Гуанил-РНК-аза РНК-аза Тг синтез

Гуань-ли У., Синтез в области ферроцен- и кремнийсодержащих органический соединений. Автореф. канд. дисс., МХТИ, 1962. [c.499]

Синтез сульгина может быть осуществлен путем взаимодействия я-карбометоксиаминобензолсульфохлорида с азотнокислым гуанидином с последующим гидролизом карбометоксильной группы [1] сплавлением сульфаниламида с карбонатом гуанидина или азотнокислым гуанидином [1—3] нз сульфанилцианамида и аммиака [4] реакцией дици-андиамида с сульфаниламидом сплавлением сульфаниламида с гуанил-мочевиной, легко получаемой из дициандиамиДа [1, 5, 6]. Наиболее рациональным из перечисленных методов является последний, обеспечивающий достаточно высокий выход целевого продукта. Необходимую гуанилмочевину синтезируют гидролизом дициандиамида серной кислотой.. [c.120]

В небольших кол-вах Б. содержится в кам.-уг. смоле. В пром-сти его получают в осн. окислит. аммонолизом толуола прн 300-450°С (кат.-оксиды Мо, Sn или V), в небольших кол-вах-дегидратацией бензамида или бензоата аммония. Последний метод, а также способы синтеза Б. дистилляцией бензальдоксима Hj H—NOH с уксусным ангидридом или из хлористого фенилдиазония gHsN I по р-ции Зандмейера используются в лаборатории. Б.-сырье в произ-ве гуанами-но-формальдегидных смол азеотропный агент ц [c.271]

Много внимания в литературе уделено исследованию реакций циклоконденсации гуанидинов с а,(3-непредельными карбонильными соединениями. Этот подход является одним из наиболее простых путей синтеза 2-замещенных пиримидинов. Для облегчения циклизации можно использовать молекулярные сита (цеолиты). Так, при проведении конденсации бензальацетофенона с ацетилгуанидином в присутствии молекулярных сит в растворе ДМСО при пропускании тока сухого воздуха был получен 2-ацетил-амино-4,6-дифенил-пиримидин 63. По-видимому, реакция начинается с нуклеофильной атаки гуани- [c.460]

В качестве примера приводим схему биосинтеза креатина, в котором принимают участие три аминокислоты аргинин, глицин и метионин. Реакция синтеза протекает в две стадии. Первая стадия-биосинтез гуани-динацетата-осуществляется в почках при участии глицин-амидинотранс-феразы (КФ 2.1.4.1) [c.455]

Особенно важен синтез пиримидинов из р-альдегидо- и р-кето-эфиров, потому что этим способом лучше всего синтезировать тимин, урацил и их производные. Попытки ввести в реакцию с мочевиной этиловый эфир формилуксусной кислоты были мало успешны, но еслп формилуксусную кислоту генерировать in situ, окислительным декарбоксилированием яблочной кислоты, то при реакции с мочевиной можно получить с небольшим выходом урацил [16] схема (8) . Аналогичным способом был синтезирован и тимин [17]. С гуан 1дином эфиры формилуксусной кислоты реагируют в отличие от предыдущего легко и дают производные [c.122]

Наиболее широкое распространение имеет синтез тринуклеозиддифосфатов с помощью рибонуклеаз. В качестве нуклеотидного компонента при таком синтезе необходимо использовать циклофосфат мононуклеотида, способного взаимодействовать с данным ферментом (о специфичности нуклеаз см. стр. 69—72), или олигонуклеотид, имеющий на З -конце остаток такого нуклеозид-2, 3 -циклофосфата нуклеозидный компонент может иметь любую структуру. Так, с помощью гуанил-РНК-азы можно осуществить синтез тринуклеозиддифосфатов двух типов (X и V — остатки нуклеозидов) [c.104]

Недостатком этого метода является взрывоопасность гуани-диннитрата и ацетона. Поэтому целесообразна замена нитрата карбонатом гуанидина или разработка способов синтеза сульгина, более экономичных и исключающих применение огнеопасного ацетона и взрывоопасного гуанидиннитрата. Таким является разработанный Т. Н. Акифьевой одностадийный способ синтеза сульгина сплавлением сульфаниламида с карбонатом гуанидина при температуре 145—148° с выходом 66% от теоретического, считая на сульфаниламид [c.292]

Панченков Г. М., Гуан-хуа Ян,— В кн, Труды Межвузовской научно-технической конференции по проблемам использования нефти и газа для химического синтеза и новых видов моторных топлив. Грозненский нефтяной институт, сб, № 23. Грозный, [c.98]

Рис. 18. Влияние ацетилхолина. (АХ) на синтез циклического Т)МФ. (цГМФ) и фосфо-рилирование белков ХР — холи-нергический рецептор, ГЦ — гуани-латц и к л а 3 а, ПКн.а. — неактивная, ПКа. — активная форма цГМФ - зависимой протеинкиназы

Справочник химика 21

Химия и химическая технология