Хлористый фурфурил фурфурил хлористый

Эфирный раствор хлористотофурфурнла бы-1 приготовлен действием хлористого тиоиила на охлажлепньи раствор фурфурилового спирта в эфире полученный этим путем раствор содержит около хлористого фурфурил . Вместо хлористого тионила был использован и хлористый водород d присутствии карбида кальция, являвшегося дегидратирующим агентом в этом случае содержание хлористого фурфурила в полученном растворе не превышает 5"/о- Выло предложено применять в кач естверастворителя вместо эфира хлороформ . [c.73]

Бензилфуран был получен взаимодействием хлористого фурфурила с феннлмагнийбромидом, а также действием фурфурола на фенилмагнийбромид с последующей дегидратацией вторичного спирта и каталитическим гидрированием продукта дегидратации. [c.18]

В 3-литроио 1 трехгорло круглодонной колбе приготовляют раствор амида натрия в жидко.м ам.миаке одним нз ранее описанных способов (примечание 1), причем колбу снабжают холодильником типа холодного пальца (охлаждаемым сухим льдом), который присоединен чере.з колонку с натронной известью к ловушке для поглощения газа Кроме того, колба снабжена мешалкой с ртутным затвором н трубкой для ввода газа. Через эту трубку в колбу из баллона вводят 1 л жидкого аммиака и прибавляют 1 2 кристаллического азотнокислого железа, затем 80,,5 г (3,5 грамматома) чистого, ссеженарезанного натрия (примечания 1 и 2). Трубку для свода газа заменяют капельной воронкой на 250 мл и смесь перемешивают до тех пор, пока натрий не превратится н амид натрия, а затем в течение 25 — 30 мин. прибавляют 120,5 г (1 моль) хлористого тетрагндро-фурфурила - (примечание 3). Смесь перемешивают еще 1 час, после чего прибавляют 177 г (3,3 моля) твердого хлористого аммония небольшими порциями, чтобы можно было регулировать экзотермическую реакцию. Колбу оставляют на ночь в вытяжном шкафу, причем за это время аммиак испаряется. [c.54]

Хлористый фурфурил, СаНдОС , мол. вес 116,55,— растворяющаяся в органических растворителях и нерастворимая в воде бесцветная жидкость т. кип. 49Д—49,4°/26 мм, 54—54,4°/33 с 1,1783 1,4941. Вскоре после перегонки начинает мутнеть, затем принимает темную окраску и осмоляется (примечание 4). [c.72]

Для проведения дальнейших реакций с хлористым фурфурило.м обычно используют эфирный раствор этого вещества без его предварительной перегонки. Раствор, полученный до приведенной прописи, содержит около 13-13,5 весовых процентов хлористого фурфурила. [c.72]

Хлористый фурфурил — неустойчивое, в отсутствии растворителя быстро осмоляющееся вещество. Его перегонка может быть осуществлена только при соблюдении особых мер предосторожности, исключающих длительное нагревание и доступ влаги и следов кислоты. Перегонка больших количеств эфирного раствора, требующая более длительного нагревания вещества, приводит к значительному с лиженню выхода вследствие осмоления, происходящего при нагревании. [c.72]

Перегнанный хлористый фурфурил не может быть, сохранен даже в запаянных ампулах его следует использовать в синтезе непосредственно после перегонки. [c.73]

Однако из полученных этими способами растворов хлористый фурфурил не может быть выделен в чистом состоянии. Его можно выделить из раствора только прн условии полного отсутствия следов свободной кислоты, что достигается проведением реакции в присутствии пиридина. [c.73]

Влияние кислот на производные фурана. Фуран и многие его производные крайне чувствительны к действию кислот [131]. Так как общим свойством кислот является их способность отдавать протоны, то эту чувствительность было бы логично связать с неустойчивостью или реакционной способностью ионов, возникающих за счет образования координационной связи между кислородным атомом фурана и протоном. Как известно, производные фурана, содержащие такие электроотрицательные группы, как NOg, СО Н, SO3H, СНО и R = О, относительно устойчивы к кислотам, а хлористый фурфурил менее устойчив, чем его 5-нитропроизводное [132]. Все эти наблюдения могут быть легко объяснены при допущении, что электроотрицательные группы ослабляют донорные свойства фурана, в то время как отталкивающие электроны группы, вроде метильной, вызывают противоположный эффект. [c.416]

Наиболее важным объектом нашего исследования был 2,5-бис-(хлор-метил)фуран IV. Нам удалось усовершенствовать методику его получения [8], заключающуюся в хлорметилирован и и хлористого фурфурила, и довести выход дихлорида IV до 48%, считая на фурфуриловый спирт [9] [c.218]

Фурфурил хлористый Фурфуриламин [c.1072]

Алкил-1М-фурфурил-М, IM —диалкилполиметилендиами-иы (L1X). К 0,05 моля LX в 35 мл бензола при охлаж-депин льдом прикапывают раствор 0,065 моля хлористого тионила в 30 мл бензола. Кипятят 4 часа, отгоняют растворитель и оставшийся LVM1 вводят без очистки в следующую, реакцию. [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология