Синтез адреналина органических

В первые десятилетия после Октябрьской революции развернулись исследования по химии алкалоидов. В. М. Родионов (МВТУ) в лаборатории А. Е. Чичибабина приступил к работам, связанным с производством морфпна и получением из пего кодеина. Занимаясь разработкой методов синтеза адреналина и эфедрина, оп решил ряд общих вопросов органического синтеза, в частности открыл реакцию синтеза -аминокислот копдоисацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова). В той же лаборатории И. А. Преображенский развернул работы ио синтезу аналогов пилокарпина затем эти работы были перенесены в Институт тонкой химической технологии им. М. В. Ломоносова, где осуществлены широкие исследования иидоль-ных алкалоидов. Кроме того, был осуществлен синтез эметина. [c.102]

В гистохимии для выявления липидов [3] и дегенерирующего миелина [4] и в электронной, микроскопии в качестве фиксатора [5—7] и для дополнитель ного окрашивания с целью контрастирования исследуемых липидных компонентов [8]. В аналитической химии в качестве реактива на адреналин и индикан и как окислитель в органическом синтезе. [c.303]

Отсутствие реакционной способности этих волокон по отношению к органическим ионам, по-видимому, объясняется повышением жесткости цепей полимеров в результате диенового синтеза и возникновением в связи с этим стерических препятствий, обусловленных взаимным влиянием карбоксильных групп. Это предположение косвенно подтверждается тем, что при изменении химической и физической структур этих волокон они приобретали способность сорбировать большие органические ионы, в том числе и адреналин. [c.85]

В. М. Родионов начал трудную работу но организации в России производства морфина и других опийных алкалоидов из мака, выращиваемого в Туркестане. После Великой Октябрьской социалистической ре-волюцЕш необходимость решения ряда сложных технологических вопросов явилась стимулом для глубокого изучения теоретических вопросов химии алкалоидов. Так, в связи с разработкой метода получения кодеина из морфина В. М. Родионовым был предложен оригинальный метод метилирования фенольного гидроксила в алкалоидах при помощи четвертичных оснований — реакция, нашедшая широкое применение и в других областях органической химии. Проблема использования опиановой кислоты — побочного продукта в производстве котарнина и гидрастинина — потребовала глубокого изучения ароматических аль-дегидокислот, а работы в области адреналина и эфедрина привели к открытию нового метода синтеза р-аминокислот (реакция Родионова) и созданию, по сути дела, целой главы органической химии. [c.571]

Главные представители класса. Метиламин HзNH2 (см. константы в табл. 36) — газообразное вещество с запахом, похожим на запах аммиака. От аммиака метиламин отличается тем, что он горит и растворяет суспензию гидрата окиси алюминия в воде (обладает более основным характером, чем аммиак). Метиламин в небольшой концентрации содержится во многих растениях и в древесном спирте. Он применяется в органических синтезах, например в производстве адреналина (см. том П). Диметиламин (СНз)аНН используется в больших количествах в производстве ускорителей вулканизации типа тиурама. Триметиламин (СНз)зК находится в отходах рыбы и обусловливает [c.552]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология