Силы химические точки приложения

Весьма эффективным является м-етод сжатия вещества в тонком слое (см. гл. II). Бриджмен обнаружил, что сочетание высоких давлений, создаваемых в таких аппаратах, с приложением силы сдвига способствует некоторым физическим и химическим превращениям вещества или смесей веществ. Об этих превращениях можно судить по характеру кривых зависимости силы сдвига от приложенного давления. [c.115]

Легко заметить, что основной принцип (определение точек приложения химической силы, химического строения), который служит отправным пунктом для теоретических рассуждений Кольбе, здесь до известной степени устраняется и на первое место выдвигаются формулы чистого замещения. Правда, последние, так же как и типы Жерара, выражают довольно наглядным и простым способом отношения, существующие между некоторыми веществами и их более сложными производными но они способны в то же время затемнить истинный смысл теоретических рассуждений и, препятствуя применению основного принципа, привести к ошибочным заключениям. Сам этот основной принцип, без сомнения, не в меньшей степени, чем формулы замещения, способен разъяснить отношения веществ. [c.118]

Протекание химических реакций в полимерах при действии механических напряжений характерно для условий переработки полимеров. Действительно, если механически перемешивать воду или бензол в какой-либо емкости, то никаких химических изменений в них не происходит. Ускоряется лишь перемещение их молекул друг относительно друга. При механическом же перемешивании полимеров (на вальцах, в смесителях, в экструдерах и др.) происходит разрыв химических связей в макромолекулах и в результате инициируются химические реакции. Механические воздействия на низкомолекулярное вещество или олигомер приводят к разрушению слабых физических взаимодействий между его молекулами, которые легко преодолеваются механическими силами. Если же молекулы той же химической природы велики (макромолекулы полимеров), то суммарная энергия слабых физических взаимодействий между звеньями макромолекул становится больше энергии химической связи в главной цепи. И тогда механическое напряжение, приложенное к полимеру, вызовет разрыв более слабой связи, которой в данном случае окажется химическая связь в цепи макромолекулы. Так произойдет химический разрыв макромолекулы под влиянием механического воздействия. Очевидно, механодеструкция будет проходить до тех пор, пока сум- [c.249]

При фиксированном значении эффективного напряжения, т. е. превышении приложенного напряжения над напряжением сил трения Ат = т —То, образование скоплений приводит к локальной концентрации напряжений (и, следовательно, давления в окрестности дислокаций) до величины пАт [10]. Именно это значение Д напряжений определяет химический потенциал поверхностных атомов металла, так как перед поверхностным потенциальным / барьером расположена головная дислокация скопления. / [c.56]

В отрасли магнитопорошковый метод применяют для контроля сварных соединений химической аппаратуры из малоуглеродистых и низколегированных сталей, деталей машин и аппаратов. В связи с низкой коэрцитивной силой и остаточной индукцией малоуглеродистых и низколегированных сталей магнитопорошковый контроль сварных швов аппаратуры из этих сталей осуществляют в приложенном поле. Сварные соединения из листовых деталей подвергают циркулярному намагничиванию с помощью контактных электродов (рис. 92) или продольному намагничиванию с помощью электромагнита. Если контролю подвергают протяженные сварные соединения крупногабаритных изделий, то намагничивание осуществляют по участкам. Сварные соединения, включающие одну или несколько труб (штуцеров) небольшого диаметра, подвергают продольному намагничиванию, используя соленоид или обмоточный кабель с накладным магнитопроводом. [c.139]

Таким образом, изменения конформаций цепи, вызванные изменением химического окружения при воздействии постоянной силы, производят механическую работу. В свою очередь, действующая сила должна менять конформации цепи. Теория показывает, что если приложенная сила не очень велика, то она стабилизует спиральную конформацию цепи. Напротив, большая сила стабилизует, конформацию сильно вытянутого клубка. В заряженных цепях не очень большая внешняя сила приводит к увеличению степени диссоциации, вызывающей переход спираль — клубок при фиксированной температуре. При большой силе степень диссоциации, вызывающая переход, может быть меньше, чем в отсутствие силы. В зависимости от величины приложенной силы при переходе спираль — вытянутый клубок может наблюдаться как увеличение, так и уменьшение размеров цепи в направлении силы. [c.391]

Направление тока определяется соотношением потенциалов двух электродов. Разность потенциалов или электродвижущая сила Е — мера движущей силы реакции. Есл э. д. с. обратимого элемента сбалансирована извне эквивалентной и противоположно направленной э. д. с., то никаких химических изменений в элементе происходить не будет. Однако, если внешнюю э.д.с. затем уменьшить на очень малую величину, от элемента будет течь небольшой ток и пойдет реакция. Если, наоборот, приложенную извне э. д. с. увеличить на очень малую величину, ток начинает течь в противоположном направлении и химическая реакция будет обращена. Измерение э. д. с. гальванического элемента компенсационным методом, когда э. д. с., взятая от потенциометра, сбалансирована почти точно э. д. с. самого элемента, максимально приближается к условиям термодинамической обратимости, поэтому к таким системам могут быть приложимы принципы термодинамического равновесия. [c.12]

Если при электролизе водных растворов на химически инертных электродах образуются газы, то возникает дополнительное сопротивление в виде обратно направленной электродвижущей силы. Причина этого заключается, возможно, в том, что образующиеся газы выделяются не сразу, или в том, что происходит задержка разрядки ионов (см. гл. 13 в работе [3]). Однако в любом из этих случаев электролитическая ячейка действует как гальванический элемент, противодействующий приложенной извне электродвижущей силе. Описанное явление называется поляризацией. Величина противодействующей электродвижущей силы зависит от материалов электродов. Например, напряжение, необходимое для прохождения через раствор электрического тока, больше для электродов из гладкой платины, чем для электродов, покрытых платиновой чернью. Как указывалось выше, обратную электродвижущую силу можно представить как сумму потенциалов двух полуэлементов и для разрядки самих ионов необходимо, следовательно, определенное минимальное напряжение. Напряжение, избыточное по отношению к минимальному напряжению или равновесному потенциалу (см. табл. 49) разряда иона, называется перенапряжением. В органических реакциях наибольшее значение имеет перенапряжение при выделении водорода и кислорода, однако оно имеет место также и при выделении других газов, например галогенов. Перенапряжение увеличивается с ростом плотности тока и уменьшается по мере повышения температуры. [c.315]

Разрыв цепи с образованием свободных радикалов является крайним случаем воздействия механических сил на ценную молекулу. Приложенное напряжение еще до разрыва молекулы приводит к изменению реакционной способности полимера как за счет изменения теплоты активации [1—4], так и за счет изменения вероятности встречи реагирующих химических групп полимера при деформации [8]. В частности, если химический процесс протекает в полимере медленно лишь вследствие характерной для полимеров очень малой скорости диффузии, определяющей ничтожную вероятность встречи способных реагировать друг с другом химических групп, то многократные деформации образца такого полимера повышают вероят- [c.309]

Точки кипения воды и других гидроксилсодержащих соединений были объяснены на основе существования водородных связей между молекулами. Водород гидроксильной группы одной молекулы образует связи с атомом кислорода другой молекулы. Такой тип связи может повторяться так, что гидроксилсодержащие соединения могут образовывать длинные цепи или конгломераты молекул. Поэтому электропроводность за счет ионов водорода в водных растворах объясняют на основании механизма Гротгуса, в соответствии с которым один протон присоединяется к одному концу цепи из молекул воды, а другой почти одновременно отщепляется от другого конца цепи. Таким образом, эффективное время перескока протона вдоль молекулярной цепи оказывается порядка времени, необходимого для образования или разрыва химической связи. Это время оказывается много короче времени, необходимого для диффузии сольватированного протона на расстояние, равное длине цепи молекул воды, под влиянием приложенной электродвижущей силы. [c.212]

Атомные ядра, обладающие собственным магнитным моментом, в постоянном магнитном поле прецессируют вокруг направления приложенного поля. Частота прецессии зависит от ядерного магнитного момента, напряженности поля и спинового квантового числа ядра. Идентичные атомы в химически различных молекулах не прецессируют с одинаковой частотой, даже если они помещены в одно и то же внешнее поле. Этот эффект, наблюдающийся при большом разрешении, связан с тем, что валентные силы, действующие на атом, различны в разных молекулах, т. е. зависят от величины и симметрии поля окружающих атомов. Следствием этого является различная степень магнитного экранирования атомов, приводящая к сдвигу резонансной частоты в зависимости от химического окружения — так называемому химическому сдвигу. Методом химического сдвига было подтверждено, например, что молекула этилового спирта содержит три различных вида атомов водорода три [c.102]

Сварка — высокопроизводительный процесс соединения материалов за счет появления между соединяемыми поверхностями межатомной (для металлов — металлической) связи. Физические основы электрической сварки весьма просты — для получения сварного соединения необходимо сблизить поверхности соединяемых материалов на расстояние действия межатомных сил. На процесс соединения оказывает сильное влияние состояние поверхности — наличие окислов, жировых пленок, слоев адсорбированных газов и т. д. Для устранения вышеуказанных причин, мешающих получить качественное сварное соединение твердых материалов, используются нагрев и давление. При нагреве с повышением температуры снижается твердость материала и повышается его пластичность, причем в случае доведения материала до расплавления (получение жидкой фазы) отпадают затруднения, связанные с твердостью материала, так как объемы жидкого металла самопроизвольно сливаются в общую сварочную ванну. Пластическую деформацию материала получают также приложением соответствующего давления. Так как заметное взаимодействие атомов проявляется на расстояниях менее 5-10 ° м, а поверхности деталей в зависимости от механической, химической подготовки и условий нагрева покрыты продуктами взаимодействия с окружающей средой и различными загрязнениями, а также имеют даже при самой совершенной обработке высоту неровностей по поверхности более 10 м, то необходимо прилагать значительные усилия для их сближения. За счет приложения достаточного давления можно получить столь значительную пластическую деформацию, что материал начинает течь подобно жидкости. Перемещаясь вдоль поверхности раздела, загрязненный поверхностный слой вытесняется наружу, в соприкосновение приходят внутренние свежие слои и сливаются в одно целое. С повышением температуры осадка облегчается, а величина необходимого давления уменьшается. Возможны различные соотношения между нагревом и давлением от расплавленного металла без осадки (давления) до одной осадки без нагрева. В соответствии с этим различают три разновидности свар-130 [c.130]

Прежде чем приступить к описанию метода ансамблей Гиббса, который оказался весьма плодотворным в равновесной статистической механике, обсудим вопрос о природе сил, действую-Ш.ИХ между ионами. Кроме обычного упражнения, которое показывает, как из квантовомеханической теории вытекает куло-новское взаимодействие между ионами, здесь содержится материал, поучительный с точки зрения анализа природы взаимодействий других типов, представляющих интерес в связи с собственно химическими различиями между ионами разных элементов. Естественным приложением этого исследования является выяснение вопроса о том, существуют ли в расплаве комплексные ионы и какова их природа. К сожалению, характер и объем обзора заставляют нас ограничиться лишь беглым упоминанием основ современной структурной неорганической химии и ее роли в предсказании свойств полиатомных веществ, присутствующих в расплавах. Наряду с этим необходимо подчеркнуть, что для обсуждения основных диэлектрических свойств расплавленных солей потребуются ионные поляризуемости, которые могут быть вычислены квантово-механическим способом. [c.78]

Научные исследования в XX в. достигли небывалого темпа и размаха. Теперь не только непосредственные потребности уже существующего производства, но и сама внутренняя логика развития науки зачастую приводят к таким открытиям новых свойств и закономерностей материи, использование которых обусловливает возникновение неизвестных ранее отраслей. Наука в наше время органически сливается с производством. Она все больше становится непосредственной производительной силой, а производство — технологическим приложением современной науки. Это означает следующее если вплоть до XX в. наука лишь открывала законы природы, устанавливала способы и методы практического их использования, то ныне она непосредственно участвует в организации и проведении технологических процессов. Автоматизация производства, выбор наиболее оптимальных вариантов технологических процессов с помощью счетно-решающих устройств, использование атомной энергии, прямое преобразование химической, тепловой и световой энергии в электрическую, эффективная организация, планирование, учет и контроль производства сейчас возможны лишь при непосредственном участии науки в производстве. [c.328]

Многие оболочки и части химической аппаратуры во время работы бывают нагреты до высоких температур. При таких температурах необходимо учитывать ползучесть металла, под которой понимают способность металлов под действием нагрузок медленно пластически деформироваться, несмотря на то, что приложенные силы постоянны, а возникающие в металле напряжения не превышают предела текучести. Чем выше температура, тем быстрее происходит удлинение нагруженной детали при той же нагрузке, причем деформация является уже не упругой,, а остаточной. [c.157]

В основе всех процессов жизнедеятельности лежат разнообразные и подчас очень сложные химические реакции. Биохимикам уже известны детали многих из них, а также связи между отдельными реакциями. Однако существуют проблемы, для решения которых необходим физико-химический подход. Эти проблемы касаются количественной оценки того, каким образом в той или иной живой системе благодаря имеющейся энергии (движущей силе реакции) отдельные реакции связываются в определенные последовательности. В этой главе мы рассмотрим приложение термодинамики к исследованию тенденции химических реакций к достижению равновесия. Поскольку термодинамика не касается фактора времени, мы будем обсуждать здесь лишь одну проблему насколько глубоко может протекать реакция. Вопрос о том, как быстро она протекает, т. е. какова ее скорость, составит предмет обсуждения гл. XXI. [c.22]

Законы термодинамики включают в себя общие закономерности, которые характеризуют состояние равновесия системы независимо от каких бы то ни было других факторов. Они могут быть применены к любым мыслимым типам равновесия, как это было показано, например, в разделе 16, для случая равновесия при приложении внешней силы. Эти законы настолько общи, что не зависят от строения химической системы например, мы знаем, что они применимы к растворам высокомолекулярных соединений, даже если наши представления о структуре таких растворов неполны и могут подвергаться изменению. [c.367]

Потенциал, который принимает тот или иной электрод при прохождении через него тока известной силы I (последняя может быть иногда равна нулю), является функцией концентрации одного или нескольких подвергающихся электролизу веществ. Определяя потенциалы электродов, можно узнать концентрацию вещества в растворе, а также следить за изменением этой концентрации в ходе химической реакции. Так можно контролировать процесс производства промышленного продукта и так можно находить точку эквивалентности при проведении химико-аналитического титрования. Это последнее и является важнейшим практическим приложением потенциометрии. Потенциометрия может быть использована для достижения двух различных целей [c.453]

Таким образом, без приложения силы растяжения клеток не происходит, и, следовательно, расхождение между двумя теориями свелось теперь к вопросу о том, необходимо ли вообще для растяжения клетки включение в клеточную оболочку какого-нибудь нового материала. Быть может, растяжение зависит от синтеза небольшого количества какого-то материала, нормально входящего в состав клеточной оболочки. Однако если это и так, то такая зависимость означала бы только существование специфического химического механизма, делающего оболочку пластичной, а не существование определенного физического процесса. Общепризнанной в настоящее время является так называемая пластическая теория клеточного роста. [c.506]

Первоначальное понятие о силе, говорил Менделеев, получается из личного опыта и из знакомства с силами животных, и только затем является отвлеченное понятие о силах вообще или об энергии . Менделеев замечает также, что при формировании понятия сила , вначале познается видимая, т. е. механическая сила, а затем и силы скрытые или молекулярные, т. е. прямо не видимые и непосредственно не ощущаемые. То же самое и в приложении. Сперва все делается работою людей и лошадей, потом силою ветра и воды, далее силою тепла в паровых и других термических машинах, а под конец силою электрическою и химическою [c.160]

В химических приложениях термодинамики чаще всего приходится иметь дело со случаями, когда почти все силы, развиваемые системой, остаются неуравновешенными извне и, следовательно, остаются неиспользованными для производства работы. Такими обычно Неуравновешенньми силами в химических системах являются собственно химические силы осмотические силы градиенты парциальных давлений, вызванные неоднородностями концентрации поверхностное натяжение и т. д. Только давление, оказываемое системой на оболочку, обычно бывает уравновешено давлением извне. В связи с этим мы условимся в дальнейшем называть термодинамическую систему пассивной, если все развиваемые ею силы, кроме давления, остаются неуравновешенными извне. Это и будет обычный случай в химической термодинамике. Большинство химических систем, анализируемых в термодинамике, суть, по нашей терминологии, пассивные системы. Далее, мы будем говорить, что система активирована, когда не только давление, но еще некоторые развиваемые системой силы уравновешены извне и, следовательно, использованы для производства работы. Наконец, если уравновешены все силы системы, то мы будем говорить, что система полностью активирована. [c.207]

В своем Историческом очерке Бутлеров дает следующую характеристику взглядам Кольбе Итак, Кольбе был с самого начала самым ярым противником теории типов, оставался приверженцем Берцелиуса и искал сначала радикалы и простейшие составные части. Но на этом он не остановился и в этих простейших составных частях указал на необходимость оценивать точки приложения химических сил. В сущности мы имеем здесь взгляды химического строения по только эта мысль не была сознана в то время... Кольбе остановился на том воззрении, которое было всего ближе к структуфному и которое, однако, не повело его к ясному пониманию строения. Тем не менее, эта точка зрения весьма важна, так как он стоял [c.59]

Принимая, что химические формулы должны выражать конституцию вещества, Кольбе, как мы видели, не допускает, однако, возможности с помощью реакций судить об относительном расположении атомов формулы его должны выражать только взаимные функции между отдельными атомами илп группами атомов, настоящие точки приложения силы химического сродства , и потому для каждого тела может быть только одна рациональная формула. Для Кольбе формулы могут изменяться, но только в смысле совершенствования, так что новая формула, составленная на основании последних наблюдений, должна исключать прежнюю п оставаться единственною Д.ПЯ данного тола до тех пор, пока дальнейшие исследования не приведут к новому изменению ее. Эту изменяемость формул приверженцы типической теорпп ставили иногда в упрек Кольбе как непоследовательность. Каким образом, говорили они, Кольбе отрицает возможность существования нескольких раппо- [c.43]

К стр. 54). Выражение взаимные химические отношения отдельных паев является вольным переводом заключенных в скобки слов (Kolbe М., Lehrb., Bd.I,S. 13), которые Бутлеров переводил и по-другому собственно точки (пункты) прило кения химических сил сродства . Под точками приложения сил сродства Кольбе понимал ближайшие составные части, т. е. радикалы, как видно из фразы, часть которой цитируется Бутлеровым Невозможно никакое дальнейшее продвижение вперед в науке, прен де чем мы точно пе исследуем эти ближайшие составные части органических соединений, т. е. собственно точки приложения химических сил сродства . Между тем, истолковав вышеприведенные слова в смысле учения [c.471]

С другой стороны, последователи Жерара, развивая типы, пришли к сложным и смешанным типам и к тому убеждению, что зачастую встречаются такие соединения, которые представляют возможность образования не только способом двойного разложения, но и прямого соединения. Но есть такие соединения, которые с одинаковымудобством и правом могут быть отнесены как к одному, так и к другому типу. Выводы 1лольбе с его типическими взглядами оказались, с одной стороны, не всегда согласными с фактами, так как только первые выводы были блестящи, а с другой стороны, они оказались недостаточными в том смысле, что типы пришлось усложнять и таким образом мало-помалу была приготовлена почва для выработки понятия о химическом строении. С другой стороны, руководствуясь взглядами Кольбе, трудно было бы прийти к постоянным формулам, так как оп главным образом указывал на необходимость известных точек приложения действия химических сил. Дальнейший шаг одновременно с этим был сделан в статьях Кекуле, который развил то, на что указывал Вильямсон, именно на значение многоатомных радикалов в смысле услоншения частиц. Вильямсон указывал на серную кислоту как на удвоенный тип воды, в котором два пая Н замещены группой ЗОд. [c.265]

Характерной особенностью кристаллов вообще и метатлов в частности является анизотропия (векториальность) свойств. Анизотропией назьшается зависимость физических, химических и. механических свойств от направления осей монокристалла и приложения силы. Кристалл-тело анизотропное в отличие от изотропных аморфных тел (стекло, пласт.массы, резина и др.), свойства которых не зависят от направления действия силы. Причиной анизотропии является неодинаковая плотность атомов в различных направлениях. Так как металлы и сплавы на их основе являются поликристаллитами, то состоят из большого числа беспорядочно ориентированных анизотропных кристаллов. В большинстве реальных случаев кристаллы по отношению друг к другу ориентированы различно, поэтому во всех направлениях свойства метатлов более или менее одинаковы, т.е. поликристаллическое тело является изотропным. [c.23]

Амперометрическое титрование с одним поляризуемым электродом. В этом методе, который в литературе называют также титрованием по предельному току, полярографическим и полярометрическим титрованием, замеряют силу тока, текущего между одним поляризуемым и одним неполяризуемым электродами в зависимости от количества добавленного титранта. Выбирают величину приложенного напряжения, которое должно находиться в области предельного тока титруемого вещества (Тс1) пли (и) титранта (Тг) (разд. 4.1.5). В зависимости от вольтамперной характеристики веществ, участвующих в реакции при титровании Тс1 + Тг-К, получаются различные кривые титрования. Эти зависимости приведены на рис. 4.22. Аналогичные зависимости получаются и для анодных вольтамперных кривых. Известно, что часто применяющиеся формулировки, например титруемое вещество V полярографически активно , титрант полярографически неактивен весьма относительны, поскольку полярографическое поведение веществ зависит от прилагаемого напряжения (титрант при полярографически неактивен при — полярографическ1 активен). Представленные кривые титрования идеализированы. В практике наблюдается некоторое искривление кривых титрования вблизи точки эквивален1нсс7и, так как концентра- ция,титруемого вещества и, следовательно, величина тока при добавлении избытка титранта еще продолжают уменьшаться (закон действующих масс). Экспериментальная кривая титрования переходит в идеализированную, если константа равновесия протекающей химической реакции приближается к бесконечности. Практически точкой эквивалентности является точка пересечения продолженных прямолинейных участков кривой титрования. Возможны случаи, когда на кривой титрования вообще нет прямолинейных ветвей причиной этого (при достаточной величине константы равновесия химической реакции) является чрезмерно большой объем добавляемого титранта (Ум) по сравнению с объемом пробы (Ур). При этом возникает ошибка разбавления, и замеряемые значения тока необходимо корректирсвать по следующей формуле [c.137]

Важнейшим событием в развитии Периодической системы за последние годы явилось упразднение пулевой группы, которая была создана Менделеевым в 1903 г. для помеш,ения в нее элементов, которые в то время называли инертными газами. Открытие валентно-химических соединений ксенона и его аналогов и изучение их химических свойств показало, что благородные газы являются элементами главной подгруппы VIII группы Периодической системы. Д. И. Менделеев в Основах химии писал Периодический закон ждет не только новых приложений, но и усовершенствований, подробной разработки и свежих сил... По-видимому, периодическому закону будущее не грозит разрушением, а только надстройка и развитие обещается . Эти пророческие слова творца Периодического закона и Периодической системы целиком и полностью оправдываются в настоящее время. Один из основоположников геохимии акад. А. Е. Ферсман писал Будут появляться и умирать новые теории, блестящие обобщения... Величайшие открытия и эксперименты будут сводить на нет прошлое и открывать на сегодня невероятные по новизне и широте горизонты,— все это будет приходить и уходить, но Периодический закон Менделеева будет всегда жить и руководить исканиями . [c.11]

Направление этой реакции можно изменить в зависимости от при-лол епыой разности потенциалов. Для концентраций, равных 1 моль/л, отметим следующее если приложенная разность потенциалов выше 1,1 В, то реакция электролиза протекает, как указано на рис. 103 если внешняя электродвижущая сила равна 1,1 В, то никакой химической реакции и никакого тока пе обнаруживается если электродвижущая сила меньше 1,1 В, то осуществляется окисли-тельно-восстаповительпая реакция, как указано на рис. 102. [c.287]

С химической поляризацией познакомимся на примере электролиза водного раствора N32804 с платиновыми электродами. В растворе сульфата натрия потенциал платины определяется возможностью адсорбции на ее поверхности ионов и молекул раствора и одинаков для обоих электродов. Если к электродам приложить небольшую разность потенциалов от внешнего источника тока, а затем постепенно ее увеличивать, то с помощью приборов можно зафиксировать изменение силы тока в цепи в зависимости от приложенного напряжения (рис. 64). Пока не будет достигнуто напряжение разложения Ер , ток в цепи увеличивается очень медленно. Это объясняется тем, что катодный и анодный процессы [c.211]

А. А. Баландин излагает очень интересную схему гетерогенных каталитических реакций, дающую достаточно ясное представление о роли и характере. активных центров в катализе и достаточно оправданную экспериментом в приложении к дегидрогеиизационным каталитическим реакциям. По нему, определенные активные точки поверхности катализатора ориентируют к себе требующие активирования химические связи и тем облегчают протекание реакции. Активные точки притягивают к себе некоторые атомы адсорбированной молекулы. При этом молекула может быть притянута активными точками разного рода за различные свои атомы. Если при этом силы притяжения больше сопротивлений, удерживающих атомы в молекуле, то молекула может быть разорвана. Если при этом к каждой из двух активных точек притянуто по дза агома, связанных с остатками молекулы, то результатом разрыва может быть образование новых двух молекул. Совокупности таких активных точек мультиплетов на поверхности катализатора характеризуются специфичностью притяжения. Схемы каталитических превращений, например этилового спирта, пэ гипотеза мультиплетов могут быть изображены так [c.486]

Теплота сублимации, т. е. энергия, необходимая для того, чтобы преодолеть СИЛЫ сцепления в кристалле и перевести его в пар, зависит от природы вещества. Вообще же каждая химическая группа вносит свой вклад во внутри-молекулярньш силы согласи ) своему расположению в молекуле, полярности, ее участию в вандерваальсовых силах притяжения и, в частности, в способности образовывать координационные связи, например водородную связь. Средние величины [26—28] теплот сублимации некоторых групп —СООН, 8970 —ОН, 7250 =СН2 и —СН3, 1780 и —СНд—, 990 кал. Энергия, приложенная для того, чтобы преодолеть молекулярное сцепление, увеличивает также внутренние колебания в молекуле, и если в какой-либо связи колебательная энергия превзойдет энергию связи, то связь разорвется и молекула разложится [30]. [c.512]

Рассматривая прочностные и деформационные свойства сетчатых полимеров, мы не будем касаться всех аспектов многогранной проблемы, так как это выходит далеко за рамки настоящей книги. Мы сосредоточим свое внимание главным образом на тех сторонах, которые связаны с проявлением именно сетчатого строения полимеров, т. е. с особенностями их топологической организации. Общие вопросы, касающиеся механизма процессов деформирования и разрушения полимеров, были предметом многочисленных работ, которые к настоящему времени обобщены и систематизированы в ряде обзоров и монографий [2, 9, 10, 81—94]. Целый ряд работ был направлен на выяснение специфики процессов разрушения и деформирования полимеров в связи с их топологической структурой, что с точки зрения возможности сопротивления полимерного тела действию внешних сил должно проявляться в уровне связности полимерных цепей между собой. Этот уровень определяется, как мы уже упоминали, наличием межмолекулярного взаимодействия цепей, наличием химических связей между цепями, наличием переплетений, захлестов макромолекул. Проявление тех или иных связей между цепями зависит от условий приложения внешнего механического поля [c.217]

Подобно кислотам основания также обладают рядом общих свойств, зависящих от присутствия в их растворах ионов ОН . Сила оснований определяется концентрацией ионов 0Н , созда- ваемой ими в растворе и зависящей от степени диссоциации основания. Из той же табл. II приложения видно, что к сильным (т. е. химически активным) основаниям принадлежат КОН и NaOH, а NH4OH представляет пример слабого основания. [c.44]

Так как получение гальванического тока с помощью динамомашив, пользуясь топливом, ветром, водопадами и другими силами природы, и вследствие возможности проводить токи на далекие расстояния, — постепенно, но постоянно (особенно с последней четверти XIX столетия) упрощается в удешевляется, то электролитическое разложение многих сложных тел приобретает большое значение, и электротехника все более и более приобретает прав на пользование ею для практических целей во множестве химических производств. Поэтому предложение проф. Д. А. Лачинова получать чрез электролиз (или 10—150/о-ного раствора едкого натра или 15%-ного раствора серной кислоты) кислород и водород (оба могут иметь множество приложений) может иметь свое практическое значение, по крайней мере, в будущем времени. Вообще электролитические методы разложения имеют по своей простоте большую будущность, но поныне, когда получение тока еще обходится дорого, их приложение ограничено. По этой причине, хотя в этом сочинении указывается ва некоторые из таких приемов, но им ве [c.411]

Для придания высокодеформируемой структуры веществу, которое само по себе способно только к небольшим эластическим деформациям, используются два основных принципа открытой сетки и спиральной молекулы. Ранние теории эластичности каучука основаны либо на одном, либо на другом (а иногда на обоих) принципе. Одно время очень популярной была двухфазная модель, предполагающая, что структура открытой сетки состоит из жесткоупругих компонентов, погруженных в подобную жидкости среду, которая в принципе не вносит вклад в эластические сократительные силы, но заполняет ячейки сетки. Предположение, что каучук содержит два разных компонента, находило подтверждение в различных фактах. Один из них заключался в том, что натуральный каучук не полностью растворим в таких растворителях, как бензин. Одна часть — так называемая золь-фракция — легко переходит в раствор, в то время как другая — гель-фракция — остается нерастворимой или же растворяется очень и очень медленно. Считалось, что эти две части различаются химически, хотя их точное строение не было ясно. В соответствии с этими представлениями казалось реальным предположение, что нерастворимый (и более жесткий) из компонентов структуры является эластичным он способен выдерживать приложенную нагрузку, в то время как растворимый, более жидкий компонент играет роль нейтральной среды, разделяющей элементы более жесткой структуры, но не препятствующий их перемещению. [c.52]

Следует однако отметить, что многие химики стихийно понимали непроходимой границы между обоими классами химических соединений не существует. На этой основе прокладывались пути к рациональному объяснению свойств и конституции органических соединений, шаг за шагом отвоевывались у концепции жизненной силы ее позиции. Особенно большое значение в развитии органической химии имели упорные попытки приложения атомистической теории к объяснению состава и конституции органических соединений. В этом отношении особую роль сыграли исследования Берцелиуса, который, как мы видели, принадлежал к числу приверженцев учения о жизненной силе. Установив под-чиняемость органических соединений закону постоянных пропорций, Берцелиус в дальнейшем распространил на них и свою электрохимическую дуалистическую теорию. И несмотря на то, что вскоре дуалистическая теория была отвергнута, сам факт ее приложения к органическим соединениям сблизил новую область химии с ее старинной ветвью — неорганической химией. [c.198]

Менделеев предвидел, что в ходе изучения противоположных сторон единого процесса обе теории сольются. Личное мое мнение сводится к то-му,— писал он в 1905 г.,— что между молекулярно-физическим и химическим воздействием, даже между механическим сопоставлением частиц и их химическим взаимодействием существуют все возможные и различные степени перехода, и криогидраты (как и растворы вообще) принадлежат к их числу, а потому я наибольших научных плодов жду не только от приложения физических воззрений к химии, но и от указаний проявления химических сил в актах частичных явлений физико-механического порядка. Тут должна наступить мировая сделка между понятиями, до ньше разрозненными Этот синтез должен произойти, говорил Менделеев, естественно потому, что одни общие законы управляют как физическими, так и химическими явлениями, и лишь от свойств и движений атомов, определяющих химические взаи.мо-действия, зависят свойства и дв ижения частиц (т. е. молекул.— Л. И.), составленных из атомов и определяющих физические соотношения... Разрабатывая преимущественно химическую сторону растворов, со своей стороны, я считаю )1собходи- [c.260]

Далее, называя частицу (т, е. молекулу) единицей химического рассуждения (в смысле химической единицы), Менделеев говорит Частица дает понятие об атоме, о реакциях, о строении и сложении она же связывает химию с физикой и, следовательно, должна быть положена в основу в механике. Следовательно, те силы, которые действуют в частице, и должны быть подвержены механическому расследованию. Но предмет этот в своей подробности, в своих частностях или ближайшем изучении непременно должен быть сопряжен с бесконечным числом гипотез такого рода, из которых каждая гипотеза требует проверки, для того чтобы служить основанием для теории предмета. А потому, если быть наиболее осторожным, в этом предмете можно прилагать лишь одни основания механики к понятию о частице. А если так, то и третий закон Ньютона можно легко приложить к химическим соединениям.. . Если частица сложна, то в ней можно отличать части. Как они связаны Так ли, как веревка с двигателем камня, другим ли образом, — до этого нет дела. Конечно, там есть не веревка, а какие-то силы но во всяком случае связывают эти силы следовательно, есть действие одной половины частицы на другую, и, следовательно, действие одной половины частицы на другую должно быть равно взаимодействию этой последней на первую. Вот приложение аксиомы, которое непосредственно вытекает самым элементарным образом без всяких гипотетических представлений. А если это так, если действия одной части частицы на другую и обратно равны между собою, то, следовательно, химическое действие двух этих частей должно быть равно, т. е. они замещают друг друга. Вот и принцип замещения, т. е., другими словами, возьмем какую-ниб5 дь частицу, разделим ее умственно на две части во всяком случае эти части частицы действием друг на друга будут равны между собой и, следовательно, эти две части одной частицы в других случаях, если будет другая частица, то часть этой второй может стать на место части первой, а на место части первой — часть второй, и ничто не изменится и равновесие соблюдется, потому что эти частицы равны химически между собою и по механическому принципу должны действовать одинаково. Вот и принцип замещения (т. XV, стр. 564—565). [c.625]

Дит. При достижений такого предела система реагирующие вещества — продукты реакции приходит в состояние, похожее на то, в котором находится рычаг с приложенными к его. двум плечам силами, удерживающими его в равновесии. По этому сходству предельное состояние, достигаемое химической реакцией при заданных условиях, называется состоянием химического равнове-сия. Очень важно, что именно химическое равновесие определяет максимально возможную степень заверщен-пости всех реакций. Химическое равновесие зависит от природы реагирующих веществ, их концентраций, температуры. Одна из первых задач физической химии состоит в предсказании возможности или невозможности осуществления того или иного процесса. Если процесс принципиально возможен, то следует искать способы его практического осупт,ествления, при которых достигается достаточно высокая степень превращения. При рещении подобных задач в физической химии используется учение о равновесии. [c.8]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология