дифенилэтилена метилстирола

В жидком аммиаке хлорид-, иодид- и гидроксид-ионы не инициируют полимеризацию стирола или метилметакрилата. Анионы из дифениламина, анилина, трифенилметила и аммиака (т. е. амид-ион) в инициировании полимеризации метилметакрилата эффективны все, тогда как по отношению к стиролу эффективны только два последних иона. а-Метилстирол и 1,1-дифенилэтилен хотя и не нолимеризуются, но, очевидно, реагируют с образованием отрицательных комплексов с амид-ионом, интенсивно окрашенных в красный цвет. [c.270]

Определены константы скорости присоединения стирола к различным анионам га-метилстирол— 1000, димер а-метилстирола— 1500, тетрамер а-метилстирола — 800, 1,1-дифенилэтилен— 1,2-винилпиридин — очень мала. Эти данные показывают, что скорость перекрестного роста больше зависит от природы мономера, чем аниона (если мономеры не слишком различны по полярности). [c.168]

Весьма перспективны реакции электрохимического карбокси-лирования углеводородов [22]. При электролизе метанольных растворов таких олефинов, как а-метилстирол и 1,1-дифенилэтилен, в присутствии окиси углерода, карбонильных комплексов платины и метилата натрия образуются метиловые эфиры соответствующих кислот [203, 204] [c.27]

Арилолефины стирол, а-метилстирол, 1, 1-дифенилэтилен, транс-стильбен и трифенилэтилен. [c.187]

Три соединения а-метилстирол, 1,1-дифенилэтилен и стильбен — были широко изучены, и можно рассмотреть детальную кинетику их полимеризации. Обычно принимаемая схема реакции включает образование комплексной кислоты из компонентов катализатора, в случае если не применяют непосредственно сильную кислоту. Эта кислота может либо сначала ионизоваться, а затем отдавать протон молекуле мономера [c.265]

Аналогичные продукты присоединения получаются и из 1,1-дифенилэтилена и а-метоксистирола в последнем случае аддукт может быть превращен с хорошим выходом в 4-гидразиноциннолин реакцией с гидразингидратом, в то время как аддукт с 1,1-дифенилэтиленом в этих условиях дает аминодигидро-индол [71]. В случае стильбена, а-метилстирола и пропенилбензола реакция либо вовсе не проходит, либо приводит к образованию других веществ [69]. [c.130]

Приводятся абсолютные значения констант роста цепи для анионной сополимеризации в тетрагидрофуране. Константы скорости присоединения различных мономеров к аниону полистирола равны (в л/моль-сек) -метплстирол —18, а-метилстирол— 26, 2,4-диметилстирол—160, п-метилстирол — 180, о-ме-тилстирол — 330, 1,1-дифенилэтилен — 350, стирол — 550, 2-ви-нилпиридин > 30 000. [c.168]

Позднее было найдено, что этот же реагент присоединяется к ряду ароматических олефинов, включая стирол, р-метилстирол и 1,1-дифенилэтилен [19]. К р, р-диметилстиролу этот реагент не присоединяется, но в одной из метильных групп происходит ме-тдллирование этилен и трифенилэтилен не реагируют совсем. [c.307]

Дифенилэтилен также подвергается ацетамидофторированию, однако направление присоединения обратно наблюдаемому в случае а-метилстирола, что необъяснимо. Более того, из цис- и транс-стильбенов образуется приблизительно одинаковая смесь (2 1) трео- и эрыгро-ацетамидофторидов с общим выходом 24% для цис- и 34% —для гранс-изомера. [c.282]

Этим методом было проведено карбоксилирование циклогексана, метилциклогексана, хлорциклогексана, циклопептана, н-пентана и изооктана, хотя выходы не всегда хороши и несимметрические соединения дают смеси [110]. В изученных условиях ароматические углеводороды и алкилбензолы не реагируют. Некоторые ненасыщенные углеводороды, такие, как 1,1-дифенилэтилен, стирол, а-метилстирол и 1-метилциклогексен реагируют с хлористым оксалилом с замещением одного из водородов у двойной связи на хлорангидридную группу, но эта реакция явно не катализируется светом [111]. [c.63]

С другой стороны, принципиальная правильность приближенного равенства log = Н доказана путем сравнения свободных энергий прото)Шроваш1Я некоторых лГ-оснований,используемых для установления шкал кислотности типа н , н , Нд, И Т.Д. (стирол и а-метилстирол, гексаметилбензол, 1,1-дифенилэтилен и азулен) и 2,6-дитретгбуталпиридина в газовой фазе и в воде. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология