Генеративные ядра III

У цветковых растений гаплофаза редуцирована еще больше и представлена лишь пыльцевыми зернами и зародышевым мешком. Пыльцевые зерна еще можно считать до известной степени свободными организмами, тогда как зародышевый мешок неотделим от материнского растения. Известно, что пыльцевые зерна образуются в пыльниках, которые на ранней стадии развития содержат обычно больщое число материнских клеток пыльцы (фиг. 10, вверху слева). Мейоз происходит в материнских клетках пыльцы, которые в результате превращаются в тетрады, т. е. в группы из четырех гаплоидных клеток. Эти клетки затем отделяются друг от друга и образуют зрелые пыльцевые зерна. Сначала эти пыльцевые зерна имеют лишь по одному ядру, но затем путем митоза они превращаются в пыльцевые зерна, состоящие из двух клеток— вегетативной и генеративной. Ядро вегетативной клетки располагается в центре пыльцевого зерна и больше не делится генеративное же ядро делится еще раз и дает начало двум ядрам спермиев каждое из них локализуется в отдельной клетке (фиг. 10, нижний ряд слева). Такое пыльцевое зерно созрело и способно к оплодотворению. [c.35]

Обычные хромосомы удвоились и разошлись к разным полюсам. Две хроматиды В-хромосомы не разошлись, и обе отошли к будущему генеративному ядру. Таким образом получились мужские гаметы с двумя В-хромосомами вместо одной. [c.355]

Установлено, что существует связь между неспособностью к нормальному развитию и наличием микронуклеусов, т. е. ацентрических фрагментов хромосом (табл. 78). Из таблицы видно, что в большинстве пыльцевых зерен, в которых не происходит дифференциация генеративного ядра или которые не образуют пыльцевой трубки, имеются микронуклеусы, тогда как в большинстве зерен, развивающихся нормально, микронуклеусов нет. [c.248]

Гибель одной из гамет — не единственная возможность для яйцеклетки остаться неоплодотворенной. В приведенном примере с двумя видами картофеля такие случаи возникают, когда вместо двух мужских гамет, осуществляющих нормальное двойное оплодотворение, функционирует одно неразделенное генеративное ядро или сдвоенные гаметы, движущиеся связанно. Сильное влияние отцовской линии связано именно с тем, что опылители, более эффективные в индуцировании гаплоидов у этого вида, часто образуют такие сдвоенные гаметы. [c.83]

Хроническое отравление. Животные. У крыс длительная ингаляция 45 мг/м вызывает понижение возбудимости ЦНС, нарушение экскреторной функции печени. На вскрытии дистрофические изменения и пролиферация межуточной ткани в печени, умеренно выраженные нарушения в легких и головном мозге. Выявлено уменьшение массы семенников, поражение генеративного эпителия, снижение подвижности сперматозоидов, в ядрах клеток костного мозга — увеличение числа хромосомных аберраций. Самцы несколько чувствительнее, чем самки. Концентрация 5,4 мг/м — недействующая в хроническом эксперименте. [c.653]

Если до митоза в пыльцевом зерне микроспора подвергается облучению, то после этого деления, кроме генеративного и вегетативного ядер, можно обнаружить еще дополнительные мелкие ядра (микронуклеусы). Последние представляют собой ацентрические фрагменты хромосом, которые во время митоза п пыльцевом зерне не вошли ни в одно из дочерних ядер. [c.247]

Между точками и кривой имеется достаточно хорошее согласие, показывающее, что неспособность пыльцевых зерен к прорастанию можно объяснить возникновением структурных изменений хромосом. Некоторое несовпадение при больших дозах этих данных заставляет предполагать, что некоторые из летальных типов структурных изменений хромосом не мешают пыльцевому зерну прорасти. Возможно, это связано с наличием мелких нехваток или, может быть, с летальностью лишь половины всех хроматидных разрывов, а именно, лишь тех из них, которые ведут к появлению нехваток в вегетативном ядре. (Если вслед за Келлером предположить, что не генеративное, а вегетативное ядро определяет реакцию между рыльцем или искусственной средой, с одной стороны, и пыльцевым зерном, с другой, и побуждает пыльцевое зерно к прорастанию). [c.249]

Следующий важный момент для повышения результативности скрещивания — преодоление стерильности гибридов первого поколения. Основная причина стерильности гибридов F — несовместимость геномов, хромосом и отдельных генов, следствием чего является нарушение конъюгации хромосом в мейозе. Несовместимость ядра и цитоплазмы также приводит к нарушению митотического деления клеток в процессе образования генеративных органов, а действие отдельных генов препятствует развитию мужских и женских органов цветка. [c.141]

Наблюдать за состоянием ядер в пыльцевых зернах прижизненно можно, поместив свежую пыльцу злаков в 5—10%-й раствор сахарозы. На светлом или, лучше, темном поле (см. с. 39) под микроскопом можно увидеть тетрады микроспор, одноядерные пыльцевые зерна, первый митоз, генеративную клетку и вегетативное ядро. [c.207]

Другой удобный метод исследования хромосомных аберраций на растительном материале состоит в облучении цветочных бутонов и изучении фигур деления в развивающейся пыльце. Можно изучать как мейотическое деление материнских клеток пыльцы (Маршак, 1935), так и первый (К. Сакс, 1940) или второй (Свенсон, 1940) гаплоидный митоз. При изучении второго гаплоидного митоза (метод Свенсона), происходящего у традесканции, пыльцу проращивают на стеклянной пластинке на мазке искусственной среды. Через 1—2 ч после начала прорастания пыльцы генеративное ядро входит в пыльцевую трубку диаметром 6 мк (Кэтчсайд и Ли, 1943). В результате хромосомы становятся доступными даже для слабо проникающих излучений, таких, как ультрафиолетовые (Свенсон, 1940, 1942, 1943) или мягкие рентгеновы лучи (Кэтчсайд и Ли, 1943). Пыльцевые трубки фиксируют, окрашивают через 24 ч после начала прорастания и просматривают хромосомы метафазы. Очень удобно прибавлять к искусственной среде, на которой проращивается пыльца, аценафтен или колхицин. Эти химикалии предотвращают образование веретена в делящейся клетке, так что хромосомы в пыльцевой трубке ложатся одна за другой и их удобно исследовать для определения разрывов. [c.148]

При митозе в пыльцевом зерне (в необлученном материале) делится лишь ядро, но не клетка, так что оба дочерних ядра остаются в той же клетке. Из этих двух ядер одно, генеративное, ядро после прорастания пыльцевого зерна делится вновь, образуя ядра спермии, принимающие участие в оплодотворении. Второе, вегетативное, ядро после оплодотворения не играет никакой роли. [c.247]

На протяжении недели, следующей за митозом в пыльцевом зерне, эти два ядра становятся отличимыми друг от друга, причем генеративное ядро превращается в длинное сергювидное тело. [c.247]

К концу этого времени, когда зрелое пыльцевое зерно попадает на рыльце пестика растения или на поверхность искусственной среды, нанесенной на предметное стекло, оно прорастает. Пыльцевая труСжа вырастает из пыльцевого зерна, продолговатое генеративное ядро входит в пыльцевую трубку и там претерпевает второе деление (второй гаплоидный митоз). [c.247]

Микроспора, облученная в дозе нескольких сотен рентген на стадии ранней профазы деления пыльцевого зерна или на стадии предшествующей интерфазы, заканчивает свое деление. Дальнейшее деление некоторых клеток протекает нормально, в других же генеративное ядро может недифференцироваться, пыльцевое зерно не прорастет и погибнет, не выполнив своей функции оплодотворения. [c.248]

В этих примерах поведение гаплоидного пыльцевого зерна, то есть гаметофита, определяется его генотипом. Главной особенностью этой системы несовместимости, названной гамето-фитной, является независимое действие 5-аллелей в пыльце и пестике аллели несовместимости не обнаруживают доминирования или иного межаллельного взаимодействия. При этом зрелая пыльца бывает обычно двухъядерной (точнее двухклеточной). Время активности 5-генов не раньше телофазы I. Продукты генов несовместимости начинают функционировать в пыльцевом зерне обычно после второго митоза, то есть когда из генеративного ядра образуются два спермия. До этого момента рост пыльцевых трубок в ткани пестика не подавляется. Однако после второго -митоза, как правило, рост пыльцевых трубок в ткани пестика, несущей тот же аллел , прекращается. Гаметофитная система несовместимости обнаружена у более 60 семейств покрытосеменных, в том числе у ряда культурных растений (табак, клевер, груша и др.). [c.40]

Ионизирующая радиация эффективно применяется для получения гаплоидов у пшеницы, в меньшей степени — у кукурузы, табака, томата, картофеля, львиного зева. Чаще всего пыльцу облучали рентгеновыми лучами в дозах 4—6 кр . Влияние облучения в большинстве случаев состоит в частичной инактивации мужских гамет с гибелью одной из них. В других случаях облучение нарушает деление генеративного ядра (например, у картофеля S. phureja), и неразошедшиеся гаметы функционируют [c.84]

Ядро пыльцевого зерна делится надвое путем митоза, образуя генеративное ядро и адро пыльцевой трубки (рис. 21.22). [c.62]

В ходе дальнейшего развития гаплоидное ядро пыльцевого зерна перемещается ближе к оболочке и B -i ynaeT в первый митоз, завершающийся образованием двух гаплоидных клеток вегетативной (крупной, вакуолизированной) и генеративной (небольшой, с плотным ядром). Интервал между временем, когда микроспоры еще собраны в тетрады, и первым митозом составляет несколько дней (у кукурузы пять дней). Ядро вегетативной клетки контролирует функционирование пыльцевого зерна и пыльцевой трубки. У многих растений пыльцевые зерна содержат только вегетативную (богатую запасными веществами) и генеративную клетки, а спермии образуются после второго митоза генеративного ядра в пыльцевой трубке, т. е. после прорастания пыльцевого зерна на рыльце пестика. [c.205]

Нарушения в мейозе наблюдаются и при воздействии химическими мутагенами. Нарушения в мейозе у пшенично-пырейных гибридов после обработки мутагенами приведены на рисунках 94, 95. Препараты пыльников окрашивают ацетокармином и обрабатывают железоаммоиийными квасцами. Когда облучают молодую пыльцу, нередко нарушается деление генеративного ядра. [c.228]

В пыльнике клетки спорогенной ткани последовательно делятся два раза — путем мейоза, а затем митоза в результате из каждой материнской клетки образуются четыре гаплоидные микроспоры (см. рис. 11.1). В период образования микроспор спорогенные материнские клетки теряют большую часть цитоплазматических РНК и белков. При прорастании ядро микроспоры делится митотически и асимметрично, в результате чего внутри пыльцевого зерна (мужского гаметофита) с вегетативным ядром появляется маленькая генеративная клетка со своим генеративным ядром. [c.378]

Фаза бутонизации — VIII этап — венчик выступает за края чашечки больше чем наполовину. Лепестки полностью сформированы, пыльца двухъядерная, генеративное ядро продолговатой формы. [c.110]

Пыльцевое зерно — своего рода гаплофаза у цветковых растений, возникающая путем мейоза из материнских клеток пыльцы. Каждая такая материнская клетка дает начало четырем пыльцевым зернам. Непосредственно после мейоза пыльцевое зерно содержит только одно ядро, которое затем подвергается митозу, ведущему к образованию одной генеративной и одной вегетативной клетки. Вегетативная клетка больще не делится, а генеративная претерпевает еще один митоз, давая начало двум спермиям. [c.462]

Вне зависимости от того, симметрично или асимметрично деление клетки, является оно трансверсальным, периклинальным или антиклинальным, препрофазный пучок в растительной клетке всегда определяет место будущего деления клетки еще до того, как начнется митоз (см. рис. 20-63. Б). Подобный пространственный контроль имеет особенно большое значение в случае асимметричного деления клеток, в результате чего образуются две дочерние клетки с разными последующими путями развития например, клетки устьиц, клетки корневых волосков и генеративные клетки пыльцевых зерен развиваются из меньшей по размеру дочерней клетки. В ходе такого деления ядро переходит в соответствующую область клетки еще до митоза (рис. 20-65). Хотя механизм перемещения ядра пока остается неизвестным, имеются доказательства того, что в этот процесс вовлечены как микрогрубочки, так и актиновые филаменты. [c.433]

У водорослей и бактерий движение может осуществляться также с помощью специальных дифференцированных выростов — ресничек и жгутиков, непосредственно связанных с цитоплазмой, а иногда и с ядром. Жгутиками снабжены многие бактерии, зооспоры (клетки бесполого размножения), некоторые водоросли и низшие грибы, а также гаметы (генеративные клетки) различных растений. Сперматозоиды хвощей, папоротников и сагавников передвигаются с помощью многочисленных жгутиков. Движение цитоплазмы в клетках может быть первичным и вторичным. [c.31]

Мейоз (греч. тею81з — уменьшение, редукция)—это особая разновидность митоза, приводящего к образованию генеративных клеток. Во время мейоза число хромосом уменьшается вдвое, превращаясь из диплоидного в гаплоидное. Как правило, мейоз, или мейотическое деление (ранее называвшееся редукционным), осуществляется в результате двух друг за другом следующих делений ядра первого и второго, часто обозначаемых римскими цифрами (I и II) (рис. 59). [c.106]

Исследованию причин возникновения патологических хромосом в растительных клетках посвящено значительное число работ. В опытах с высшими растениями, отличающимися хорошо дифференцированными тканями, воздействию физических и химических факторов обычно подвергают клетки меристемы либо генеративные клетки репродуктивных органов. Наиболее подробно исследовано действие хлоралгидрата на митоз, при котором парализуется митотический аппарат и" соответственно задерл ивается прохождение фаз митоза. Например, после одночасовой обработки хлоралгидратом корневой меристемы у бобов нити веретена дегенерируют и митоз прекращается. В результате возникают двухъядерные клетки, диплоидные ядра которых при близком соприкосновении могут слиться, образуя тетраплоидные. Повторное воздействие хлоралгидратом приводит к формированию октаплоидных ядер. Тем не менее, получить этим методом тетраплоидные растения так и не удалось. Более продолжительное действие хлоралгидрата на клетки растений вызывает разрушение ядерного вещества. [c.143]

Двойное оплодотворение у покрытосеменных растений — яйцеклетка оплодотворяется одним, а диплоидное ядро эндосперма — другим спермием генеративной клетки. В результате возникают диплоидная зигота (2п) и триплоидный эндосперм (Зп). [c.342]

Вслед за делением первичного ядра пыльцевого зерна начинается цитокинез с образованием двух клеток большой — веге-тативной с жидкой вакуолизированной цитоплазмой и крупным округлым ядром и меньшей по размеру генеративной, имеющей густую цитоплазму с высоким содержанием РНК и более плотное, богатое ДНК ядро. Различия в структуре этих двух клеток пыльцевого зерна и их ядер проявляются вскоре после их образования, Сначала генеративная клетка одной своей стороной плотно прижата к оболочке пыльцевого зерна, но в дальнейшим она растет внутрь полости пыльцевого зерла, принимая веретенообразную форму. При этом поверхность ее соприкосновения с оболочкой пыльцевого зерна уменьшается. Постепенно генеративная клетка отделяется от оболочки пыльцевого зерна и переходит внутрь цитоплазмы вегетативной клетки (рис. 96). [c.157]

Проникновение пыльцевых трубок в завязь и врастание их в зародышевой мешок. После того как пыльцевая трубка врастет в ткань рыльца пестика, в нее из пыльцевого зерна переходят спермии или генеративная клетка с вегетативным ядром. Вслед за выходом генеративной клетки в пыльцевую трубку у покрытосеменных растений с двуклеточным типом строения мул<ского [c.181]

В результате деления первичного ядра микроспоры и последующего деления цитоплазмы (цитокинеза) образуются две клетки, сильно различающиеся между собой. Одна из них крупная и имеет крупное ядро, цитоплазма ее жидкая с большим числом вакуолей. Эта клетка называется вегетативной, а другая — генеративной она меньших размеров, имеет более плотное ядро и вязкую цитоплазму, в которой содержится больше РНК- Генеративная клетка располагается в цитоплазме вегетативной клетки и развивается в значительной степени за счет последней. В дальнейшем она делится, образуя два спермия. [c.44]

Ядро генеративной клетки делится по типу обычного митоза. Это деление, в результате которого образуются два спермия, происходит в пыльцевом зерне или, что наблюдается значительно чаще, в пыльцевой трубке, уже во время ее прорастания. Поэтому зрелые пыльцевые зерна у большинства покрытосеменных растений двухклеточные. [c.44]

Процессы мега- и микроспорогенеза представлены на рис. 8.5. Они протекают сходно с оогенезом (до стадии ооцита II) и сперматогенезом (до стадии сперматиды) соответственно. При микроспорогенезе вслед за образованием тетрады гаплоидных микроспор каждая из них делится путем митоза (рис. 8.6) и образует два ядра вегетативное и генеративное, которое в результате второго митоза образует два ядра — спермии. [c.175]

Мужской гаметофит (пыльцевое зерно) образуется из спорогенной ткани молодого пыльника тычинки редукционным делением ее клеток и образованием тетрады клеток, ядра которых имеют гаплоидный набор хромосом. Затем клетки тетрад становятся пыльцевыми зернами. Молодые клетки вначале одноядерные, с гаплоидным набором хромосом. В результате эква-циоииого делення содержимое пыльцевого зерна распределяется в две неравные по размеру голые клетки — вегетативную (большего размера) и генеративную (меньшего размера). После второго эквационного деления у многих растений генеративная клетка образует две новые голые клетки, которые называются спермиями, или мужскими гаметами. Следовательно, у многих растений пыльцевое зерно, покрытое двойной общей оболочкой, содержит три голые клетки вегетативную и два спермия (рис, 82). [c.487]

Б. Нормальное развитие. После деления ядра одно нз дочерних ядер перемещается в тот конец клетки, где цитоплазма характеризуется иаибольи1ей плотностью, и становится генеративным. Другое дочернее ядро становится вегетативным. [c.31]

Тот факт, что неэквивалентное деление вызывается полярными различиями в цитоплазме, мол<но проиллюстрировать на примере развития пыльцевых зерен, у которых веретено деления ориентируется таким образом, что одпо из дочерних ядер перемещается в конец клетки с более густой цитоплазмой и становится генеративным, тогда как дочернее ядро перемещается в зону клетки с менее густой цитоплазмой и становится вегетативным (рис. 1.14, ). При определенных обстоятельствах плоскость веретена может оказаться ориеитированпон поперек оси материнской пыльцевой клетки, и тогда две образующиеся клетки будут одинаковыми, а дальнейшее развитие пыльцевого зерна нарушается. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология