Рибосомы роль в синтезе белка

Ядро клетки, являющееся хранилищем наследственной информации и играющее ведущую роль в процессах размножения, состоит преимущественно из дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Вторая важнейшая нуклеиновая кислота — рибонуклеиновая (РНК) содержится в малых внутриклеточных тельцах — рибосомах, играющих важную роль в синтезе белка.— Прим. ред. [c.480]

Многие белки содержат на своем N-конце специфические полипептидные лидеры , которые вьшолняют роль сигналов, направляющих эти белки к их рабочему месту. Эти сигнальные последовательности уместно сравнить с почтовым индексом на письме. Белки, синтезируемые рибосомами шероховатого эндоплазматического ретикулума в клетках поджелудочной железы и экспортируемые из этих клеток, например трипсиноген и прокарбоксипептидаза (разд. 24.1,6), имеют на N-концах полипептидные лидирующие последовательности. Эти сигнальные последовательности состоят из 15-30 аминокислотных остатков, многие из которых содержат гидрофобные R-группы (рис. 29-20), В процессе синтеза любого белка, в том числе предназначенного на экспорт , сигнальные лидеры, будучи расположены на N-конце, образуются первыми. Такие лидеры узнаются особыми рецепторными участками на внешней поверхности эндоплазматического ретикулума, причем это происходит даже раньше, чем рибосома полностью завершит синтез белка. Гидрофобная жирорастворимая часть лидирующей последовательности прони- [c.945]

Рибосомная РНК — высокополимерное соединение, молекула ее содержит 4000—6000 нуклеотидов. Она в соединении с белком образует внутри клетки особые субмикроскопические гранулы— рибосомы. Рибосома является фабрикой белкового синтеза , куда в качестве сырья доставляются аминокислоты. Установлено, что роль матрицы принадлежит особому типу рибонуклеиновых кислот — информационной РНК. Размер ее молекул широко варьирует, имея в среднем от 500 до 1500 нуклеотидов. и-РНК синтезируется на молекулах ДНК в ядре клетки. Из ядра они проникают в протоплазму к рибосомам и, взаимодействуя с ними, участвуют в синтезе белка. Если молекулы й-РНК служат матрицей для синтеза белков, то они должны содержать информацию о данном белке, зашифрованную определенным кодом. Но все различие между видами информационной РНК заключается в разной последовательности чередования четырех азотистых оснований (У, Ц, А и Г). Однако и белки, несмотря на их огромное многообразие, отличаются друг от. друга в своей первичной структуре только порядком расположения аминокислот. Это привело к заключению, что последовательность расположения четырех видов азотистых оснований на молекуле РНК определяет последовательность расположения 20 видов аминокислот в полипептидной цепи синтезируемого белка, или, другими словами, что каждая из 20 аминокислот может занять на данной матрице только определенное место кодированное сочетанием нескольких азотистых оснований. [c.123]

Частицы, называемые рибосомами, играют важнейшую роль в синтезе белка. Прежде чем попасть на собственно матричную РНК, аминокислоты соединяются с РНК, которая доставляет их к месту белкового синтеза. Эта транспортная РНК (т-РНК) существует во многих формах, так как число переносимых ею аминокислот (20) велико и каждой аминокислоте соответствует своя т-РНК. [c.391]

Сочетание УАА и УАГ не соответствует какой-либо определенной аминокислоте. Это так называемые бессмысленные кодоны . Однако они не вполне лишены смысла. Синтез белка останавливается, когда работа рибосомного аппарата доходит до бессмысленного кодона. Следовательно, они в какой-то степени могут регулировать длину образующихся полипептидных цепей, хотя не вполне ясно, играют ли они эту роль в ходе нормального синтеза белка. Вопрос о прекращении роста цепи РНК важен, так как от механизма, прекращающего синтез на определенном звене, зависит и функция синтезируемого белка. Имеющиеся данные говорят как будто в пользу предположения, что на молекуле м-РНК все же имеются сочетания нуклеотидов, сигнализирующие о начале и конце синтеза цепи. Процесс считывания нормального кода, т.е. синтез нормального белка, может претерпеть нарушения в результате, например, действия некоторых лекарственных веществ (стрептомицин) или под влиянием мутаций. Лекарственные вещества изменяют состояние самой рибосомы, что нарушает ход синтеза. Мутации выражаются в замене правильного триплета каким-либо иным, что приводит к росту числа ошибок при считывании генетического кода. [c.394]

В цитоплазме молекула и-РНК укладывается на поверхность рибосом. Одновременно и независимо в цитоплазме происходит другой процесс, также имеющий важное значение для синтеза белка молекулы т-РНК присоединяют свободные аминокислоты, активируют их и переносят к рибосомам. Каждой из 20 аминокислот, входящих в состав белков, соответствует своя т-РНК, со своей специфической последовательностью чередования нуклеотидов. Нужные для данного белка аминокислоты, доставленные в рибосому молекулами т-РНК, устанавливаются в нужной последовательности при помощи молекулы и-РНК, играющей роль шаблона, после [c.454]

Мысль о том, что какой-то вид РНК несет генетическую информацию для биосинтеза белка, была первоначально высказана на основании того, что у эукариот почти вся ДНК сосредоточена в ядре, в то время как синтез белка протекает главным образом в цитоплазме на рибосомах. Следовательно, какая-то макромолекула, отличная от ДНК, должна переносить генетическую информацию от ядра к рибосомам. Логическим кандидатом на эту роль была РНК, поскольку ее обнаружили и в ядре, и в цитоплазме. Было также отмечено, что начало синтеза белка в клетке сопровождается увеличением содержания РНК в цитоплазме и увеличением скорости ее обновления. Эти и другие наблюдения привели Френсиса Крика к предположению (ставшему частью центральной догмы молекулярной генетики), что РНК вьшолняет функцию переноса генетической информации от ДНК к рибосомам, где происходит биосинтез белка. Позже, в 1961 г., Франсуа Жакоб и Жак Моно предложили название матричная РНК для той части клеточной РНК, которая переносит генетическую информацию от ДНК к рибосомам, т. е. к месту, где эти молекулы-переносчики служат матрицами для биосинтеза полипептидных цепей с определенной последовательностью аминокислот. [c.910]

При специально подобранных концентрациях магния т-РНК связывается с 70S- и 10 S-рибосомами, образуя тяжелые рибосомы, которые седиментируют быстрее, чем свободные от т-РНК рибосомы [94, 96]. Несколько рибосом могут соединяться с одной нитью т-РНК, образуя так называемые полисомы. Полисомы мы рассмотрим несколько позже (стр. 280) при обсуждении роли т-РНК и рибосом в синтезе белка. [c.243]

Роль РНК в биосинтезе белка. Одной из центральных проблем современной биохимии является синтез белка в живой клетке. Процесс биосинтеза белковой молекулы, в свете современных представлений, протекает в рибосомах и слагается из нескольких этапов. [c.624]

Нуклеиновые кислоты способны образовывать комплексы с некоторыми белками, обладающими основными свойствами, причем подобные комплексы ведут себя как функциональные единицы. ДНК обычно образует комплексы с протаминами и гисто-нами. Вирусы также можно считать комплексами ДНК или РНК с определенными белками. Размножение вирусов происходит только в живых клетках хозяина. Нуклеиновая кислота вируса определяет его наследственные свойства, а белковая оболочка — тип клеток, заражаемых данным вирусом. Например, вирус полиомиелита заражает только человека и обезьяну, но, выделив из него РНК, можно инфицировать ею также клетки мышей и куриных эмбрионов. В состав многих клеток входят рибосомы — частицы, состоящие из РНК и белка, которые играют важную роль в синтезе белков. Ниже мы остановимся на каждом из этих нуклеопротеидов подробнее, а в конце главы рассмотрим роль нуклеиновых кислот при синтезе белка. [c.357]

Какова функция рибосомной РНК На этот чрезвычайно интересный вопрос до сих пор нет ясного ответа. По-видимому, рибосомная РНК является просто структурным компонентом рибосом, во всяком случае ее участия в передаче информации для синтеза белка обнаружить не удалось. Если рассматривать рибосому как фермент для синтеза пептидной связи, то было бы естественно ожидать, что она состоит исключительно из белка. Тем не менее рибосома содержит РНК. Фактически у большинства клеток рибосомная РНК составляет основную часть (70% или более) цитоплазматической РНК. Весьма вероятно, что эта РНК играет какую-то существенную роль в экономике клетки. [c.24]

Другая интересная область исследования — поиски ответа на вопрос, где именно в клетке образуются мембраны. Очень возможно, что большую роль здесь играет эндоплазматический ретикулум и связанные с ним рибосомы, поскольку именно в них в основном происходит синтез белков и структурных липидов. Однако гораздо менее ясно, в какой] мере синтезируемые в этих центрах белки и липиды идут на построение митохондрий и хлоропластов, [c.51]

Частицы, называемые рибосомами, играют важнейшую роль в синтезе белка. Как известно, прежде чем попасть на собственно матричную РНК, аминокислоты соединяются с РНК, которая доставляет их к месту белкового синтеза. Эта транспортная РНК (т-РНК) существует во многих формах, так как число переносимых ею аминокислот (20) велико и каждой аминокислоте соответствует своя т-РНК. Особенностью т-РНК является то, что на одном конце цепочки, содержащей всего 80 нуклеотидов, всегда помещается группа из трех частиц цитозина, цитозина и аденина на другом конце находится гуанин. [c.201]

Клеточные форменные элементы — ядро, митохондрии, рибосомы, пластиды и другие — играют роль аппаратов, в которых сосредоточены онределенные классы реакций в ядре — главным образом синтез РНК для переноса информации в цитоплазму в рибосомах — синтез белка иод влиянием информации, приходящей из ядра в митохондриях — реакции дыхательного фосфорилирования, создающие запас химической энергии, перетекающей затем в другие органеллы, где энергия потребляется. Регулирование процессов осуществляется тем, что структурные элементы клеток обладают свойствами мембран, через которые очень быстро и весьма селективно проникают вещества определен- [c.138]

Какова функция рибосомной РНК Точного ответа не существует. Ясно, однако, что синтез белка в клетке долл ен быть пространственно отделен от других химических процессов. Рибосомы играют роль сосудов , в которых синтезируются белки. Вещество рибосом, образующее стенки сосудов , должно быть [c.445]

Каким же образом записанная в ДНК генетическая информация передается из ядра к местам биосинтеза белка — рибосомам цитоплазмы 1 ак показали исследования, роль генов состоит не в непосредственном участии в синтезе белка, а в синтезе специальной переносящей информацию РНК, которая является копией ДНК. Этот процесс синтеза информационной РНК на генетической матрице ДНК называют транскрипцией, [c.13]

Роль РНК в синтезе белка показана экспериментальным путем с помощью различных методов. Так, например, установлено, что синтез белка в клетках и тканях подавляется при разрушении РНК ферментом рибонуклеазой. Если обработать клетки амебы, корешки гороха или лука рибонуклеазой, то синтез белка в них прекращается. Под действием рибонуклеазы вирус табачной мозаики теряет способность размножаться в тканях табачного растения. Клетки бактерий, разрушенные ультразвуком, еще сохраняют способность синтезировать белок, но теряют ее после воздействия ферментом рибонуклеазой. В рибосомах, выделенных из проростков кукурузы и гороха, в присутствии рибонуклеазы прекращается синтез белка. [c.276]

Как было отмечено ранее, РНК выполняет роль переносчика информации от молекул ДНК к местам синтеза белков в клетке — рибосомам. Все типы РНК участвуют в биосинтезе белков, но их функции в данных процессах различны (см. главу 12). Переход потока наследственной информации от генотипа к фенотипу в живой клетке представляют с помощью классической схемы [c.355]

Роль конкретного белка в процессе самосборки рибосомной субчастицы возможно проанализировать, если попытаться осуществить реконструкцию рибосомы в отсутствие этого белка. Таким путем было установлено, что при исключении некоторых белков из реакционной смеси процесс полностью прекращается. Следовательно, именно эти белки необходимы для самосборки. Другие белки необязательны, субчастицы, образующиеся в их отсутствие, по физическим параметрам могут быть нормальными, но по их способности осуществлять синтез белка они оказываются дефектными по ряду функций. [c.110]

Поскольку рибосомы играют центральную роль в жизни клетки, для получения мутантов по каждому из компонентов рибосом понадобилось много времени. Но сейчас уже удалось получить мутации почти для каждого рибосомного белка, что дало возможность картировать соответствующие гены в хромосоме. Некоторые мутации были выделены по их способности подавлять в небольшой степени синтез белка, но мутации по другим белкам удалось получить только в виде условно летальных (гл. 2). [c.111]

Образование полипептидных связей на рибосомах обычно подразделяют на три процесса инициацию, элонгацию и терминацию [98]. Синтез белка начинается с инициирующего кодоиа чаще всего им является кодон метионина AUG. Кодон GUG, расположенный надлежащим образом в цепи мРНК, также может служить инициирующим кодоном. В этом случае он детерминирует метионин, а не валин. Для распознавания стартового сигнала важную роль может играть также последовательность оснований, предшествующая инициирующему кодону. На это указывает тот факт, что кодоны AUG и GUG встречаются не только в точках инициации. [c.231]

Список антибиотиков, действующих на уровне рибосом, весьма велик [115, 116]. Он включает, в частности, соединения, сыгравшие важную роль при выяснении механизма синтеза белка. Хотя аминоглико-зидный антибиотик стрептомицин (дополнение 12-А), неомицины и ка-намицин содержат в своем составе одну общую структурную группу, тем не менее все они связываются с рибосомами по-разному. В результате своеобразного действия стрептомицина рибосомы начинают неправильно считывать код. При этом неправильно считывается главным образом первое основание кодона. Так, например, если использовать в качестве информационной РНК поли(и), то вместо обычного полифенилаланина образуется продукт, содержащий 40% изолейцина. [c.240]

Траисаортная РНК (тРНК). Старое название — растворимая РНК. Рибонуклео-тид, который переносит соответствующую аминокислоту к рибосоме в определенный момент синтеза белка, образуя с ней эфир — так называемый комплекс аминоацил-тРНК. Роль комплекса заключается, по-видимому, в активации аминокислоты для синтеза белка. [c.494]

В ряде лабораторий (в частности, в лаборатории С. Бреннера) были получены данные о возможности существования в клетках в соединении с рибосомами короткоживущей РНК, названной информационной (иРНК). Сейчас она обозначается как матричная РНК (мРНК), потому что ее роль заключается в переносе информации от ДНК в ядре (где она синтезируется под действием ДНК-зависимой РНК-полимеразы) до цитоплазмы, где она соединяется с рибосомами и служит матрицей, на которой осуществляется синтез белка. Эта блестящая гипотеза затем экспериментально бьша доказана в лаборатории М. Ниренберга. При изучении влияния различных фракций клеточной РНК на способность рибосом, выделенных из Е. oli, к синтезу белка было установлено, что некоторые из них стимулировали включение С-аминокислот в синтезируемый полипептид. Добавление синтетического полинуклеотида, в частности полиуридиловой кислоты (поли-У), в белоксинтезирующую систему приводило к включению в синтезирующуюся белковую молекулу единственной аминокислоты -фенилаланина. Поли-У вызывал синтез в бесклеточной системе необычного полипептида полифенилаланина. Таким образом, искусственно синтезированный полирибонуклеотид, добавленный к препаратам рибосом, включавшим известные к тому времени факторы белкового синтеза и источники энергии, вызывал синтез определенного, запрограммированного полипептида. [c.519]

Кодон, термин, связанный с генетическим кодом. Означает тройку нуклеотидов, отвечающую одному аминокислотному остатку. Существует несколько бессмысленных (незначащих) кодонов, не отвечающих никакой аминокислоте. Оии играют роль стоп-сигналов при синтезе белка по мРНК на рибосоме. Их называют терминирующими кодонами. Инициирующие кодоны служат сигналами начала синтеза белка. [c.155]

Что произойдет, если ввести синтетический рибонуклеотид в бесклеточную систему, синтезирующую белок Ниренберг и Маттеи вводили поли-У в систему, содержащую отмытые рибосомы из Е. соН, и обнаружили, что включение L-фенилаланина усиливалось при этом в 1000 раз. Для остальных 17 аминокислот никакого усилия включения не наблюдалось. Очевидно, в си-, стеме шел синтез полифенилаланина. Отсюда можно было заключить, что кодом фенилаланина служит последовательность остатков урацила. Обладая свойствами информационной РНК, большая часть поли-У после введения в систему быстро распадается. Нераспавшаяся часть поли-У (она была мечена тритием) образует комплексы с агрегатами рибосом (полисомами), в состав которых входил фенилаланин, меченный С . Эти результаты подтверждают точку зрения, согласно которой поли-У играет роль синтетической информационной РНК. При введении в эту систему также поли-А образуются сложные двух- и трехцепочечные спирали поли-(У-ЬА) и поли-(ГУ-f А), причем включение фенилаланина прекращается. Следовательно, для синтеза белка необходима одноцепочечная информационная РНК- [c.376]

За последнее десятилетие, благодаря усовершенствованию методов исследования, был иолучеп ряд новых экспериментальных данных, которые уже прямо указывают на важную роль РНК в синтезе белка. Были разработаны особые методы центрифугирования, которые позволяют разделять на отдельные части протоплазму разрушенных определенным образом клеток. При относительно малых скоростях центрифугирования осаждаются клеточные ядра как наиболее тяжелые, затем при повышении скорости удается отделить митохондрии — частицы, которые уже едва заметны в обычные микроскопы, наконец, при самых больших скоростях осаждаются мельчайшие частицы, не видимые в обычных микроскопах,— это рибосомы. Они-то и [c.74]

Рибосомы — субклеточные частицы, играющие очень важную роль в синтезе белка,— присутствуют во всех исследованных до сих пор растительных тканях. Для жизнедеятельности всех растительных тканей рибосомы абсолютно необходимы. Впервые на присутствие в растительных клетках структур, которые в настоящее время известны как рибосомы, указали Робинсон и Браун в 1953 г. [30]. Эти исследователи обратили внимание на множество однородных округлых частиц диаметром примерно 200—300 A, видных на электронных микрофотографиях клеток из корня бобов. Сходные частицы примерно в то же время обнаружили в клетках млекопитающих Слаутербек [32] и Палад [c.20]

Как указывалось выше, в бесклеточных системах, содержаш их надлежаш им образом приготовленные рибосомы, надосадочную фракцию, необходимые соли и АТФ, происходит синтез белка из аминокислот. При наличии в системе смеси всех двадцати аминокислот, соединенных с транспортными РНК, все условия, касаюш,ие-ся аминокислот и активируюш их их ферментов, выполнены, однако для образования пептидной связи, помимо рибосом и солей, необходимо еще присутствие ГТФ и фракции растворимых ферментов [22, 36]. По-видимому, фермент нужен для образования пептидных связей. Предполагают [4], что для присоединения аминоацил — s-PHK к рибосомам необходим еще один фермент. Роль ГТФ остается неясной. [c.201]

ГТФ играет очень важную роль. Без его участия не может происходить синхронное перемещение мРНК вдоль рибосомы. Это своего рода мотор рибосомной швейной машины . К сожалению, нам пока совершенно не ясно, как ГТФ осуществляет эту задачу. Скорее всего здесь тоже играют роль богатые энергией фосфатные связи, которые ГТФ содержит точно так же, как и АТФ. Однако детали этого явления не известны. Ясно только одно — без ГТФ невозможно перемещение мРНК относительно рибосом и, следовательно, продолжение синтеза белка. [c.78]

Рибосомы — универсальный механизм, синтезирующий белки в клетке. Всюду, где идет синтез белка, имеются рибосомы. Они найдены в последнее время и в составе клеточного ядра, в котором синтезируются специфические ядерпые белки. Не существует пи одпого убедительного эксперимента, в котором был бы показан синтез белка без рибосом. (В зеленых листьях растений, как показано Сисакяном, эту роль играют пластиды). Смысл этого ясен, если принять, что в клетке роль структурных элементов заключается в пространственном разделении химических реакций. [c.429]

Можно предположить, что дикий тип бактерий вырабатывает всегда некоторое вещество — подавитель, или репрессор, — которое мешает образованию матриц для синтеза белка. Цистрон i, активный в диком штамме клеток, управляет синтезом внутриклеточного (эндогенного) ренрессора. Роль молекул индуктора, вводимого в клетку извне, заключается в химическом связывании ренрессора. В присутствии индуктора репрессор выводится из строя и запускается синтез фермента. Этот гипотетический механизм регулирования действует либо на уровне переноса информации в хромосоме,, либо на уровне цитоплазматического синтеза белка (синтез на рибосомах). В конститутивном штамме i подавитель не синтезируется, так как его цистрон поврежден. Поэтому синтез белка не подавлен, матрица образуется и функционирует на полную мощность. [c.488]

Мутационная теория позволяет объяснить отношение лимфатических клеток к собственным белкам организма. В принципе можно думать, что в некоторый момент времени появляются отдельные мутировавшие клетки, способные образовывать антитела к собственным белкам организма. Но подобная отдельная клетка, несозревшая для нормальной реакции, будет заранее окружена избытком частиц антигена, а последний свяжется рибосомами, и клетка станет угнетенной и не сможет расти и созревать. Следовательно, гомологические белки организма не могут оказаться в роли антигенов. В таком же положении оказывается чуждый белок, введенный новорожденному животпол1у до накопления в его клетках мутационных способностей к синтезу различных антител. Такой чуждый белок ведет себя, как гомологический. Так же можно понять и происходящее после облучения рентгеновскими лучами. Последние временно приостанавливают (ингибируют) синтез белков клетками лимфатических узлов. Введенный в этот момент инородный белок не является антигеном и, оставаясь в крови животного, оказывается в избытке при появлении активных клеток и губит их, вместо того чтобы индуцировать их развитие. [c.508]

Открытие Уотсона и Крика касается только двухтяжевых ну-клеиновых кислот. Вместе с тем в некоторых фагах были найдены однотяжевые ДНК, что следует хотя бы из того факта, что в этих макромолекулах содержание аденина не равно содержанию тими-на, а содержание гуанина — содержанию цитозина [1]. Существование РНК в однотяжевой форме общеизвестно [2]. Особый интерес представляет проблема конформаций тРНК— однотяжевых полинуклеотидов, состоящих из 75—85 мономерных единиц и играющих важнейшую роль в механизме синтеза белка на рибосоме [3]. Следовательно, вопрос о конформациях однотяжевых полинуклеотидов важен не только для понимания строения и функции обычных нуклеиновых кислот, но имеет и самостоятельное значение. [c.400]

Как установили Ниреиберг и сотр. (1965 г.), т-РНК, нагруженные аминокислотами, связываются с рибосомами только в том случае, если на рибосомах находится соответствующая и-РНК. Если роль и-РНК выполняет синтетический полирибонуклеотид (например, полиури-динфосфат), то с рибосомами связывается только та т-РНК, в структуре которой имеется соответствующий антикодон. Так, для иии это тройка А—А—А, присутствующая только в т-РНК фенилаланина. Схема всего синтеза белка в клетке дана на рис. 125. Оказалось, что [c.690]

В связи с этим был сформулирован так называемый принцип колиней-ности согласно которому последовательность оснований в цепи ДНК должна быть колинейна (соответствовать каким-либо способом) последовательности аминокислот в синтезируемых данной клеткой белках. Это положение, имеющее экспериментальное подтверждение, находилось в противоречии с другими опытными данными, свидетельствующими о том, что наиболее интенсивный синтез белка идет в рибосомах и связан с РНП (рибонуклеопротеидом) а таким о том, что удаление ядра из клетки не сразу обрывает биосинтез белка он идет еще некоторое время и лишь затем начинает затухать. Потребовалась длительная и кропотливая экспериментальная работа, чтобы прийти к выводу, который сейчас является общепринятым непосредственное влияние на синтез белка имеет РНК клетки, а ДНК ядра влияет на него опосредованно, путем создания шаблона (или матрицы), точно копирующего, повторяющего последовательность оснований ДНК. Роль матрицы выполняет особая клеточная РНК, получившая название информационной РНК (иРНК) [c.485]

Несмотря на то что ядрышко (фиг. 4) было обнаружено при исследовании клеточной структуры еще в XIX в., его функция долгое время оставалась загадкой. В 30-х годах было показано, что образование ядрышка в интерфазе зависит от специфического участка хромосомы — ядрышкового организатора — и что число ядрышек на ядро соответствует количеству ядрышковых организаторов в геноме клетки. В 1940 г. Браше установил, что ядрышко содержит очень высокую концентрацию РНК, а после того как в БО-х годах была выяснена роль рибосом в синтезе белка, установилось мнение, что ядрышко — это место образования рибосом. В подтверждение этой точки зрения было показано, что делеция ядрышкового организатора приводит к неспособности синтезировать рибосомы у эмбрионов амфибий, гомозиготных по этой мутации. Более того, опыты по ДНК, — РНК-гибридизации, проведенные Спигелманом, показали, что ядрышковый организатор представляет собой ту часть хромосомы, в которой записана нуклеотидная последовательность рРНК- [c.507]

Функцию некоторых белков можно определить, проводя самосборку в их отсутствие. Очевидно, что этот прием можно использовать только в отношении белков, участвующих в завершающих стадиях самосборки, а не тех, которые определяют возможность связывания других белков. Таким образом, было установлено, что определенные белки 308-субчастицы принимают участие в определенных стадиях белкового синтеза, так как сформировавшиеся частицы были лишены некоторых ферментативных активностей. В составе 508-субчастицы имеется белок Т24. Он одним из первых включается в состав первого предшественника и прочно удерживается, связываясь с несколькими участками, находящимися на 5 -конце рРНК. Этот белок можно отделить от субчастицы в присутствии ЫС1. При этом субчастицы, лишенные Т24, полностью сохраняют активность при синтезе белка. Из этого следует, что Т24 необходим для процесса самосборки, но не играет никакой роли в последующем функционировании рибосомы. [c.110]

Другим довольно неожиданным фактом оказался наблюдаемый в клетках, зараженных фХ174, синтез дополнительного белка А. Функция этого белка неизвестна, однако известно, что его аминокислотная последовательность совпадает с С-концевой половиной последовательности белка, кодируемого геном А. Белок А считывается с мРНК-тран-скрипта гена А, который содержит дополнительный внутренний сайт связывания с рибосомой, расположенный (как показано на рис. 12.6) на подходящем расстоянии от триплета AUG, который таким образом может выступать в роли дополнительного инициаторного кодона. Синтез белка А происходит с использованием в качестве матрицы той же мРНК в той же рамке считывания, что и для белка А. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология