Оксидаза индолилуксусной кислоты

В настоящее время становится ясно, что растительные клетки образуют обычно целый ряд внеклеточных (внешних по отношению к цитоплазматической мембране) ферментов, которые либо локализуются в клеточной стенке, либо выделяются в среду, окружающую клетки. Страус и Кемпбелл [15] исследовали секрецию ферментов в культуре ткани у шести различных видов высших растений. Ткани всех изученных видов выделяли в среду амилазу, пероксидазу, кислую фосфатазу и оксидазу индолилуксусной кислоты. У И различных видов растений было [c.18]

Фенольные соединения занимают важное место в комплексе факторов, влияющих на ростовые процессы. Они могут принимать участие в регулировании процессов роста как непосредственно, оказывая ингибирующее или стимулирующее рост воздействие, так и путем воздействия на оксидазу индолилуксусной кислоты. [c.197]

Поскольку пероксидаза совместно с монофенолами определяет деятельность оксидазы индолилуксусной кислоты, то влияние бора на пероксидазную активность и на природу и соотношение между моно- и полифенольными соединениями в клетке может отвечать за ряд эффектов, вызываемых борной недостаточностью и в первую очередь со стороны процессов, контролируемых ауксином. [c.75]

Огромное число исследований посвящено влиянию фенольных соединений на рост растений. Проблема эта достаточно сложна, и полученные данные пока не допускают однозначного толкования. С одной стороны, многие авторы [84—89] наблюдали стимулирующее рост действие фенольных соединений с другой стороны, не меньшее число авторов описали ингибирующие рост свойства полифенолов [90]. Эти различия чащ всего объясняют тем, что фенольные соединения действуют на процессы роста не непосредственно, а через систему индолилуксусная кислота — оксидаза индолилуксусной кислоты. Монофенолы и л -полифенолы обычно выступают в роли активаторов оксидазы индолилуксусной кислоты (и, следовательно, ингибируют роет), а о-дифенолы подавляют активность этого фермента (и, следовательно, стимулируют рост) [91, 92]. Описано также синергетическое действие фенольных соединений и ауксинов [84], причем в некоторых случаях в отсутствие индолилуксусной кислоты ростовая активность таких полифенолов, как хлорогеновая кислота и цинарин, не проявлялась [93]. Имеются данные о том, что пространственная конфигурация коричных кислот определяющий фактор в проявлении ростовой активности ис-форма коричной кислоты и ее хлор-производнЫх обладает ауксиновой активностью, а гракс-форма действует как антйауксин [94, 95]. Некоторые фенольные соединения (лейкоантоцианы) стимулируют деление клеток при культуре растительных тканей [96], а нарингешш [97], фенолкарбоновые кислоты и ку-марины [98], а также лишайниковые кислоты [99] подавляют прорастание семян. [c.125]

В последние годы серьезное внимание исследователей привлекло к себе еще одно свойство флавоноидов. Мы имеем в виду их роль в качестве регуляторов роста растений. Впрочем, они оказывают на этот процесс только косвенное влияние. Так, кемферол-3-(тг-кумароилтриглю-козид), обнаруженный в почках этиолированных проростков гороха, является природным ингибитором оксидазы индолилуксусной кислоты. Сам кемферол вызывает 100%-ное ингибирование этого фермента уже в концентрации [c.387]

В связи с отсутствием достаточной ясности в вопросе о значении бора в ауксиновом обмене, нами совместно с Крупниковой и Дмитриевой (Школьник, Крупникова и Дмитриева, 1964) было изучено влияние бора на содержание природных ауксинов и активность оксидазы индолилуксусной кислоты в растениях подсолнечника и кукурузы. [c.114]

Литературные данные указывают на то, что снижение содержания индолилуксусной кислоты при недостатке цинка связано, по-видимому, с двумя причинами с увеличением оксидаз-ной активности, с усилением, благодаря этому, разрушения индолилуксусной кислоты и ухудшением биосинтеза предшествен- [c.103]

Механизм действия хлормеката и применяемого на зерновых культурах ВМН (рис. 96) заключается в антагонистическом их действии на обмен гиббереллина, т. е. в угнетении синтеза гиббереллина в растениях [228]. Оба соединения, а также применяемый на газонах для торможения роста травостоя ГМК (гидразид малеиновой кислоты, или 1,2,3,6-тетрагидрофридазин-3,6-дион) (рис. 97), который относят к циклическим кислотным гидразидам, индуцируют образование фермента — оксидазы р-индолилуксусной кислоты. Под влиянием этого фермента происходит окислительное расщепление р-индолилуксусной кислоты. [c.246]

Недавно доказано, что наряду со способностью вести окисление за счет перекисного кислорода очищенные препараты растительной пероксидазы способны функционировать как специфическая оксидаза. За счет неактивированного, молекулярного кислорода пероксидаза осуществляет окисление некоторых биологически важных соединений (дигидрооксифумаровую кислоту, некоторые гидро- и нафтохиноны, дикарбоновые кислоты, индолилуксусную кислоту, глютатиои и др.). [c.228]

Механизм разрушения индолилуксусной кислоты ИУК-окси-.дазой (рис, 3.3) недостаточно изучен. Основным продуктом, получаемым in vitro, является З-метилеи-2-оксиндол, который далее, возможно, превращается в З-метил-2-оксиидол. Препараты ИУК-оксидазы, содержащие также цитохромоксидазу, превращают ИУК главным образом в 3-иидо л ил альдегид, и это. вещество стабильнее оксиндолов. Физиологическое значение этих наблюдений пока совершенно не ясно. Не много известно также о взаимодействии между ИУК-оксидазой и природными фенолами, быть может, потому, что многие работы проводятся, с плохо очищенными ферментными препаратами. Тем ие менее ючень вероятно, что природные фенолы играют роль модифика- торов или регуляторов работы ИУК-оксидазы в растениях. [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология