Идентичность свойств

В случае моделирования процесса центробежного фильтрования суспензий образующих сжимаемые осадки, помимо перечисленных выше условий, необходимо соблюдать еще и неизменность сжимающих осадок Давлений. Из соотношения (2.76) следует, ято при равенстве факторов разделения и идентичности свойств суспензий, равенство сжимающих давлений достигается при бл = бп, что не всегда полностью выполнимо. Здесь бп. бл — высота слоя осадка в промышленной и лабораторной центрифугах. [c.230]

С учетом идентичности свойств веществ в модели и образце получаем [c.456]

Если разделение разнородных по химическому составу макромолекул может быть осуществлено сравнительно просто, то разделение очень длинных одинаковых по строению молекул на индивидуальные соединения невозможно из-за практической идентичности свойств соседних членов гомологического ряда. [c.17]

Очень часто вещества, подлежащие определению, не являются новыми неизвестными соединениями, а были получены ранее и описаны в литературе. В этом случае нужно провести идентификацию соединения, т. е. установить, что исследуемое соединение имеет физические и химические свойства, идентичные свойствам одного из уже описанных органических веществ. [c.227]

Попытки синтезировать из изопрена полимер, подобный природному каучуку, завершились успехом лишь в последние годы в результате разработки подходящих твердых катализаторов, которые обеспечивают соединение изопреновых звеньев друг с другом упорядоченным образом с образованием кристаллической структуры. Хотя полученный таким образом синтетический полиизопрен почти точно имитирует природный каучук, не все свойства синтетического полиизопрена полностью идентичны свойствам природного каучука. Наиболее распространенные типы синтетического каучука представляют собой сополимеры. [c.473]

В целом можно сказать, что энантиомеры проявляют идентичные свойства в симметричном окружении, а в несимметричном окружении их свойства могут отличаться [4]. Помимо уже упомянутых важных различий возможны и другие так, в присутствии оптически активного катализатора энантиомеры могут реагировать с различной скоростью также и с ахиральными молекулами они могут проявлять различную растворимость в он- [c.130]

В связи с идентичностью свойств титана и циркония имеется много общего в технологии их получения, [c.507]

Общее правило состоит в том, что энантиомеры проявляют идентичные свойства в симметричном (ахиральном) окружении, а в несимметричном (хиральном) окружении их свойства могут изменяться. Это свойство исиользуется в асимметрическом синтезе и катализе (см. раздел 8.6). [c.604]

В самом деле, пары диастереомеров как класс соединений более похожи на пары структурных изомеров, чем на пары энантиомеров. Ведь пары энантиомеров обнаруживают идентичные свойства (и химические, и физические) при ахиральных превращениях. Используя химическую реакционную способность (а не последовательность атом-атомных связей) как критерий для равнения, можно классифицировать диастереомеры как пары структурных изомеров. Помимо принятых ранее категорий стереоизомеров (энантиомеров и диастереомеров) и структурных изомеров, Мислоу предложил альтернативный метод классификации он ввел понятия изометрических и анизометрических пар соединений. [c.154]

Продолжить рассмотрение влияния параметров реакций на способность ТА-системы к реализации заданного хода превращения нам помогут временные зависимости плотности теплового потока для эталона. Теплофизические свойства его идентичны свойствам образца, к его поверхности подходит тот же тепловой сигнал обратной связи, что и к образцу. Но в самом эталоне реакция отсутствует, и это позволяет путем сравнения однотипных зависимостей эталона и образца вычленить влияние реакции в чистом виде, вне связи с теплофизической обстановкой в ТА-системе. Но сначала познакомимся с зависимостями для эталона (см. рис. 61, б). [c.88]

Если же в литературе не описано соединения, свойства которого были бы идентичны свойствам исследуемого неизвестного вещества, то предстоит трудная работа имеется новое соединение и необходимо установить его строение. Можно провести растепление разрушить молекулу, идентифицировать фрагменты и сделать вывод о том, какая была структура. Чтобы подтвердить любое доказательство строения, синтезируют исследуемое вещество методом, который не вызывает сомнений в строении полученного соединения. [c.139]

Химические свойства диена зависят от расположения двойных связей. Изолированные двойные связи мало влияют друг на друга, т. е. каждая реагирует так, как если бы она была единственной двойной связью в молекуле. Различие с алкенами состоит в том, что требуется большее количество реагента химические свойства несопряженных диенов идентичны свойствам простых алкенов. [c.243]

В типичном эксперименте с мечеными соединениями в биологическую систему вводится некое постороннее (экзогенное) вещество. При этом предполагается, что его молекулы будут вступать в те же самые реакции, что и некоторое продуцируемое системой (эндогенное) вещество, участвующее в биосинтезе исследуемого соединения. Для этого эндогенный и экзогенный субстраты должны стать биологически идентичными, причем это требование относится как к природе, так и к количеству меченого соединения. Например, к культуре плесени добавляют следовые количества ацетата натрия ацетат-ион (или уксусная кислота) должен быть усвоен клетками без заметного нарушения связанных с энергетическими затратами механизмов транспорта через клеточные мембраны и далее превращен внутри клетки в ацетил-кофермент А без значительных изменений концентраций веществ, требующихся для осуществления этих реакций (АТР, кофермент А), или продуктов превращений (ADP, ацетилкофермент А). Наконец, получившийся таким образом ацетилкофермент А должен полностью перемешаться с ацетилкоферментом А, образовавшимся в клетке несколькими совершенно другими путями, с тем чтобы степень его участия в биосинтезе поликетидов была пропорциональна его доле в общем фонде ацетил-КоА. Кроме того, должен быть метод, позволяющий отличить меченый компонент от эндогенного продукта биосинтеза, например, путем измерения уровня радиоактивности, если экзогенный ацетат частично содержал С или Н. В конечном счете одни нз перечисленных выше требований несовместимы с другими результаты эксперимента можно интерпретировать только при допущении, что свойства возмущенной системы идентичны свойствам ее невозмущенного состояния. При этом еще предполагается, что наблюдатель способен фиксировать изменение свойств биологической системы точнее, чем сама эта система. [c.466]

Прибор модели ВП-12А электромагнитного типа не содержит вращающихся, трущихся частей, которые были бы подвержены износу. Все регулировки в приборе — монтажные. Их производит завод-изготовитель. Перечисленные особенности, а также строго регламентированные геометрические параметры воронки, ее материал, шероховатость поверхности, калибр выпускного отверстия, точность настройки вибратора на заданную амплитуду колебаний позволяет обеспечитЬ идентичность свойств приборов. [c.55]

Оба минерала заметно различаются по химическому составу. Клиноптилолит — натриево-калиевый цеолит с более высоким отношением Si/Al, чем в гейландите (последний является в основном кальциевой формой цеолита). Замещение ионов щелочных металлов в клиноптилолите на ионы кальция путем ионного обмена несколько уменьшает термостабильность цеолита в результате кальциевая форма клиноптилолита уже не превращается в В-фазу, а разрушается при 550 °С. Обмен кальция на калий в гейландите делает структуру устойчивой к нагреванию при повышенных температурах. Ионный обмен на натрий не влияет на термостабильность гейландита. Путем катионного обмена невозможно получить эти 2 цеолита с идентичными свойствами. Кривая ДТА кальциевой формы клиноптилолита практически не отличается от кривой исходной формы цеолита, содержащей щелочные металлы никаких данных, которые бы указывали на низкотемпературное превращение в фазу типа гейландита В, получено не было [36]. [c.471]

При близких значениях К и или когда соотношение объемов фаз (V o/V i.) много больше/( и калибровочный фактор приобретает смысл коэффициента относительной чувствительности хроматографического детектора. Однако, если такие условия не выполняются, k зависит от коэффициентов распределения стандарта и определяемого вещества, и его необходимо находить экспериментально. Для этого анализируют газ над эталонным раствором с известным С и l (при фиксированных температуре и отношении Vg/Vl) и расчет проводят по уравнению (1.49). Следует, однако, иметь в виду, что свойства эталонного раствора (К и /< ) должны быть идентичны свойствам исследуемых образцов. Поэтому анализ с внутренним стандартом объектов с изменяющимися свойствами растворов в различных образцах может привести к немалым погрешностям. [c.50]

Полученная при высаливании сульфокислота диазотируется и сочетается. но всем остальном является очень устойчивой. Ее свойства идентичны свойствам Ы-ацил-Аш- или К-кис-я ты [c.355]

Например, при выводе уравнения Оствальд исходил из идентичности свойств твердого и жидкого состояний тела. А еще Гиббс [140] предостерегал от предположения, что процессы роста кристаллов являются непрерывными. Нельзя считать, что переход между фазами кристалл — раствор такой же, как и при переходе жидкость — пар. [c.26]

Отсюда следует, что на поверхности непористых сорбентов имеется некоторое число более активных центров, заполняемых при малых заполнениях. Практически постоянное значение отношения Дт/ уд (независимо от способа получения и удельной поверхности препаратов) указывает на идентичность свойств при дальнейшем заполнении. [c.95]

Если исходить из использования трех р- и одной з-ор-битали возбужденного углерода в молекуле метана, то следовало бы ожидать три эквивалентные по свойствам связи С-Н и одну связь С-Н неопределенной пространственной направленности, по свойствам резко отличающуюся от остальных Однако экспериментальное изучение свойств ме-Рана показало полную идентичность свойств всех четырех связей Реальная геометрия молекулы также резко отличается от ожидаемой Валентные углы между всеми четырьмя связями оказались равными 109,5° вместо 90° [c.69]

Внутренняя энергия испарения жидкости Д исп вычисляется по формулам А и СП — - ИСП — кг (когда принимается, что свойства пара идентичны свойствам идеального газа) или А исп = исп — где жсп — мольная теплота испарения жидкости р — давление АУ — изменение объема. При этом учитывается, что к насыщенному пару нельзя применить уравнение состояния реального газа. [c.300]

Несмотря на довольно частое применение в промышленности процессов фильтрования в условиях переменных разности давлений и скорости, что связано с транспортированием суспензии на фильтр центробежными насосами, определению постоянных фильтрования в указанных условиях уделялось недостаточное внимание. Здесь описан способ нахождения постоянных фильтрования, характери-зуюшийся тем, что исследование выполняют на небольшом модельном фильтре в заводских условиях параллельно с действующим производственным фильтром, причем для получения необходимых данных во всем диапазоне изменения разности давлений и скорости достаточно провести только один опыт. При этом сохраняется почти полная идентичность свойств суспензии, поступающей на производственный и модельный фильтры [154]. [c.147]

Остановимся еще на одном специальном случае трехфазной границы раздела. Если при сближении двух жидких или газообразных фаз в третьей между ними образуется тонкая пленка вещества третьей фазы, то по периметру такой пленки, согласно вышеизло. женным соображениям, должен также образоваться избыток к/ на единицу длины. Образование этого избытка или натяжения определяется тем, что вещество в достаточно тонкой пленке находится целиком в сфере действия поверхностных сил его свойства изменены по сравнению со свойствами жидкой фазы, из которой образована пленка, и систему объемная жидкость/разделенные фазы/тонкая пленка можно рассматривать как трехфазную. Важным индикатором изменения свойств в тонкой жидкой иленке является угол контакта 20 иа границе пленка объемная жидкость. Этот угол должен был бы равняться нулю, если бы свойства тонкой пленки были идентичны свойствам объемной жидкости, из которой она образована. [c.255]

Одним из основных свойств кристаллов является анизотропия, т. е. изменение свойств в зависимости от направления их измерения. Вместе с тем кристалл — однородное тело, так как два его участка одинаковой формы и ориентировки обладают идентичными свойствами. Способность образовывать плоскостные многогранники, или способность самоогранения,— еще одно важное свойство кристаллического вещества. Кроме того, кристаллы отличаются видами симметрии. [c.163]

Нахождение волновых функций молекул является весьма сложнопй и далеко не всегда удовлетворительно решаемой задачей. В то же время есть свойства молекул, которые могут быть описаны без использования явного вида волновых функций. Например., оптические спектры двухатомных молекул успешно классифицируются с учетом того, являются они гомо- или гетероядерными, независимо от вида составляющих их атомов некоторые свойства кристаллов, состоящих из разных атомов, оказываются похожими лишь потому, что имеют решетку одинаковой структуры и т. д. В приведенных и многих других случаях идентичность свойств разных веществ обусловлена сходством их геометрии. Поэтому в квантовой химии важную роль играет описание свойств симметрии молекул и кристаллов. Для такого олисания применяется теория групп, элементарные сведения [c.67]

Практически всегда можно сблизить АА и ВВ так, что расстояние между ними, т. е. толщина поверхностного слоя б, будет много меньше радиуса кривизны R, а следовательно АА и ВВ окажутся тождественными по форме и величине при б = onst. Тогда размеры поверхностного слоя будут характеризоваться его площадью S. Для определения параметров поверхностного слоя надо знать и б. Однако положение поверхностей АА и ВВ трудно определить точно, поскольку поверхностный слой переходит в объемную фазу непрерывно и его свойства идентичны свойствам фазы, строго говоря, лишь при бесконечно большом удалении от поверхности раздела. Поэтому б можно рассматривать как такое расстояние, на котором отклонение локальных свойств от их эффективных значений в объемной фазе становится несущественным. Определение б осложняется еще и тем, что отдельные свойства могут изменяться вдоль нормали по различным законам. Учитывая асимптотический характер приближения, целесообразно определять б как расстояние вдоль нормали между двумя точками, в каждой из которых исследуемый параметр отклоняется на заданную величину (например, на 1%) от его значения в соответствующей объемной фазе. Величина б, найденная таким образом, будет объективной, несмотря на известную относительность (например, для вязкости она может быть иной, чем для плотности). Экспериментальные методы определения б находятся еще в стадии разработки, теоретические же расчеты выполнены лишь в самое последнее время для нескольких простейших систем. [c.52]

Практически всегда можно сблизить АА и ВВ так, что расстояние между ними, т. е. толщина поверхностного слоя б, будет много меньше радиуса кривизны R , и, следовательно, АА и ВВ окажутся тождественными по форме и значению при б = onst. Б этом случае размеры поверхностного слоя характеризуются его площадью S. Для определения параметров поверхностного слоя надо знать и 6. Однако положение поверхностей ДА и ВВ трудно определить точно, поскольку поверхностный слой переходит в объемную фазу непрерывно и его свойства идентичны свойствам фазы, строго говоря, лишь при бесконечно большом удалении от поверхности раздела. Поэтому б можно рассматривать как такое расстояние, на котором отклонение локальных свойств от их эффективных значений в объемной фазе становится несущественным. Определение б осложняется еще и тем, что отдельные свойства могут изменяться вдоль нормали по различным законам. [c.46]

Практически всегда можно сблизить кк и ВВ так, что расстояние между ними, т. е. толщина поверхностного слоя б, будет много меньше радиуса кривизны R и, следовательно, АА и ВВ окажутся тождественными по форме и значению при б = onst. В этом случае размеры поверхностного слоя характеризуются его площадью s. Для определения параметров поверхностного слоя надо знать и б. Однако положение поверхностей кк и ВВ трудно определить точно, поскольку поверхностный слой переходит в объемную фазу непрерывно и его свойства идентичны свойствам фазы, строго говоря, лишь при бесконечно большом удалении от поверхности раздела. Поэтому б можно рассматривать как такое расстояние, на котором [c.50]

Материалы, объединенные общим названием синтетические каучу-ки, в действительности не являются синтетическим каучуком, поскольку они не идентичны природному продукту. Такие материалы представляют собой скорее заменители каучука, ибо они обладают свойствами и структурой, аналогичными, но не идентичными свойствам и структуре природного каучука. Так, хлоропрен С4Н5С1, имеющий структуру Н Н [c.361]

Нейтрализованная, т. е. солевая модификация полимера растворяется в воде, образуя высоковязкие растворы, имеющие псеводопластические свойства. Специальные эксплуатационные свойства его как водоизолирующего вещества идентичны свойствам реагента метас. [c.55]

Об идентичности свойств различных катализаторов свидетельствуют также условия их промышленной эксплуатации температура 200—250 °С, объемная скорость 2000—3000 ч , соотношение пар газ 0,4—0,7, давление 19,6.10 -29,4.10 Па (20—30 кгс/см2). При этом обеспечивается 90—95%-ная степень превращения окиси углерода (от степени пpeвpaщeнияJ в равновесных условиях). [c.372]

Если окажется, что имеется соединение, физические свойства которого идентичны свойствам исследуемого неизвестного вещества, то можно считать, что эти соединения идентичны. Для подтверждения неизвестное соединение обычно превращают химической реакцией в новое соединение, называемое производным, и показывают, что это производное идентично с веществом, полученным таким же путем из ранее описанного соединэния. [c.139]

Казалось бы естественным изучение фазового состава основывать главным образом на исследовании микроструктуры смеси полимеров. Прямое исследование микроструктуры в световом (фазово-контрастном) или электронном микроскопе при современных методах подготовки образцов дает интересную информацию о структуре смеси [2, 3, 77, 78, 80, 84, 85, 88—90, 155 165 и др.]. Этот метод дает также информацию, которую вообще нельзя получить другими методами. Но метод имеет и свои недостатки, самый основной из которых обусловлен высокомолекулярной природой полимеров. Если в смеси полимеров размер частиц дисперсной фазы составляет, например, 100— 150 А, то это могут быть либо действительно частицы второй фазы, либо такие микронеоднородности, которые свойствами фазы не обладают. Действительно, одна макромолекула, свернутая на себя, имеет размер указанного порядка. Если полимеры совместимы и произошло диспергирование до отдельных макромолекул, то под микроскопом такие макромолекулы могут выглядеть как частицы второй фазы, даже если произошло самопроизвольное растворение одного полимера в другом. В истинных растворах низкомолекулярных веществ обычно происходит ассоциация однородных молекул. Если макромолекулы образуют ассоциат еще до возникновения новой фазы, то он может иметь размеры обычных коллоидных-частиц. Поэтому наличие микронеоднородности, видимой в микроскоп, не есть еще однозначное подтверждение наличия двухфазной структуры система двухфазна тогда, когда свойства частички идентичны свойствам большого объема материала дисперсной фазы. В сущности такой подход следует из определения Гиббса. Так, в книге Киреева ([166], стр. 232) сказано Фаза — совокупность всех гомогенных частей системы, одинаковых по составу и по всем химическим и физическим свойствам (не зависящим от количества вещества) и отграниченных от других частей системы некоторой поверхностью (поверхностью раздела) . [c.35]

Химические свойства высокомолекулярного полиоксиэтилена основном идентичны свойствам низкомолекулярных аналогов, Исключая реакции по концевым группам. Носителями химической Рироды являются простые эфирные группы, с одной стороны, склои- йе к разрыву по различным механизмам, с другой, проявляющие ктроиодонорные свойства. [c.273]

При централизованном выпуске F O для спектрального анализа невозможно гарантировать идентичность свойств СО и проб даже при стандартизации процедур пробоотбора и пробоподготовки. Вместе с тем любое неконтролируемое различие химического состава и физико-химических характеристик анализируемьгх проб и СО, использованных для построения фадуировочной характеристики, может оказаться источником систематической пофешности рабочих измерений. [c.420]

Ниже мы, однако, получим скейлинговые соотношения, которые выполнялись бы в расплаве блобов, если бы с точки зрения зацеплений свойства блобов были идентичны свойствам мономеров. Мы знаем, что такое предположение слишком грубо, но соответствующая теория может быть полезна для сравнения с экспериментом как некоторое начальное приближение. [c.258]

Размеры элементарных ячеек для соединений включения обоих типов мало зависят от природы включенного соединения. На основании данных диэлькометрических измерений, проведенных на низких частотах, Хаукинс и Девидсон [67 ] доказали идентичность свойств гидратов полипропиленоксида, триметиленоксида и дигидрофурана свойствам известного клатрата — гидрата тетра-гидрофурана они установили также, что эти циклические эфиры образуют гидраты состава М- 17НаО (с небольшими отклонениями). Глю и Рат [58], используя методы статистической термодинамики, выполнили расчеты, которые привели их к выводу [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология