Диазосоединения двойные соли

Исходное диазосоединение применялось в виде двойной соли с хлористым цинком. [c.404]

Стойкие препараты диазосоединений устойчивы при хранении. Нитрозамины являются неактивной формой диазосоединений и в реакцию сочетания непосредственно не вступают. При подкислении они переходят в активную форму, способную участвовать в реакции азосочетания. Двойные соли диазосоединений с солями цинка и соли нафталинсульфокислот устойчивы при хранении, но активны в сочетании. Анализ растворов диазосоединений и твердых стойких препаратов диазосоединений проводится совершенно одинаково. Условия анализа зависят только от строения и свойств диазосоединения, в какой бы форме ни находился анализируемый продукт, так как при растворении стойких препаратов образуются обычные растворы диазосоединений. [c.251]

Диазосоединения образуют с хлорной ртутью двойные соли, которые, как. показал А. Н. Несмеянов, в присутствии порош- [c.505]

Двойные соли с хлористым цинком представляют собой комплексные соли с сохранением аниона диазосоединения и имеют следующее строение [c.303]

Двойные соли диазосоединений для повышения их устойчивости также смешивают с обезвоженными сульфатом натрия или алюминия. [c.316]

На практике используется диазотированный iV-замещенный п-фенилен-диамин, стабилизированный в виде двойной соли хлористого цинка. В зависимости от того, какое требуется изображение, прямое позитивное или негативное, одно и то же диазосоединение связывают с добавкой или фенольного соединения, или его же продукта распада. Фотохимический акт всегда имеет место при облучении ультрафиолетом и синим светом, а сенсибилизаторы могут расширить спектральную область в сторону излучения с большей длиной волны. [c.320]

Диазометод синтеза ароматических соединений ртути (А. И. Несмеянов, 1929 г.) заключается в разложении двойных солей, состоящих из галоидных солей диазосоединения и галоидной соли ртути, порошком меди. Он интересен доступностью исходных продуктов и состоит из двух этапов получения двойной соли и ее разложения порошком меди при нагревании. Двойная соль образуется при взаимодействии ароматического диазосоединения и хлорида ртути ,5, 0 [c.469]

Двойная соль диазосоединения и сулемы [c.463]

Двойные соли диазосоединений с солями тяжелых металлов [c.255]

Многие двойные соли диазосоединений с солями ряда металлов, в том числе соли п-диазо-М, М-диалкиланилинов с солями цинка, кадмия, ртути и железа, были изучены Кочетковым и Несмеяновым [29], Шмидтом и Мейером [30, 56] и др. По мнению А. Е. Порай-Кошица [31] соли этого типа представляют собой координационные соединения, подобные соответствующим солям аммония [32]. [c.92]

В диазотипии нашли применение двойные хлориды диазония и цинка, кадмия [34] или олова. Последние менее растворимы, чем соли цинка, особенно в присутствии электролитов. Это имеет существенное значение при проявлении однокомпонентных материалов (см. гл. VI), так как уменьшает возможность растекания диазосоединения при нанесении проявителя [35]. Они удобны для применения также и в тех случаях, когда выделение диазосоединения из раствора в виде двойной соли с хлористым цинком затруднено вследствие ее высокой растворимости. Соли, диазосоединений с хлористым кобальтом хотя и рекомендуются в некоторых патентах [36], однако практического применения, по-видимому, не получили. [c.92]

Вследствие относительно низкой растворимости борфторидов они выделяются из растворов также при действии борфтористоводородной кислоты на растворы двойных солей диазосоединений с хлористым цинком. В этих случаях могут быть получены продукты высокой степени чистоты [41]. [c.93]

Способность диазосоединений образовывать двойные стойкие соли с некоторыми солями металлов и комплексными кислотами была использована для получения стойких диазосоставляющих практическое значение имеют двойные соли с хлористым цинком. [c.129]

Метод получения двойных солей диазосоединений сводится к следующему. Ароматический амин, взятый в виде соли (хлоргид-рата или сернокислой соли), диазотируют, раствор диазосоединения фильтруют. К охлажденному водному раствору хлористого цинка и поваренной соли приливают раствор полученной соли диазония. Выпавший осадок двойной цинковой соли диазосоединения отфильтровывают. Хорошо отжатую пасту двойной соли смешивают с сухим сульфатом натрия или сульфатом алюминия (содержащим количество кристаллизационной воды в три раза меньшее, чем в кристаллическом сульфате алюминия). [c.129]

Диазосоединения превращают в стабильные вещества следующими способами 1) получают двойные соли (см. предыдущую задачу), 2) обрабатывают соли диазония щелочью, в результате чего образуются анти-диазотаты, 3) превращают соли диазония в диазоаминосоединения. Запишите уравнения перечисленных реакций для о-толилдиазонийхлорида. В каких условиях образуются диазоаминосоединения и как можно превратить их в соли диазония [c.196]

Диазоли представляют собой активные диазосоставляющие, которые после растворения в воде способны сразу же сочетаться с азосоставляющими. Диазосоединения — малоустойчивы и легко разлагаются при действии света и тепла. Для получения диазолей (стойких диазосоединений) диазосоединения стабилизируют, т. е. превращают чаще всего в двойные соли металлов (обычно с 2пС12) или в соли с ароматическими сульфокислотами. [c.303]

Диазоли-стойкие формы диазосоединений. Чаще всего это двойные соли диазония с ХпСХ , напр, диазоль алый К (ф-ла V), а также соли с ароматич. сульфокислотами, обычно нафталин-1,5-дисульфокислотой, реже соли диазония с НВр4. Необходимость превращения диазосоединений в диазоли вызвана взрывоопасностью и неустойчивостью первых при хранении как в твердом состоянии, так и в виде конц. р-ров. Для большей взрывобезопасности стабилизир. соли диазония смешивают еще и с наполнителями, напр, с Ыа2804 или А12(804)з в соотношении 1 1. Нек-рые наиб, устойчивые соляно- или сернокислые соли диазония стабилизируют только смешением с наполнителем так получают диазоль синий О (VI). [c.52]

Р-ции А. с. по замещающим группам в целом подобны р-циям соответствующих алифатич. соед,, однако имеются и существ, особенности. Так, ароматич. амины образуют с HNOj устойчивые диазосоединения, способные к азосочетанию и превращающиеся при действии нуклеофилов в разнообразные замещенные A. ., напр, по р-ции Зандмей-ера. Двойные соли, образуемые галогенидами арилдиазония и галогенидами разл. металлов, при действии порошка Си, 2п или Bi разлагаются с образованием ароматич. металлоорг, соединений (р-ция Несмеянова). [c.199]

Получение таких стойких к хранению диазосоединений основано на некоторых приемах лишения их реакционности. Наиболее простым и грубым приемом является введение в диазораствор большого количества минеральных солей тяжелых или щелочных металлов с последующим высушиванием всей смеси в вакууме до тех пор, пока она будет застывать в твердую массу при обычной температуре (применимы NaHS04, Zn lj, алюминиевые квасцы). Двойные соли с солями тяжелых металлов (Zn, d) также в некоторых случаях выделяются и без выпаривания как малореакционные в твердом виде вещества i ). [c.259]

Однако процессы диазотирования более рационально проводить на красочных заводах. Поэтому разработаны устойчивые формы диазосоединений—диазоли, в отличие от обычных диазосоединений безопасные при хранении и транспортировании. В качестве диазолей чаще всего применяются двойные соли диазосоединений с хлористым цинком. [c.308]

Применяемые в настоящее время диазоли — активные стойкие диазопрепараты — представляют собой соли диазония с различными компенсирующими анионами или двойные соли диазония с солями тяжелых металлов. Иногда в качестве диазолей используют хлориды и сульфаты диазония, например в случае диазосоединений ряда дифениламина (Диазоль синий О). В ряде диазолей компенсирующими анионами являются анионы ароматических сульфокислот. Примером таких диазолей может служить Диазоль розовый О. [c.139]

С1", ВР . Большинство Д. с.— бесцв. твердые в-ва, весьма реакционноспособные и нестойкие, разлаг. (иногда с сильным взрывом) при нагрев, и мех. воздействии в р-рах разлаг. медленнее. Д. с. стабилизируют, превращая их в двойные соли (диазоли). Д. с. вступают в р-ции с сохранением группы —Ы = Ы (азосочетание, восст. с образованием арилгидразинов) или с выделением азота (р-ция Зандмейера, гидролиз, восст. до углеводородов). Получ. диазотированием. Примен. в произ-ве азокрасителей, лек. ср-в. ДИАЗОСОЕДИНЕНИЯ, содержат группировку из двух атомов азота, связанную с одним атомом углерода. По существу, термин Д. относится к двум разным классам соеди-пений. Строение алиф. Д. можно представить структурами [c.156]

Для облегчения процесса крашения нафтолами производятся стабилизированные диазосоединения, поставляемые заводами в смеси с нафтолами . Эти стабилизированные диазосоединения представляют собой либо антидиазотаты (том I), либо в способе, называемом рапидоген, диазоаминосоединения. При обработке окрашенного полотна парами муравьиной или уксусной кислот (в случае антидиазотатов даже при действии углекислоты воздуха) эти соединения превращаются в диазониевые соли, мгновенно сочетающиеся с присутствующим нафтолом . Применяются также устойчивые двойные соли диазониевых солей с металлическими солями, например с Zn l2. [c.474]

Наиболее важным методом синтеза металлоорганических соединений через диазосоединения является метод двойных диазониевых солей или диазометод Несмеянова, заключающийся в разложении двойных солей арилдиазонийгалогенидоБ и галогенидов тяжелых металлов металлическими порошками в среде ацетона или этилацетата. [c.273]

Действие избытка едкого натра на диазосоединение приводит к диазотату натрия — устойчивой форме диазосоединения, которая может быть выделена в твердом виде. При взаимодействии с сильными кислотами (НВр4, ЗЬС15, РеС1з) диазосоединения образуют твердые комплексные (двойные) соли, активные к реакции азосочетания. [c.460]

В некоторых случаях здесь, очевидно, образуются двойные соли диазосоединения и металлов. Двойные соли с солями тяжелых металлов (Zn, d, Мп, Со) часто могут быть выделены и без выпаривания как малореакционные в твердом виде вещества [c.470]

Диазониевые соли сульфокислот, как и двойные соли диазониев, являются активной формой стойких диазосоединений, так как они легко сочетаются с образованием азокрасителей. И те и другие в технике называются диазолями. [c.472]

Строению стойких форм диазосоединений посвящена работа А. Е. Порай-Кошица в которой двойные соли диазониев с ХпСи, с А12(504)з, фторобораты, соли с гетерополикислотами рассматриваются как комплексные соединения. А. Е. Порай-Кошиц приводит аргументы в пользу признания в солях с сульфокислотами различных структур диазониевой, синдиазо- и антидиазоформ, с связью через О и через N и приходит к заключению о наличии равновесного состояния (в растворах) между различными формами, причем равновесие сдвигается в определенную сторону в зависимости от внешних условий и строения соединения. [c.486]

Точно так же делмот анализ диазоля оранжевого О, представляющего собой двойную соль диазосоединения с хлоридом цинка [c.260]

Грисс 1[27] еще в 1866 г. установил, что двойные соли диазосоединений с хлорным оловом имеют состав ЩЗпСЬ], а Ганч [28] выделил соли ртути состава R[Hg lз] Н2О и ЩН С1з] 2Н2О. [c.92]

Сравнительно недавно было установлено, что стабильность и растворимость двойных солей диазосоединений с хлористым цинком повышаются, если их выделять в присутствии щ,авеле-вой кислоты [37] или поверхностно-активных веш,еств типа Ы, Ы-диэтилолеилэтилендиамина, добавляемых при высаливании диазосоединения из раствора [38]. [c.93]

При разложении хлористого арилдиазония - , а также двойной соли хлористого арилдиазония и хлористого цинка , порошком сурьмы в ацетоне образуется триарилстибиндихлорид. В первом случае цногда образуются триарилстибин и диарилстибинхлорид. Однако при разложении этих диазосоединений описанным способом выходы сурьмяноорганических соединений малы. [c.90]

ПОЛУЧЕНИЕ ХЛОРИСТОЙ п-КАРБЭТ0КСИФЕНИЛРТУТИ 2 45 г этилового эфира п-аминобензойной кислоты смешивают с 170 мл соляной кислоты (1 5), и полученную массу диазотируют, при наружном охлаждении, насыщенным раствором 18 г нитрита натрия. Образовавшуюся кашеобразную массу диазосоединения быстро вливают в раствор 68 г сулемы в 68 мл конц. НС1 +70 г льда и массу хорошо размешивают. Выпавшую двойную соль отфильтровывают и промывают обычным образом. Вес 101 г. [c.98]

Каталитическое действие СиОг, по-видимому, заключается в том, что между диазосоединением и двугалоидной медью первоначально образуется легко изменяющийся комплекс, вероятно, типа двойной соли состав комплекса не без основания может быть изображен формулой [ArN2]J u l4 в дальнейшем комплекс вступает во взаимодействие с молекулами непредельного соединения. Характер происходящих при этом превращений рассматривается ниже. [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология