Семяпочка

По современным представлениям запасные белки зерновых и бобовых, видимо, синтезируются с некоторой задержкой (латентностью) после оплодотворения семяпочки затем следует период быстрого накопления до созревания семени. [c.60]

Зародышевый мешок образуется из материнской клетки мегаспоры (или материнской клетки макроспоры) в семяпочке. Такая клетка (фиг. 10, вверху справа) в результате мейоза [c.35]

Очень интересно отметить, что в ряде случаев подобного рода гибель зародыша бывает вызвана не дефектами его конституции как таковой, а дисгармонией между ним и материнским растением. Иными словами, материнское растение оказывается плохой кормилицей для гибридного семени. Это удалось доказать, извлекая зародыш из семяпочки и выращивая его на искусственной питательной среде. Методы выращивания зародышей в культурах были постепенно усовершенствованы, и таким путем оказалось возможным вырастить многих межвидовых гибридов, которых иначе не удалось бы получить. [c.301]

Четвертый метод называется близнецовым. Близнецы встречаются не только у человека и животных, но и у растений. Из одного семени могут развиваться два растения их можно отделить друг от друга и вырастить независимо. Эти растения обычно развиваются из двух зародышевых мешков, лежащих в одной семяпочке. Было обнаружено, что один из близнецов такой пары часто имеет уклоняющееся от нормы число хромосом. Как правило, это число на 50% выше нормы, т. е. это триплоидные растения, однако среди близнецов нередко возникают также и гаплоиды (фиг. 160). [c.332]

Нормальный гаплоидный зародышевый мешок ]) дегенерирует и будет замещен другим зародышевым мешком, который образуется из соматической клетки семяпочки и не претерпевает редукционного деления. Этот зародышевый мешок пока еще находится на стадии четырех клеток (2). [c.382]

Прежде всего укажем, что при апомиксисе у цветковых растений зародышевые мешки и, следовательно, яйцеклетки содержат нередуцированные наборы хромосом. Как правило, это достигается таким изменением мейоза, в результате которого не происходит уменьшения числа хромосом наполовину в других случаях нормальный гаплоидный зародышевый мешок дегенерирует и замещается одним или несколькими зародышевыми мешками, развивающимися из соматических клеток семяпочки без мейоза (фиг. 185). [c.382]

Мегаспора — у цветковых растений одна из четырех тетрадных клеток, которые образуются в результате мейоза в материнской клетке мегаспоры в семяпочке. Одна из мегаспор дает впоследствии зародышевый мешок. [c.458]

VI этап органогенеза у костра безостого и костра прямого протекает до фазы цветения. На этом этапе в цветке происходит формирование пыльцы и семяпочки. Он начинается с деления материнских клеток и образования тетрад в камерах пыльников. В этот же период формируются лопасти рыльца пестика. [c.55]

Для завязи характерно близкое к оболочке семени расположение семяпочки, что обусловливает ее относительно легкую доступность для личинок насекомых. [c.63]

VII этап органогенеза характеризуется усиленным ростом кроющих чешуй цветка, члеников соцветия и верхних междоузлий стебля. Наибольший рост всех этих органов происходит в фазу выметывания в периоды формирования семяпочки и одноядерной пыльцы (табл. 10). [c.63]

За время пребывания растений на VI этапе органогенеза полный цикл развития успевает пройти только костровый комарик, личинки которого питаются самой калорийной пищей — содержимым формирующейся семяпочки. Личинки трипса и костровой мушки в неоплодотворенном цветке питаются вегетативными органами — тканями цветковой чешуи — и не успевают завершить полного цикла развития. Их развитие заканчивается только с окончанием питания содержимым формирующейся и созревающей зерновки. [c.76]

Интересно происходит развитие личинки внутри завязи не-оплодотворенного цветка, хотя такие случаи довольно редки. Внутри завязи она обращена головой к основанию семяпочки или же к основанию завязи, задний конец ее направлен вверх. Под давлением тела растущей личинки оболочка завязи в верхней части лопается, но насекомое продолжает оставаться все в том же вертикальном положении еще в течение нескольких дней (до 3 дней). В неоплодотворенном цветке обычно питает- [c.84]

Размер плода, как правило, связан с его товарной ценностью. Обычно покупатель предпочитает более крупные плоды. Однако иногда желательно получение более мелкой по размеру продукции. Для реализации продукции регуляция времени созревания часто не менее важна, чем умение фермера убрать урожай в течение данного промежутка времени. Эта проблема по отношению к определенным культурам, таким как апельсин, обсуждается в главе 17. У ряда растений, например возделываемого банана, апельсина Навель, восточной хурмы, ананаса и некоторых видов инжира и груши, плоды в природе развиваются без опыления. Некоторые растения, такие как определенные сорта винограда, развивают плоды в результате действия стимула, обеспеченного только присутствием пыльцы (без оплодотворения семяпочки). По-видимому, это происходит в результате секреции гормональных вешеств. [c.44]

Из того, что известно по вопросам опадения завязей у хлопчатника в связи с оплодотворением, можно сделать вывод, что опадение завязей зависит, в частности, от количества пыльцы, попавшей на рыльце, ее качества и от количества пыльцевых трубок, проникающих в завязи. Оплодотворение недостаточного количества семяпочек в результате неполного опыления вызывает опадение завязей или отрицательно сказывается на развитии коробочек. [c.130]

В анализ брались пестики и семяпочки через 24 и 48 часов после опыления. Определялось количество общего фосфора (табл. 4). [c.131]

Содержание меченого фосфора в пестиках и семяпочках в зависимости от способа опыления при оплодотворении [c.131]

Культура незрелых гибридных семяпочек и зародышей (эмбриокультура) Клеточная селекция [c.185]

Преодоление прогамной несовместимости возможно благодаря выращиванию в стерильных условиях изолированной завязи с нанесенной на нее пьшьцой или изолированных кусочков плаценты с семяпочками, рядом с которыми или непосредственно на ткани которых культивируется пыльца. [c.185]

С. Магешвари. В настоящее время в культуре гаплоидные растения получают из изолированных пыльников (андрогенез), изолированных семяпочек (гиногенез) из гибридного зародыша, у которого в результате несовместимости потеряны отцовские хромосомы (партеногенез). Новые сорта ячменя — Исток и Одесский-15 — были выведены благодаря комбинации партеногенетического метода с культурой изолированных зародышей за 4 года вместо 10 — 12 лет, необходимых для обычной селекции. [c.186]

Женские цветы находятся на кончиках других молодых побегов и собраны в виде маленьких шиш ечек красноватого цвета Каждый цветок состоит из чешуйки, содер жащей две семяпочки Последние лежат открыто, и пьпьца прямо попадают на них [c.32]

Культура каллусньлх тканей — длительно выращиваемая пересадочная культура тканей, возникших вследствие пролиферации клеток изолированных фрагментов органов или самих органов растений (пыльники, семяпочки и т. д.). [c.495]

Еще в ранних работах, связанных с изучением нуклеиновых кислот, было установлено, что эти кислоты содержатся в наибольшем количестве в органах и тканях, богатых ядерным веществом и характеризующихся интенсивным синтезом белков. Например, количество нуклеиновых кислот в молодых листьях или в точках роста побегов значительно больше, чем в старых листьях или в стеблях. Много нуклеиновых кислот в зародышах семян, глазках клубней картофеля, пыльце, кончиках корней и т. д. По данным А. Н. Белозерского, содержание нуклеиновых кислот в наиболее богатых ими органах растений следующее (в процентах веса сухой массы) споры Fuligo vavlans 7,9 семяпочки мака 4,9—6,2 зародыши кедрового ореха 6,8 зародыши пшеницы 7,9. В листьях и стеблях большинства растений содержание нуклеиновых кислот обычно составляет 0,1 — 1% веса сухой массы. [c.223]

Как указывалось выше, семяпочка кукурузы до оплодотворения очень бедна фенольными веществами, а подчас практически лишена их. Индукция биосинтеза полйфенолов зародыша и будущего семени осуществляется в процессе оплодотворения. Поэтому очень важна роль пыльцы в детерминации будущих биохимических признаков семян, В свете современных представлений о путях биосинтеза полифенольных соединений и их важной физиологической роли в растениях [19, 20] детальное изучение путей и локализации биосинтеза фенольных веществ в процессе оплодотворения предстовляет особый интерес. [c.300]

А. Продольный срез через цветок во время оплодотворения. Некоторые пыльцевые зерна проросли на рыльце, одна нз пыльцевых трубок достигла зародышевого мешка. Б. Продольный срез через верхнюю часть столбика. Видны прорастаюш,ие пыльцевые зерна с пыльцевыми трубками разной длины. У —пыльцевое зерно 2 —пыльцевая трубка 3 —рыльце — столбик 5 —семяпочка —покровы семяпочки 7 —зародышевый мешок 5 —ядро пыльцевой трубки 9 —спермин / — лепестки // — чашелистики /2 —пыльник с пыльцевыми зернами —завязь / — тычиночная нить /5 —антиподы /6 —полярные ядра /7 —синергиды, /5 —яйцеклетка /9 —микропиле —нектарные железы. [c.38]

В противоположность этому у покрытосеменных растений семяпочка до оплодотворения. развивается в незначительной степени и дальнейшее развитие фактически зависит от оплодотворения. Семяпочка заключена внутри завязи, которая по созревании превраш,ается в плод. Опыление происходит при участии специального рецепторного органа — рыльца. В зародышевом мешке присутствует ядро одной оосферы, эндосперм развивается в зародышевом мешке во время роста зародыша. Развитие ткани эндосперма начинается со слияния двух полярных ядер с одной из мужских гамет, так [c.466]

Поверхностное прикрепление семяпочки установлено и у пырея среднего, пырея бескорневищного и пырея корневищного. Завязи этих видов также повреждаются личинками галлиц. [c.63]

VIII этап совладает с фазой выметывания метелки. В этот период усиленно растут междоузлия стебля. В пыльниках происходит III этап микроспорогенеза (в клетках пыльцы развиваются спермии). Завершается формирование и созревание семяпочки. [c.64]

Развитие личинйи в неоплодотворенном цветке. Отродившаяся личинка направлена головным концом вниз. Она ползет по внутренней стороне верхней чешуйки к завязи. Достигнув ее со стороны листовидного выроста, присасывается к середине выроста (рис. 11). Питание личинки на завязи в этом месте облегчается тем, что здесь семяпочка и проводящий пучок сосудов ближе всего подходят к поверхности. Личинка внутрь цветка не проникает. Во время питания она плотно прижимается головным концом к субстрату. Ее тело спинной поверхностью располагается на тычиночных нитях и пыльниках. Процесс питания наиболее интенсивно происходит при температуре-20—26°. [c.84]

Цитоэмбриологическое изучение процессов оплодотворения при скрещивании автотетраплоидных и диплоидных растений свидетельствовало о нормальном протекании их начальных стадий у большинства видов [8 . Проникшие в зародышевый мешок спермин успешно сливались с яйцеклеткой и полярным ягром. Вместе с тем при различных направлениях скрещивания наблюдались некоторые отличия в темпах протекания процессов оплодотворения и особенно развития эндосперма и зародыша. Пыльца тетраплоидных растений прорастает несколько медленнее, чем диплоидов. поэтому при скрешивании 2х х 4х оплодотворение семяпочки, деление клеток эндосперма и зиготы происходило в более поздние [c.124]

Цитоэмбриологические исследования дают основания заключить, что образование нормальных триплоидных семян или гибель гибридных зародышей связаны с ролью эндосперма в процессе формирования семени. Разделение автотетраплоидов на три группы определяется особенностями изменения элементов зародышевого мешка при развитии зародыша. В первой группе растений, образующей триплоидные гибриды при реципрокных скрещиваниях, зародыш в процессе формирования полностью поглощает эндосперм и занимает большую часть семени. Запасные питательные вещества находятся в перисперме, образованной из клеток нуцеллуса семяпочки. Такие семена свойственны семействам маревых (свекла, шпинат) и гвоздичных (гвоздика). [c.125]

Подобными чисто количественными отношениями не удается объяснить всего разнообразия случаев скрещиваемости и нескрещиваемости автотетраплоидов. С удвоением хромосомного комплекса происходят качественные изменения тканей, которые влияют на процессы оплодотворения и развития семени. Именно на этом основании была сформулирована Бринком и Купером [8] гипотеза соматической стерильности. Они считают, что отсутствие дифференциации халазальных тканей семяпочки, которые транспортируют питательные вещества к эндосрерму, приводит к ослаблению его и последующей гибели зародыша,, [c.128]

Аномалии в эмбриологическом развитии, К ним относятся а)сте-рильность семяпочек до оплодотворения [18, 21] 6) задержка оплодотворения, приводящая к нарушению скоростей развития эндосперма и зародыша и их гибели [22] в) зиготическая стерильность, возникающая после оплодотворения [23]. [c.173]

По предположению В. Н. Юрцева механизм действия АНУ и ее производных сводится к тому, что они, действуя подобно ауксинам, сильно стимулируют развитие зародыша. Питательные вещества, поступающие в семяпочку, расходуются на рост зародыша. Накопление их в ядерном эндосперме задерживается, что замедляет его развитие и переход в клеточное состояние. В связи с этим через 2—3 недели после опрыскивания зародыш оказывается не обеспеченным запасом питания и начинает отмирать. Недоразвитый эндосперм и голодающий зародыш создают недостаточное количество ауксинов, что приводит к образованию отделительного слоя у основания плодоножки и опадению завязей. [c.47]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология