Гидразоны окислительное сочетание

С помощью окислительного сочетания можно получать также и азокрасители, вводя гетероциклические гидразоны типа [c.246]

Синтетически и промышленно важные структурные принципы образования красителей, как, например, азосочетание солей диазония с активированными ароматическими и гетероароматическими соединениями (Н-1, Н-2, И-16а), окислительное сочетание гетероциклических гидразонов с некоторыми ароматическими аминами (Н-4, Н-8). [c.416]

Реакция. Окислительное сочетание гетероциклического гидразона и активированного ароматического соединения с образованием гетероциклического азокрасителя (окислительное сочетание по Хюнигу [12]). [c.423]

Окислительное сочетание гетероциклического гидразона с активированным ароматическим соединением (окислительное азосочетание по Хюнигу) Число стадий 1 Выход 59% [c.626]

Эти реакции похожи на аналогичные реакции солей диазония, однако в отличие от солей диазония гидразоны XIX в условиях окислительного сочетания реагируют с азинами, имеющими хотя бы одну альдегидную компоненту. При этом образуются формазены XXI, азиновые аналоги формазанов А / [c.144]

Другой путь получения азосоединений при окислении открыт сравнительно недавно [ПО]. Он состоит в окислительном сочетании гидразонов и амидразонов с аминами и фенолами. Ниже представлены типичные примеры этой реакции для гидразона (145) и амидразона (146) [c.529]

Некоторые азокрасители с гетероциклическими диазосоставляющими получают без применения реакций диазотирования и азосочетания — окислением смеси гидразинов или гидразонов гетероциклического ряда с азосоставляющими [окислительное сочетание), например [c.287]

Азаполиметановые красители охватывают широкий спектр цветов от желтого до синего. В области от красного до синего цвета особенно интересны диазагемшщанины. Существует два основных способа синтеза этих красителей первый-окислительное сочетание гетероциклического гидразина или гидразона с ароматическим амином и, при необходимости, превращение в четвертичную аммониевую соль второй-ква-тернизация гетероциклического азокрасителя, полученного сочетанием гетероциклической соли диазония с ароматическим амином. [c.100]

Однако не все красители существуют в гидразонной форме например, важный класс азокрасителей получен сочетанием с азосоставляющими, содержащими аминогруппу в пара-положении. Предложен вероятный механизм вьщветания таких красителей (схема 6.8). Он начинается с окислительного разрыва связи С—N с последующим освобождением пероксида водорода. Образовавшийся пероксид водорода может затем реагировать с азохромогеном, в результате чего получается сложная смесь продуктов реакции. Хотя эта схема нуждается в уточнении и экспериментальной проверке, она подтверждается известными данными о светопрочности азокрасителей чем ниже основность ато.ма азота аминогруппы, тем выше светопрочность красителя. [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология