Подготовка газов перед серной кислоты

Обезвреживание отходов производства. В производстве азотной кислоты неизбежны потери некоторых количеств аммиака, азотной кислоты, нитрозных газов, соды и других веществ. Промывные воды, сливаемые из аппаратуры при подготовке ее к ремонту, содержат примеси кислоты. Наибольшее количество вредных веществ содержится в отходящих газах цеха разбавленной азотной кислоты (они получили название лисий хвост ) и в газах из электрофильтров отделения концентрирования серной кислоты. Для обезвреживания сточных вод, содержащих кислоту, ее нейтрализуют известью или известняком, пропускают через отстойники и смешивают с большим количеством чистой отработанной воды перед тем как слить в водоемы. [c.462]

Обоим способам сульфатизации каолинов присущ ряд недостатков необходимость специальной подготовки каолинов перед обжигом, значительный пылеунос в процессе измельчения обожженных каолинов, а также затруднения, возникающие при разложении каолинов серной кислотой и последующем отделении сульфатного раствора от кремнеземистого шлама. Последнего недостатка лишен процесс сульфатизации способом спекания, но в этом случае отмечаются большие потери серной кислоты с отходящими дымовыми газами. [c.60]

Так как подготовка газов связана с их интенсивным охлаждением, температура газов перед электрофильтром близка к точке росы (70—75°С). Поэтому возможна конденсация паров слабой серной кислоты в электрофильтре и активная коррозия осадительных и коронирующих электродов. [c.360]

Они сопровождают бензол и его замещенные в продуктах пере-гопки каменноугольной смолы. Открытие тиофена в бензольной фракции каменноугольной смолы связано с одним из классических анекдотов органической химии. В прежние времена для характеристики химических соединений широко применялись цветные реакции. Было, например, известно, что при нагревании бензола с изатином и концентрированной серной кислотой появлялась синяя окраска. В 1882 г. В. Мейер читал перед студентами последнего курса лекцию, сопровождавшуюся демонстрацией опытов. К восторгу всех присутствующих, за исключением самого профессора и тем более ассистента, ответственного за подготовку и демонстрацию опытов, опыт не удался и цветная реакция не получилась. При тщательном анализе условий эксперимента выяснилось, что у ассистента кончились запасы продажного бензола и он спешно приготовил бензол для лекционного опыта путем декарбоксилирования бензойной кислоты. Сразу стало ясно, что цветная реакция характерна не для самого бензола, а для содержащейся в нем примеси. Эта примесь оказалась ранее не известным циклическим соединением, названным тиофеном. Происхождение этого слова связано с греческим названием серы тийон и другим греческим словом фено , означающим светящийся и послужившим ранее корнем слова фенол (фенол был получен при производстве светильного газа из (каменноугольной смолы в 1качестве побочного (продукта). [c.245]

Для того чтобы наиболее полно абсорбировать окислы азота, выходящие в составе газовой смеси из продукционной зоны, и возвратить их обратно в процесс, необходимо подготовить их к процессу абсорбции серной кислотой. В 34 отмечалось, что N0 не поглощается серной кислотой и что для успешного поглощения окислов азота серной кислотой необходимо окислить их до МгОз (50% N0 и 50% ЫОг). Такая подготовка окислов перед абсорбцией их происходит в зоне 2 (см. рис. 70), расположенной между продукционной и абсорбционной зонами. Окисление N0 до ЫгОз протекает в газовой фазе, поэтому окислы подготовляют к абсорбции в полой башне или камере, не заполненной насадкой. Направляя в эту зону весь поток газовой смеси из продукционной зоны 1 или только часть его, а остальное количество газовой смеси подавая непосредственно в абсорбционную зону 3, минуя зону подготовки окислов азота к абсорбции, можно регулировать степень окисляемости окислов азота перед поступлением их на абсорбцию. Окисление N0 до ЫгОз можно представить уравнением 4МО + Ог 22Ы20з, т. е. только 50% N0 окисляется при этом до ЫОг. Особенности реакции окисления N0 в МОг и влияние на нее температуры и давления были рассмотрены в 34. Однако следует еще раз напомнить, что для успешного течения этой реакции необходимо понизить температуру реагирующих газов. [c.152]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология