Пол детерминация зародыша III

Интересное предположение было высказано Л. Саксом и С. Той-воненом (1963). Оно сводится к тому, что существует минимальная масса каллусных клеток, которая определяет способность уже детерминированных клеток к дальнейшему морфогенезу. Это подтвердилось в опытах с культурой семядолей ели детерминация адвентивных побегов происходила в клеточных комплексах из 5 — 6 клеток (Б. С. Флинн и др., 1988). В исследованиях С. Номура и А.Комамине (1989) было показано, что развитие соматических зародышей детерминируется в 6 — 10-клеточном агрегате. [c.174]

Можно привести простой пример опыта по проверке детерминации из практики исследований на зародышах амфибий. Как уже говорилось, для бластулы или ранней гаструлы нетрудно построить карту презумптивных зачатков, на которой будет указано, какие органы взрослого организма разовьются из тех или иных частей зародыша. Можно легко проследить, что при нормальном ходе развития из клеток одного участка образуется эпидермис, а из клеток другого-мозг. Но когда клетки этих двух участков детерминируются для соответствующей дифференцировки Для того чтобы получить ответ, нужно поменять местами два кусочка эмбриональной ткани, вырезанные из разных участков, например так, чтобы часть будущего (презумп-тнвного) эпидермиса оказалась на месте будущего мозга н наоборот. Если к моменту трансплантации клетки уже детерминированы, они будут развиваться автономно в соответствии со своим происхождением, т.е. клетки из области презумптивного эпидермиса, будучи перенесены в мозг, образуют эпидермис, а клетки из области будущего мозга после переноса в область эпидермиса образуют нервную ткань. Между тем такой опыт показывает, что на стадии ранней гаструлы клетки еще не помнят своего происхождеши и дифференцируются в соответствии со своим новым положением, В ннх еще не произошло внутренней детерминации, определяющей выбор между путями развития мозга и эпидермиса, хотя в нормальном эмбрионе, из которого были взяты эти клетки, нх судьба была предрешена их локализацией. Но если провести такой же эксперимент несколько позже (например, на стадии поздней гаструлы), клетки презумптивного мозга в области эпидермиса будут дифференцироваться в нервную ткань, а клетки презумптивного эпидермиса, пересаженные в область мозга,-в эпидермис. Из этого видно, что где-то ме- [c.76]

Если перед дроблением облучить задний полюс яйца ультрафиолетом, из таких янц развиваются стерильные особи, не имеющие половых клеток. Очевидно, это результат инактивации полярной плазмы стерильность можно предотвратить, если после облучения в яйцо инъецировать полярную плазму из необлученного яйца. Дополнительные эксперименты с микроинъекцией позволяют еще более четко продемонстрировать роль полярной плазмы в детерминации первичных половых клеток (рис. 15-41). Из заднего конца яйца-донора извлекают полярную плазму и инъецируют ее в передний конец другого яйца, где в норме образуются только соматические клетки. Это при-водиг к образованию клеток, по ввду сходных с полярными. Эти клетки переносят из второго зародыша в третий, с иным генотипом. Некоторые нз потомков мухи, развившейся из этого третьего эмбриона, имеют генотип [c.91]

Как мы уже упоминали, детерминация будущих мьпнечных клеток конечности происходит на очень ранней стадии, и они мигрируют в место закладки конечности из сомитов. Такая миграция бьша продемонстрирована в опытах с пересадкой куриным зародышам эмбриональных клеток перепела. [c.122]

Как указывалось выше, семяпочка кукурузы до оплодотворения очень бедна фенольными веществами, а подчас практически лишена их. Индукция биосинтеза полйфенолов зародыша и будущего семени осуществляется в процессе оплодотворения. Поэтому очень важна роль пыльцы в детерминации будущих биохимических признаков семян, В свете современных представлений о путях биосинтеза полифенольных соединений и их важной физиологической роли в растениях [19, 20] детальное изучение путей и локализации биосинтеза фенольных веществ в процессе оплодотворения предстовляет особый интерес. [c.300]

Детерминация соматических клеток зародыша, т.е. выбор ими определенного пути развития, происходит, вероятно, принципиально иным способом, чем детерминация зародышевых клеток. Внимательное изучение судьбы линий клеток, ведущих свое происхождение от клеток раннего эмбриона, показало, что главную роль в их дифференцировке играет пространственное расположение эмбриональных клеток. В этих исследованиях показано, что клетки используют позиционную информацию, которая позволяет каждой клетке определить свое местонахождение относительно других клеток эмбриона. Модельными объектами для изучения процессов развития стали плодовая мушка [Drosophila) и мышь именно на них были получены сведения о том, когда происходит дифференцировка в раннем эмбриогенезе, приводящая к появлению различных клеточных линий, которые все вместе формируют взрослый организм. [c.252]

Считается, что первый сигнал к тому, чтобы сестринские клетки вступили на различные пути развития, поступает на стадии 16-клеток (стадия морулы), когда в силу геометрических причин некоторые клетки оказываются со всех сторон окруженными другими клетками inside — outside hypothesis). Вероятно, среда внутренних клеток отличается от таковой внешних клеток, которые находятся в контакте с яйцеводом. Этот позиционный сигнал вызывает первый шаг в детерминации клеток. К стадии бластоцисты эта ситуация становится очевидной благодаря разделению клеток на трофобласты и ВКМ. Однако дальнейшая судьба клеток ВКМ еще не определена. Отдельные клетки могут быть трансплантированы из ВКМ бластоцисты одного генотипа в ВКМ бластоцисты другого генотипа, где они принимают участие в процессе развития и дают начало химерным мышам, имеющим клетки двух разных генотипов. Показано, что одна клетка ВКМ дает начало дочерним клеткам, которые могут затем участвовать в образовании клеток любого типа у взрослой мыши. Сам зародыш развивается из нескольких клеток ВКМ остальные клетки образуют ткани, не принадлежащие зародышу, такие, как плацента (рис. 17.10). [c.259]

Рис, 7.2. Мозаичная детерминация у оболочников. Если 8-клеточный зародыш оболочника разделить на 4 пары бластомеров, то из каждой пары формируются определенные структуры. (По Яе-уегЬеп, Minganti, 1946.) [c.10]

Из предыдущей гливы мы узнали, что детерминацию обусловливает распределение специфических цитоплазматических веществ между бластомерами в период дробления. Мы узнали также, чю действием цитоплазматических детерминанчов невозможно объяснить все дстерминационные события в эмбриогенезе. В некоторых случаях для формирования определенного типа гкани необходимо взаимодействие между двумя бластомерами. Из этой 1 лавы мы узнаем о том. что способ детерминации посредством взаимодействий между частями зародыша имеет чрезвычайно важное значение, особенно для развития вторичноротых, таких, как морские ежи и позвоночные. Открытие этого тина детерминации уходит своими корнями в недостатки мозаичных теорий развития, сформулированных в Германии в конце прошлого столе гия. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология