Синтез трифосфопиридиннуклеотида

При синтезе трифосфопиридиннуклеотида к одному из остатков рибозы дифосфопиридипнуклеотида присоединяется остаток фосфорной кислоты. [c.454]

Синтетический путь был также распространен на получение кофер мента II [трифосфопиридиннуклеотида (ТФН) (СХХ = РОдНг)]. Этим успешным синтезам несимметричных пирофосфатов не было [c.118]

В приведенной схеме выражение молекул кофермента обозначает комплексную группу, обратимо присоединяющую пару электронов или водород. Обычно первичным акцептором водорода бывает ди- или трифосфопиридиннуклеотид или фла-вопротеин. Реакция (1) в энергетическом отношении несущественна, более того, почти вся свободная энергия дыхания возникает в реакции (2), сопряженной с синтезом АТФ. Следовательно, восстановленные коферменты являются первоначальными продуктами биологического окисления, причем они окисляются не полностью, но каждая молекула отдает 2 атома водорода. Разнообразные питательные вещества, поглощаемые живым организмом, служат при этом только для того, чтобы восстановить окисленный кофермент [3]. [c.469]

В кодегидразе П третий фосфатный остаток связан, по всей вероятности, с ОН-группой в положении 2 аденозинового остатка. Таким образом, кодегидраза II представляет собой трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Кодегидраза II может быть получена ферментативным синтезом из кодегидразы I и аденозинтрифосфорной кислоты [c.783]

Некоторые электроны возбужденной молекулы хлорофилла вместе с ионами водорода восстанавливают один из переносчиков электронов — трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Восстановленный трифосфопиридипнуклеотид (ТПН-Н), в свою очередь, является воссванавливающим агентом в последующих реакциях. Отцепляющиеся при этом от молекулы воды ионы гидроксила (ОН) теряют электроны, чтобы пополнить их запас в молекуле хлорофилла. В результате образуется газообразный кислород — характерный продукт фотосинтеза, а АДФ, заряжаясь, переходит в АТФ. Синтез глюкозы из СОа и воды происходит в темноте, то есть непосредственно для него свет не требуется. Однако для течения этой реакции необходимы АТФ и ТПН-Н, образующиеся только на свету и служащие источником энергии и восстанавливающим агентом. [c.10]

Синтез низксмэлекулярных жирных кислот благодаря обратимости промежуточных этапов процесса окисления жирных кислот удалось осуществить в опытах in vitro при использовании препаратов очищенных ферментов. Поскольку два этапа процесса окисления жирных кислот сопровождаются реакциями окисления (дегидрирования окисленной жирной кислоты с образованием ненасыщенной кислоты и окислением р-оксикислоты с образованием р-кетокислоты), то понятно, что при обращении процесса Р-окисления, т. е. при синтезе жирной кислоты, должны происходить реакции восстановления ненасыщенной жирной кислоты и Р-кетокислоты. Эти реакции восстановления осуществляются с помощью фермента, в состав которого входит восстановленный трифосфопиридиннуклеотид (ТПН-Н2) при восстановлении р-кетокислоты в р-оксикислоту и фермента, в состав которого входит восстановленный дифосфопиридиннуклеотид (ДПН-Н,) при восстановлении ненасыщенной жирной кислоты. THH-Hg и ДПН-Ь . при этом окисляются в ТПН и ДПН. С другой стороны, в результате окисления различных орга1шческих веществ в тканях организма ТПН и ДПН восстанавливаются с образованием ТПН-Н., и ДПН-Но. Иначе говоря, синтез жирных кислот происходит при обязательном окислении иных веществ. [c.317]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология