аминонафтолсульфокислоты бензидина

Эти важные сульфокислоты можно получить различными путями, а именно у-кислоту получают тремя методами, И-кислоту — двумя. Исходным веществом во всех случаях является [ -нафтол. Его можно превратить в обе аминонафтолсульфокислоты по схеме, приведенной ниже. Здесь будет описан лишь метод получения из -нафтиламина. В технических примечаниях даны некоторые сведения о методах, в которых исходят из, 8-нафтола через его сульфокислоты и которые предпочитают в настоящее время, так как они позволяют избежать получения [ -нафтиламина, являющегося, как известно, наиболее опасным канцерогенным веществом (так же, как и основание бензидина). [c.180]

Исходными продуктами во всех процессах диазотирования служат первичные ароматические амины (анилин, р-нитроани-лин, нафтиламин, аминонафтолсульфокислоты, бензидин, диа-низидин и т. д.). [c.278]

ПОЛИАЗОКРАСИТЕЛИ — азокрасители, содержащие более 2 азогрупп — N = N—, чаще всего 3—4. П. получают диазотированием и азосочетанием, к-рые повторяют в различной последовательности несколько раз. Так, для синтеза прямого черного 3(1) диазотируют бензидин-, образовавшийся бис-диазоний сочетают в кислой среде с одной молекулой 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты [Аш-кислотой] (см. Аминонафтолсульфокислоты). Полученное промежу- [c.58]

При сочетании бензидина с двумя азосоставляющими бензольного ряда (фенолом, салициловой кислотой) образуются красители желтого цвета. Замена бензольных азосоставляющих производными нафтиламина и нафтола (нафтионовая кислота, 1,4-нафтолсульфокислота и др.) ведет к углублению цвета до красного и синевато-красного при этом нафтолсульфокислоты оказывают большее батохромное действие, чем соответствующие производные нафтиламина. Цвет красителя еще более углубляется, если он получен сочетанием бензидина с азосоставляющими, содержащими в молекуле две ауксохромные группы, например, с аминонафтолсульфокислотами (Аш-, Гамма- или И-кислота) в этих случаях сочетание в кислой среде в ортоположении к аминогруппе приводит к образованию красителей фиолетовых оттенков, а сочетание в щелочной среде в орто-положение к оксигруппе — синих оттенков. [c.149]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология