ВБН, применение в синтезе карборанов

Огромные возможности химии карборанов практически гарантируют применение этой области химии для нужд общества. Способность бора к образованию стабильных клеточных структур, аналогичных ароматическим и включающим много различных элементов (металлов и неметаллов), позволяет смело утверждать, что эта область химии так же богата синтетическими возможностями, как и органическая химия. Представляется вполне вероятным, что волокна, масла, красители и даже медикаменты на основе карборана станут когда-нибудь важными промышленными продуктами. Однако в настоящее время практически используются только карборановые полимеры, особенно полимеры, обладающие чрезвычайно высокой стойкостью к термической и окислительной деструкциям. Действительно, основная часть опубликованных работ по химии икосаэдрических о-, м- и п-карборанов появилась в результате промышленных исследований, имеющих своей целью разработку методов синтеза таких полимеров. Это в основном объясняется тем, что карбораны не только обладают высокой термической и химической стойкостью, но могут также действовать как поглотители энергии, тем самым повышая прочность соседних связей в полимерной цепи. Свойства полимеров на основе карборанов очень разнообразны некоторые из этих полимеров являются действительно необычными материалами, способными выдерживать чрезвычайно жесткие условия, в которых обычные органические и неорганические полимеры почти полностью деструктируются. [c.191]

Метод синтеза карборанов из производных ацетилена в применении к азотсодержащим соединениям исследован мало. Получены диэтиламинометилкар-боран (т. пл. 35°) из диэтиламинометилацетилена с незначительным выходом [14] и р-диэтиламиноэтилкарборан (т. пл. 48°) из соответствующего ацетиленового производного [20]. [c.460]

Для получения новых сополимерных ЖК-структур для синтеза полимеров был применен и о-карборансодержащий бисфенол - 4,4 -дигидроксидифенил-о-карборан [5, 6]. Некоторые из полученных результатов представлены в табл. 3.3. [c.177]

Применение при синтезе карборансодержащих полиэфиров наряду с карбо-рандикарбоновыми кислотами малеинового ангидрида, а также ненасыщенных гликолей позволило получить ненасыщенные карборансодержащие полиэфиры и продукты их последующей сополимеризации с винильными мономерами [37, 38]. На основе ненасыщенных полиэфиро-л -карборанов получены теплостойкие клеевые композиции с прочностью на сдвиг 330 кгс/см при 25 °С и 50-60 кгс/см при 250 °С [37]. [c.253]

Предсказал (1961) возможность получения карборанов путем замены двух ионов бора на два углеродных атома в ионах Вц)Ни и В1йН 1й и в 1962—1963 осуществил их синтез. Развил метод низкотемпературного рентгеновского структурного анализа, применение которого позволило определить сложные полиэдрические структуры многих известных гидридов бора и карборанов. Использовал этот метод для измерения простых кристаллов кислорода, азота, фтора и ряда др. неорг. в-в, существующих в тв. состоянии только при очень низких температурах. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология