Диазосоединения устойчивые

ДИАЗОАМИНОСОЕДИНЕНИЯ с. мн, АгЫ==Н НК(К ) Пассивные формы диазосоединений, устойчивые к длительному хранению, твёрдые обычно жёлтые вещества применяются для печати по хлопчатобумажным тканям, [c.124]

ДИАЗОЛИ м мн. Принятое в СССР название активных форм ароматических диазосоединений, устойчивых к длительному хранению применяются для холодного крашения целлюлозных волокон. [c.125]

ДИАЗОСУЛЬФОНАТЫ м мн, Аг—ЗО Ыа. Пассивные формы диазосоединений, устойчивые к длительному хранению применяются для холодного крашения текстильных материалов. [c.125]

Азосоединения в отличие от диазосоединений — устойчивые вещества. Например, азобензол имеет температуру плавления 68° и температуру кипения 297°С. [c.182]

Стойкие препараты диазосоединений устойчивы при хранении. Нитрозамины являются неактивной формой диазосоединений и в реакцию сочетания непосредственно не вступают. При подкислении они переходят в активную форму, способную участвовать в реакции азосочетания. Двойные соли диазосоединений с солями цинка и соли нафталинсульфокислот устойчивы при хранении, но активны в сочетании. Анализ растворов диазосоединений и твердых стойких препаратов диазосоединений проводится совершенно одинаково. Условия анализа зависят только от строения и свойств диазосоединения, в какой бы форме ни находился анализируемый продукт, так как при растворении стойких препаратов образуются обычные растворы диазосоединений. [c.251]

Простейшим азосоединением является азобензол. Это кристаллическое вещество красного. цвета, с температурой плавления 68°, и кипящее при 295° без разложения. Из этих данных видно, что азосоединения, в противоположность диазосоединениям, устойчивы и не только не взрывчаты в сухом состоянии, ио [c.468]

Какая из этих формул более правильна, установить еще не удалось. В дальнейшем изложении мы будем пользоваться яаи-более употребительными формулами диазоксидов (I). Водные растворы таких диазосоединений устойчивы при температуре до 70 , в то время как обычные диазосоединения при этой температуре полностью разлагаются. [c.83]

Такие диазосоединения устойчивы только в среде концентрированной серной кислоты. В разбавленных кислотах они быстро (в нейтральных и щелочных растворах—моментально) обменивают одну из нитрогрупп (или атом хлора) на оксигруппу и превращаются в диазоксиды [c.89]

Ирп пагревапии до 270° Т. декарбоксилируется, образуя тирами и, при щелочном плавлении Т. дает га-оксибеизойную к-ту. Т. легко нитруется и особенно иодируется (в щелочной среде), при этом образуются 3 - и 3, 5 -нроизводные диазосоединення устойчивы. Т. даст многочисленные цветные реакции, в частпостп Миллона реакцию, ксантонротенповую реакцию п др. [c.88]

Следует отметить, что некоторые диазосоединения устойчивы и в форме обычных солей диазония. В качестве примера можна> привести хлористый диазоний 4-метоксидифениламина [c.239]

Можно указать на некоторые усовершенствования, приведенные в патентной литературе. Прибавление водорастворимого хинона увеличивает светочувствительность диазосоединений. Устойчивость диазотипных материалов увеличивается при прибавлении к пропитывающему раствору небольшого количества коричной кислоты или производного акриловой кислоты. При прибавлении к пропитывающей смеси диазотипа пленкообразующего вещества (например пластифицированного ацетата целлюлозы), растворенного в органическом растворителе, образуется слой без линий и волнистостей. При проявлении аммиаком репродукция получается настолько хорошей, что следующие копии можно делать с печати. При применении в качестве связывающего агента полистирола или полиакрилатов и прибавлении к диазо- и азосоставляющим щелочи и водоадсорбирующего вещества (например [c.281]

Амцны, содержащие отрицательные заместители в ядре, как —N 2, —С1 и другие галогены, являются слабыми основаниями, в раствор переходят в присутствии избыта кислоты, титруются быстро и их диазосоединения устойчивы. Амины, содержащие сульфогруппу (—ЗОзН), также диазотируются быстро. [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология