Фосфатный остаток

Метод основан на том, что два последних остатка фосфорной кислоты в АТФ, богатые энергией, так же как и фосфатный остаток в креатинфосфате, легко отщепляются при непродолжительном гидролизе в кислой среде так называемый лабильно связанный фосфор. Сравнение содержания неорганического фосфора в пробах до гидролиза и после гидролиза дает представление о количестве лабильно связанного фосфора, которое приходится на долю макроэргических соединений мышечной ткани. Количество фосфора определяют по цветной реакции с молибдатом аммония в присутствии аскорбиновой кислоты. [c.116]

В воде фосфорная кислота диссоциирует на три положительно заряженных иона водорода и один трехзарядный отрицательный фосфатный остаток. [c.370]

Гораздо более важными, чем фосфаты натрия, являются фосфаты кальция. Запищите химическую формулу фосфата кальция. Учтите при этом, что ион кальция-это Са , а фосфатный остаток имеет формулу РО . [c.372]

В этом разделе рассматривается вопрос о фосфорилирующем действии винилфосфатов С1П, а также соединений IV и V, которые можно выделить в чистом виде или, чаще, допускать их промежуточное образование в процессе фосфорилирования (р = фосфатный остаток). [c.114]

Поступающие извне ионы через каналы в АТФазном компоненте мембраны оказываются в области с низким содержанием и достаточным количеством ионов ОН для образования воды, которая выводится из реакции. В ходе перемещения протонов по градиенту выделяется энергия, расходующаяся на синтез АТФ. Ионы сначала протонируют фосфатный остаток, затем от него отщепляется вода и фосфат превращается в очень реакционноспособную частицу Р [c.88]

Применение метода ЯМР к исследованию нуклеиновых кислот обладает рядом особенностей по сравнению с исследованием протеинов. Так как основу нуклеотидов составляют ароматические системы, то имеет место достаточно сильная зависимость химических сдвигов от конформации молекул, что приводит к значительному усложнению спектров ЯМР. Основным фрагментом в последовательности нуклеиновых кислот является фосфатный остаток, так что ЯМР Р наряду с ЯМР Н может быть использован в качестве [c.150]

В случае фосфоглицератмутазы механизм ферментативной реакции аналогичен, но фосфатный остаток в молекуле фосфофермента присоединяется к имидазольной группе [87а]. [c.132]

Как же построен этот многообразный носитель химической энергии, который в живой природе является единственным в своем роде Чтобы избежать сложных химических формул, мы символизируем его как А — (Р) — (Р) — (Р), где А будет обозначать нуклеозид, а (Р)—фосфатный остаток (табл. 10.2). Фосфат может быть легко отщеплен от нуклеозида путем энзиматического гидролиза или с помощью минеральной кислоты, причем выделяется энергия в количестве 12 ккал/моль, из которых свободная энергия составляет ДО = —11,5 ккал, [c.466]

Гидролиз второго фосфатного остатка протекает аналогичным образом с выделением свободной энергии (но эта энергия не может служить для химических процессов, полезных живому организму). Третий фосфатный остаток тоже может отщепляться при гидролизе однако эта реакция протекает значительно труднее и выделяется намного меньшее количество энергии [c.250]

ДНК прокариот построена так же, как и эукариот (рис. 16). Молекула ДНК несет множество отрицательных зарядов, поскольку каждый фосфатный остаток содержит ионизированную гидроксильную группу. У эукариот отрицательные заряды нейтрализуются образованием комплекса ДНК с основными белками — ги-стонами. В клетках подавляющего больщинства прокариот не обнаружено гистонов, поэтому нейтрализация зарядов осуществляется взаимодействием ДНК с полиаминами (спермином и спер-мидином), а также с ионами М . В последнее время у некоторых архебактерий и цианобактерий обнаружены гистоны и гистоно-подобные белки, связанные с ДНК. Содержание пар оснований А+Т и Г+ Ц в молекуле ДНК является постоянным для данного вида организма и служит важным диагностическим признаком. У прокариот молярная доля ГЦ в ДНК колеблется в очень широких пределах от 23 до 75 %. [c.57]

Под действием гексокиназы один фосфатный остаток переносится от АТФ на глюкозу образуется АДФ и глюкозо-6-фос-фат. Энергия макроэргической связи АТФ теряется частью в виде тепла и частью аккумулируется в фосфорных эфирах сахаров. [c.64]

Образовавшаяся 1,3-дифосфоглицериновая кислота передает свой фосфатный остаток с макроэргической фосфатной связью на АДФ, в результате чего образуется молекула АТФ. Эта. реакция катализируется ферментом фосфоглицераткиназой [c.158]

На первом этапе под действием фосфотрансфераз фосфатный остаток переносится от АТФ на рибозу или дезокси-рибозу с образованием пентозофосфатов. Затем пентозофосфат, соединяясь с основанием, превращается в нуклеозид и свободную фосфорную кислоту. На последнем этапе нуклеозид фосфорилируется с участием АТФ и превращается в нуклеотид. Схематически процесс биосинтеза нуклеотида из свободного основания можно представить следующим образом (на примере синтеза адениловой кислоты) [c.274]

S-PHK отделяют концевой аденозин с помощью перйодата (стр. 52) оставшийся фосфатный остаток удаляют щелочной фосфатазой затем полученный препарат в соответствующих условиях обрабатывают С -АТФ таким образом, чтобы меченый аденозин включился в концевое положение s-PHK. Далее такую [c.279]

Для ресинтеза АТФ организм может использовать вспомогательный (также анаэробный) механизм, который заключается во взаимодействии креатинфосфата с АДФ, в результате чего фосфатный остаток переносится с фосфокреатина на АДФ и образуется АТФ [c.379]

Фосфатный остаток является трехзарядным отрицательным ионом, а ион кальция-двухзарядным положительным ионом. В фосфате кальция число положительных и отрицательных зарядов должно бьггь одинаково. Чтобы вьшолнялось это условие, нужно взять два фосфатных остатка и три иона кальция [c.374]

Сложные липиды - фосфолипиды и фосфосфинголипиды, содержащие глицерин - в случае фосфолипидов, и сфингозин - в случае фосфосфинголи-пидов, включающих сфингомиелины. Кроме того, в состав сложных липидов входят жирные кислоты, фосфатный остаток, аминоспирты и углеводные компоненты. На рис. 41 представлены структуры простых и сложных липидов. [c.97]

Изотопный обмен 0 может быть использован для более полного изучения реакций ферментативных превращений. При катализе большая группа ферментов (фосфотрансфераз) расщепляет фосфаты, ответственные за энергозапас, и таким образом осуществляется перенос фосфатной группы или на другой субстрат (киназу) или на окружающую воду (гидролазу). При ферментативном гидролизе нуклеозидтрифосфата (НТФ), ответственного за энергозапас клетки, в качестве промежуточного продукта возникает такое состояние фосфатной группы, при котором связь с ангидридом фосфорной кислоты уже расщеплена, однако фосфатный остаток Р,- еще связан с нукле-озиддифосфатом (НДФ) и присоединен к ферменту Е. Формально эту реакцию можно представить в виде следующего уравнения [c.86]

Вторая высокоэргическая фосфатная связь образуется при дегидратации 2-фос-фоглицериновой кислоты под влиянием енолазы (см. выше). Энергия этой реакции остается отчасти накопленной в фосфоенолпировиноградной кислоте, производя перераспределение энергии в молекуле этого соединения, причем фосфатная связь становится высокоэргической (15,9 ккал). Энергия этой связи достаточна для того, чтобы при переходе фосфоенолпировиноградной кислоты в пировниоградную кислоту фосфатный остаток мог быть передан молекуле аденозиндифосфорной кислоты [c.251]

В кодегидразе П третий фосфатный остаток связан, по всей вероятности, с ОН-группой в положении 2 аденозинового остатка. Таким образом, кодегидраза II представляет собой трифосфопиридиннуклеотид (ТПН). Кодегидраза II может быть получена ферментативным синтезом из кодегидразы I и аденозинтрифосфорной кислоты [c.783]

Фосфорнокислый эфир глицеринового альдегида связывает молекупу фосфорной кислоты, превращаясь в 1,3-дифосфат гидратной формы глицеринового альдегида, который дегидрируется с образованием 1,3 дифосфата глицериновой кислоты. Присоединение второй молекулы фосфорной кислоты к фосфату глицеринового альдегида, по-видимому, необходимо для практически одновременно идущего дегидрирования. Образовавшийся 1,3-дифосфат глицериновой кислоты, отдавая остаток фосфорной кислоты, находившийся при карбоксильной группе, переходит в 3-фосфат глицериновой кислоты. Далее 3-фос-фат под действием фермента фосфоглицеромутазы изомеризуется в 2-фосфат глицериновой кислоты, который действием фермента енолазы дегидратируется и превращается в фосфат енольной формы пировиноградной кислоты, о соединение, теряя фосфатный остаток, превращается в пировиноградную кислоту, дающую уксусный альдегид и СО,. Уксусный альдегид подвергается ферментативному гидрированию и превращается в этиловый спирт. [c.216]

Дифосфоглицериновая кислота обладает более высоким уровнем энергии, чем 3-фосфоглицериновая кислота, так что часть энергии, связанная с окислением альдегида, запасается. Фосфатный остаток карбоксилфосфата может быть перенесен на АДФ и затем на другой акцептор фосфата, например на глюкозу. [c.87]

Эта реакция играет важную роль в процессе биологического метилирования (см. стр. 416). Она сопровождается полным дефосфорили-рованием АТФ. В опытах с использованием АТФ, меченного установлено, что конечный фосфатный остаток АТФ выделяется в виде ортофосфата, а другие фосфатные остатки — в виде пнрофос-фата. Опыты с Нг01 в среде показали, что О включается в фосфат, но не в пирофосфат. Отсюда можно сделать вывод, что АТФ при активировании метионина расщепляется, как схематически изображено ниже [c.93]

Под действием пируваткиназы фосфатный остаток от АТФ переносится на енолпировиноградную кислоту. Эта реакция идет с образованием нового макроэргического соединения— фосфоенолпировиноградной кислоты [c.65]

Анаэробное превращение глюкозы в пировиноградную кислоту требует нескольких стадий, каждую из которых катализирует специальный фермент. На первой стадии глюкоза превращается в глюкозо-6-фосфат, получая этот фосфатный остаток от очень важной богатой энергией молекулы аденозитрифосфата (АТФ) (см. дадее). [c.31]

Действие рибонуклеазы направлено в основном на разрыв связи, соединяющей фосфатный остаток при С-3 в пиримидиннуклео-тиде с С-5 следующего нуклеотида. Поэтому рибонуклеазу можно рассматривать как высокоспецифическую фосфодиэстеразу, гидролизующую только вторичные фосфорные группы пиримидин-нуклеозид-З -фосфатов. В соответствии с этим фермент может также гидролизовать циклические 2, 3 -вторичные фосфаты пиримиди-н жлеозидов. [c.85]

НОЙ группы имеется фосфатный остаток. Возможно, что в реакциях переаминирования могут принимать участие и другие фосфорные эфиры (например, этаноламинфосфат, фосфо-р-окси-пируват). [c.233]

РНК в положении 2 фуранозного кольца содержит группу ОН, у ДНК в этом положении находится атом водорода (на сх ме заключен в скобки). Присоединение фосфатных групп между 3/- и 5/-положениями придает цепочке направленность. Если основание, является аденином, а основаниез —цитозином, то такой участок кратко обозначают... фАфЦ где ф —фосфатный остаток, а А и Ц —остатки аденозина и цитозина соответственно. [c.303]

Важным энергетическим резервом организма является запас гликогена в печени. Гликоген получается из глюкозы, содержащейся в крови. Превращение глюкозы в гликоген является синтетическим процессом, так как гликоген представляет собой высокомолекулярное вещество. Цепь превращений начинается с воздействия глюкозо-киназы, которая переносит фосфатный остаток с АТФ на глюкозу, в результате чего образуется глюкоза-6-фосфорная кислота. На это вещество действует ури-динтрифосфорная кислота (УТФ), УТФ отличается от АТФ тем, чтэ вместо аденозина в нем содержится уридин. В результате действия УТФ получается пирофосфорная кислота и уридинофосфоглюкоза. Эта последняя и служит материалом, из которого образуется гликоген. Образовавшаяся при этом уридиндифосфорная кислота (УДФ) для повторения цикла должна превратиться опять в УТФ, т. е. должна приобрести макроэргическую связь. Эта связь доставляется ей АТФ, которая, конечно, превращается при этом в ДДФ. АДФ может перейти снова в АТФ, присоединив неорганический фосфат и получив соответствующую порцию энергии. Энергия получается за счет процессов окисления, сопряженных с образованием АТФ, т. е. за счет окислительного фосфорилирования. Следовательно, для превращения энергии окисления в энергию химической связи гликогена необходимо осуществить два сложных цикла. [c.112]

Уменьшение ультрафиолетового поглощения, которым сопровождается взаимодействие полиадениловой кислоты с полиуридиловой кислотой, может быть использовано как мера связывания катионов полинуклеотидами, так как взаимодействие сильно зависит от ионного состава раствора. Используя этот метод, наблюдали сильное взаимодействие ионов магния с полиаминами, но не с аминокислотами [И6]. Кондуктометрическое титрование показало, что связывание двухвалентных катионов полиаденилил-полиуридило-вой кислотой происходит в том случае, когда на один фосфатный остаток приходится эквивалентное количество катиона. При добавлении полилизина образуется стехиометрически вполне определенный комплекс в ходе реакции полилизин замещает эквивалентное количество двухвалентных катионов [П7]. [c.551]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология