Линолевая кислота димеризация

Константы скорости приведены в табл. 3. Энергии активации димеризации метиловых эфиров линоленовой и линолевой кислот опреде- [c.23]

Используемую для испытаний двухосновную кислоту Сзе получали димеризацией линолевой кислоты ia образовавшаяся смесь состояла из 95% димера, 4% тримера и 1% мономера. Предлагается такая структура димерной кислоты [70] [c.114]

К эмульгаторам со специальными свойствами относятся олеаты аллил- или циклоалкилами нов. С их помощью удается получать бута-диен-стирольные сополимеры с хорошими электроизоляционными свойствами [14]. В дальнейшем особое значение, по-видимому, будут приобретать продукты димеризации линолевой кислоты, позволяющие получать бутадиен-стирольные латексы высокой концентрации [15]. [c.469]

В предлагаемой работе представлены результаты йсследований по выбору эффективного катализатора реакции, изучению ее основных кинетических закономерностей и освоению процесса на лабораторной проточной установке. В предварительных опытах была проверена активность различных катализаторов реакции димеризации метиловых эфиров жирных кислот льняного масла. Количественная оценка опытов проводилась по расходованию эфиров линолевой и линоленовой кислот. Сравнительные экспериментальные данные приведены в табл. 1. [c.21]

Наиболее употребительна для этой цели димерная линолевая кислота или ее метиловый эфир. По аналогии с димеризацией пентадиена-1,411 и метилсорбата образование димерной линоле-вой кислоты объясняют частичной перегруппировкой нормального 9,12-метиллинолеата в содержащий сопряженные двойные связи 9,11-метиллинолеат, причем эквимолекулярные количества [c.643]

Предположение, высказанное ранее Шайбером относительно того, что процессу иолимеризации предшествует частичная изомеризация кислотных остатков с образованием соединений с сопряженными двойными связями, способных участвовать в реакции Дильса—Альдера , было широко использовано для объяснения механизма процесса димеризации. Так, в случае эфира линолевой кислоты реакция может протекать по следуюидей схеме [c.65]

Димеризация линолевой кислоты—процесс, уже применяющийся в промышленности имеются сведения,что выход так называемой димерной кислоты достигает 90% [27]. Получение, свойства и применение димерной кислоты детально описаны Уиткофом [281. Кроме основного ее применения в технологии пластмасс и покрытий, димерная кислота используется в качестве промежуточного продукта для получения различных поверхностноактивных веществ. [c.28]

Димерные кислоты (Сзе) и их эфиры являются ценными продукт тами в производстве клеев-расплавов, отвердителей эпоксидных смол> лакокрасочных покрытий, микроэлектронной и кожевенной промышленности. Основной метод нх получения базируется на димеризацчи линолевой и линоленовой кислот, входящих в состав льняного и талло-вого масла [1—4]. В то же время структура димерных кислот, полученных таким образом, до сих пор однозначно не установлена, что в значительной мере сдерживает разработку синтетических методов н.х получения. Целью настоящей работы явилось изучение продуктов каталитической димеризации метиловых эфиров жирных кнслот таллово-] 0 масла (Л КТМ) и установление их структуры. [c.16]