Развитие после гаструляции

Для оценки качества икры во время инкубации определяют процент ее оплодотворения на стадиях от 4-8 бластомеров до ранней морулы, а также осуществляют контроль за развитием. Доброкачественная икра имеет высокий процент оплодотворения (90-95 %, а иногда и 100 %) без патологии развития. У недоброкачественной икры иногда бывает высокий процент оплодотворения, но развитие ее идет ненормально. Поэтому ход эмбриогенеза контролируют, просматривая икру под бинокуляром на различных этапах развития. На каждом из них могут быть обнаружены характерные аномалии, зависящие как от качества икры, так и от условий ее инкубации. Учет отхода икры проводят после прохождения стадии гаструляции, так как эта стадия является наиболее серьезным критическим периодом развития и сопровождается повышенной гибелью икры. Повышенная гибель эмбрионов наблюдается перед выходом их из оболочки и во время этого процесса, что связано с серьезной перестройкой обмена у эмбрионов. Этот период также является критическим. Во все критические периоды развития эмбрионов необходимо тщательно следить за стабильностью абиотических факторов и оберегать икру от различных механических воздействий. [c.74]

Еще более затруднительна интерпретация различий между бластулой и гаструлой в отношении характера пострадиационного эффекта как отмечалось, у зародышей, переходящих к морфологической дифференцировке (гаструляции), пострадиационная активация отсутствует (рис. 4) и РНК-синтезирующая активность их после облучения неуклонно падает. В то же время на стадиях бластулы (вплоть до 9-го часа развития) наблюдается эффект активации включения С в РНК после его первоначального угнетения. Значение и причины отмеченных различий неизвестны, хотя им может быть дан ряд гипотетических объяснений. Выяснение этого вопроса представляет существенный интерес в свете возможности существования фундаментальных различий характера синтеза РНК в период дробления и в период дифференцировки клеток. [c.183]

В полной мере выявить количественный вклад хромосомных аномалий в гибель зигот и бластоцист (первые 2 нед после оплодотворения) трудно, поскольку в этот период беременность ни клинически, ни лабораторно ешё не диагностируется. Однако некоторые прямые исследования бластоцист и результаты экстраполяции позволяют предположить, что 30—40% оплодотворенных яйцеклеток погибают на стадии зиготы — бластоцисты, т.е. до имплантации и, следовательно, до лабораторной или клинической диагностики беременности. В этих случаях речь идёт о резком нарушении ранних морфогенетических процессов (до гаструляции и формирования зародышевых листков). Такие случаи ранней остановки развития можно объяснить тем, что нарушение геномного баланса вследствие развития какой-то определённой формы хромосомной аномалии приводит к дискоординации включения и выключения генов на соответствующей стадии развития (временной фактор) или в соответствующем месте бластоцисты (пространственный фактор). Это вполне понятно. Поскольку в процессах развития на ранних стадиях участвует примерно 1000 генов, локализованных во всех хромосомах, хромосомная аномалия нарушает взаимодействие генов и инактивирует какие-то конкретные процессы развития (межклеточные взаимодействия, дифференцировка клеток и др.). [c.164]

У вьюна Misgurnus fossilis), который служил объектом данного исследования, зависимость морфологического развития от ядерной функции была изучена особенно подробно [4]. Облучение на любой стадии до 6-го часа развития (ранняя бластула) приводит к остановке развития перед гаструляцией. Отсрочка облучения на 1 час позже этой стадии позволяет зародышу пройти первые этапы гаструляции, после чего развитие останавливается после облучения на 8-м часу инкубации икра оказывается способной к дальнейшему осуществлению процесса гаструляции. Однако после облучения между 8,5 и 14 час. развития зародыши блокируются на одной и той же стадии (конец гаструляции—17—18 час. развития), т. е. момент остановки развития перестает зависеть от момента облучения. [c.175]

При облучении на ранней, средней и поздней бластуле, как и на наиболее ранних стадиях (рис. 2), обнаруживается характерный феномен пострадиационной активации синтеза РНК, которая либо происходит сразу после облучения кривые 1 и 2 на рис. 3), либо после приблизительно 2-часового периода, в течение которого РНК-синтезирующая активность остается на одном уровне кривые 5 и на рис. 3 и кривая 1 на рис. 4). Пострадиационное увеличение РНК-синтезирующей активности свой-стЕенно лишь ранни.м стадиям развития, предшествующим гаструляции она еще наблюдается после облучения на 8-м часу развития, но исчезает, начиная с 9-го часа. Как показывает рис. 4, облучение на 9-м кривая 1), 12,5 кривая 2) и 15,5 кривая 3) часах развития не сопровождается характерным для более ранних стадий длительным активационным эффектом. [c.181]

У иглокожих ранние стадии развития до или даже после гаструляции контролируются большей частью или исключительно материнским геномом. В зиготе имеется пул материнских мРНК, которые и обеспечивают этот контроль. Более того, тРНК и рибосомы-также материнского происхождения. Различные части отцовского генома начинают работать не строго одновременно. [c.127]

Наиболее сложные индукционные механизмы обнаружены у зародышей позвоночных животных. Прекрасный пример — открытие Шпеманом, одним из основателей современной эмбриологии, первичного организатора. Шпемана интересовал вопрос о том, все ли типы клеток, необходимые для построения нормального взрослого организма, образуются из любого фрагмента зародыша тритона. Он разрезал зародышей пополам на разных стадиях развития и обнаружил, что, если проделывать такую операцию перед гаструля-цией, обе половинки развиваются в нормальных взрослых животных, тогда как после гаструляции возникают нарушения развития. Для того чтобы выяснить, в какой момент утрачивается способность к нормальному развитию, Шпеман разрезал зародышей на разных стадиях гаструляции. К своему удивлению, он обнаружил, что одна из половинок всегда развивается в нормального зародыша, а другая превращается в аморфную дегенерирующую массу клеток. При более тщательном анализе он выяснил, что половина, из которой развивался нормальный зародыш, всегда содержала спинную губу бластопора. Из этих результатов следовало, что 1) клетки спинной губы обладают способностью организовывать или запускать развитие зародыша и 2) никакие другие клетки не способны это делать. В отсутствие спинной губы развитие не идет. [c.186]

Развивающийся зародыш — один из наиболее радиочувствительных объектов. Рентгеновское облучение гамет или оплодотворенного яйца приводит к остановке развития на стадии поздней бластулы, так как облученные зародыши не способны к га-струляции, т. е. к первичной эмбриональной дифференцировке [4]. До этой же стадии развиваются зародыши, обработанные химическими агентами, блокирующими ядерную функцию [5, 12, 14], и зародыши , полученные после удаления ядра из оплодотворенного яйца [13]. Таким образом, очевидно, что развитие до начала гаструляции не требует наличия нормального ядра, и обычно считается, что оно происходит за счет информации, заложенной в яйце еще во время оогенеза. Гаструляция и последующее развитие, напротив, требуют присутствия функционально активных клеточных ядер. [c.175]

Критическими периодами в развитии икры карпа, как у большинства нерестящихся весной рыб, являются следующие стадии начало дробления до морулы мелких клеток, гаструляция, стадия перед выклевом и в период выхода зародыша из оболочки. Именно на этих стадиях эмбриогенеза, особенно в начале дробления, вступления икры в стадию ранней гаструлы и замыкания желточной пробки, перед вылуплением и в момент выхода эмбриона из оболочки, наблюдается повышенная гибель зародышей. После прохождения критического периода гибель эмбрионов наблюдается не сразу, а спустя некоторое время, чаще перед наступлением следующей стадии развития. [c.21]

Клетки внутренней клеточной массы, лежащей между ранним амнионом и желточным мещком, образуют структуру, называемую зародышевым диском именно эта структура дает начало собственно зародышу. Клетки этого диска дифференцируются на одной из ранних стадий (когда диаметр диска не достигает и 2 мм) и образуют один наружный и один внутренний слои клеток — эктодерму и энтодерму. На более поздней стадии формируется мезодерма, и эти три зародышевых листка дают начало всем тканям развивающегося плода. Развитие этих трех зародышевых листков называют гаструляцией, и происходит она спустя 10—11 дней после оплодотворения. Развитие головного и спинного мозга начинается на третьей неделе из нервной трубки, образующейся из эктодермы. [c.89]

Деления дробления всегда начинаются через определенный промежуток времени после оплодотворения и происходят с определенным интервалом. Так, если яйца лягушки Rana sylvati a инкубировать при 18°С, то первое деление дробления (продольное) происходит через 2,5 ч после оплодотворения, второе (тоже продольное) — через 3 ч, третье (поперечное) — через 4,5 ч, четвертое (опять продольное) — через 5,5 ч. Зародыш при этом остается плотным шаром, состоящим из двух полушарий по 8 клеток в каждом. В анимальном полушарии клетки мельче, чем в вегетативном. Вскоре образуется бластоцель, и зародыш становится полым шаром с тонкой крышей и толстым дпом. К 21-му часу развития бластула сформирована и начинается гаструляция. [c.170]

Из оплодотворенного яйца после его дробления и гаструляции развивается молодое животное с нервными клетками, хондроцита-ми, эритроцитами, ацинарными клетками, гаметами и т. д. Происходят ли при этом необратимые изменения генома Необходимы ли они Мы задавали эти же вопросы, когда рассматривали развитие миксомицетов. Там ответ был совершенно ясен. Из любой изолированной клетки миксомицета независимо от того, было ли ей предназначено стать спорой, клеткой стебелька или базального диска, возникает клон клеток, способных образовать нормальное плодовое тело со спорами, стебельком и базальпым диском. То же самое справедливо для любой зрелой споры и для любой незрелой клетки стебелька, которая еще не погрузилась окончательно в целлюлозный матрикс и, следовательно, в момент изоляции жива. Можно, конечно, назвать необратимым изменением разрушение ядра, но это слишком простой вариант дифференцировки. Отсутствие необратимых изменений генома при дифференцировке клеток миксомицета предусматривает дифференциальную активность генов. [c.225]

Интересные исследования А. А. Нейфаха (1959—1965) позволили выяснить время, совпадающее с началом вступления генотипа в активную регуляцию процесса онтогенеза. Объектом исследования А. А. Нейфаха были развивающиеся яйца рыбы вьюна, которые облучались летальными дозами рентгеновых лучей. Несмотря на такое воздействие, зародыши, облученные на различных стадиях дробления, и бластулы продолжали развитие. Развитие останавливалось лишь перед началом гаструляции, независимо от того, на какой стадии зародыши подвергались облучению. Загадочный факт нашел объяснение после детального исследования состава РНК в развивающихся зародышах. Оказалось, что еще при овогенезе в яйцеклетке накапливается запас информационной РНК, которая регулирует развитие зиготы до начала гаструляции. С началом гаструляции происходит накопление новой информационной РНК, нуклеотидный состав которой определяется ДНК самой зиготы. [c.180]

МозаичЕ1ЫЙ тип дифференцировки широко распространен в животном царстве, особенно у таких организмов, как гребневики, кольчатые и круглые черви и моллюски. - т. с. у животных, у которых гаструляция начинается на будущем переднем конце зародыша после небольшого числа делений, Моллюски дают один из наиболее впечатляющих примеров мозаичного развития и феномена цитоплазматической локализации, когда морфогенетические дет ерминанты обнаруживают ся в специфической области ооиита. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология