Бензидин сочетание

Этот краситель готовится диазотированием бензидина, сочетанием с Н-кислотой, затем с л-фенилендиамином, потом в щелочной среде обрабатывается диазотированным анилином. Краситель хорош для шерсти, шелка, бумаги и кожи. [c.565]

Прямой фиолетовый С но он гамма-кислота Бензидин/ (сочетание в кислой среде) гамма-кислота [c.274]

Прямой черный ОН ОН 80 ,Ка КаОззА/Х/ амма-кислота Бензидин/ (сочетание в шелочной среде) гамма-кислота [c.274]

Из других красителей этой группы, выпускающихся в больших количествах, следует назвать прямой диазочерный С, получаемый из бисдиазотированного бензидина сочетанием в щелочной среде сначала с Аш-кислотой, а затем с гамма-кислотой. Этот краситель окрашивает волокно в темно-синий цвет. Если же краситель на волокне обработать в соответствующих условиях раствором нитрита натрия и затем сочетать с 2-нафтолом и л-фенилендиамином, то образуется глубокая черная окраска. [c.202]

При использовании бисдиазотированных диаминов, например типа бензидина, сочетание двух диазогрупп и введение третьей может быть осуществлено различными вариантами основного метода. [c.640]

Получение диаминового зеленого Б (прямой зеленый) является примером сочетания Аш-кислоты с п-нитроанилином в минерально-кислой среде эти соединения очень легко реагируют с образованием моноазокрасителя, причем диазогруппа вступает в орго-положение к аминогруппе. С бензидином сочетание идет значительно менее энергично, и необходимо постоянно нейтрализовать выделяющуюся при реакции ми- [c.260]

Диазотирование бензидина, сочетание с 1 молекулой нафтионата и 1 молекулой гамма-кислоты в кислой среде [c.429]

Диазотирование бензидина, сочетание в щелочной среде с 1 молекулой аш-кислоты и 1 молекулой гамма-кислоты [c.429]

Бисдиазосоединение из 4,4 -диаминобифенила (бензидина) способно дважды вступать в реакцию азосочетания. Почему первое сочетание идет значительно быстрее второго [c.254]

Сочетанием этого диазосоединения с фенолами и аминами получаются вещества, в составе которых содержатся две азогруппы. Эти вещества являются важными красителями, окрашивающими непосредственно (без протравы) хлопчатобумажные ткани. Примером красителей такого рода может служить конго красный. Он получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой (см. стр. 532) [c.519]

Диазосоединения бензидина и его гомологов можно подвергать двукратному сочетанию с одним и тем же или с двумя различными азосоставляющими как в кислой, так и в щелочной среде [c.477]

К азокрасителям, применяющимся в качестве индикатора, относится также конго красный, образующийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой. Поскольку бензидин является диамином, продукт его двойного диазотирования представляет собой бис-диазосоединение. Сочетание проходит с замещением в орто-положении по отношению к амино- [c.141]

В толстостенном стакане для сочетания емкостью 0,5 л растворяют в 200 мл воды солянокислую соль бензидина из расчета [c.184]

Таблица 9.1. Константы скорости (к) образования бензидина при сочетании моно-пара-замещенных катион-радикалов трифениламина [13]

Проведенные исследования позволили определить условия получения фенилгидроксиламина с высокими выходами эти же исследования указали методику получения целого ряда других продуктов. Известно, что реакция сочетания нитрозобензола с фенилгидроксил-амином протекает особенно активно в щелочной среде действуя в таких условиях, можно было бы направить гидрирование нитробензола в сторону образования гидразобензола, являющегося промежуточным продуктом для получения бензидина. Подобные результаты были получены и с платиновым катализатором. В кислой [c.36]

Для приготовления индикаторных бумажек пропитывают фильтровальную бумагу 1 % -ным водным раствором конго красного (азокраситель, получающийся при сочетании диазотированного бензидина с нафтионовой кислотой), высушивают и нарезают полосками. [c.140]

Хризамин (продукт сочетания диазотированного бензидина и салициловой кислоты) применяется главным образом в ситцепечатании. [c.611]

Прямой Г Л у б О К О - ч е р И ы й Е. Для его получения проводят сочетание диазотированного бензидина в кисло среде с 1 молем Н-кис-лоты полученный промежуточный продукт сочетают в шелочной среде с солью феиилдиазония и, наконец, связывают иторую диазогруппу бен-зидинового остатка с. и-феиилендиамином. Этот краситель широко применяется для крашения шерсти, шелка, бумаги и даже кожи [c.612]

Краситель получается сочетанием диазотированного бензидина с нафтио-новой кислотой. [c.242]

Дисазокрасители. Из дисазокрасителей приведем в качестве примера краситель конго красный, также широко применяемый в качестве индикатора. Он получается путем сочетания диазотнрованиого бензидина с наф-тионовой кислотой [c.314]

После первого сочетания основание нельзя хранить, так как начинается второе сочетание с избытком нафтионата и в результате краситель будет слишком желтым. При сочетании с (-кислотой избытка тетразотлрованного бензидина краситель приобретает голубоватый оттенок и делается более блеклым, [c.486]

Днформазан может быть получен сочетанием бисдиазоти-рованного бензидина с фенилгидразоном фенилглиоксалевой кислоты в содовом водном растворе [2] или в среде метанола с пиридином [3]. [c.12]

Более широко исследован процесс окисления /У-алкиланили-нов [35]. Найдено, что продуктами окисления являются замещенные бензидины и дифениламины, образующиеся соответственно Б результате сочетания по типу хвост—хвост и голова — хвост . Установлено, что хотя основным фактором, определяющим соотношение образующихся продуктов, является размер алкильной группы, но концентрация и pH раствора также играет важную роль. Оптимальными условиями для получения бецзндинов являются сильнокислые растворы, тогда как для образования дифениламина необходимо использовать неводные среды, чтобы избежать реакций дальнейшего окисления и гидролиза. Аналогично, при окислении дифениламина (33) в ацетонитриле образуется Л ,Л -дифенилбензидин (34), который затем окисляется до соединеиия (35). [c.460]

Бензидин И замещенные бензидины, будучи ароматическими диаминами, сами по себе очень полезны при синтезе азокрасителей. При обработке азотистой кислотой обе аминогруппы диазотируются, так что сочетание может протекать по обоим концам молекулы, например [c.747]

По такой же схеме получают Прямой темно-зеленый, отличающийся от Прямого черного 3 только применением для третьего сочетания фенола вместо ж-фенилендиамина. Схема синтеза других триазокрасителей — производных бензидина — отличаются от приведенной выше порядком и средой сочетания, например в случае Прямого зеленого [c.299]

Бисдиазотирование бензидина и сочетание бисдиазобифенила с салициловой кислотой см. прямой коричневый КХ, стр. 184. [c.185]

Бисдиазотирование бензидина и сочетание с нафтионовой кислотой в кислой среде (синтез красителя конго красный). [c.115]

Краситель конго красный уже знаком учащимся как индикатор. Получают его сочетанием бисдиазотированного бензидина (диазосоставляющая) с нафтионовой кислотой (азосоставляю-щая). [c.117]

Были изучены три мета-замещенных амина 3-метокситрифе-нпламин, три-ж-анизиламин и трис(л-нитрофенил) амин. Они подвергаются сочетанию с образованием бензидинов. Иной продукт сочетания образуют орто- и пара-замещенные амины. Он окисляется труднее, чем амин следовательно, вторая электрохимическая стадия [уравнение (9.3)] может и не иметь места в процессе электролиза при постоянном потенциале. Как и ожидалось [c.245]

Обращает на себя внимание незначительное число попыток, направленных на отыскание новых, и возможно более совершенных, комбинаций реагентов для диазотирования и сочетания. Среди исследованных реагентов можно назвать о-аминобензальфенилгидразон [132], бензидин [30], диметил-а-нафтиламип [64, 71, 182], диметиланилин [65, 196], солянокислый 2-этокси-6,9-диаминоакридин [148], 2-нафтол [5, 30, 38], новокаин 185], ж-фенилендиамин [17, 168], резорцин [108, 151, 152] и ксилидин [38]. [c.135]

Рассмотрите синтез этого /прыс-азокрасителя путем азосочетания тетр-азотированного бензидина (495, Л) с так называемой Н-кислотой (Б) в кислой среде, сочетания с диазотированным анилином В) в щелочной среде и последующего взаимодействия второй диазониевой группы бензидина с ж-фенилендиамином (Г). [c.530]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология