Потери серного ангидрида

Кроме того, опыт работы действующих установок по получению контакта Петрова показывает, что в начальный период обработки керосина, в отходящих газах, кроме тумана, содержатся также пары керосина. Это указывает на то, что практически в начальный период процесса создается температура, превышающая критическую величину (когда пары серного ангидрида не доходят до поверхности керосина). В связи с этим в начальный период значительны потери серного ангидрида. [c.257]

Потери серного ангидрида в % от выработки при температуре сушильной кислоты [c.119]

При недостаточной подаче моногидрата в бак для олеума повышается концентрация последнего и ухудшается поглощение серного ангидрида в олеумном абсорбере. Кроме того, крепкий олеум может замерзнуть в хранилищах или холодильниках. Ухудшение абсорбции в олеумной башне повлечет увеличение нагрузки на моногидратный абсорбер, вследствие чего потери серного ангидрида с отходящими газами могут возрасти. [c.145]

На значительном различии скоростей сульфирования тиофена и бензола и основано глубокое удаление тиофена из бензола. Однако сернокислотная очистка не является достаточно селективной и всегда сопровождается частичным сульфированием бензола (причем количество просульфированного бензола всегда больше количества просульфированного тиофена). При углублении степени очистки неизбежно возрастают и потери бензола. По данным [6, с. 111], при очистке бензола, содержащего 0,125% тиофена,олеумом (1,5% свободного серного ангидрида) сульфируется 0,64— 1,67% бензола. [c.214]

При сжигании высокосернистых мазутов, кроме указанных характеристик процесса горения, для оценки коррозионной активности дымовых газов часто используются такие показатели, как температура точки росы и концентрация в газах серного ангидрида. В этих случаях под оптимальным избытком воздуха понимают такое его значение, снижение которого приводит к заметному повышению топочных потерь, а увеличение — к повышению коррозионной активности продуктов горения. Однако справедливость такой оценки весьма спорна, так как до сих пор остается неясным, какими же факторами определяется коррозионная активность, в какой степени она зависит от работы топочно-горелочных устройств и какие критерии могут быть использованы для ее оценки. 11 163 [c.163]

Действие парообразного 50а на антрахинон при 150—170° приводит к образованию главным образом р-моносульфокислоты 8). Реакция с серным ангидридом протекает здесь медленно и в результате является собственно реакцией присоединения (без потери каких-либо составных частей реагирующих молекул) [c.82]

Одним из способов устранения потерь сульфирующего агента является использование серного ангидрида. При сульфировании серным ангидридом вода в результате реакции не образуется, а потому сульфирование осуществляют стехиометрическим количеством или малым избытком сульфирующего агента. Вследствие большой активности серный ангидрид применяют для сульфирования веществ, содержащих заместители второго рода. [c.34]

Определенную долю в общий баланс выбросов соединений серы в атмосферу вносят предприятия, производящие серную кислоту. Эти выбросы не только наносят вред окружаюш,ей среде, но и приводят к уменьшению выработки готовой продукции. Помимо потерь сернистого ангидрида с отходящими газами происходит загрязнение водоемов сбросными водами, использовавшимися для охлаждения продукционной кислоты, а вместе с ними теряется примерно 40% от общего количества тепла, выделяющегося при проведении процесса. [c.195]

В последовательном ходе анализа цемента определяют 1. Содержание гигроскопической влаги—1-я навеска. 2. Потери при прокаливании — 2-я навеска. 3. Содержание нерастворимого осадка и серного ангидрида — 3-я навеска. 4. Содержание 8102, суммы полуторных окислов, окиси железа, окиси алюминия, закиси марганца, окиси кальция и окиси магния — 4-я навеска. [c.62]

Потери сернистого ангидрида, обусловленные его растворением в серной кислоте, увеличиваются при повышении концентрации кислоты, орошающей сушильную башню, и понижении ее температуры (табл. IV- ). [c.57]

Отсюда понятны и волокнистая структура асбестовидной модификации, свойственная лишь веществам с нитевидными молекулами (шелк, клетчатка), и необходимость следов воды для возникновения этой модификации серного ангидрида. Понятна вместе с тем и ее нелетучесть полимеризация, укрупнение молекул всегда сопровождается потерей летучести (ср. изопрен — каучук). [c.391]

Установленные закономерности позволяют с достаточной для практических целей точностью рассчитывать степень абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере контактного сернокислотного завода в зависимости от концентрации и температуры орошающей кислоты . На рис. 6.5 приведены результаты таких вычислений. Для орошающей кислоты с содержанием ниже 98,3% в расчете были учтены потери в виде 50з (в результате неполной абсорбции 50з), в виде тумана серной кислоты, образующегося из паров воды и 50з, и в виде паров НаЗО [c.212]

При относительно высоком содержании серного ангидрида в газах и определенной температуре интенсивно протекают процессы сульфатизации огарковой пыли, что приводит к уменьшению сыпучести огарка, затрудняет вывод и удаление его из различных мест по тракту обжигового газа и ухудшает работу электрофильтра. Кроме того, присутствие 80з в газах ведет к прямым и довольно значительным потерям серы с огарком. Из сказанного ясна необходимость строгого соблюдения определенного режима обжига и охлаждения газа. [c.79]

После абсорбции газовая смесь вместе с непоглощенным серным ангидридом удаляется в атмосферу. Для уменьшения потерь [c.236]

Из табл. 74 видно, что стоимость колчедана составляет наибольшую статью расхода (около 50% заводской себестоимости), поэтому очень важно как можно полнее выжигать серу в печах и сни зить содержание ее в огарке, обеспечивать высокую степень кон тактирования, более полную абсорбцию серного ангидрида и т. д Снижение расходных коэффициентов дает большую экономию Поэтому каждый работник сернокислотного цеха должен постоян но стремиться уменьшать потери в процессе получения серной кислоты, лучше использовать воду и электроэнергию, добиваться уменьшения гидравлического сопротивления системы и т. д. [c.429]

После абсорбции газовая смесь вместе с непоглощенным серным ангидридом удаляется в атмосферу. Для уменьшения потерь SO3 с отходящими газами его поглощение в абсорбционном отделении должно быть возможно более полным. [c.188]

Потери сернистого ангидрида за счет его растворимости в серной кислоте зависят от температуры и концентрации кислоты, орошающей сушильную башню. Для повышения концентрации сушильной кислоты требуется передавать больше моногидрата в сушильную башню, а следовательно, больше кислоты возвращается в моногидратный абсорбер. Соответственно возрастают и потери S0.2 с отходящими газами. [c.118]

Система газит, происходит потеря серного ангидрида, и атмосфера загрязняется газом и туманообразной кислотой. В результате на территории, прилегающей к сернокислотному заводу, все металлические конструкции и другие металлические объекты подвергаются сильной коррозии [c.12]

Система газит, при нормальной температуре и концентрации кислоты происходит потеря серного ангидрида и загрязняется атмосфера газом и туманообразной кислотой [c.188]

Эти свойства серной кислоты объясняются тем, что над кислотой, содержащей менее 98,3% моногидрата, находятся главным образом пары воды и незначительное количество паров сер ной кислоты. Над кислотой, содержащей более 98,3% Н2504, в парах находится в основном серный ангидрид. При обработке газовой смеси, содержащей серный ангидрид, слабой серной кислотой (менее 98,3% моногидрата), часть 50з соединяется с парами воды и образуется туман серной кислоты. Этот туман плохо улавливается в абсорберах и в основном выбрасывается с отходящими газами в атмосферу. Потери серного ангидрида в виде тумана будут тем больше, чем ниже концентрация серной кислоты и выше ее температура. [c.136]

Сульфирование бензола олеумом — давно и широко применяемый в промышленности процесс — в химическом отношении исследован недостаточно. Примером этого могут служить противоречивые представления о температуре превращения моносульфокислоты бензола в ж-дисульфокнслоту при сульфировании олеумом. Одни полагают, что моносульфокислота бензола полностью превращается в дисульфокислоту 1при обработке олеумом при температуре порядка 220—240°, другие считают достаточной для исчерпывающего сульфирования моносульфокислоты бензола до дисульфокислоты температуру ниже 100°. Для выяснения причины этих противоречий одним из авторов настоящей статьи проведена серия опытов по сульфированию бензола при различных температурах ( , 50, 70, 90, 120, 160, 200,, 220 и 240°) с длительностью каждого опыта 3 час. и избытком серного ангидрида, равным 2,5 моля на моль бензола. Во избежание потерь серного ангидрида при высоких температурах опыты проводились в запаянных ампулах. Сульфомассы анализировали на содержание общей и свободной юислоты. Кроме того определяли барий в бариевых солях сульфокислот. В некоторых случаях сульфокислоты, присутствующие в суль-фомассе, выделялись и идентифицировались в виде соответствующих сульфохлоридов. [c.14]

Полученные данные позволили определить зависимость полно-. ты абсорбции серного ангидрида в моногидратном абсорбере от концентрации и температуры орошающей кислоты. Оптимальная концентрация кислоты принимается 97,7—98,7% H2SO4. Найдено, что в этом интервале при 60°С полнота абсорбции в моногидратном абсорбере изменяется от 99 до 99,2%, повышение температуры до 80°С снижает этот предел до 98,4—98,7%. Принимая во внимание, что потери серного ангидрида при абсорбции не должны превышать 1%, автор рекомендует температуру кислоты на входе в моногидратный абсорбер не выше 70°С. [c.19]

Из рис. 21 видно, что 98,3 /о-ная серная кислота обладает наиболее высокой абсорбционной способностью. Однако, учитывая характер кривых, приведенных на рис. 21, можно считать оптимальной концентрацией кислоты, орошающей моногидратный абсорбер, 97,7—98,7 /о Н...504. Степень абсорбции сильно уменьшается с повышением температуры. При температуре 60° полнота абсорбции в моногидратном абсорбере будет изменяться от 99 до 99,2 /о. Так как потери серного ангидрида в абсорбционном отделении не должны быть больше 1 /о, температура кислоты на входе в моногидратный абсорбер не должна превы-ишть 60°. [c.86]

Для смягчения условий сульфирования газообразным серным ангидридом предложено применять растворители — галогенпроиз-водные низкомолекулярных углеводородов (дихлорэтан, три- и тетрахлорэтилен, четыреххлористый углерод и др.). Чаще всего испо.льзуют дихлорэтан и четыреххлористый углерод, однако они токсичны, требуют регенерации, способствуют коррозии аппаратуры, вызывают необходимость дополнительного охлаждения реакционного устройства. Более перспективным растворителем является жидкий сернистый ангидрид — он дешев и доступен, легко и без потерь регенерируется, ослабляет окислительное действие серного ангидрида, за счет испарения в сульфураторе снимается часть выделяющейся при сульфировании теплоты. [c.71]

В и/а-литровой круглодонной колбе хорошо перемешивают 115 г (0,9 мол.) п-хлорфенола, ЗСО г (2,0 мол.) фталевого ангидрида, 50 г кристаллической борной кислоты п 2 кг (1090 мл) 95%-ной серной кислоты. После этого колбу погружают по горло в. масляную баню и постепенно, в течение 30—45. мин., повышают температуру до 200 (примечание 1). Эту те.мпературу поддерживают в течение 31/2 часов. Для предотвращени.я потерь фталевого ангидрида от возгонки горло колбы покрывают куском пористой тарелки. По охлаждении окрашенный плав. медленно, при помешива[ ии, выливают в 5 л холодной воды и отсасывают выпавший неочищенный хинизарин. Затем для удаления избытка фталевого ангидрида осадок кипятят с Ю л воды и горячую смесь отсасывают, в результате чего фталевая кислота остается в фильтрате. Осадок суспендируют в 10 л кипящей воды и добавляют такое количество 10-н. раствора едкого кали, чтобы жидкость пр1юбрела пурпурную окраску (около 30 мл) после этого добавляют еще 300 мл щелочи (примечание 2). Горячий щелочной раствор фильтруют, а осадок (около 5—10 г) промывают 200 мл горячего 2%-ного раствора едкого кали и отбрасывают. [c.458]

Теллур улетучивается из кипящих растворов р концентрированной соляной кислоте, но не отгоняется из разбавленной соляной кислоты, а также из растворов в концентрированной соляной кислоте, нагреваемых ниже 100° С, Соли щелочных металлов не препятствуют улетучиванию селена и теллура. Следует учесть также, что летучий мондхлорид селена 8е2С12 легко образуется в сильно солянокислых растворах при действии таких восстановителей, как сероводород, сернистый ангидрид и даже волокна фильтровальной бумаги. Значительные потери селена могут происходить в горячих растворах, когда восстановление протекает медленно или когда в них находится недостаточное количество восстановителя, чтобы обеспечить восстановление селена до элементарного состояния. В процессе выпаривания сернокислых растворов селенистой кислоты (до появления густых паров серного ангидрида потерь селена не наблюдается но различные количества селена улетучиваются при выпаривании (до появления белых паров) сернокислых или хлорнокислых растворов, содержащих хлориды или бромиды . [c.383]

При выпаривании азотносернокислых растворов до появления паров серного ангидрида потери селена не превышают 2% [55]. К выпариванию азотносернокислых растворов до ЗОз прибегают для удаления из растворов азотной кислоты, которая мешает восстановлению 5е и Те до элементарных в дальнейшем ходе анализа. Денитрацию растворов проводят также путем кипячения с формалином или мочевиной. [c.520]

На предприятиях сернокислотной промышленности оборудование и трубопроводы особенно страдают от коррозии вследствие сильной агрессивности применяемых реагентов (серная кислота разных концентраций, сернистый газ — сухой и влажный, серный ангидрид). В этих случаях коррозия часто вызывает не только потери металла, но и является причиной выхода из строя отдельных аппаратов, что приводит к простою оборудования и снижению его производительгюсти. Кроме того, продукты коррозии часто загрязняют готовую серную кислоту и ухудшают ее качество. [c.7]

Порядок введения ингредиентов такой. К смеси хлорсульфоновой кислоты и диметиланилина в сероуглероде, подогретой до 35°, прибавляют фенол или его замещенное затем раствор подщелачивают и из водного слоя выделяют арил-сульфат. Соли сернокислых эфиров нитрофенолов могут быть осторожно восстановлены в аминосоединения без потери ацильной группы (например, сернокислой закисью железа в суспензии СаСОз или ВаСОз) Сернокислые эфиры фенолов предложено также получать действием на фенолы продукта присоединения серного ангидрида к третичным жирным аминам [c.614]

Как упоминало сь, пары воды безвредны для контактной массы, однако присутствие их в газе, поступающем на абсорбцию оер ного ангидрида, приводит к образованию тумана серной кислоты в абсорбционном отделении. С образованием тумана снижается степень абсорбции серноГО ангидрида и, следовательно, увеличиваются потери серы в отходящих газах и возрастают вредные выбросы в атмосф еру. Поэтому газ перед шоступлением Н1а абсорб- [c.51]

Проводилось изучение процессов очистки, осушки и абсорбции газов в контактной системе установлен ряд кинетических зависимостей для процесса абсорбции серного ангидрида моногидратом и олеумом, изучены условия образования тумана, что позволило предотвратить или снизить образование тумана серной кислоты, который связывался с мышьяком и селеном в промывном отделении и увеличивал потери серы в процессе абсорбции. Эта работа в 1951 г. была удостоена Государственной премии СССР [4]. На основании полученных результатов были разработаны новые методы очистки обжигового газа, оптимальный режим абсорбции влагосодержащего газа ( горячий режим ), позволявший снизить до минимума образование тумана, изучалась конденсация паров серной кислоты, оптимальный режим концентрирования серной кислоты и др. [c.57]

Из этих данных видно, что при повышении концентрации серной кислоты до 93% Н2504 поверхность насадки, необходимая для осушки газа, уменьшается, а дальнейшее повышение концентрации кислоты не дает значительного эффекта в смысле уменьшения размеров сушильной башни. В то же время количество моногидрата, передаваемого из абсорбционного в сушильное отделение для повышения концентрации сушильной кислоты, значительно возрастает см. уравнение (8-21), стр. 247]. В связи с этим увеличиваются расход электроэнергии и потери сернистого ангидрида с отходящими газами. [c.148]

Потери сернистого ангидрида, связанные с его растворением в серной кислоте, увеличиваются с повышением концентраци1 кислоты, орошающей сушильную башню, и с понижением ее температуры, так как в этих условиях возрастает растворимость 50 в серной кислоте. Для повышения же концентрации сушильной кислоты требуется подавать больше моногидрата в сушильнук башню, а следовательно, возвращать больше кислоты в моногидратный абсорбер. [c.148]

Практический расход условного колчедана значительно выше и составляет в контактном процессе 0,8—0,9 т, в башенном процессе 0,76—0,82 т. Это объясняется потерями серы в различных стадиях процесса, например, в печном отделении часть серы не сгорает, а остается в огарке, кроме того, происходит утечка обжигового газа через питатели печей, смотровые дверцы и т. д. В очистном отделении часть сернистого газа теряется вследствие растворения его в промывной и сушильной кислотах. В контактном отделении вследствие неполного контактирования (ниже 100%) часть сернистого ангидрида не окисляется в 80 и удаляется в атмосферу с отходящими газами. В абссрбционном отделении серный ангидрид не полностью поглощается в моногидратном [абсорбере. Кроме того, возможны механические потери кислоты во время перекачивания, хранения, розлива и т. д. [c.428]

Рассчитать расход колчедана, содержащего 40% S на 1 т H2SO4, если потери S и SO2 в производстве H2SO4 составляют 3%, а степень абсорбции серного ангидрида 99%, [c.39]

При обработке слабым моногидратом газовой смеси, содержащей серный ангидрид, часть SO3 соединяется с парами воды и образуется туман серной кислоты. Этот туман плохо улавливается в обычной абсорбционной аппаратуре и в основном уносится газовым потоком в атмосферу. В этом случае на выходе из выхлопной трубы виден туман (как принято говорить, абсорбер газит ). Чем ниже концентрация серной кислоты и выше ее температура, тем больше выделяется из нее паров воды, тем больше образуется тумана и тем выше потери. [c.186]

Если количество воды, посгупаюш,ей из сушильных башен, оказывается недостаточным для получения серной кислоты заданной концентрации, то вода дополнительно вводится в абсорбционное или в сушильное отделение. Если сушильная кислота, передаваемая в абсорбционное отделение, не освобождается от сернистого ангидрида, целесообразно вводить воду в моногидратный сборник, чтобы уменьшить количество сушильной кислоты и вместе с тем снизить потери сернистого ангидрида, растворяющегося в этой кислоте. Для упрощения схемы кислотопроводов воду целесообразно вводить в сборник сушильной башни, так как подача воды в этот сборник все равно должна предусматриваться на случай, если потребуется выдача всей продукции в виде купоросного масла. [c.190]

Производство серной кислоты Издание 3 (1967) -- [ c.240 ]

Технология серной кислоты (1956) -- [ c.125 ]

Производство серной кислоты Издание 2 (1964) -- [ c.240 ]

Производство серной кислоты (1956) -- [ c.125 ]

Производство серной кислоты (1968) -- [ c.241 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология