Квасцы железоаммиачные

Также следует отметить аналогичный способ определения нитрогруппы, основанный на ее восстановлении раствором трех-валентного молибдена с последующим титрованием избытка молибдена железоаммиачными квасцами в присутствии метиленовой сини в качестве индикатора 9 . Доп. ред.] [c.416]

Соль Мора содержит 14,23% железа, 9,2% аммония NH, 49,00% SOf и 27,57% Н2О. Вывести формулу соли Мора, Чем эта соль отличается от железоаммиачных квасцов [c.173]

Благодаря сходству ионных кристаллических решеток кристалл одного вещества может вызвать кристаллизацию изоморфного с ним другого вещества из пересыщенного раствора. В таком растворе, например кристалл железоаммиачных квасцов, растет, покрываясь слоем алюмокалиевых. [c.79]

III. Пропорциональный ослабитель с железоаммиачными квасцами [c.413]

Чтобы определить полноту восстановления, следует 3 капли реакционной смеси перенести в пробирку, в которую налито 5 ш 10%-ного раствора едкого натра, а затем прибавить туда же 5 ма свежеприготовленного раствора железоаммиачных квасцов. Красное окрашивание указывает на неполноту восстановления если же восстановление закончено, то наблюдается лишь появление зеленоватого осадка. После того как описанная проба покажет, что восстановление завершено, смесь не следует более нагревать. [c.38]

Роданидный метод определения ртути окиси желтой заключается в том, что желтую окись ртути растворяют в азотной кислоте, и полученная соль титруется роданидом аммония в присутствии железоаммиачных квасцов. [c.129]

В этом случае фильтрат подкисляют 10 мл азотной кислоты (1 1) и избыток серебра оттитровывают 0,1 н. раствором роданистого аммония в присутствии нескольких миллилитров раствора железоаммиачных квасцов в качестве индикатора. [c.164]

Вместо роданистого калия можно применять в качестве индикатора метиленовую синь, которая обесцвечивается лишь тогда, когда соль окиси железа полностью превратится в соль закиси железа. Чтобы титрование происходило достаточно быстро, рекомендуется.нагреть-раствор железоаммиачных, квасцов до 35—40°. [c.414]

Промытый осадок СиаО в колбе Эрленмейера растворяют в растворе кислых железоаммиачных квасцов, для чего прибавляют по 2 мл данного раствора до полного растворения осадка. После этого раствор сливают на асбестовый фильтр, на котором задержалось небольшое количество красного осадка СиаО. Верхние слои асбеста слегка разрыхляют стеклянной палочкой, чтобы осадок полностью растворился. Жидкость отсасывают, колбу Эрленмейера и фильтр промывают два раза [c.80]

Титр хлорида титана предварительно устанавливают по раствору соли железа(III), обычно железоаммиачных квасцов, индикатором служит роданид калия. [c.75]

Подготовка к испытанию. Приготовление основного раствора Ре 8,635 г невыветрившихся железоаммиачных квасцов растворяют в воде, содержащей 25 мл 16% раствора серной кислоты, и доводят объем раствора водой до 1 л 1 мл раствора содержит 1 мг железа. [c.137]

Реактивы и материалы перекись водорода 30%-ная азотнокислое серебро, 0,1-н. раствор соляная кислота, 0,1-н. раствор едкий натр, 0,1-н. раствор азотная кислота, 0,05-н. раствор хромовокислый калий, 5%-ный раствор хлорное железо или железоаммиачные квасцы, 5%-ный раствор индикатор —метиловый оранжевый, 0,1%-ный раствор. [c.216]

Чтобы определить полноту окисления сернистых соединений в сульфатную серу, отбирают 1—2 мл фильтрата в пробирку и добавляют 2—3 капли солянокислого раствора железоаммиачных квасцов (проба на роданиды). Отсутствие красного окрашивания указывает на полноту окисления. В случае появления красного окрашивания анализ повторяют, применяя большее количество перекиси водорода. [c.222]

В методе титрования с индикатором цвета применяют 0,025 я. водный рас-"гвор нитрата серебра, добавляя его в избытке, который оттитровывают 0,025 н. раствором тиоцианата аммония в присутствии индикатора — железоаммиачных квасцов [12]. [c.237]

Запасной раствор железа. 0,864 г железоаммиачных квасцов растворяют в [c.390]

Солянокислый раствор железоаммиачных квасцов 20%-ный в НС1 (1 1) [c.152]

КВАСЦЫ ЖЕЛЕЗОАМИОНИЙНЫЕ [КВАСЦЫ ЖЕЛЕЗОАММИАЧНЫЕ, ЖЕЛЕЗО(1П)-АММОНИИ СУЛЬФАТ [c.158]

Если целлюлозу (например, хлопковый делинт) подвергнуть предварительно механохи.мической деструкции, то ее гидролитическое гидрирование протекает в более мягких условиях подобно крахмалу, деструктированная целлюлоза гидрируется на никелевом катализаторе в присутствии сульфата никеля или железоаммиачных квасцов с выходом сорбита 94—967о- В аналогичных условиях из арабогалактана лиственницы при гидролитическом гидрировании получен дульцит (с примесью арабита) с выходом выше 90% [23]. [c.77]

Fe2(S04)s — сульфат железа окисного. Применяется в красильном деле. Железоаммиачные квасцы NH4Fe(S04)2 I2H2O — применяются там же. [c.548]

Сначала готовят запасный раствор, для чего 0,9 г химически чистых железоаммиачных квасцов (МН4) 2504 Ре2(504)з 24Н2О [c.405]

Водой до метки и отбирают 5 мл раствора. К отобранной пробе добавляют 5—10 мл (в зависимости от величины навески) 2,5%-ного водного раствора гидразинсульфата и оставляют стоять в течение 10 мин. Затем вводят 10 мл титрованного раствора азотнокислого серебра, 2 мл азотной кислоты, 2 мл индикатора (железоаммиачные квасцы) и титруют 0,1 н. раствором роданида аммония долоявления красной окраски раствора. Расчет ведут по формуле [c.216]

Количественное содержание бромизовала в препарате определяется по содержанию в нем брома. Препарат нагревают со щелочью, чтобы перевести органически связанный бром в ионогенный (NaBr), после чего он определяется аргентометрически по Фольгарду в присутствии железоаммиачных квасцов. [c.209]

Платонова [160] применяла полярографический метод для контроля процесса полимеризации акрилонитрила, инициированного системой, состоящей из пероксидисульфата калия, бисульфита натрия и гексагидрата сульфата железа (II)-диаммония (железоаммиачные квасцы). На фоне0,02Л1 раствора хлорида тетраэтиламмония в воде получено значение 1/2 = —2,05 В. Влияние на высоту волны акрилонитрила ионов щелочных металлов, содержащихся в инициаторах, устранялось значительным разбавлением анализируемой пробы, при котором волны и Na+ практически отсутствовали. [c.114]

Раствор фильтруют и 50 мл фильтрата титруют 0,1 н. раствором NH4S N в присутствии железоаммиачных квасцов. [c.77]

Методы, основанные на восстановлении шестивалентного молибдена металлическими железом, никелем или кобальтом. Есимура [1563] изучал восстановление шестивалентного молибдена в редукторе Джонса, заполненном мелкими стружками неактивированного или активированного железа. Активирование железа производилось пропусканием раствора сульфата меди в соляной кислоте. Полученный трехвалентный молибден титровали раствором железоаммиачных квасцов в присутствии роданида калия. При таких опытах не удалось установить каких-либо определенных преимуществ каждого редуктора вследствие трудности установления конечной точки титрования. [c.196]

По окончании восстановлени5 смесь охлаждают и избыток трех-хлористого титана оттитровывают раствором железоаммиачных, квасцов. [c.414]

Консервирующая смесь РУА. Эта смесь содержит поливиниловый спирт, предназначена для фиксации фекалий перед окраской. Состав смеси РУА глицерин — 1,5 мл, ледяная уксусная кислота — 5 мл, жидкость Шауди-на — 93,5 мл и поливиниловый спирт (порошок) — 5,0 г (растворяют в приготовленной смеси на водяной бане при 75 °С). Исследуемый материал смешивают с консервантом 1 3—1 5 и хранят в плотно закрытой посуде. Готовят мазки, 3 ч сушат их в термостате при 37 °С, проводят через 70%-й этанол с иодом и промывают 70%-м спиртом, затем мазки протравливают в железоаммиачных квасцах, окрашивают гематоксилином по Гайденгайну и помешают в канадский бальзам. [c.345]

Мазки фиксируют в смеси Шаудина в течение 15 мин, последовательно проводят через 70%-й, этанол, спирт с иодом и снова 70%-й спирт (по 3 — 5 мин) и протравливают в 3%-м растворе железо-аммиач-ных квасцов в течение 4—24 ч. Затем мазки промывают водой, окрашивают 1%-м раствором гематоксилина 4 — 24 ч и удаляют избыток краски, поместив препарат в 1 %-й раствор железоаммиачных квасцов. При появлении структур протоплазмы и ядра (контроль под микроскопом) удаляют воду путем проведения через спирты (50, 70, 95 %) и карбол-ксилол (по 3 — 5 мин в каждом). Затем проводят через чистый ксилол (2 — 3 мин), помещают в канадский бальзам и высушивают. [c.345]

Предложена упрощенная и ускоренная модификация этого метода, для которой необходимы следующие компоненты раствор А (1%-й раствор гематоксилина в 95%-м этиловом спирте) раствор Б (железоаммиачные квасцы — 4,0 г, ледяная уксусная кислота — 1 мл, концентрированная серная кислота — 0,12 мл, дистиллированная вода — 100 мл). Равные объемы растворов А и Б смешивают и оставляют на ночь в плотно закрытом флаконе. Мазки фиксируют в смеси Шаудина, удаляют фиксатор, окрашивают 3 мин смесью растворов А и Б, отмывают в проточной воде 5 — 30 мин, высушивают и помещают в канадский бальзам. [c.346]

Для проведения определений строится градуировочный график. Стандартным раствором служит раствор железоаммиачных Квасцов, содержащий 0,1 мг мл железа. Для предотвращения разложения стандартного раствора на каждые 100 мл его вводится 4 мл сульфосалициловой кислоты. Такой раствор устойчив при комнатной температуре в течение длительного времени. Соответствующие разбавления раствора производятся непосредственно перед применением. [c.149]

Избыток AgNOз оттитровывают 0,05 н раствором роданистого аммония КН4СНЗ в присутствии железоаммиачных квасцов. Титрование ведут до бледнорозового окрашивания. [c.271]

Запасной раствор с содержанием 1 мг е мл готовят растворением 0,864 г прозрачных кристаллов железоаммиачных квасцов, NH4Fe(S04)2-12НгО в 100 мл 0,5Л/ H2SO4. Из запасного раствора в день употребления готовят стандартный раствор, содержащий 1 мкг е/мл. [c.145]

Запасной раствор железа. Готовят растворением 0,864 г железоаммиачных квасцов в 0,5 N H2SO4 в мерной колбе емкостью 100 мл. 1 мл запасного раствора содержит 1 мг Fe. [c.372]

Для приготовления стандартного раствора железа растворяют 0,864 г прозрачных кристаллов железоаммиачных квасцов (х. ч.) в воде, подкисленной 5 мл H2S04 (уд. в. 1,84) и доводят до 1 л водой 1 мл такого раствора содержит 100 мкг Fe. Титр раствора проверяют весовым методом. При приготовлении шкалы стандартных растворов стандартный раствор железа разбавляют в 100 раз и отмеривают микропипеткой соответственно 0,04 0,08 0,12 0,16 и 0,20 мл. [c.389]

В другой такой же цилиндр наливают 5 мл дистиллированной воды, такое же количество HNO3, H2SO4, NH4 NS и изоамилового спирта, как и в цилиндр с испытуемым раствором. Во второй цилиндр прибавляют из микробюретки по каплям стандартный раствор Б железоаммиачных квасцов до выравнивания окраски слоев спирта в обоих цилиндрах. [c.157]

Стандартный раствор готовят так 0,864 г химически чистых железоаммиачных квасцов растворяют в мерной колбе дистиллированной водой, подкисляют 4 мл крепкой H2SO4 (удельного веса 1,84) и доводят до 1 л —раствор А 10 мл раствора А разбавляют в мерной колбе водой до 100 мл — раствор Б. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология