Формилуксусная кислота

Исходя из этилформиата и этилацетата, получают эфир формилуксусной кислоты [c.234]

Напишите формулу строения формилуксусной кислоты. [c.62]

В этом примере роль 1,3-карбонильного компонента выполняет а-формилуксусная кислота (в свою очередь получаемая путем де-карбонилирования яблочной кислоты концентрированной серной кислотой), а роль диаминового компонента — мочевина. [c.158]

Кумалиновая кислота, Кумалиновая кислота (I) и ее простейшие эфиры были получены Пехманом [30] при действии серной кислоты на яблочную кислоту. При этой реакции выделяются окись углерода и вода, а образовавшаяся формилуксусная кислота с замыканием цикла дает кумалиновую кислоту (I). Метиловый или этиловый эфиры этой кислоты могут быть получены при добавлении в реакционную смесь соответствующего спирта [30]. [c.277]

Обычный синтез урацила по Баудишу заключается в конденсации мочевины с яб-лочной кислотой промежуточным продуктом является образующаяся из яблочной кислоты формилуксусная кислота (а) [c.1035]

Особенно важен синтез пиримидинов из -альдегидо- и -кето-эфиров, потому что этим способом лучше всего синтезировать тимин, урацил и их производные. Попытки ввести в реакцию с мочевиной этиловый эфир формилуксусной кислоты были мало успешны, но если формилуксусную кислоту генерировать In situ, окислительным декарбоксилированием яблочной кислоты, то при реакции с мочевиной можно получить с небольшим выходом урацил [16] схема (8) . Аналогичным способом был синтезирован и тимин [17]. С гуанидином эфиры формилуксусной кислоты реагируют в отличие от предыдущего легко и дают производные [c.122]

Для конденсации применяют конечно не свободную формилуксусную кислоту и даже не ее эфир (ср. В, IV, 3), а яблочную кислоту (ср. А, IV, [c.463]

За исключением флороглюцина в конденсацию вступают все фенолы, не замещенные в о-положении, по отношению хотя бы к одному из гидро-кси юв. Многоатомные фенолы реагируют с формилуксусной кислотой значительно легче, чем одноатомные. [c.464]

При взаимодействии формилуксусной кислоты и мочевины образуется урацил. Необходимую формилуксусную кислоту получают из яблочной кислоты и олеума непосредственно в реакционной среде. Малоновый эфир и мочевина дают барбитуровую кислоту [c.705]

Продукт конденсации гуанидина с этиловым эфиром формилуксусной кислоты может быть превращен в 2-аминопиримидин, который используют при синтезе антибактериального препарата — сулъфадиазина. [c.469]

Конденсацией формилуксусной кислоты (оксиметиленуксусная к ислота, полуальдегид. ма.поновоп кислоты) с фенолами в присутствии концентрированной серной KH JmTH образуются лактоны о-о к с и-ф е и и л а к р и л о в ы X кислот, называемые к у. м а р и-н а м и. Из фенола получается простейший кумарин [c.463]

Изоцитозин, являющийся промежуточным продуктом в синтезе сульфаниламндопиримидина, получают посредством конденсации эфиров формилуксусной кислоты с солями гуанидина [1—5]. Поскольку фо )милуксусная кислота является нестойкой и не существует в свободном состоянии, обычно исходят из веществ, способных образовывать ее в процессе реакции, например, из яблочной кислоты [6—10]. Способы получения производных формилуксусной кислоты довольно сложны и осуществляются с невысокими выходами. [c.67]

Давно известный метод получения кумалиновой кислоты при взаимодействии яблочной кислоты с горячей серной кислотой иллюстрирует этот подход к синтезу 2-пиронов. Декарбонилирование яблочной кислоты приводит in situ к образованию формилуксусной кислоты, которая одновременно выступает в дальнейшей конденсации в качестве как 1,3-альдегидокислоты, так и второй карбонильной компоненты [76]. Декарбоксилирование кумалиновой кислоты до сих пор используется как метод синтеза незамещенного [c.215]

Синтез кумалиновой кислоты самоконденсацией формилуксус-ной кислоты является простым примером обшего метода синтеза а-пиронов формилуксусную кислоту получают действием серной кислоты на яблочную. [c.182]

На схеме (28) приведен первый пример синтеза, проведенного по пути (б) эта реакция была классическим методом получения незамещенного а-пирона [31]. Синтез основан на декарбопилирова-нии а-гидроксикислоты с образованием альдегида, в данном случае формилуксусной кислоты. Две молекулы последней конденсируются in situ, образуя карбоксипроизводное а-пирона (51). Его декарбоксилирование при нагревании с порощком меди протекает неоднозначно и поэтому в настоящее время незамещенный а-пирон обычно получают декарбоксилированием 6-карбоксипроизводного, которое также легко доступно [3]. [c.52]

ПОЙ КИСЛОТЫ. Промежуточно образуется моноальдегид малоновой кислоты (неустойчивая формилуксусная кислота) [c.754]

При действии серной кислоты на яблочную кислоту происходит отщепление муравьиной кислоты и образуется а-кумалин-у-карбоновая кислота. Механизм этой своеобразной реакции вероятно заключается в том, что сначала яблочная кислотафасщепляется на муравьиную кислоту и полуальдегид малоновой кислоты (формилуксусная кислота), затем последний конденсируется сам с собою в энольной форме [c.165]

Этилформиат. Этилформиат обладает очень активной карбонильной группой и может конденсироваться с другими сложными эфирами. При реакции этилформиата с этилацетатом, например, образуется этиловый эфир формилуксусной кислоты, который существует преимущественно в енольной форме [c.424]

Присоединение гидроксид-иона к 1,3-диметилурацилу приводит к смеси N,N -димeтилмoчeвины и динатриевой соли формилуксусной кислоты [c.274]

В этих синтезах могут применяться почти любые р-кетоноэфиры. Из этилового эфира формилуксусной кислоты могут быть получены 4-оксихино-лины (выход 40—50%), не содержащие заместителей в положении 2 [107]. Из ж-хлоранилина были получены 7-хлор-4-оксихинолин и 5-хЛор-4-оксихи-нолин в соотношении примерно 4 1. [c.26]

Беренд [8], проведя синтез 4-метилурацила, установил, что эфиры Р-кетонокислот [9], а также эфиры их енольных форм [10] являются подходящими реагентами для конденсации с мочевиной, несмотря на то, что, согласно сообщению, некоторые эфиры Р-кетонокислот (например, эфиры а,а-диалкил-ацетоуксусной кислоты и этиловый эфир пропионилуксусной кислоты) в эту реакцию не вступают [И]. В качестве примера можно указать на получение урацила из мочевины и формилуксусной кислоты, синтезированной 1п з11и действием серной кислоты на яблочную кислоту [12]. Подобным же образом реагирует ацетондикарбоновая кислота, полученная из лимонной кислоты [13]. [c.197]

В реакцию вступают разнообразные фенолы (гетероциклические, ряда нафталина, полизамещенные и т. д.). Наличие электронодонорных заместителей в жета-положении существенно облегчает реакцию оуото-заместители, как правило, затрудняют реакцию сам фенол мало активен. Кроме различных Р-кето-эфиров могут быть использованы малеиновая, фумаровая, ацетондикарбоновая и яблочная кислоты. (Яблочная кислота в условиях реакции разлагается с образованием формилуксусной кислоты, которая и реагирует далее с фенолом.) [c.316]

Самоконденсация диацетила 2, 201 Самоконденсация, реагенты магния феноксид триэтиламин формилуксусная кислота цинка хлорид Селенирование [c.112]

Для эфира формилуксусной кислоты возможна таутомерная енольная форма эфира р-оксиакриловой кислоты СН(ОН)=СН—СООС2Н5. Натриевое производное эфира этой кислоты образуется при действии натрия на смесь уксусного и муравьиного эфиров. Сам эфир формилуксусной кислоты не мог быть выделен в чистом виде, так как он легко изменяется, причем конденсируются две или три его молекулы. В последнем случае выделяются три молекулы воды и получается производное бензола—эфир тримезиновой кислоты (см. том И). [c.604]

Напишите формулы строения а-кетопропионовой (и приведите ее эмпирическое название), р-кетомасляной, формилуксусной кислот. [c.60]

Органическая химия (1968) -- [ c.210 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.410 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.277 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.277 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.0 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.604 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.515 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.214 ]

Органическая химия 1974 (1974) -- [ c.177 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.177 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.384 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.173 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.191 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология