Абиетиновая кислота эфиры с малеиновой кислотой

Неполный эфир малеиновой кислоты в этом случае является филодиеном, а при работе со смоляными эфирами диеновые соединения применяются в иной форме, что, однако, не отражается на присоединении малеинового ангидрида. Например, 82 ч. этилового эфира абиетиновой кислоты (или эквивалентного количества бутилового или амилового эфира) и 20 ч, малеинового ангидрида нагревают 8 час. при 170° после этого полученный продукт гидрируют в расплавленном состоянии или в растворе [c.531]

Вместо канифоли иногда применяют ее эфиры, а также смолы, модифицированные канифолью, типа фенольных, карбамидных или алкидных и, наконец, природные смолы (даммара, акароид и т. д.). Благодаря образованшо аддуктов значительно повышается кислотное число (в случае присоединения малеиновой кислоты к абиетиновой — теоретически до 400), однако нагревание, например, в присутствии Zn b, снижает кислотное число, что, очевидно, связано с образованием ангидридов. Растворимость аддуктов резко повышена и, кроме того, они стойки к действию Оа, так как все двойные связи использованы для образования аддуктов 2. [c.531]

Крахмал может быть этерифицирован также малеиновыми аддуктами абиетиновой кислоты или ее производных . Высокомолекулярные эфиры этого типа могут найти в лакокрасочной [c.80]

Эфиры глицерина с абиетиновой и малеиновой кислотами [c.148]

Она представляет собой продукт разложения лимонной кислоты и может быть получена лутем брожения. Образование аддуктов возможно только в редких случаях, вследствие асимметрической активации двойной связи. Например, итаконовая кислота легко присоединяется к маслам, но только с трудом образует абиетиновые аддукты. Алкидные смолы на основе итаконовой кислоты имеют низкую вязкость, но медленно полимеризуются. При сравнительной легкости изготовления они обладают глубокой окраской и получаются с плохими выходами. Линейные итаконовые полиэфиры типа гликолевых легко полимеризуются под влиянием перекисей и образуют твердые смолы, тогда как соответствующие эфиры фумаровой и малеиновой кислот пластичны. Сополимеризацией итаконовых эфиров со стиролом или акриловыми эфирами могут быть получены ценные продукты, представляющие интерес для лакокрасочной [c.404]

Синтез из о-оксибензиловых спиртов. При нагревании о-оксибензиловых спиртов с ненасыщенными соединениями при 180 — 220° образуются хроманы (LXVII —LXIX) [71]. В этой конденсации были использованы стирол, кротоновая кислота, этиловый эфир малеиновой кислоты, аллиловый эфир капроновой кислоты, а-терпинеол, олеиновая кислота, абиетиновая кислота, этиловый эфир фенилпропиоловой кислоты [71], метилциклогексен, дигидро-мирцен и каучук [72]. Основным ограничением рассматриваемого синтеза являются температуры кипения ненасыщенных соединений, так как образующаяся при конденсации вода должна непрерывно удаляться. [c.309]

R = СНз) с кротоновой кислотой, диэтиловым эфиром малеиновой кислоты, олеиновой и абиетиновой кислотами в двух последних случаях строение аддуктов не установлено. [c.522]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология