленгликоля заключается во взаимодействии воздуха и воды с этиленом при температуре от 150 до 300° под давлением, с применением сурьмы, свинца, висмута, серебра, никеля, олова или мышьяка в качестве катализаторов. [c.554]

Дихлорэтан (хлористый этилен СНгС — СНгС ) представляет собой бесцветную летучую жидкость со специфическим запахом, напоминающим запах хлороформа температура кипения 83,7°, температура плавления — 35,3°. С водой дихлорэтан об-разует азеотропную смесь, содержащую 80,5% дихлорэтаня и кипящую при 72°. Дихлорэтан загорается с трудом горит, выделяя хлористый водород. Пары дихлорэтана образуют с воздухом взрывоопасные смеси с пределами взрываемости 5,8—15,9% об. Со спиртами, бензолом, ацетоном и многими другими орга- ническими соединениями дихлорэтан смешивается во всех отношениях хорошо растворяет масла, жиры, смолы, воски, каучук и др. [c.140]

Путем прямого соединения элементов органические вещества почти не получаются. (Таким образом происходит только ацетилен W = 2 объемам). Если пропускать гальванический ток чрез 2 угольных электрода, то замечается светящаяся дуга, в которой носятся сильно раскаленные частицы угля. [Если] ннуска[ть]водород в сосуд, где происходит это явление, то углерод соединяется с водородом и образует пахучее тело, называемое ацетиленом №. Многие органические вещества образуются чрез разложение но на этом нечего останавливаться, потому что всякому понятно, что сложные вещества при разложении дают более простые тела. Таким образом получают многие углеродистые водороды. Этот случай, значит, показывает, что углеродистые водороды— сравнительно тела простые. Более употребительный путь при получении органических соединений — это путь двойного разложения. Если белый чугун обрабатывать соляною кислотою. то С1 с Ее образует хлористое железо, причем выделившийся Н соединяется с углеродом, т. е. эти остатки соединяются. Этилен или маслородный газ W в смеси с другими углеродистыми водородами можно получить, пропуская чрез накаленную фарфоровую трубку, наполненную медью, смесь паров сернистого углерода и сернистого водорода. При этом накаленная медь отнимает от обоих соединений серу и от первого остается углерод, а от второго — водород, которые в момент своего выделения соединяются, образуя углеродистый водород. Реакция этого рода называется соединением по остаткам. Спрашивается, какого [c.337]

Было показано, что при 93 К степень превращения в реакции присоединения сероводорода <к этилену, пропилену и другим олефинам лишь в несколько раз меньше степени соответствующего гид-робромирования [385]. Освещение смесей сероводорда с олефи-нами при 77 К к реакции гидросульфирования не приводит. Методом дифференциально-термического анализа найдено, что при низких температурах сероводород и олефины представляют смесь кристаллов, не образующих молекулярного соединения. Очевидно, для осуществления реакции при низких температурах в твердой фазе необходимо хотя бы частичное присутствие гомогенной фазы. В реакциях гидробромирования олефинов возможность образования при низких температурах молекулярных комплексов донор-но-акцепторного типа приводит к образованию такой специфической гомогенной фазы, в которой протекание реакции не связано со значительными перемещениями молекул. Отсутствие молекулярных комплексов в системе сероводород—олефин требует значительных перемещений реагирующих частиц, которые затруднены в гетерогенной системе. [c.109]

Так как иодистый метилен при отнятии от него иода производит этилен, то можно было предполагать, что эквивалентная смесь иодистого метилена с галоидным соединением этилена, например G2H4J2 = GH,J— HoJ, даст при подобных условиях пропилен строения GH3 — GHg—GH2 = = (0Н2)з . Я пробовал употреблять бромистый, иодистый и хлористый этилен, разлагая смесь этих галоидных соединений и иодистого метилена или медью в присутствии воды, или натрием, амальгамой натрия, зерненым цинком, или, наконец, цинковой пылью, сухой или с водою. Во всех случаях получался только один этилен пропилена не образовалось. Опыт с хлористым этиленом, иодистым метиленом и сухой цинковой пылью веден был таким образом, что вещества нагревались в колбе, снабженной обратно поставленным холодильником, и отделявшийся газ, промытый сначала спиртом, потом водой, собирался в газометре. При этих условиях, сначала, при температуре кипения хлорюра, действие происходит медленно, но потом нижний слой цинковой пыли высыхает, и тогда реакция ускоряется. Она имеет место, вероятно, в том слое массы, где жидкость встречается с цинком, нагретым выше точки ее кипения. Газа получается довольно много, и значительная его часть поглощается бромом, причем образуется масло, которое по точке кипения и другим свойствам легко было признать за бромистый этилен. [c.256]

Необычайно быстрой реакцией даже при низкой температуре является присоединение азотной кислоты. Эта реакция сопровождается большим тепловыделением и наряду с непосредственным присоединением протекает также ряд реакций окисления как самою олефина, так и образующегося из нею соединения. В результате получается смесь различных производных и, кроме них, щавелевая кислота п нитроформ [409]. Согласно Вилаиду [410, 411], азотная кислота, присоединяющаяся но двойной связи, предварительно диссоциирует на нитроний-катиоп и гидроксил-анион, и поэтому первичным продуктом является р-нитроэтиловый спирт. На дальнейшей стадии гидроксильная группа этерпфицируется азотной кислотой с образованием р-11итр0этилнптрата. Однако, поскольку при других реакциях присоединения подобная диссоциация азотной кислоты не наблюдалась, более пригодным является новое толкование этой реакции, согласно которому к этилену присоединяется азотный ангидрид, диссоциированный на соответствующие ионы [412] [c.83]

Вулканизации этилен-пропиленовых каучуков посвящена большая патентная литература 329-334 рекомендуется применение органических оснований, таких, как дифенилгуанидин, гексаметилендиамин, пиридин и триэтаноламин в сочетании с перекисями и серой или хиноидными соединениями. Хиноидные соединения предлагаются в качестве активаторов или нейтрализаторов, применяют -бензохинондиокси м, о,о -дибензоил-га-бен-зохинондиоксим и /г-нитрозофенол (реагирует в таутомерной форме). При вулканизации этилен-пропиленового каучука серой рекомендуется способ смешения серы с каучуком с последующим нагревом этой смеси до образования губчатообразной массы, которая затем пластифицируется, смешивается с другими ингредиентами и вулканизуется. Влияние комбинированной пере-кисно-серной вулканизующей системы - на свойства резин из этилен-пропиленового каучука (резиновая смесь содержала 50 вес. ч. сажи типа HAF вулканизация при 165 °С в течение 45 мин) показано в табл. 17. [c.158]

Мы видим, что три молекулы имеют разные размеры, разные молекулярные массы, однако все они принадлежат полиэтилену. Другими словами, образец полимера можно представить как смесь молекуи одинакового химического строения, но имеющих разные молекулярные массы. В таком случае молекулярная масса образца полимера может рассматриваться только статистически и выражается как результат усреднения молекулярных масс молекул, составляющих этот образец. То есть ситуация сильно отличается от случая простых соединений, таких, как этилен или ацетон, молекулярная масса которых постоянна. [c.74]