присутствии молибдена хлорид пятивалентного

Хлорид олова-2 восстанавливает шестивалентный молибден до пятивалентного, образуя при большой концентрации олова синечерное пятно и зеленое — при малом содержании олова-2. При действии на молибденовую синь роданидом аммония получается роданид молибдена-5 красного цвета — МоО(ЗСЫ)5 . На полоску фильтровальной бумаги наносят каплю исследуемого раствора объемом 0,002 хмл, а затем каплю раствора молибдата аммония. Сине-черное или зеленое пятно смачивают каплей раствора роданида аммония. В присутствии олова синяя окраска пятна исчезает н появляется красная. Реакция специфична для олова. [c.170]

В. Г. Горюшина и Т. В. Черкашина 182] титровали молибден в среде серной кислоты в присутствии вольфрама, удерживая последний добавлением фосфорной кислоты. При этом происходит сначала количественное восстановление трех валентного железа, характеризующееся отчетливым скачком потенциала в точке эквивалентности, и лишь затем начинает восстанавливаться молибден до пятивалентного состояния, причем наблюдается отчетливый скачок потенциала. Второй отчетливый скачок потенциала, соответствующий окончанию перехода Мо - Мо" , не наблюдается. К ЮО мл 10%-ного раствора серной кислоты, содержащего различные количества 0,1 Л4 раствора молибдата аммония, прибавляют 0,5 мл фосфорной кислоты уд. в. 1,7, затем отмеренные количества 0,1 М растворов вольфрамата натрия и железоаммиачных квасцов. Раствор нагревают до 80—90° и титруют, как обьино раствором хлорида двухвалентного хрома. При этом вначале происходит количественное восстановление трехвалентного железа, а затем — молибдена до пятивалентного состояния, причем наблюдаются отчетливые скачки потенциала. Вольфрам не мешает определению железа и молибдена. [c.99]

Таким образом, интенсивность полученной окраски составляет только половину возможной интенсивности если бы весь присутствующий молибден был восстановлен до пятивалентного состояния, то окрашенного продукта образовалось бы вдвое больше. На практике интенсивность получаемой окраски составляет /д или даже больше от максимальной интенсивности, особенно при определении очень малых количеств молибдена и в присутствии следовых количеств железа. Желательно заменить хлорид олова (II) таким восстановителем, который будет восстанавливать молибден только исключительно до пятивалентного состояния. [c.578]

Роданидное соединение пятивалентного молибдена в 3 М НС1 в присутствии хлорида тетрафениларсония экстрагируется хлороформом [944]. Рений экстрагируется в виде перрената тетрафениларсония хлороформом при pH 8—9, молибден остается в водной фазе [1474, 1475]. Таким путем удается отделять следы рения от молибдена (до Re Mo=l 10 ) при анализе молибденита. [c.63]

Молибден (V) образует с роданидами окрашенные соедйНёнйя, сб- tae которых зависит от кислотности среды и концентрации роданида. Соединения молибдена (VI) восстанавливают до пятивалентного сбстйя-ния хлоридом олова (П), иодидом калия, аскорбиновой кислотой, тио-мочевиной в присутствии солей меди (II) и другими восстановителями. Наиболее надежные результаты получаются при использовании последних трех восстановителей. На процесс восстановления молибдена (VI) сильно влияет кислотность раствора. [c.379]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология