Нитранол

Получают в две стадии а) нз триэтаноламина, концентрированных азотной и серной кислот при температуре не выше —4 синтезируютоснование нитранола (эфир азотной кислоты триэтаноламина) [c.182]

Нитранол -бесцветный кристаллический порошок, т. пл. 106—110° (с разл.), растворимый в метиловом и этиловом спирте, не растворим в эфире, бензоле н других органических растворителях. Водой гидролитически расщепляется с образованием свободного основания и фосфорной кислоты. [c.182]

Почлинность препарата устанавливают реакциями а) на фосфат-ион, с помощью аммония молибдата, прибавляемого к раствору нитранола в воде, в присутствии азотной кислоты и нитрата аммония выделяется желтый осадок (ЬН4)з-Р04 I2M0O3 б) по выделению аммиака, при взаимодействии препарата с раствором едкого натра в присутствии сплава Деварда (аммиак обнаруживают по посинению красной лакмусовой бумажки). [c.182]

Нитранол расширяет коронарные сосуды. Действует медленнее, но более продолжительно, чем нитроглицерин. Применяется для предупреждения приступов стенокардии. [c.14]

Известны способы получения нитранола (П1) путем взаимодействия триэтаноламина (I) с нитрующей смесью [1—3] концентрированной азотной кислотой в среде уксусного ангидрида [4] и концентрированной азотной кислотой с последующей отгонкой избыточной кислоты в вакууме [5]. Первый способ является преимущественным. После нитрования I реакционную массу разбавляют водой и нейтрализуют бикарбонатом натрия, выделившееся основание тринитрата триэтаноламина (II) экстрагируют эфиром и с помощью ортофосфорной кислоты выделяют дифосфат III, который очищают переводом в основание и повторной обработкой ортофосфорной кислотой [c.14]

Нитранол (III). К раствору 40 г 90% ортофосфорной кислоты в 200 мл безводного эфира прибавляют постепенно при температуре не выше 18° полученный на предыдущей стадии эфирный раствор II. Выделившийся осадок III отфильтровывают, промывают эфиром (2X150 мл) и сразу же подвергают очистке. Для этого 1П размешивают в 300 мл воды до полного растворения, прибавляют бикарбонат натрия до щелочной реакции и выделившееся свободное основание экстрагируют эфиром (380 мл), эфирный раствор промывают 2 раЗа водой до нейтральной реакции по конго, сушат сульфатом натрия и прибавляют ортофосфорыую кислоту, как описано выше. После высушивания при комнатной температуре в вакууме над едким кали получают 50,6 г (70% на I) III. [c.14]

Определяемые вещества. Алкалоиды красавки, амидопирин, антипирин, гидротартрат адреналина, анестезин, кофеин, теобромин, дипрофиллин, инстатин, нитранол, гидротартрат норадреналина, некоторые соли барбитуратов и карбоновых кислот, п-аминосалицилат натрия, никотинамид, гидрохлорид пиридоксина, бромид или хлорид тиамина, сульфаниламиды. [c.286]

Нитранол 3 — 488 2—946 Нитратные удобрения 1 — 79 Нитраты металлов 3 — 488 [c.571]

Борисова Л. И., Емельянова Н. Н. Клинические наблюдения над эффективностью применения нитранола и нитросорбида у больных грудной жабой. Терапевтический архив, 1961, 1, 40. [c.73]

А. Б. Григорьев с соавторами изучали озадожшсть полярографического определения нитранола и нитросор-бида в таблетках, применяющихся при сердечной недостаточности. Полярографическая активность препаратов обусловлена наличием в их молекулах итроэфирных групп. Подобные соединения восстанавливаются на ртутном капельном электроде по схеме [c.113]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.381 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.381 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.0 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.465 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.112 , c.113 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология