Бензидин диазотированный

Для получения конго красного бензидин диазотируют по обеим аминогруппам и сочетают с 2 моль нафтионовой кислоты. Конго красный обладает индикаторными свойствами, при добавлении кислот он меняет окраску от красной к синей. [c.744]

Упражнение 3.11.4. Бензидин диазотируют по обеим аминогруппам, в кислой среде сочетают с 1 моль Аш кислоты и затем в щелочной среде с 1 моль л1-фенилен-диамина. Полученный продукт сочетают в щелочной среде с фенилдиазонийхлоридом. Напишите формулу образующегося трисазокрасителя. [c.744]

Бензидин диазотировать в солянокислом растворе. [c.529]

Бензидин отличается от других описанных выше аминов тем, что в его молекуле содержатся две аминогруппы. Поэтому грамм-эквивалент бензидина равен половине его молекулярного веса. Бензидин диазотируется быстро в отсутствие бромида калия и при комнатной температуре. В Советском Союзе технический бензидин получают в виде труднорастворимой сернокислой соли. [c.162]

Его получают следующим образом. Бензидин диазотируют и сочетают с Аш-кислотой. Образуется моноазосоединение с диазогруппой (в форме внутренней соли) [c.230]

Сульфат осаждают бензидином, осадок растворяют в 0,2 н. хлористоводородной кислоте, бензидин диазотируют и после отделения избытка азотистой кислоты проводят реакцию азосочетания с солянокислым Ы-(1-нафтил)-этилендиамином [c.212]

Реакция диазотирования была также положена в основу метода спектрофотометрического определения сульфатов, осажденных бензидином. Бензидин диазотируют и сочетают с Ы-(1-наф-тил)этилендиамином [ПО]. Была использована также реакция с р-нафтохинон-4-сульфонатом натрия [П1] и /г-диметиламинобензальдегидом [П2]. [c.285]

Как всякий первичный ароматический амин, бензидин при действии на него азотистой кислоты диазотируется и переходит 8 диазосоединение [c.519]

В 700 мл воды и 80 мл концентрированной соляной кислоты растворяют прн нагреваний 50 г бензидина. Раствор охлаждают до комнатной температуры, и к нему добавляют еще 80 мл концентрированной соляной кислоты. Выпадает солянокислая соль бензидина. Суспензию охлаждают до нуля и диазотируют, медленно прибавляя при перемешивании раствор 37 г нитрита натрия в 200 мл воды. К диазораствору приливают при перемешивании нагретый до 60 раствор, состоящий из 50 г бензидина в 700.жл воды и 80 мл соляной кислоты (при более низкой температуре выпадает осадок солянокислого бензидина), так, чтобы температура не превышала +1СГ. Реакционную смесь оставляют на три дня при температуре 10— 2(Г, время от времени ее перемешивая, затем отфильтровывают от продуктов разложения диазосоединения. Диазораствор по каилям при перемешивании прибавляют к раствору [c.133]

Бензидин и его производные (о-толидин, о-дианизидин) и нафтил-амины диазотируют следующим образом. 1 моль амина смешивают с водой и добавляют соляную кислоту в количестве немного большем, чем необходимо для образования соли с каждой аминогруппой. Смесь нагре- [c.455]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой функциональной зависимости от растворимости амина или его соли в данных условиях процесса. Так, амины бензольного ряда типа анилина и его гомологов, которых соли с минеральными кислотами хорошо растворимы в водных растворах, диазотируются легко. Сульфат бензидина растворим трудно, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы. Поэтому например нафтионовая кислота [c.251]

Если реакцию вести с избытком бензидина, получается продукт с т. пл. 318 °С, который не диазотируется и не дает солей с минеральными кислотами [493]. [c.166]

Бензидин является исходным веществом для приготовления многих субстантивных красителей. Наличие двух аминогрупп, способных диазотироваться, позволяет получать из этого вещества быс-азокрасители, обладающие более глубокой окраской, чем моно-азокрасители (черные, темно-красные, синие). Примером красителя, получаемого из бензидина, является индикатор конго-красный (стр. 540). [c.515]

Принцип строения таких соединений можно пояснить на следующем примере замещенный анилин диазотируют и присоединяют к Р-оксинафтойной кислоте полученный моноазопигмент переводят в хлорид кислоты и с выделением соляной кислоты конденсируют с диамином, например бензидином или и-фенилен-диамином [c.168]

Реакция диазотирования протекает с различной скоростью в зависимости от свойств применяемого амина. Обычно скорость диазотирования находится в прямой зависимости от растворимости амина или его соли в реакционной среде. Так, амины бензольного ряда (например, анилин и его гомологи), минеральнокислые соли которых хорошо растворимы в воде, диазотируются легко. Сульфат бензидина трудно растворим, и диазотирование этого основания в виде сернокислой соли требует продолжительного времени. Сульфокислоты аминов бензольного и нафталинового рядов в большинстве трудно растворимы, и поэтому их полное диазотирование требует продолжительной обработки азотистой кислотой. При диазотировании таких трудно растворимых аминов необходимо обеспечить энергичное размешивание реакционной массы. [c.462]

Как диазотируют бензидин-сульфат в производстве [c.212]

НОЙ бане 1—2 часа, время от времени взбалтывая ее, чтобы получить двойную хлористоводородную соль. Затем к колбе приспособляют механическую мешалку й капельную воронку и содержимое колбы при работающей мешалке охлаждают до —10° в бане со льдом и солью. По достижении этой температуры бензидин диазотируют (обе аминогруппы), прибавляя в течение двух часов раствор 232 г (3,2 мол.) 95%-ного нитрита натрия в 800 мл воды, до слабой реакции на азотистую кислоту при пробе на иодокрах-мальную бумажку через 20 минут. В течение этой реакции температуру поддерживают ниже —5°. [c.245]

Обе аминогруппы бензидина диазотируются и сочетаются с одной или с различными азосоставляющимн. [c.190]

Приведенная Т. П. Берниковской кривая диазотирования бензидина нуждается в дополнительной расшифровке. Как установлено работами Главной лаборатории Дербеневского завода, скорость диазотирования двух аминогрупп в молекуле бензидина различна. Первая аминогруппа реагирует с нитритом с гораздо меньшей скоростью, чем вторая. Б учебных руководствах обычно неправильно указываю , что две аминогруппы бензидина диазотируются одновременно. [c.71]

По типу 2 получается прямойкоричневыйсветопрочный ЖХ ° . Бензидин диазотируется и сочетается сначала с салициловой кислотой, затем со смесью 1,6- и 1,7-нафтиламинсульфокислот. л-Аминодисазосоединение снова диазотируется и сочетается также с салициловой кислотой [c.159]

Бензидин является одной из важнейших диазосоставляющих. Он легко растворяется при нагревании с соляной кислотой, а при охлаждении выпадает в осадок в виде солянокислой соли и диазотируется очень, легко и быстро. Обе аминогруппы бензидина диазотируются практически одновременно. Сульфат бензидина ( сернокислая соль бензидина) в воде нерасшорим. Диазотирование сульфата бензидина происходит медленно, раствор нитрита прибавляют в течение —2 часов при температуре 15—18°. [c.89]

Производные сульфаминовых кислот, получаемые действием на амины хлорсульфоновой кислоты в пиридине, легко диазотируются. Используя этот способ, предложите условия проведения синтеза монодиазосоеднненнй а) из о-фени-лендиамина, 6) из бензидина. [c.252]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Применяя ту же методику, можно диазотировать и другие диамины, например, бензидин и дианизидин, и сочетать их с другими аминонафтолами, такими, например, как S-кислота (1-амино-8-нафтол-4-сульфокислота), 1-кислота (2-амино-5-нафтол-7-суль-фокислота), Y-кислота (2-амино-8-нафтол-6-сульфокислота) и Нгкислота (1-амино-8-нафтол-3,б-дисульфокислота), или с простыми нафтолами, как, например, кислота Невиль-Винтера (1-нафтол-4-сульфокислота), кислота Шеффера (2-нафтол-6-сульфо-кислота) и R-кислота (2-нафтол-3,б-дисульфокислота). Различие будет заключаться только в способе высаливания красителей, так как для каждого из них имеются определенные оптимальные условия (примечание 8). В тех случаях, когда щелочная реакция уксуснокислого натрия ведет к заметному увеличению растворимости красителя, вместо него можно применить бромистый аммоний. Последний легко экстрагируется горячим этиловым, а еще лучше горячим метиловым спиртом. [c.439]

Из описанных в литературе способов синтеза 4-амино-4 -хлорбифенила наиболее часто применяются два бифенил нитруют азотной кислотой до 4-нитробифенила, который хлорируют, и полученный таким образом 4-нитро-4 -хлорбнфенил затем восстанавливают [1] бензидин частично диазотируют и в полученном моно диазосоединении дназогруппу заменяют атомом хлора по методу Зандмайера [2]. Мы уточнили методику синтеза [2] ц очистку готового продукта. [c.132]

Бензидин И замещенные бензидины, будучи ароматическими диаминами, сами по себе очень полезны при синтезе азокрасителей. При обработке азотистой кислотой обе аминогруппы диазотируются, так что сочетание может протекать по обоим концам молекулы, например [c.747]

На основе бензидина получают также трисазокрасители зеленого, коричневого и черного цветов, например Прямой черный 3 (12). Для получения этого красителя диазотируют бензидин и полученное бисдиазосоединение (9) сочетают в кислой среде с Аш-кисло-той. Образуется моноазокраситель (10), который далее сочетают в щелочной среде с бензолдиазонием (последний получают диазотированием анилина). Промежуточно образующийся дисазокраси-тель (И) сочетают с Л1-фенилендиамином [c.298]

В толстостенном стакане для диазотирования емкостью 0,5 л суспендируют 14,1 г (0,05 моль) бензидинсульфата в 100 мл воды. К суспензии приливают 20 мл концентрированной соляной кислоты и ее охлаждают льдом до 10—12°. Диазотируют бензидин раствором 7 г (0,1 моль) нитрита натрия в 20 мл воды. Температура не должна подниматься выше 16—18°. [c.202]

Обе аминогруппы бензидина легко диазотируются, что используется в производстве многих важных азокрасителей, например конго красного (см. 41.1). [c.536]

В бензидине и его производных обе аминогруппы диазотируются одновременно, так что сразу получается бисдиазосоединение. Сочетание же обеих диазогрупп с азосоставляющими происходит по-разному в то время как первая диазогруппа сочетается сравнительно легко и быстро, сочетание второй диазогруппы протекает с трудом и медленно, в связи с чем имеется возможность проводить сочетание обеих диазогрупп не только с одной азосоставляющей, но и с двумя различными азосоставляющими. [c.189]

Этот метод титрования применяется для определения первичных моноаминоБ и тех диаминов, в которых каждая группа может быть диазотирована (бензидин, толидин), но не для таких соединений, как лг-диамины, которые дальше присоединяются к получаемому продукту с образованием красителей. Диазотированию о-диаминов мешает образование азоимидов. Некоторые диамины частично окисляются азотистой кислотой, и реакция с ними идет не стехиометрически. Вторичные амины мешают тем, что образуют нитрозамины, а третичные амины, в которых имеется одна или несколько ароматических групп, дают производные паранитрозоанилина. [c.268]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология