Правое полушарие мозга

Рис. 19-83. Схема главных зрительных путей человека. Входные сигналы от правого и от левого глаза распределяются гаким образом что информация об одних и тех же участках поля зрения попадает в одни и те же области мозга. Обратите внимание, что вся информация от левой половины каждой сетчатки (т. е. от правой половины зрительного поля) поступает в левое полушарие мозга, а от правой половины обеих сетчаток

Рис. 48. Расположение токовых диполей, возникающих в правом и левом полушариях мозга при предъявлении изображения соответственно в левой и правой половинах поля зрения. Из работы Кауфмана и Вильямсона [ 288]

Рис. 3.1. Интрацеребральное заражение новорожденного мышонка. Иглу следует вводить в левое или правое полушарие головного мозга на глубину не

Как уже указывалось, определение удельной активности гликогена мозга ведется, как правило, одновременно с определением его количественного содержания. В этих случаях анализ произ- водится в больших полушариях мозга двух крыс. [c.55]

Рис. 2.3. Вызванные потенциалы и мозга человека в ответ на звуковой раздражитель (Зв), императивный (И), зрительный (Зр) отведение с лоб-иых областей левого и правого полушарий индифферентный электрод на сосцевидном отростке [65]

Рисунок 20. Изменение спектров ЭЭГ по Фурье (эпоха накопления - 4 мин. 8 с) сенсомоторной коры левого (а) и правого (б) полушарий мозга, латерального гипоталамуса (в) и дорсального гиппокампа (г) под влиянием бромантана (50 мг/кг перорально). 1 - фон (до введения препарата), 2 - 8 - соответственно через 1-7 ч. после введения бромантана. Калибровка каждой ячейки по оси абсцисс - от О до 32 Гц, по оси ординат - от О до 16 мкВ /Гц (а, б, в) и от О до 64 мкВ /Гц (г).

В одном из этих случаев мозг регулярно выдавал пару разнополярных импульсов амплитудой до 4,5 пТл и длительностью около 30 мс. Сняв в 28 точках карту распределения магнитных полей этих импульсов, которая оказалась похожей на изображенную на рис. 21а, т.е. характерной для источника в виде токового диполя, удалось установить, что оба импульса исходили из одного и того же источника, расположенного в височной части левого полушария на глубине 10 мм от поверхности скальпа, а место, под которым источник находился, определялось с погрешностью 3 мм. Более того, бьшо определено, что через 20 мс после импульсов в левом полушарии в симметричном месте правого полушария,но на глубине 16 мм, срабатывал вторичный эпилептический очаг(фокус),также выдававший пару импульсов. Та же точность определения очага бьша достигнута и для другого пациента, причем в обоих случаях местоположение очагов соответствовало клинической картине эпилепсии. Несомненно, что столь высокая точность установления места патологической активности может быть решающим фактором при лечении хирургическим юти иным точно направленным воздействием. [c.148]

Два языка известны и в человеческом сознании, где связаны с диссимметрией мозга за интуитивное мышление ответственно, в основном, правое полушарие, а за понятийное — левое. Роль диссимметрии часто затрагивается в связи с различием мужского и женского (еще Дарвин выводил эволюцию интеллекта из гипотезы о предпочтении глупыми самками наиболее умных самцов — см. п. 3-3). [c.392]

Стенка артерии при развитии в ней атером слабеет и может под действием внутрисосудисто-го давления образовать местное выпячивание — аневризму. Разрыв аневризмы приводит к внутреннему кровотечению (геморрагии). Когда кровоток по артерии затруднен, питаемые ею ткани страдают от кислородного голодания, и в результате перестают нормально функционировать (развивается ишемия) или даже погибают. Если отмирает участок сердечной мышцы, то это называется инфарктом миокарда ( инфаркт — это омертвение любой ткани при нарущении ее кровоснабжения). Аналогичное поражение артерий головного мозга (церебральный тромбоз) чревато инсультом, а их разрыв ведет к кровоизлиянию. Последствия инсульта, как правило, очень тяжелые, поскольку в этом случае из-за кислородного голодания нарушается работа больших полушарий, т. е. той части мозга, которая отвечает за наше сознание и контролирует множество функций, включая речь и координацию движений (разд. 17.2.4). Инфаркт миокарда и инсульт часто приводят к смерти. [c.229]

Полушария латерализация и доминирование. Передний мозг образован правым и левым полушариями, каждое из ко- [c.348]

Карты а, 5, и Р ритмов сильно отличаются. Нарушения симметрии таких карт между правым и левым полушарием может быть диагностическим критерием в случае опухолей мозга и при некоторых других заболеваниях. [c.265]

Из таблицы 62 видно, что бромантан в дозе 20 мг/кг внутрь вызывает значительное снижение абсолютной мощности всех диапазонов частот (5, 0, а, р, Рг) спектров ЭЭГ во всех исследованных структурах мозга. Это снижение намного более выражено, чем при введении одного растворителя в соответствующей дозе. Существенно уменьшается общая мощность (от О до 32 Гц) и амплитуда доминирующего пика в q-диапазоне частот (4-8 Гц), В коре левого и правого полушарий мозга отмечается сдвиг частоты доминирующего пика в область более медленных частот, что, однако, можно отнести на счет действия растворителя. Относительные мощности диапазонов частот и их соотношения (индексы) позволяют охарактеризовать изменения структуры спектров ЭЭГ изученных структур мозга. Под действием бромантана структура спектров (процентное соотношение мощности ритмов) существенно изменяется в коре и гиппокампе происходит уменьшение относительной мощности 0-диапазона и увеличение доли быстроволновой р, 2-активности. За счет этого существенно уменьшается отношение q/a Также уменьшается 0/(Pi + Рг) отношение, в основном за счет выраженного падения мощности q-диапазона. В гипоталамусе перестройка спектров не столь значительна, как в коре и гиппокампе. [c.228]

После введения адапромина в спектрах мощности коры левого и правого полушарий мозга наблюдается достоверное уменьшение общей мощности (в среднем на 20-30 %) в основном за счет уменьшения абсолютной мощности 0- и р,- диапазонов частот. Максимум эффекта в коре после введения адапромина отмечается через 1 час. К 4-5 часу [c.228]

От ганглионарных клеток нервные волокна передают импульс через передаточную станцию в таламусе, называемую латеральным коленчатым телом, в зрительный центр коры головного мозга (рис. 1.10). Нервные волокна от правой половины зрительного поля обоих глаз идут в левое полущарие головного мозга, а нервные волокна от левой половины — в правое полушарие. Заметьте, что это не нервные волокна левого или правого глаза, по левого и правого секторов каждого глаза, [c.22]

РЕЧЬ. Левое полущарие большого мозга отвечает за способность к речи. Эквивалентная зона в правом полушарии связана с музыкальными способностями. [c.313]

Говоря о правом полушарии, уместно упомянуть о результатах электрического раздражения височной доли коры головного мозга, нроведенпого нри некоторых нейрохирургических операциях Иепфилдом 1317]. Пр раздражении электрическим током эти больные видели яркие зрительные картины, отражающие те или иные ранее пережитые события. Такое оживление следов наглядной зрительной памяти (визуализация) нреилгущественно наблюдалось при раздражении правой височной доли. [c.299]

X р о п о л о г и ч е с к а я память. Как и в ряде других работ (см., например, [415]), мы предполагаем, что в мозге есть специальная нейронная структура, в которую последовательно записываются детальные описания рассматривае.мых объектов. Изложенный выше материал позволяет поместить хронологическую память в правое полушарие. Предполагаелг, что запись в х )онологическую намять осуществляется путем считывания описания целостных изображений, воспроизводимых на КИЭ по частям по мере осмотра объекта. [c.329]

Рис. 10.14. Фронтальные срезы префронтальной доли мозга макака-резуса. А. Инъекция меченых аминокислот в правое полушарие показывает, как распределяются проекции, проходящие через мозолистое тело, в левом полушарии. Б. У этого животного за два месяца до инъекции удалили контралатеральную часть префронтальной коры. Регенерировавшие волокна, обнаруживаемые с помощью меченых аминокислот, иннервируют другую область коры. Обратите внимание на колончатый характер иинервации в обоих случаях. (Goldman-Raki . 1981.)

Были проведены многочисленные исследования по изучению различий в интенсивности метаболизма суммарных и индивидуальных белков с помощью меченых предшественников. В опытах in vivo при использовании С-глутамата было показано, что он включается в 4-7 раз интенсивнее в белки серого вешества, чем белого. Во всех случаях интенсивность обмена суммарных белков серого вещества больших полушарий мозга и мозжечка оказалась значительно выше, чем белого вещества тех же отделов мозга, какой бы предшественник ни применялся при исследовании. При этом различие интенсивности обмена суммарных белков серого вещества по сравнению с белками белого вещества имеет место не только в норме, но, как правило, и при различных функциональных состояниях организма. Проводились также исследования по изучению различий в [c.92]

Анализ спектров мощности ЭЭГ после введения мидантана выявляет существенные изменения биопотенциалов. В сенсомоторной коре правого и левого полушарий мозга мидантан вызывает двухфазные изменения. В первой фазе (максимум эффекта через 1 -3 ч после введения) происходит уменьшение мощности ЭЭГ-потенциалов почти во всех диапазонах частот, кроме 5-диапазона (а и б на рисунке). Во второй фазе (максимум эффекта через 4-5 ч после введения), которая наблюдалась примерно у 70 % животных, эффект частично сменяется на противоположный происходит увеличение мощности в 6-, а-диапа-зонах частот. Вплоть до 5 ч после введения мидантана не отмечается восстановления спектров мощности коры. В гиппокампе и гипоталамусе двухфазного эффекта нет. В гиппокампе наблюдается увеличение мощности в 6-диапазоне частот, в гипоталамусе происходит увеличение медленноволновых 5-, 6-, а-диапазонов частот (в, г на рисунке). Максимум этого эффекта приходится на 1 -3 ч. после введения мидантана, эффект длительно сохраняется вплоть до 5 часа после введения препарата. При количественном анализе спектров мощности ЭЭГ обращает на себя внимание то, что в левой коре в первой фазе не очень [c.53]

Характерным свойством действия бромантана является однонаправленное, но в количественном отношении по-разному выраженное влияние препарата на ЭЭГ-потенциалы коры левого и правого полушарий головного мозга. Это проявляется в неодинаковом изменении во времени показателей общей мощности, амплитуды и частоты доминирующего пика после введения препарата (рисунок 21, таблица Q2. 0[O может свидетельствовать о сглаживании межполушарной асимметрии и облегчении процессов передачи информации между полушариями головного мозга. [c.228]

По влиянию на структуру спектров ЭЭГ (относительная мощность биоэлектрических колебаний в различных частотных диапазонах и их соотношение) для адапромина характерно увеличение относительной мощности в Рг-диапазоне, которое достоверно выявляется в коре правого полушария головного мозга и гиппокампе при соответствующем уменьшении соотношения е/(Р, + Рг). [c.230]

Бромантан вызывает увеличение доли р,- (15-20 Гц) Рг- (20-35 Гц) колебаний биоэлектрических колебаний в коре мозга (более выраженно в правом полушарии), в гиппокампе и гипоталамусе. Этот эффект одинаково выражен в обе фазы действия бромантана и превышает таковой у адапромина. Данное увеличение доли быстроволновой активности происходит в основном за счет значимого снижения доли е-диапазона частот. Соответственно, во всех структурах уменьшается индекс е/(р, + Рг). На фоне действия бромантана везде на 0,2-0,4 Гц замедлялась частота доминирующего пика спектров ЭЭГ, что можно объяснить специфическим воздействием растворителя бромантана ПЭГ-400. Характерной чертой действия бромантана, как указывалось выше, является однонаправленное, но в количественном отношении по-разному выраженное его влияние на кору левого и правого полу-шарйЙ .юзга. Это проявляется в отношении показателей относительной мощности, амплитуды и частоты доминирующих пиков, неодинаково изменяющихся в разное время после введения препарата. [c.230]

Именно для периодических ВМП впервые удалось построить карты распределения магнитного поля, позволяющие установить положение источника [270, 271]. На мизинец человека подавались импульсы тока с пиковой амплитудой 1 мА продолжительностью 1 мс с частотой следования 13 Гц и регистрировался магнитный отклик мозга на той же частоте. Он был обнаружен вблизи центральной (роландовой) борозды больших полушарий — с левой стороны, если раздражался палец правой руки, и наоборот. Это соответствует нормальным связям между полушариями мозга и сторонами тела. Можно было четко определить место выхода и входа силовых линий магнитного поля, причем вид поля соответствовал полю токового диполя, перпендикулярного центральной борозде (рис. 44). [c.156]

Зрение человека устроено так, что каждое полушарие связано с обоими глазами, но в правое полушарие идет изображение от левой половины поля зрения каждого глаза, а в левое - от правой половины. Поэтому, предъявляя решетку-стимул лишь в одной из половин поля зрения, можно получить отклик в одном из полушарий. Йа рис. 48 показаны места возникновения токовых диполей при раздельном возбуждении половин поля зрения диполи находятся в затылочной части головы в соответствии с расположением проекционных зон зрительного анализатора в коре головного мозга. Более подробное исследование показало, что строение источника ВМП сложнее, чем единичный диполь в каждом полушарии. Измерение распределения амплитуды ВМП вдоль средней линии на поверхности головы показало, что в затылочной области можно вьщелить три зоны, четко различающиеся по амплитуде сигнала и задержке по фазе относительно сигнала-стимула (рис. 49). Две крайние зоны, в которых сигналы имеют примерно равные амплитуды и различаются по фазе на полупериод, разумно истолковать как поле токового диполя, расположенного в соответствии с рис. 48. Однако поле в средней зоне не может быть приписано тому же диполю, так как сдвинуто по фазе на 90° по отношению к сигналам в крайних зонах (сигналы от одного источника, измеряемые в разных точках, могут быть либо в фазе друг с другом, т.е. сдвинуты на О, 360 ,..., либо в противофазе, т.е. со сдвигом на 180, 540 °). Кроме того, задержка по фазе в средней зоне иначе зависела от пространственной частоты решеткич тимула. Это дало авторам основание предположить, что в обработке зрительного сигнала в виде решетки и формировании ВМП принимают участие две различные популяции нейронов. Параллельно проведенные электрографические измерения не позволили определить строение источника ВЭП, так как потенциалы отклика были размазаны по всей поверхности головы, причем мак- [c.164]

ГОЛОВНОГО мозга приостановилось, но значимого клинического улучшения не достигнуто. Пациент выписан из клиники с признаками поражения ткани мозга в бассейне левой средней мозговой артерии со свисающей правой половиной лица и парезом правых руки и ноги. Авторы полагают, что причиной такого осложнения дипиридамолового теста явился феномен мозгового сосудистого обкрадывания, подобный такому же феномену, составляющему суть нагрузочной пробы применительно к миокарду. Не исключён, однако, и вариант, когда исход даже гемодинамически сравнимого обкрадывания бассейна стенозированной артерии может оказаться гораздо более чувствителен (и губителен ) для ткани головного мозга, чем для миокарда. Быстрое снижение перфузии ткани полушарий головного мозга (в результате феномена обкрадывания) может, на наш взгляд, реализоваться не только ишемией, но и повреждениями её клеточных структур, тогда как сопоставимая степень депрессии миокардиального кровотока — лишь стенокардией. [c.455]

Большие полушария связаны друг с другом толстой перемычкой, состоящей из аксонов и называемой мозолистым телом. Понять функции этой структуры позволили опыты с ее перерезкой, впервые проведенные в пятидесятых годах Роджером Сперри (Roger Sperry Чикагский университет) на кошках. Поначалу он был весьма удивлен, обнаружив, что перенесшие такую операцию животные вели себя соверщенно нормально. Позднее он показал, что каждое полушарие работает совершенно независимо друг от друга, т. е. применительно к людям, правая рука не знает, что делает левая. Сперри продолжил эксперименты на людях. Целью операции в данном случае была попытка борьбы с так называемыми большими эпилептическими припадками — тяжелыми судорогами с потерей сознания, которые повторяются иногда почти каждые полчаса. Сперри надеялся, перерезав мозолистое тело, удержать аномальное возбуждение мозга в пределах одного полушария. Он добился успеха — расщепление мозга снижало тяжесть и частоту припадков, а пациенты в промежутках между ними казались нормальными. Однако, как и в опытах на кошках, Сперри продемонстрировал, что и в данном случае связь между полушариями отсутствует. Один из его экспериментов описан на рис. 17.29. Дальнейшие опыты подтвердили функциональную асимметрию полушарий и локализацию речевой зоны в левом из них. [c.313]

Нервные импульсы, возникающие в сетчатке, примерно по миллиону волокон зрительного нерва направляются в первичную зрительную зону зрительной коры, находящейся на затьшочной доле больших полушарий головного мозга (рис. 17.26). Здесь каждому фрагменту сетчатки, включающему, вероятно, всего несколько палочек и(или) колбочек, соответствует свой участок, обрабатывающий сигналы таким образом, что мы видим . Однако что мы видим приобретает смысл только после обмена сигналами с другими зонами коры, и прежде всего с височными долями, где хранится предшествующая зрительная информация и где она используется для анализа и интерпретации текущих зрительных сигналов (разд. 17.2.4). У человека аксоны от левой стороны сетчатки обоих глаз (она по законам оптики воспринимает правую часть поля зрения) направляются в левое полушарие, а от правой половины (левая часть поля зрения) — в правое. Аксоны, отходящие от медиальных (ближайших к носу) половин сетчатки пересекаются место их пересечения хорошо заметно на нижней поверхности головного мозга в виде крестовины, образуемой сходящимися зрительными нервами это — так называемый зрительный перекрест или хиазма (рис. 17.40). Примерно 20% волокон зрительного [c.329]

У таких млекопитающих, как человек или кошка, поля зрения двух глаз почти совпадают, и зрительные сигналы от них комбинируются в мозгу, что обеспечивает бинокулярное стереоскопическое зрение. Это возможно благодаря тому, что аксоны, передающие сигналы от эквивалентных областей двух сетчаток, образуют синапсы в одних и тех же участках мозга (рис. 19-83). В первичной зрительной зоне коры каждого из полушарий головного мозга имеются две упорядоченные карты (проекции) противоположной половины зрительного поля - одна от левого глаза, а другая от правого. Однако эти две проекции накладываются не совсем точно входы от двух глаз разделены - они представлены узкими чередующимися полосками, так называемыми колонками глазодоминантности Эта картина схематично представлена на рис. 19-83 и может быть продемонстрирована путем введения в один глаз радиоактивных аминокислот. Меченые молекулы поглощаются нейронами сетчатки и транспортируются по аксонам нервных клеток в кор> мозга, каким-то образом проходя через синапсы в передаточных станциях - латеральных коленчатых телах. Например, на радиоавтографах срезов зрительной коры взрослой обезьяны ясно видно, что меченые полоски шириной около 0,5 мм, получающие информацию от меченого глаза, перемежаются немечеными полосками такой же ширины, получающими входные сигналы от немеченого глаза (рис. 19-84). [c.371]

После этих работ Сперри и М. Газзанига (Gazzaniga) исследовали несколько больных, у которых с щелью ограничения эпилептических судорог была произведена перерезка мозолистого тела. Оказалось, что и у них, если предъявлять зрительную информацию каждому полушарию в отдельности, полушария будут функционировать и научаться независимо друг от друга. В этой работе, за которую Сперри в 1981 г. была присуждена Нобелевская премия, были заложены основы нашего современного понимания латерализации высших психических функций в мозгу человека. Как выяснилось, левое полушарие доминирует Б отношении речи, сложных произвольных движений, чтения, письма и счета. Правое же полушарие ответственно в основном за неречевые функции — распоз-навание сложных зрительных и слуховых образов, тактильное восприятие, восприятие пространства, формы и направления, а также интуицию (рис. 31.11). [c.350]

В таблице V на форзаце приведены термокарты мозга крысы при зрительной стимуляции левого глаза короткой вспышкой света. Полный перепад температуры составил 0,1К Видно, что через 2,6 с после начала стимуляции появляются очаги тепла в правом и левом полушариях. Первый очаг интенсивно разогревается и увеличивает свои размеры. Через 7-8 с начинается разогрев и левого очага. Через 10 с возбуждение охватывает большую часть поверхности коры мозга. [c.270]

Транскрибируемость уникальных последовательностей ДНК в мозге млекопитающих прогрессивно возрастает в позднем эмбриогенезе и раннем постнатальном онтогенезе, достигая максимума к моменту функционального созревания. Обнаружено, что транскрибируемость генома в различных отделах мозга человека неодинакова в гностических областях коры больших полушарий она выше, чем в проекционных, в лобной коре левого полушария значительно выше, чем правого, в мозжечке и [c.25]

Наиболее интенсивно полребление кислорода и глюкозы осуществляется в филогенетически более молодых отделах мозга максимальная скорость дыхания обнаружена в коре больших полушарий, минимальная — в спинном мозге и периферических нервах. Интенсивность дыхания нейронов, как правило, выше, чем нейроглиальных клеток. [c.190]

Кровеносные сосуды мозга. В головной мозг кровь поступает из двух внутренних сонных и двух позвоночных артерий. В свою очередь, каждая внутренняя"сонная артерия в полости черепа у основания мозга распадается на переднюю и среднюю мозговые артерии. Передние мозговые артерии правого и левого полушарий, пройдя некоторое расстояние, соединяются, короткой передней соединительной артерией. Позвоночные артерии у основания мозгового ствола объединяются в основную артерию, которая, пройдя небольшое расстояние, делится на задние мозговые артерии каждая задняя мозговая артерия соединяется с внутренней сонной артерией посредством соединительной артерии. У основания мозга образуется сосудистое кольцо из сонных и позвоночных артерий, называемое виллн-зиевым кругом. [c.16]

Много исследований посвящено действию наркотических и психофармакологических веществ, ак правило, различные фармакологические вещества снижают интенсивность обмена белков головного мозга. Так, в опытах in vivo при введении аминазина, резерпина и морфина интенсивность включе1П1я " С-лизина в суммарные белки белого вещества больших полушарий и в белки рибосомальной фракции нейронов снижается. Одновременно замедляется тканевое дыхание, гликолиз, окислительное фосфорилирование, а также образование и распад макроэргов (АТФ и др.). Однако указанные выше воздействия, вызывающие замедление ил1[ подавление биосинтеза белка, не являются адекватным состоянием нормального [c.180]

В настоящее время многие исследователи (нейропатологи, психиатры, нейрофизиологи и нейрохимики) признают, что локализация долговременной памяти является функцией всего мозга, или по крайней мере в хранении долговременной памяти участвует ряд областей коры больших полушарий. Так, например, при повреждении или временном выключении той или иной области коры больших полушарий не наблюдалось четких изменений или глубоких нарушений в долговременной памяти. Здесь уместно упомянуть об одной из интенсивно развивающихся областей оптики, а именно о голографии. Как нам кажется, представления о голографическом изображении в значительной мере помогают более объемно представить в пространстве структурно-функциональную систему своеобразной архитектоники, состоящую из ансамблей нейронов, связующи. т звеном которых являются синаптические связи. Характерной особенностью голографического изображения является возможность воспроизвести по отдельным фрагментам изображение в целом. При этом чем меньше фрагмент, тем менее четким будет изображение. Однако отдельные фрагменты не являются простым повторением, они, как правило, изображают объект и определенном ракурсе. А. А. Ухтомский писал, что след однажды пережитой доминанты, а подчас и вся пережитая доминанта может быть вновь в поле внимания, как только возобновится хотя бы частично раздражитель, ставший для нее адекватным. И тогда с больши.ч интересом отмечаем мы такие практически важные факты, что пережитые и переживаемые нами эмоции помогли и помогают запомнить, запечатлеть до деталей среду, в которой протекала в то время жизнь . [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология