Андреу

Топчиев А, В,, Кренцель Б. А,, Андреев Л, Н, Доклады АН СССР, 85, 1049—51, 1952, [c.256]

Холодные пламена характеризуются очень длинными периодами индукции. Андреев [90] нашел, что в смесях и-бутан + Ог период индукции уменьшается экспоненциально с ростом температуры, изменяясь от 300 сек при 280° примерно до 2 сек при 400°. Период индукции между голубым пламенем и истинным взрывом увеличивается в пределах той же области температур от 0,2 до 2 сек. [c.417]

Андреев. Журнал Русского физико-химического общества, стр. 397 и 442, 1908. [c.165]

Андреев П. И., Рассеяние в воздухе газов, выбрасываемых промышленными предприятиями, Госстройиздат, 1952. [c.292]

В. А. Андреев [1] и С. С. Берман (2] предложили методы учета некоторых видов протечек. В первом методе [1] учитывается только байпасный поток теплоносителя в обводном канале вблизи стенки корпуса аппарата, а во втором — только протечки теплоносителя через зазоры между корпусом аппарата и перегородками. [c.237]

Андреев Д. Н. Органический синтез [c.246]

Андреев. Л. А. Переносное приспособление для расточки цилиндров компрессоров//Рационализаторские предложения и изобретения, внедренные в химической промышленности. - М. НИИТЭхим, 1971, вып. 7, [c.316]

Д. Шопов и А. Андреев показали [40], что скорость дегидрирования стереоизомерных диалкилциклогексанов зависит от природы катализатора. Так, на Pt-катализаторе цис- и транс-1,2-диметилцик-логексаны с одинаковой скоростью дегидрируются в ксилол в то. время как на Pd и Ni транс-форма дегидрируется заметно медленнее. Это, по-видимому, связано с относительно разными скоростями конфигурационной изомеризации цис- и гранс-изомеров диметилциклогексана в присутствии различных катализаторов. Действительно, при конфигурационной изомеризации цис- и транс-1,3-диметилциклогексанов наиболее активны Pt- и Rh-катализаторы по сравнению с другими благородными металлами VIII группы [7]. [c.76]

См. А. Д. Петров, Вег., б4 (1931) 1827, а также Роль катализа в крэ-кинг-процессе , дополнительная глава А. Д. Петрова в книге П. Сабатье Катализ в органической химии , 1932, Ленхимгехпздат, и А. Д. Петров, А. П. Мещеряков и Д. Н. Андреев, Вег., 68, 1 (193.5). [c.76]

В последнее время началось развитие квантово-химических методов расчета энергии сорбции. Так Дункен и Онитц [49 ] и Шодов, Андреев и Петков [50 ] провели квантово-химические расчеты энергии адсорбции водорода, этилена и циклогексана на никелевом катализаторе и получили результаты, не сильно отличающиеся от экспериментальных. Такого рода квантово-химические расчеты совместно с изложенными выше положениями Баландина, Темкина и Ройтера создают возможность подбора с помощью вычислительных машин оптимальных катализаторов из серии аналогичных соединений. Это, конечно, может значительно уменьшить объем экспериментальной работы при подборе катализаторов. [c.163]

С.М, Вайншток, В.Е, Андреев, Ю.А. Котенев ООО ЛУКОЙЛ-Западная Сибирь (Когалым), [c.76]

До первой мировой войны азотную кислоту получали преимущественно из натриевой селитры КаЫОз, мощные месторождения которой были открыты в начале XIX в. в Чнли. С начала XX в. некоторое количества азотной кнслоты стали производить дуговым методом. Однако этот метод, требовавший болыпого расхода электроэнергии, не получил широкого распространения (см. также с. 84). Потребность в азотной кислоте особенно сильно возросла в годы пе()иой мировой войны. Талантливый русский инженер И. И. Андреев в 1914 г. п[)ед-ложнл производить азотную кислоту из аммиака, получаемого при коксовании углей, В конце 1916 г. в Юзовке (ныне Донецк) был сооружен первый азотно-кнслотный завод по разработанному им методу. С развитием производства синтетического аммиака получение азотной кислоты нз аммиака широко распространилось во всех странах мира. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология