Полиакриловая кислота и ее производные

Производные акриловой кислоты, такие как акриламид, ак-рилонитрил, полиакриловая кислота (ПАК), полиакриламид (ПАА) находят широкое применение в лакокрасочном производстве, в химической и нефтяной промышленности. Сточные воды данных производств содержат вышеназванные соединения в виде многофазных систем. Наиболее перспективным методом очистки является биологический метод с использованием высокоэффективных микроорганизмов-деструкторов. [c.14]

Многие топлива на основе гидразина способны самовоспламеняться с малыми периодами задержки (миллисекунды). К тому же самовоспламенение этих топлив происходит без взрывов. В последние годы предложены загущенные (гелеобразные) топлива, в состав которых входит гидразин [23]. Для загущения гидразина предложены полиакриламиды, полиакриловая кислота, производные целлюлозы, оксид кремния и др. Для увеличения тяги двигателей к этим топливам обычно добавляют металлы (А1, Ве, М , Г ) или их гидриды (ВеНг, АШз). Например, горючее, содержащее 66,5% гидразина, 33% алюминия и 0,5% полиакриловой кислоты (алюми-зин), рекомендовано для модифицированного варианта ракеты Титан-2 [23]. [c.18]

Кислоты и их производные Полиакриловая кислота [c.35]

Интересные производные полиакриловой кислоты синтезированы Керном, который пытался получить из полиакриловой кислоты поливи-ниламин, используя известный в органической химии метод получения аминов действием щелочей на азиды кислот (по Курциусу) [c.242]

С этой целью осуществлен поиск микроорганизмов-деструкторов акриловой кислоты и её производных акрилонитрила, акриламида, полиакриламида, полиакриловой кислоты. [c.44]

В сельском хозяйстве высокополимеры находят применение как материал, улучшающий свойства почв [242—244]. Для этой цели применяют полиакриловую кислоту и ее производные с мол. в. выше 20 ООО, а также альгиновую кислоту и карбокси-метилцеллюлозу [242, 243]. [c.33]

В качестве шлихтующих препаратов (в особенности для вискозных волокон) используют полимеры и сополимеры акриловой кислоты и ее производных (полиакриловая кислота, полиакриламид и др.), а также поливиниловый спирт. [c.510]

В производстве пленок или волокна применяют, главным образом, сополимеры винилхлорида и полистирол. Для специальных целей часто готовят пленки и нити из поливинилацеталей, поливинилового спирта и т. д., а также из полимеров акриловых эфиров. Особенно интересны пленкообразователи из солей тяжелых металлов полиакриловой кислоты и сополимеры виниловых производных с малеиновой кислотой. Пр именяя соли Т1 и других тяжелых металлов, создают особые эффекты [c.209]

С большой осторожностью следует относиться к проведению полимераналогичных превращений в ряду производных полиакриловой кислоты. Как кислый, так и щелочной гидролиз полиакрилонитрила [96—99] сопровождается рацемизацией. Сложные эфиры полиакриловой кислоты [100] и полиакриловый ангидрид [101] [c.145]

Исследовались физико-химические и динамические механические свойства полиакриловой кислоты и ее производных [58, 59, 60, 64, 66, 79, 383, 597, 891, 895—995]. Растворимость полимерных частиц эфиров акриловой кислоты в мономере находится в обратной зависимости от их величины [996]. [c.381]

Водостойкость этих продуктов повышают, например, совмещая водорастворимые полимеры (полиакриловую кислоту, сополимеры с малеиновым ангидридом и т. д.) с казеином, желатиной, поливиниловым спиртом, производными сахаров и т. д. Аналогичные результаты дает обработка полимеров природными дубителями. Для снижения набухаемости полиметакрилат обрабатывают формалином, лучше в присутствии формиатов, ацетатов, хлоридов или сульфатов цинка, алюминия, железа или хрома . [c.181]

П. растворим в воде и формамиде. Нагревание П. при темп-рах выше 100° приводит к выделению аммиака и образованию в макромолекуле имидных звеньев и трехмерных структур. В водных р-рах П. постепенно гидролизуется до аммониевой соли полиакриловой кислоты. На этой реакции основаны способы аналитич. определения содержания амидных групп. При сульфометилировании (см. Гофмана реакция и Манниха реакция) образуются различные производные П. [c.59]

Полимерные кислоты и их производные, например полиакриловая кислота [c.9]

Преимущественно линейная, частично наличие заместителей От вытянутой до свернутой Незначительно или совсем не кристаллизуются >50 ООО Стеклообразные полимеры, материалы для литья и т. д., например производные полиакриловой кислоты, полистирол [c.203]

Привитые сополимеры полиамида можно получить, если полимеризовать -капролактам ири повышенных температурах в присутствии производных полиакриловой кислоты [c.128]

Конденсационные растворы устойчивы при pH = 7 и могут выдерживать сравнительно длительное хранение, но обычно их хранят не более 3—5 ч во избежание желатинизации и выпадения кристаллических метилольных производных мочевины, засоряющих трубопроводы. Предотвратить их выпадание можно, храпя раствор при 35—40°С или добавляя 1—5% веществ, образующих с водой высоковязкие растворы и не вступающих в реакцию с компонентами раствора (водорастворимые сложные и простые эфиры целлюлозы, натриевые соли полиакриловой кислоты, поливинилметиловый эфир и т. д.). Конденсационные растворы обычно прозрачны, имеют pH = 6,8- 7,4 и содержат свободного формальдегида не более 4-6%. [c.204]

Экспериментальные данные и опыт эксплуатации полимерных материалов в условиях воздействия агрессивных сред позволяют делать выводы о связи мелсду структурой высокомолекулярных соединений и их химической стойкостью, В отличие от низкомолекулярных соединений, макромолекула содержит большое число реакционноспособных групп, в зависимости от характера которых или замены их другими группами свойства полимера могут в значительной степени изменяться в сторону их ухудшения или улучшения. Например, на поливиниловый снирт, содержащий гидроксильные группы, оказывают влияние вода, кислоты и щелочи. Стойкость поливинилацет ата, полиакриловой кислоты и других высокомолекулярных соединений, которые можно представить как производные полиэтилена при частичном или полном замещении водорода гидроксильными, ацетатными или другими функциональными группами, также понижена. Соединения, у которых водород в полиэтиленовой н,епи замещен фтором или фтором и хлором, стойки во всех агрессивных средах. [c.357]

Ингибитор коррозии может также разлагаться или полимеризоваться, образуя примеси, вязкие и липкие вещества, засоряющие оборудование. К таким ингибиторам относятся ди- и тримерамиды, производные полиакриловой кислоты и ряд других. На газоперерабатывающих предприятиях липкие компоненты ингибиторов и примеси могут скапливаться на фильтрах, предназначенных для очистки продуктов сжижения (конденсации) природного газа. [c.341]

Б литературе описаны различные способы модифицирования акриловых полимеров. К числу их относится сонолимеризация с виниль-ными производными — стиролом, поливиниловым спиртом, винил-пиридином, винилпиролидоном и др. Устойчивые к хлористому кальцию реагенты получают при сополимеризации акрилонитрила с винилацетатом или при цианэтилировании целлюлозы. М. А. Пе-ненжик, А. Д. Вирник и 3. А. Роговин описали синтез привитых сополимеров целлюлозы и полиакриловой кислоты путем предварительного ультрафиолетового облучения целлюлозы. Рядом патентов предусмотрено сочетание акриловых полимеров с малеиновой кислотой и ее гомологами, получение теломеров, сульфирование сополимеров, полимеризация с сульфированными ненасыщенными высшими спиртами и др. От работ, ведущихся в этом направлении, можно ожидать важных практических результатов. [c.198]

Карбоцепные полимеры, главные цепи которых построены из атомов углерода, делятся на алифатические (насыщенные и ненасыщенные) - полиэтилен, полипропилен, полибутадиен ароматические - полифенилен жирноароматические - полимети-ленфенилен галогенопроизводные - поливинилхлорид, политетрафторэтилен полимеры спиртов, кислот, эфиров и других производных - поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, полиметилметакрилат, полиакриламид, полиакри-лонитрил. [c.13]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Большой интерес представляют так называемые гидрофильные пластыри , широко представленные в патентах Японии. Для создания их используются различные водорастворимые полимеры, например, растворы желатина с различными добавками - диальдегидкрахмал, соли щелочных металлов, производные акриловой и полиакриловой кислот и их соли, карбоксиметилцеллюлоза и др. Получают их чаще всего по традиционной технологии производства пластырей. В качестве ЛВ, вводимых в пластыри, используются представители многих фармакотерапевтических групп - противовоспалительные и болеуголяющие, транквилизаторы, антибиотики, средства против стенокардии и др. [c.774]

Полимеры производных акриловой и метакриловой кислот полиакриловая кислота [c.803]

Об аналогичных пространственных затруднениях при модификации поливинилового спирта, полиакриловой кислоты и амидоксима полиакрилонитрила с помощью олово- и кремнийорганических соединений, а также различных хлорацильных производных сообщалось в серии работ Ч. Каррахера [37]. [c.20]

Полиэтилен Полиамиды Натуральный каучук Полиакриловые эфиры Полиакриловая кислота Полиакриламид Полиэфиры Полистирол Поливинилалкиловые эфиры Поливинилметилкетон Целлюлоза и её производные а-метиловые полимеры Полиизобутилен Полиметилметакрилат Поли-а-метилстирол Полиметакриловая кислота Полиметакриламид Галоидированные полимеры Политетрафторэтилен Полихлоротрифторэтилен (Поливинилхлорид) [ ] (Поливинилиденхлорид) [ ] [c.294]

Повышенной эффективности в уменьшении наводороживания стальных катодов следует ожидать также и от других полимеров— производных винила с иными функциональными группами (полиакриловая кислота, поливинилсульфокислота, поливи-ниламин и др.). [c.239]

Важную роль играют ПАВ в составах для шлихтования, предназначенных для нанесения на поверхность нитей ткацкой основы тонкого слоя в целях увеличения сопротивляемости нитей истиранию и воздействию циклических деформаций растяжения в процессе ткачества. Основу шлихтующих составов чаще всего составляют сополимеры поливинилового спирта, полиакриловой кислоты, водорастворимые производные целлюлозы и другие высокомолекулярные соединения. Различные типы ПАВ используют для улучшения свойств шлихтующих составов в качестве антистатиков, мягчителей, а также эмульгаторов, пластификаторов и диспергаторов компонентов, входящих в эти составы, что в конечном итоге позволяет регулировать реологические свойства шлихтующих составов и повышать адгезию пленкооб-разователя к нити. Для этих целей применяют четвертичные аммониевые соли, замещенные имидазолины, алкилфосфаты, производные высших алкиламинов и другие соединения. [c.165]

Изучение действия у-излучения на совместные разбавленные водные растворы двух полимеров — поливинилпирролидона с полиакриламидом и поливинилпирролидона с поливинилацетатом показало, что в обоих случаях происходит образование общих сетчатых структур 486. Предложен радикальный механизм сшивания, учитывающий действие излучения как на полимеры, так и на растворители. Довольно широко исследован вопрос о взаимодействии поливинилпирролидона с другими, совместно с ним растворенными соединениями — акриловой и полиакриловой кислотами 1487-1489 другими кзрбоновыми И дикэрбоновыми кислотами и их солями 1 ° -49). Предложено увеличивать свето-и термостойкость поливинилпирролидона добавлением к нему, производных гидразина 1 и формальдегидсульфоксилат цинка 3. [c.746]

Известно 11,2], что высокомолекулярный полиаллиловый спирт можно получить лишь восстановлением производных полиакриловой кислоты. Ранее [3—5] нами было показано, что прямым радиационным инициированием полимеризации аллилового спирта можно получить высокомолекулярный полиаллиловый спирт, отличающийся высокой степенью разветвл енности. [c.82]

Строение полиаллилового спирта, по данным ИК-сиектров [4, 5], идентично со строением полимера, полученного восстановлением производных полиакриловой кислоты [2], следовательно, радиационный полимер имеет структуру первичного полиспирта. В ИК-спектре жидкого полимера [4, 5], полученного на начальном участке (15 вес.% выхода полимера), отчетливо идентифицируется остаточная ненасыщенпость, обусловливающая участие полимера в росте цепи. [c.86]

Для улучшения вязкости производных полиакриловой кислоты и их сополимеров добавляют эфиры фталевой кислоты и ацетины . Для лаков важно, чтобы коллоидные загрязнения растворов виниловых смол были осаждены небольшими количествами (0,5—0,8%) слабых многоосновных кислот или одноосновных оксикислот (Н3РО4, янтарная, винная, лимонная, молочная, салициловая) с последующей фильтрацией. Кислоты можно оставить в полимере, нейтрализовать или осадить. [c.181]

При наличии аллиловой группировки при перемещении радикала от второго углеродного атома к третьему может происходить полимеризация в положение 1,4, как это было показано Штаудингером для полипрспенилбензсла. Для большинства полимеров осуществляется преимущественно 1,3-расположение заместителей, т. е, структура, отвечающая формуле (29). Только некоторые производные полиакриловой кислоты обладают структурой, соответствующей формулам (30) или (31). [c.63]

Интересные производные полиакриловой кислоты синтези-ро.ааиы Керном °, который пытался получить пз полиакрило-кислоты поливиниламин, используя известный в органн- [c.244]