Азокрасители гетероциклические

С помощью окислительного сочетания можно получать также и азокрасители, вводя гетероциклические гидразоны типа [c.246]

Азокрасители — соединения, содержащие одну или несколько азогрупп — Ы = М—, связывающих ароматические или, реже, гетероциклические радикалы. Простейшее соединение, содержащее азогруппу,— азобензол [c.305]

Гетероциклические азокрасители. В последние годы появилось большое число патентов по металлическим комплексам о-оксиазокрасителей, содержащих гетероциклический донорный атом (обычно, азот), расположенный таким образом, что азокраситель выполняет роль тридентатного лиганда. Красители этого типа, в основном, используются для крашения металлсодержащих поли-а-олефинов. Эта область слишком обширна, чтобы обсуждать ее детально, но для иллюстрации в табл. I приведены типы используемых красителей и соответствующие патенты. [c.1988]

Тридентатные металлизируемые азокрасители — производные гетероциклических диазосоставляющих [c.1989]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Показано, что бинарные смеси гетероциклических азокрасителей и металлсодержащих красителей являются хорошими абсорберами для полимерных пленочных светофильтров, что обусловлено эффективной взаимной фотостабилизацией. Полученные данные позволяют создавать фильтры с максимапьной светостойкостью в широком спектральном диапазоне. [c.106]

Амины представляют собой очень важный в практическом отношении класс соединений. Они являются полупродуктами в производстве "анилиновых" азокрасителей и иных красок, многих лекарственных тфохаратов (сульфамиды), пластмасс (аминопласты). Гетероциклические амины растительного происхождения (алкалоиды) - пищевые, фармацевтические и социальноопасные препараты кофеин, хинин, морфин, никотин, кокаин, папаверин, ЛСД, кураре и т.д. [c.144]

Реакция. Окислительное сочетание гетероциклического гидразона и активированного ароматического соединения с образованием гетероциклического азокрасителя (окислительное сочетание по Хюнигу [12]). [c.423]

Для азокрасителей характерно наличие одной или нескольких азогрупп —N=N—, связывающих ароматические остатки иногда место одного из ароматических остатков занимает гетероциклический или алифатический. В состав азокрасителей, кроме азогрупп, обычно входят группы NH2 и ОН, часто замещенные амино- и гидроксигруппы NH O H3, ОСНз, Кроме того, азокрасители могут содержать атомы С1 и группы SO3H, СООН, СНз, NO2 и некоторые другие. [c.265]

Для получения азокрасителей в производстве применяют, в основном, способ, заключающийся в последовательном проведении двух реакций — диазотирования и азосочетания. Реакция диазотирования заключается во взаимодействии первичных ароматических (или некоторых гетероциклических) аминов и азотистой кислоты, с образованием диазосоединений. [c.267]

Азокрасители — органические вещества, характеризующиеся наличием в молекулах сдной или несколысих азогрупп, связанных преимущественно с ароматическими или гетероциклическими радикалами (реже — алифатическими радикалами). [c.11]

Строение и методы получения азокрасителей. Азокрасители содержат одну или несколько азогрупп —Ы = Ы—, связанных с ароматическими, реже с гетероциклическими или жирноароматическими радикалами. Кроме групп —Ы = К— азокрасители содержат группы ОН или ЫНа, причем водород этих групп может быть замещен на алифатические или ароматические радикалы. Красители, растворимые в воде, почти всегда содержат сульфогруппы ЗОдН. Азокрасители часто содержат такие заместители, как N02, СНз, С1, СООН и др., оказывающие существенное влияние на свойства красителей (цвет, прочность и т. д.). Одним из простейших азокрасителей является кислотный оранжевый [c.291]

Катионные азокрасители относятся к группе моноазокрасителей и содержат гетероциклические остатки. Примером может служить катионный синий К- Для получения катионного синего К диазотируют 2-амино-6-метоксибензтиазол, образующееся диазосоединение сочетают с Ы-метилдифениламином и моноазокраситель I метилируют диметилсульфатом [c.310]

АЗОКРАСИТЕЛИ м мн. Красители, в молекулах которых содержатся одна или несколько азогрупп, связывающих ароматические, гетероциклические или (реже) алифатические радикалы используются для крашения гекстильных материалов, кожи, бумаги, резины, пластмасс, в лакокрасочной промышленности и т.п. [c.14]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

Научные исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармацевтических препаратов. Г]редложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое про.мыш-ленное применение. Открыл (1926) общий метод синтеза р-аминокис-лот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения Р-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина Н — а-биотина. [c.435]

Двумя другими важными классами азокрасителей являются пиразолоновые и тиазоловые красители, содержащие гетероциклические ядра. [c.474]

Азокрасители характеризуются присутствием в их молекуле азогруппы —М = М—. В некоторых случаях, однако, более устойчивой может оказаться таутомерная гидразонная форма —МН—М =. Наиболее важным методом получения азокрасителей является диазотирование ароматического или гетероциклического первичного амина с последующим сочетанием образующейся соли диазония (8) с подходящей азосоставляющей (т. 2, стр. 179—180). В качестве азосоставляющих чаще всего [c.362]

Гидразоны, образуюш,иеся из гетероциклических оксосоеди-нений и имеюш,ие циклическую амидразоновую структуру, сочетаются при окислении с ароматическими аминами, фенолами и С—Н-кислотными соединениями в азокрасители, например [c.38]

Для получения этих красителей применяют большое число самых разнообразных аминов и нафтолов ароматического, а также некоторые кетоны жирного и гетероциклического рядов. Цвет этих красителей колеблется в основном от светложелтого до темнокрасного, реже бывает синий, зеленый, фиолетовый. Почти все красители этой группы обладают определенной растворимостью в маслах и органических растворителях. Содержание нитро- и некоторых других групп резко уменьшает их растворимость. Красители, обладающие сильной растворимостью в маслах и растворителях, выпускают под названием жировые красители. К числу нерастворимых азокрасителей относятся [c.519]

Ароматические или гетероциклические амины, диазосоединения, азосоставляющие фенолы, нафтолы, нафтиламины, суспензия азокрасителей среда — от солянокислой, муравьинокислой и уксуснокислой до щелочной в присутствии нитрата натрия, рН = =2—12 [c.230]

Поскольку почти все акриловые волокна окрашиваются при pH ванны в пределах 3—6, важно, чтобы красители не меняли оттенок в этой области pH. Азокрасители, содержащие сильноосновные аминогруппы, такие, как п-диметиламиногруппу, обычно довольно прототропны (изменяют оттенок при увеличении кислотности). Поэтому для большинства красителей этого класса применяют менее основные амины, такие, как цианэтил- или оксиэтиланилин, либо в качестве азосоставляющих используют соединения с активной метиленовой группой. К сожалению, чем меньше основность амина, тем более гипсохромно его влияние на оттенок. Таким образом, практическая область оттенков красителей — производных IV — простирается от зеленовато-желтого до алого. Наиболее зеленовато-желтые красители получаются при сочетании с 1,3-индандионом [16] или 2,4-диоксихинолином [17]. При сочетании с гетероциклическими соединениями, такими, как 2-метил-или 2-фенилиндол [18], получаются желтые и оранжевые красители VII с отличной светопрочностью и стабильностью к pH, например Деорлин желтый 4RL [c.169]

Азокрасители обладают некоторыми преимуществами по сравнению с азометинами. Они более устойчивы к свету и действию кислот. В литературе описаны различные методы получения изображений с использованием азокрасителей. Например, имеется возможность прямого получения позитивных изображений путем обесцвечивания красителей, образовавшихся при цветном проявлении, и последующей обработки сохранившихся в пробельных местах цветных компонент диазосоединениями [184] или гетероциклическими гидразонами [185]. [c.356]

Реакция с а-нафтолом приводит к пурпурному азокрасителю. Азокрасители образуются также при совместном окислении гетероциклических гидразонов с фенолами или аминами [187] [c.356]

Химические сдвиги протонов некоторых гетероциклических катионных азокрасителей (21—23) представлены в табл. 8.12. [c.237]

Сочетание диазониевых солей с гетероциклическими соединениями. Гетероциклические ароматические соединения, содержащие гидроксильную или аминогруппу, сочетаются с диазониевыми солями обычным путем. 5-Пиразолоны являются гетероциклическими соединениями, щироко используемыми в качестве азосоставляющих в синтезе товарных азокрасителей. Они сочетаются в виде 5-окси-пиразолов (I) и особенно полезны для получения красителей от желтых до красных оттенков. [c.483]

В то время как характерным хромофором азокрасителей является азогруппа, его хромофорная система состоит из одной или более азогрупп, сопряженных с другими хромофорами — ароматическими и гетероциклическими кольчатыми системами, хинонной системой, нитрогруппой и клешневидной металлсодержащей группой. Азогруппа, сопряженная с этиленовой связью (——С=С—), образующаяся при сочетании диазосоединений с ацетоацетанилидом, является характерной для желтых красителей. Сопряжение азогруппы с бензолом, нафталином и более сложными кольчатыми ароматическими системами вызывает прогрессивное углубление цвета. Замена промежуточных продуктов бензольного ряда продуктами нафталинового ряда является простым и общим методом получения новой шкалы оттенков так, азокрасители бензольного ряда обычно желтого и красного цвета, а их нафталиновые аналоги являются красными, фиолетовыми, синими и черными. Многие о,о -диоксиазо- [c.506]

Янусовые красители можно употреблять для крашения целлюлозного волокна по обычному для основных красителей способу — по танниновой протраве однако, благодаря сродству, янусовыми красителями можно красить и непосредственно, с последующим закреплением окраски таннином или другими фиксирующими агентами. Так как их окраски имеют плохую светопрочность, характерную для основных красителей, они не имеют преимуществ в цене, яркости и других показателях по сравнению с трифенилметановыми и гетероциклическими основными красителями. Четвертичная аммонийная группа может находиться в диазосоставляющей или может быть получена превращением третичной аминогруппы в уже готовом азокрасителе. По первому способу в качестве диазосоставляющей может быть использован основной краситель, например Сафранин, [c.584]

Пользуясь тем или иным из описанных методов и комбинируя полупродукты бензольного, нафталинового, аценафтенового, антраценового и гетероциклического рядов, можно получить множество индигоидных красителей. Индигоидные красители напоминают азокрасители тем, что соединения обоих классов получаются взаимодействием двух составляющих в обоих случаях возможно неограниченное количество вариантов. Так как конденсации протекают относительно легко и при этом получаются красители точно установленного строения, то многие из них были специально синтезированы и изучены для выявления зависимости между окраской и химическим строением. Особенно активно в этой области работала фирма iba. [c.1194]

Дисперсные красители (в основном, азокрасители и производные антрахинона) используются для крашения ди- и триацетата целлюлозы, полиэфирных и полиамидных и, в меньшей степени, акрильных волокон (см. гл. Ь). Использование усовершенствованных методов диспергирования показало, что многие из старых ацетатных красителей, например производные 1,4-диамино- и 1-амино-4-оксиантрахинона, а также синие азокрасители из диазотированного 2-бром-4,6-динитроанилина, можно применить для крашения полиэфирного волокна. Однако использование переносчиков (бифенила, 2-оксибифенила) и других соединений, вызывающих набухание волокон и выполняющих те же функции, что и вода при крашении гидрофильных волокон, или -применение высоких температур и давлений в процессах крашения, а также все более строгие требования к прочностным показателям (например, стойкости к сублимации) сделали необходимым синтез многих новых красителей, специально предназначенных для крашения полиэфирного волокна. Большинство из них являются производными антрахинона, содержащими амино- и оксигруппы в полож,ениях 1,4 или 1,4,5,8, а также заместители в положениях 2 или 2,3 (включая аннелированные кольца). Многие из них — азокрасители, полученные из гетероциклических соединений, так как было показано, что замена П-нитроанилина в качестве диазосоставляющей 2-амино-5-нитро-тиазолом приводит к значительному батохромному сдвигу от красного до синего. Совместимость красителей является очень важным свойством, так как некоторые оттенки могут быть получены лишь с помощью смесей дисперсных красителей [26]. В этой связи представляет интерес патент, в котором указывается, что смесь двух красителей (III Н=Н или СНз) окрашивает эфиры целлюлозы и найлон в два раза интенсивнее, чем каждый из них в отдельности [27]. [c.1679]

Второй метод заключается во введении на стадии полимеризации мономера основного характера, например 4-винилпиридина, в результате чего волокно становится способным окрашиваться Кислотными красителями и металлсодержащими азокрасителями, преимущественно в виде комплекса 1 2. Другие группы, также способные связывать краситель, прививаются к разбухшему волокну. Сополимеризация а-акрилоиламиноантрахинона и его производных с винильными мономерами приводит к получению окрашенных полимеров [30]. Предварительно полученный гетероциклический полимер (например, сополимер Ы-винилпирролидона и диметил-аминоэтилметакрилата) может быть смешан с полипропиленом [31]. Если полипропилен модифицировать полигликолем очень большого молекулярного веса (от 10 до 10 и выше), то последний концен-. трируется в аморфной области волокна структура волокна при этом становится доступней для абсорбции крупных молекул красителей [32]. [c.1681]

Пельц показал, что реакция применима не только к производным нафтола. Она проходит также с гетероциклическими соединениями, например пиразолонами [77]. В этой работе были выделены только симметричные азокрасители. С другой стороны, 3-ами-ноинденоны [79, 80] и тионафтенон-3 [81] реагируют с образованием хинондиазидов. [c.1888]

Несомненно, что среди металлических комплексов наиболее важными являются комплексы азокрасителей. Исключение составляет, вероятно, только фталоцианин меди. Металлические комплексы азокрасителеЙ можно разделить на две группы красители, в которых азогруппа принимает участие в образовании комплекса и красители, в которых она не связана. Первая группа более важна и включает производные азокрасителей, имеющих по крайней мере в одном из орто-положений к азогруппе заместители, способные образовать связь с металлом (XVni). Кроме заместителей указанных в (XVHI), встречаются другие группировки, однако они имеют ограниченное практическое применение. Другие красители первой группы содержат гетероциклический атом азота, расположение которого по отношению к азогруппе благоприятствует образованию хелатного кольца. [c.1952]

Известны азокрасители, полученные из производных гетероциклических соединений, диазогруппы которых находятся в бензольном кольце, например, из 3-алкил-6-амино-4-оксо-3,4-дигидробензо-1,2,3-триазинов [305], 6-амино-2-окси-4-алкилхинолинов [306] и 2-(6-аминофенил)бензо-1,2,3-триазина [307]. Красители, полученные азосочетанием 5- или 6-бензтриазолилдиазония с нафтолами и анилинами, используются для крашения полиамидов [308]. [c.2067]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология