определение частичная

В табл. 42 приведены данные по определению частичной (молекулярной) массы некоторых белковых веществ, определенных с помощью метода ультрацентрифугирования. [c.309]

Задача лишь несколько усложняется, если два фрагмента имеют тот же N- или С-конец, что и у исходного белка. Определение частичной (два или три остатка) последовательности с N- или С-конца исходного белка и сравнение с соответствующими последовательностями фрагментов дает возможность определить образовавшиеся концевые фрагменты). Если же из белка образуется [c.257]

Определение частичного кислотного числа [c.252]

Перейдем к определению корреляционных функций. Определение -частичной корреляционной функцией называется Хе) такая, что [c.33]

Количественная трактовка электроотрицательности помогает, по Полингу, внести большую систематизацию в неорганическую термохимию, в структурно-электронную теорию (определение частично ионного характера связи), но для учения о химических свойствах химических соединений пока еще почти не дала ничего. Сам Полинг писал Сопоставить шкалу электроотрицательностей с общими химическими свойствами можно наиболее просто, если воспользоваться делением на металлы и неметаллы у первых электроотрицательность меньше 2, а у вторых больше [28, стр. 76]. Очень скромный вывод [c.257]

Определение частичного веса по криоскопическому методу в бензоле [c.130]

Определение частичного веса по плотности пара [c.235]

Не говоря о том, что для растворов солеобразных веществ (электролитов) получаются усложняющие отклонения (давление, наблюдаемое более вычисляемого, а получаемый по осмотическому давлению вес частицы менее действительного, см. гл. 1, доп. 71) от вышеуказанной простоты, что повторяется, однако, и при всех других приемах определения частичного веса растворенных веществ, осмотический способ определения частичного веса М представляет и с опытной стороны разные неудобства, так как, с одной стороны, трудно получить замкнутые сосуды, стенки которых пропускали бы разнообразные растворители, но не пропускали бы растворенного вещества, а, с другой стороны, так как такие стенки не могут выдерживать больших давлений (это последнее, впрочем, устраняется подысканием изотонических растворов, дающих одинаковое осмотическое давление). Поэтому способ [c.239]

Таким образом, для определения частичных весов многих металлов особую важность имеет получение летучих металлоорганических соединений, подобных цинк-метилу, цинк-этилу, меркур-этилу Н2(С Н )2 и т. п., определение плотностей их паров и [изучение] реакций, определяющих частичные их веса- Эта часть химии, связывающая минеральные вещества с органическими, своим развитием много обязана настойчивым трудам в средине XIX столетия проф- Эдуарда Франк-ланда, недавно скончавшегося [1900 г.], но память о котором никогда не умрет в нашей науке, потому что он своими исследованиями уяснил множество труднейших вопросов химии, как теоретической, так и прикладной. [c.47]

Рис. 4.3. Иллюстрация к определению частичного перекрывания РО) как критерия разделения пары смежных пиков на хроматограмме.

Согласно представлениям, развитым Лоренцем [294], частотная зависимость дифференциальной емкости в концентрированных растворах неадсорбирующегося электролита с небольшими добавками специфически адсорбирующегося вещества может быть также использована для определения частичного переноса заряда в том случае, если при специфической адсорбции происходит образование ковалентной связи адсорбирующихся частиц со ртутью. Согласно данным, полученным Лоренцем и Крюгером [295], частичный перенос заряда и, следовательно, образование ковалентной связи наблюдается при адсорбции на ртути молекул тиомочевины и ионов 1 , в то время как при адсорбции молекул различных алифатических соединений, а также катионов тетраалкиламмониев образования ковалентной связи с частичным переносом заряда не происходит. Кинетические закономерности, связанные с одно- [c.250]

Принцип метода. Циклогексанон реагирует с солью диазония Н-кислоты с образованием азокрасителя. Для предотвращения сочетания двух молекул соли диазония Н-кислоты в раствор вводят пиросульфат натрия. Циклогексано.д, если он присутствует в пробе, в процессе определения частично окисляется до циклогексанона, что завышает результаты аналнза. Добавление к пробе уротропина препятствует окислению циклогексанола. [c.43]

Затем определяют содержание 80з путем просасывания газа через трубку с несколькими слоями гигроскопической ваты. При этом первый слой ваты слегка смачивается дистиллированной водой и образующийся при соприкосновении 80з с водой сернокислотный туман задерживается лежащими выше тампонами. После пропускания определенного объема газа, измеренного аспиратором, тампоны вынимают и трубку промывают водой. Промывные воды вместе с тампонами титруют раствором иода для определения частично задержанного 80г и затем раствором щелочи для определения 8О3. При значительном [c.21]

Для определения частичного веса веществ, не способных бе разложения превращаться в газообразное состояние, пользуются дами, основанными на свойствах растворов. [c.11]

В лабораторной практике наибольший интерес представляют серебряные соли. Все серебряные соли, растворимые и нерастворимые, обладают очень характерными свойствами. Выделенные из растворов кристаллизацией они представляют средние соли определенного состава, кристаллизационной воды не содержащие. Вследствие этого эти соли и применяются для определения частичного веса кислот. [c.324]

Влияние давления на константы равновесия исследовалось на ряде примеров, и уравнение Вант-Гоффа (ХУ.5.8) было проверено из независимого определения частичных мольных объемов (более полное изложение см. в [22]). Это было сделано для случая изомеризации 1 ис-дихлорэтилена с достаточной точностью и качественно для диссоциации N564 и ионизации слабых электролитов [25] . [c.440]

Чтобы определить понятие ju-СПА, необходимо рассмотреть развитие конкурировавших между собой концепций в аналитической химии. С одной стороны, имеются химические сенсоры (рис. 15.1-1,а, см. разд. 7.8 и 7.9). Идеальный сенсор демонстрирует высокую чувствительность к определяемому веществу, подавляя в то же самое время отклик любого другого вещества. Он характеризуется большим динамическим диапазоном (например, концентрационным), показывает хорошую воспроизводимость сигналов и низкий шум в течение длительного времени. В идеале он может использоваться in situ. Например, размеры сенсора должны быть достаточно малы, чтобы он мог функционировать в любом нужном месте (возможно, помещенным в анализируемые жидкость или газ). В оп-Ипе-приложениях получение сигнала должно быть быстрым и непрерывным. Из недостатков, присущих этим приборам, следует отметить проблемы повышения селективности определений (частично решаемые при использовании сенсорных наборов) и увеличения срока службы устройств. Кроме того, разработка готовых коммерческих продуктов требует значительных затрат труда и времени. [c.641]

Ампер, таким образом, ограничивался в этой статье единственной задачей — определением числа молекул в частицах и полностью обходил, например, такой вопрос, как применение своей гипотезы для определения частичных (молекулярных) весов. Поэтому едва ли справедливо считать Ампера автором или соавтором закона Авогадро, как это обычно делается авторами многих наших учебников но химии. Французский химик Е. Гримо писал по этому поводу (1884) Эта гипотеза была выдвинута в 1811 г. итальянским химиком Авогадро и совершенно несправедливо называется гипотезой Ампера... Ампер совершенно случайно выдвинул гипотезу, которой [c.116]

Применение описанного колориметрического метода с использованием п-фенилфенола для структурных исследований требует знания всех факторов, мешающих определению частично такая информация есть. Баркер и Саммерсон [3] приводят перечень 71 соединения, не мешающих определению молочной кислоты, даже если их количество в 50—100 раз превышает количество кислоты. Они указывают также те вещества, которые мешают определению, и предлагают способы, как обойти затруднения. Этанол, ацетилметилкарбинол, ацетон и бутиленгликоль-2,3 не оказывают влияния на определение ацеталей и виниловых эфиров [3, 4]. Диацетил дает зеленое окрашивание. Влияние диацетила можно устранить предварительной обработкой анализируемого образца йодной кислотой [4]. Молочная и пировиноградная кислоты мешают анализу, и их, несомненно, следует удалить, пропуская образец через ионообменную смолу, подобно тому, как рекомендует Маркус [14] для удаления мешающих катионов. Генри и др. [15] сообщают, что уксусная кислота также дает окрашивание с п-фенилфенолом, следовательно, ее также следует удалить с помощью ионитов. [c.404]

Напишите электронные структуры для перечисленных ниже молекул в газовой фазе а) исходя из чисто ионных представлений б) исходя из чисто ковалентных представлений в) пользуясь величинами электроотрицательностей для определения частично ионного характера связей. В какой степени наблюдается согласие с принципом электронейтральности Lil, Mg l2, РЬ(СНз)4, НзСР, H N, Н2СО, РгН. [c.186]

Любопытно сопоставить с этим результатом попытку определения частичного веса полимера метакриловой кислоты, основанного на другом принципе, независимом от коллоидального или кристаллического состояния вещества. [c.52]

Бари сделал попытку определения частичного веса каучука по количеству поглощенной при вулканизации серы. Придерживаясь структурной формулы Гарриеса, Бари полагает, что к конечным звеньям, где имеются двойные связи, присоединяется сера, которая, по его мнению, с каучуком образует определенное химическое соединение. Так как максимальное количество присоединяемой серы — 2.5 /о, то по формуле С,оН1г,)и52 может быть определена величина п. Она оказалась равной 18.4, т. е. близкой к 20. Едва ли число это имеет отношение к частичному весу каучука. Бызов показал экспериментально, что поглощение серы при вулканизации представляет явление адсорбции. [c.53]

Формула Пиклеса имеет и другие недостатки. [ ] Так, образование диозонидов циклооктадиенов логически из этой формулы не вытекает. Между тем, определение частичного веса диозонида паракаучука (Гарриес) и сходство озонида циклооктадиена с полученным мною озонидом полимера бутадиена делает образование таких озонидов весьма вероятным. Другой недостаток формулы — неопределенность ее со стороны пространственного расположения атомов. Кольцо в 32 атома легко представляется на бумаге, но едва ли можно допустить расположение всех углеродных атомов в одной плоскости. Раз этого нет, то является необходимость в устранении этой неопределенности. [c.57]

В раствор вносят пиросульфит натрия для предотвращения самосочетания диазониевой соли Аш-кислоты. Если анализируемая сточная вода содержит циклогексанол, то он в процессе определения частично окислится до циклогексанона и результаты получатся завышенными для предупреждения этого окисления в пробу добавляют уротропин (гексаметилентетрамин). [c.249]

КаЫО = МаНЗО - - 2Н О N-0) образуется в малом количестве и азотноватистая кислота, которую можно осадить в виде соли серебра, а эта реакция проще всего выражается, приняв удвоенную формулу азотноватистой кислоты КН-(ОН) N0(014) = Н-О - - Н-Н О . Лучшим же подтверждением для такого удвоения служит способность азотноватистой кислоты давать кислые соли НМаЫ-О (Цорн), а также определение частичного веса в растворах по способам, опцсываемым в главе 7. [c.525]

До 1890 г. для кобальта и никкеля не было известно ни одного столь летучего соединения, чтобы им можно было воспользоваться для определения частичного веса соедине-ний этих элементов, а в 1890 г. Л. Моид, занимаясь вместе с Лангером и Квинке исследованием действия никкеля на окись углерода (гл. 9, доп. 262), заметил, что в струе окиси углерода никкель мало-по-малу, но только при низких температурах, улетучивается, что заметно уже по окрашива- [c.276]

По понятиям, которых ныне придерживаются многие (гл. 1, доп. 77), определенные соединения отвечают только высшим температурам, а низшие суть евтектические смеси. Но здесь, как и во множестве других случаев (особенно в металлических сплавах), точки эти приходятся на вещества, представляющие определенный частичный (простой) состав. Поэтому, с своей стороны, я считаю, что евтектическим точкам (низшим температурам плавления) если не всегда, то во множестве случаев отвечает строгая определенность состава и простота отношений в числе частиц, как для настоящих определенных соединений. Причину этому до. жно искать в зависимости всяких физико-механических свойств от тех сил и отношений, которыми определяется химическое взаимодействие, т.-е. от массы действующих химических частиц. Если между двумя определенными соединениями, обладающими max. t, должен быть где - то состав с min. t, то его, по мне, вероятнее всего ждать при некотором простом отношении между числом частиц образующихся веществ, ибо все их свойства должны быть в связи с их частичным весом. Таков дух всех химических учений со времени укрепления понятий об атомах, частицах, периодичности элементов и пр. При изучении растворов и сплавов не должно упускать из внимания те явления, которые выступают между водою и серною кислотою. В них еще не все ясно, но многое яснее, чем в других растворах или в сплавах. А. В. Сапожников показал, что прибавка к крепкой серной кислоте уд. веса 1,842 азотной уд. веса 1,4 — 1,5 увеличивает уд. вес, напр., до 1,86. [c.530]

Уравнение Гаммета приводит к определению частичных зарядов в переходном состоянии реакций при использовании в качестве зонда замещенн х ароматических соединений. Достигнутые при этол рГезульта-ты вызвали попытки провести сходные исследования в чисто алифатических системах. Однако здесь возникла проблема, каким образом удержать постоянным стерическое действие заместителей, когда оно уже не полностью исключено. К тому же помимо прочего здесь уже нельзя пользоваться прежними значениями а, содержащими полярную и мезомерную составляющие, поскольку в чисто алифатической системе могут действовать только полярные эффекты. [c.120]

Несколько более сложной является система магний— медь (фиг. 68). Наряду с определенной частичной растворимостью магния в меди здесь появляются два интерметаллических соединения Mg u2 и Mg2 u. Первое соединение уже обсуждалось на стр. 52 (см. также фиг. 27) Mg2 u имеет еще более сложную структуру с 16 формульными единицами в ромбической элементарной ячейке ) [c.106]

Для предотвращения процесса самосочетания соли диазония Н-кислоты в раствор вводят метабисульфит натрия. Циклогексанол в процессе определения частично окисляется до циклогексанона, что завышает результаты определения, поэтому, чтобы не допустить окисления циклогексанола, к пробе добавляют уротропин. [c.76]

Ультрамикроскопический метод для измерения размера частиц обладает рядом преимуществ. Поточный ультрамикроскоп ВДК-4 для определения частичных концентраций аэрозоля был реконструирован для олеозо-лей . [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология