Диазосоединение аминоазокрасителей

Диазосоединения аминоазокрасителей относительно устойчивы только при наличии в реакционной массе избытка минеральной кислоты. [c.82]

Самым лучшим и наиболее надежным методом обнаружения первичных ароматических аминов является их превращение в диазосоединения действием азотистой кислоты (диазотирование) и, последующее сочетание диазосоединений с каким-либо фенолом или ароматическим амином для получения окси- или аминоазокрасителей. Этот метод при- [c.658]

Феноляты и нафтоляты сочетаются гораздо быстрее, чем соответствующие амины. Если диазосоединение прибавлять к щелочному раствору, в котором в одинаковых концентрациях содержатся водорастворимый нафтиламин и нафтол аналогичного строения, то сначала образуется оксиазокраситель и только после израсходования значительного количества нафтола получается аминоазокраситель. Из тех же веществ, но в слабокислом растворе сначала образуется аминоазосоеди-ненце, так как в этих условиях диссоциирована только незначительная часть нафтола. [c.594]

Последние при сочетании с диазосоединениями образуют азосоединения при омылении которых получаю1х я аминоазокрасители [c.227]

Сочетание диазосоединения с первичным ароматическим амином в -положении (или с аминонафтолом, как, например, с у-кис-лотой, в щелочной среде), в результате чего сохраняется диазоти-рующаяся аминогруппа полученный аминоазокраситель диазотируют и снова сочетают с такой же компонентой в заключение краситель диазотируется и сочетается с концевой компонентой [c.641]

Так, Кислотный синий 3 (КИ 26410) получают из анилина, сочетая его после диазотирования со смесью 6- и 7-сульфокислот Ьнафтиламина, диазотируя полученный аминоазокраситель и затем сочетая это диазосоединение с толил-перц-кислотой [c.73]

Тетракисазокрасители отличаются очень громоздкими молекулами, составленными из большого числа атомов. Синтезировать такие молекулы можно весьма разнообразными способами. Мы отметим только те из них, по которым приготовляются красители, имеющие значение в красильной практике наших фабрик а) приготовляют дисазокраситель, содержащий в крайних рядах аминогруппы, способные диазотироваться его бисдиазотируют и сочетают с двумя ауксохромными веществами б) на приготовленный дисазокраситель действуют 2 молекулы диазосоединения в) диазотируют 2 молекулы аминоазокрасителя и вводят в сочетание с 1 молекулой ауксохромного вещества г) бисдиазотируют бензидин и сочетают с 2 молекулами моноазокрасителя д) бисдиазотируют бензидин и сочетают с 1 молекулой ауксохромного вещества и с 1 молекулой дисазокрасителя. [c.180]

При реакции азосочетания диазосоединение, как правило, присоединяется в пара-положение к активирующим амино- и оксигруппам азосоставляющей. Если в пара-положении уже имеются другие заместители или сочетанию в это положение препятствуют находящиеся рядом (в орто-или пери-положениях) группы ЗОдН, N02 и другие, то диазосоединение присоединяется в орто-положение к группам ЫНз и ОН. На практике чаще всего наряду с продуктом пара- или орто-сочетания образуется небольшое количество изомера. Например, при сочетании с а-нафтиламином одновременно с пара-аминоазокрасителем получается несколько процентов орто-аминоазокрасителя. [c.590]

Анилин образует при действии диазосоединений только диазоаминосоединения, которые в определенных условиях могут превращаться в -ами-ноазосоединения. Орто- и пара-замещенные анилина (о- и и-толуидины, сульфаниловая кислота, антраниловая и т. д.) также образуют диазоаминосоединения. Только Б тех случаях, когда в мета-положении к аминогруппе расположена метильная группа ( -толуидин, и-ксилидин и др.), сочетание проходит нормально с непосредственным образованием /г-аминоазокрасителя. [c.126]

Химическое поведение азокрасителей определяется их строением. Амино-и оксигруппы в азокрасителях ведут себя различно — в зависимости от их положения по отнощению к азогруппе. В то время как и-аминоазосоедине-ния нафталинового ряда диазотируются и могут служить для получения дисазокрасителей, соответствующие о-аминоазокрасители, как правило, диазосоединений не образуют. [c.134]

Сочетанием И-кислоты с диазосоединением в кислой среде с последующим восстановительным расщеплением о-аминоазокрасителя и взаимодействием образовавшейся 5-окси-1,2-диаминонафталин-7-сульфокислоты с л-нитробензальдегидом получают азометин. При окислении азометина замыкается имидазольное кольцо и образуется ж-Нитрофенилимидазол-И-кислота. Восстанавливая сернистым натрием нитрогруппу, получают ж-аминофенилимидазол-И-кислоту — азосоставляющую с большой плоской молекулой и большим числом атомов, способных образовывать водородные связи [c.265]

При сочетаниях диазосоединений с аминами промежуточными соединениями могут быть диазоаминосоединения, разлагающиеся при действии кислот на диазониевую соль и амин, которые могут реагировать далее с образованием аминоазокрасителя . При диазотировании и азосочетании диазоаминосоединения образуются преимущественно при недостаточно минеральнокислой реакции среды и наличии избытка свободного ароматического (первичного или вторичного) амина. В некоторых частных случаях диазоаминогруппа является не промежуточно образующейся, но входит в конечный продукт . [c.432]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология