Тетрахлорид с карбоновыми кислотам

Разработаны условия проведения этой реакции, позволяющие получать тетрахлориды практически с любыми значениями п. Эта реакция, называемая теломеризацией, имеет практическое значение для синтеза различных замещенных карбоновых кислот и полимерных материалов. [c.54]

Также через стадию декарбоксилирования происходит реакция замены карбоксильной группы в карбоновых кислотах на бром, т.е. синтез из последних бромидов. Серебряную соль кислоты обрабатывают бромом в кипящем тетрахлориде углерода . Считают, что реакция протекает следующим образом [c.359]

Апротонные растворители, такие как гексан, циклогексан, бензол, толуол, тетрахлорид углерода и др., не вступают непосредственно в кислотно-основное взаимодействие с растворенным веществом, но тем не менее оказывают известное влияние на силу кислот и оснований, воздействуя на образование ассоциатов. Например, ассоциаты образуются между кислотами и анионами в процессе кислотно-основного титрования. Они более устойчивы, чем димеры карбоновых кислот [c.167]

Главный потребитель диоксида углерода — пищевая промышленность (производство сахара, пива, газированных вод). В химической промышленности он служит сырьем для получения соды, мочевины, некоторых карбоновых кислот. Оксид углерода СО является высококалорийным топливом, а также находит применение как восстановитель оксидов металлов и используется для получения карбонидов металлов. В производстве гидроксида натрия, в стекольной промышленности и мыловарении находит применение сода. Мочевина является исходным сырьем для получения синтетических волокон, карбамидных смол, некоторых красителей и медицинских препаратов. В сельском хозяйстве мочевина — универсальное азотное удобрение, пригодное для всех культур и всех видов почв. В животноводстве мочевина служит заменителем белковых веществ в кормовых рационах. Тетрахлорид углерода и сероуглерод применяются как растворители. Синильная кислота применяется для борьбы с вредителями сельского хозяйства. [c.197]

Адсорбция карбоновых кислот из неполярных растворителей лучше всего объясняется тем, что карбоксильные группы образуют водородные связи с поверхностью кремнезема в соответствии с данными Эдлера и Шпрингера [166]. Сорбция кислот из неполярных растворителей понижается с увеличением числа атомов, углерода в молекуле в следующем порядке уксусная, пропионовая, кротоновая, бензойная и пальмитиновая кислоты. Кроме того, адсорбция понижается при замене растворителей в таком порядке тетрахлорид углерода, толуол, нитробензол, диоксан и вода. Важную роль в таких системах играет степень [c.906]

Рассмотрим в качестве примера определение спиртов в смеси с альдегидами, кетонами, углеводородами и сложными эфирами [20]. Сконцентрированные в ловушке с сорбентом загрязнения извлекались тетрахлоридом углерода, а затем полученный экстракт обрабатывали пропиленгликолем. При этом хорошо растворимые спирты переходят в слой пропиленгликоля, а очень большая доля альдегидов, кетонов, углеводородов и сложных эфиров остается в растворе СС14. Карбоновые кислоты, фенолы и амины, которые точно так же хорошо растворимы в пропиленгликоле, можно удалить до экстракции обработкой щелочью или кислотой. Для слоя СС14 после однократной или, лучше, повторной экстракции наблюдается заметное уменьшение пиков спиртов, а на хроматограмме слоя пропиленгликоля появляются почти исключительно пики спиртов (рис. VI. 1). [c.249]

Среди первых сообщений о получении мыл—тетраацилатов титана — имеется работа Плекнера и Райана [3], которые также использовали реакцию между тетрахлоридом титана и карбоновой кислотой, но в присутствии карбоната кальция [c.106]

Второй патент [23] касается реакции между карбоновыми кислотами и тетрахлорндом титана с последующим частичным гидролизом и образованием полимерных гидроксилсодержащих карбоксилатов титана. Кислота и тетрахлорид взаимодействуют в присутствии амина — акцептора хлористого водорода, например триэтиламина затем добавляют один или два моля воды. Продукты реакции по структуре сходны с алкоксиацилатами, описанными выше, за исключением того, что все алкоксигруппы замещены на гидроксилы, например [c.109]