Микронуклеус

Если до митоза в пыльцевом зерне микроспора подвергается облучению, то после этого деления, кроме генеративного и вегетативного ядер, можно обнаружить еще дополнительные мелкие ядра (микронуклеусы). Последние представляют собой ацентрические фрагменты хромосом, которые во время митоза п пыльцевом зерне не вошли ни в одно из дочерних ядер. [c.247]

Установлено, что существует связь между неспособностью к нормальному развитию и наличием микронуклеусов, т. е. ацентрических фрагментов хромосом (табл. 78). Из таблицы видно, что в большинстве пыльцевых зерен, в которых не происходит дифференциация генеративного ядра или которые не образуют пыльцевой трубки, имеются микронуклеусы, тогда как в большинстве зерен, развивающихся нормально, микронуклеусов нет. [c.248]

Связь между наличием микронуклеусов и неспособностью пыльцевого зерна к развитию после облучения [c.248]

Состояние пыльцевого зерна и пыльцевой трубки Микронуклеусы имеются Микронуклеусов нет [c.248]

Ji — реснички, 2 — макронуклеус, 3 — микронуклеус, 4 — глотка. [c.78]

Микронуклеус,1 копия (гаплоид) [c.307]

Цисты В. oli размером 40 — 65 мкм в содержимом кищечника человека образуются редко. Они имеют круглую форму, двухконтурную оболочку и бобовидное ядро (рис. 8.1, в, 4). В препаратах, обработанных раствором Люголя, цисты коричнево-желтого цвета, при окраске гематоксилином в цистах виден макронуклеус, реже — микронуклеус, сократительная вакуоль (см. цв. вклейку, рис. 37). [c.369]

В клетке парамеции находятся два ядра. Больщее из них — макронуклеус — полиплоидное оно имеет более двух наборов хромосом и контролирует метаболические процессы, не связанные с размножением. Микронуклеус — диплоидное ядро. Оно контролирует размножение и образование макронуклеусов при делении ядра. [c.54]

Ядра имеются во всех эукариотических клетках, за исключением зрелых члеников ситовидных трубок флоэмы и зрелых эритроцитов млекопитающих. У некоторых протистов, в частности у Parame ium, имеется два ядра — микронуклеус и макронуклеус. Однако, как правило, клетки содержат только одно ядро. При рассмотрении клеток с помощью светового микроскопа ядра сразу бросаются в глаза, потому что из всех клеточных органелл они самые крупные. По этой же [c.192]

Мейоз при образовании пыльцы и зародышевого мешка у гаплоидов протекает с большими нарушениями, что способствует стерильности гамет. У таких растений хромосомы в метафазе первого деления мейоза при микроспорогенезе остаются унива-лентами, располагаются неправильно и неравномерно расходятся в анафазе первого деления, вследствие чего образуются ядра с разными числами хромосом. Часто возникают тетрады с микронуклеусами, пентады, гексады, октады. Отмечены случаи возникновения реституционных ядер в результате выпадения редукционного деления и образования диад с диплоидным числом хромосом. [c.193]

Б — белый клон инфузории Р. bursaria, лишенный симбиотических микроводорослей, но содержащий в микронуклеусах многочисленные симбиотические бактерии Н. a uminata [c.249]

Автополиплоидия, или повторение в клетке одного и того же хромосомного набора, свойственна простейшим и часто встречается у растений. Известно, что макронуклеус инфузорий полиплоиден в высокой степени. Это состояние закономерно возобновляется после мейоза диплоидного микронуклеуса и диффе-ренццровки макронуклеуса (см. гл. 8). Плоидность макронуклеуса простейших может достигать нескольких сот и более тысячи (точная оценка в этих случаях затруднительна). [c.348]

Клонирование теломерных последовательностей. У некоторых простейших геном зародышевой линии изолирован в микронуклеусе, а для экспрессии генов они формируют соматический макронуклеус. ДНК макронуклеуса содержит лишь часть микро-нуклеарных последовательностей она фрагментирована, и в ней присутствует множество копий коротких линейных сегментов ДНК, каждый из которых содержит ограниченное число генов. В макронуклеусе у Tetrahymena короткие линейные дуплексы, содержащие гены рРНК, представлены в достаточном количестве, чтобы их можно было выделить и охарактеризовать, не прибегая к клонированию. На концах этих молекул имеется от 20 до 70 тандемных повторов гексануклеотидной последовательности 5 -ССССАА-3 (соответственно в другой [c.212]

К другим запланированным перестройкам относятся процессы, с помощью которых прокариоты отвечают на изменение окружающей среды, дрожжевые клетки переключают тип спаривания, а трипаносомы уклоняются от иммунного ответа хозяина. В некоторых системах (гены рибосомных РНК Xenopus и гены, кодирующие белки хориона у D. melanogaster) для удовлетворения потребности в генных продуктах происходит массовая амплификация специфических генов. Известны случаи, когда, напротив, наблюдается массовая утрата ДНК. У некоторых простейших, например у Tetrahymena, геном зародышевой линии заключен в микронуклеус, а гены экспрессируются в соматическом макронуклеусе. При переходе в макронуклеус может утрачиваться 90% генома, поскольку из ДНК исключаются почти все повторяющиеся последовательности. У множества многоклеточных беспозвоночных, в том числе у некоторых нематод, насекомых и ракообразных, большая часть высокоповторяющихся последовательностей в соматических стволовых клетках утрачивается, но в клетках зародышевой линии сохраняется. Этот феномен впервые наблюдали под микроскопом в 1887 г. как димину-цию хромосом во время развития нематод. Таким образом, утверждение, что каждая клетка целого организма имеет ту же ДНК, что и оплодотворенное яйцо, из которого она возникла, не совсем верно. Тем не менее вклад специфических перестроек ДНК в процесс дифференцировки соматических клеток, по-видимому, невелик подавляющее большинство уже клонированных генов имеют одинаковую структуру и в клетках зародышевой линии, и в соматических клетках. [c.358]

Второй особенностью ресничных является присутствие в каждой осЬби. двух ядер большого (макронуклеус) и малого (микронуклеус). [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология