Прямые хлористого цианура

Гербицидная активность хлористого цианура незначительна. При предвсходовом применении в дозе 11,2 кг/га препарат не оказывал никакого действия на изученные виды растений. При прямом контакте с листьями бобов и хлопчатника хлористый цианур вызывает сильные ожоги. Так как атомы хлора в этом соединении очень реакционноспособны, по-видимому, в результате гидролиза образуется соляная кислота, которая и оказывает ожигающее действие. [c.186]

Очень интересен со многих точек зрения краситель с разобщенными хромофорами, являющийся производным циануровой кислоты. Прямой зеленый светопрочный 2ЖУ (КИ 34040). Для его получения первый атом хлора хлористого цианура замещают красителем, полученным восстановлением нитрогруппы в продукте азосочетания п-нитроанилина с салициловой кислотой, второй — Аш-кислотой и третий — анилином [c.108]

Большое техническое значение имеют прямые красители на основе хлористого цианура з. [c.165]

Благодаря этому ценному свойству хлористого цианура оказалось возможным получить яркие светопрочные зеленые красители. Такие красители отсутствовали ранее в ряду прямых красителей, так как удлинение системы конъюгированных двойных связей азосоединений хотя и сдвигает поглощение в длинноволновую область, однако одновременно является причиной расплывчатости и уменьшения интенсивности полос. Получающиеся при этом зеленые тона, вследствие большого содержания черного тона, имеют тусклый, тупой оттенок. Поэтому такой зеленый цвет в большой концентрации может быть использован в качестве главной составной части для получения смесового черного красителя. [c.234]

Прямые красители—производные хлористого цианура [c.176]

Из производных хлористого цианура наибольшее значение имеют зеленые красители, так как зеленые прямые красители иного строения обычно не обладают такой яркостью и прочностью. [c.178]

Строение некоторых хлорантиновых прочных красителей. Фирц-Давид и Маттер идентифицировали четыре хлорантиновых прямых прочных красителя для хлопка ( iba) и показали, что они являются производными хлористого цианура. При обычном методе восстановительного расщепления при помощи щелочного раствора гидросульфита разрушение красителя происходит по азогруппам, не затрагивая триазинового кольца, которое остается неизменным в продуктах восстановления. Последние были выделены и иденти- [c.660]

Прямые красители для хлопка. Серия пиразолоновых красителей может быть расширена при включении некоторых пиразолоновых субстантивных красителей, получаемых при использовании в качестве диазосоставляющей, л-диаминов, Примулина и т. д. или при связывании двух арилазопиразолонов с помощью фосгена или хлористого цианура. [c.702]

Таким путем получаются весьма ценные яркие и светопрочные субстантивные красители (алые, рубиновые, синие и зеленые). Одним из них является прямой зеленый светопрочный, синтезируемый по следующей схеме. Сначала из Аш-кислоты и крезидина (Аш-кислота крезидин Аш-кислота) получают дис-азосоединение, при взаимодействии с хлористым циануром образующее синий краситель. Это производное реагирует с желтым моноазокрасителем, который образуется при сочетании диазотированного л-аминоацетанилида с салициловой кислотой, с последующим омылением ацетильной группы. Третий атом хлора в остатке хлористого цианура заменяют на остаток анилина. Получается зеленый краситель следующего строения [c.160]

Примером красителей этого ряда является прямой зеленый светопрочны й , который получается следующим путем. Хлористый цианур реагирует с дисазосоединеяием (Аш-к ислота-жрезидин -> Аш-к и с л о т а), в результате чего образуется синий продукт. Последний реагирует, далее, с желтым моноазосоединением, полученным при сочетании диазотированного п-аминоацетанилида с салициловой кислотой и последующим омылением ацетильной группы. Продукт реакции реагирует, наконец, с анилином. Получают зеленый краситель следующего строения [c.165]

О новейшем развитии красителей для хлопка на основе хлористого цианура (реактивных красителях типа проционо-вых) было упомянуто в разделе кислотных красителей, так как. проционовые красители обладают незначительным сродством к целлюлозе в том смысле, как это принято говорить при изучении прямых красителей. [c.235]

Хлористый цианур может реагировать также с азокрасителями, содержащими аминогруппу. Этот метод тоже применяется для синтеза прямых азокрасителей. Так, например, для получения красителя прямой зеленый с в е т о п р о I н ы й на один моль хлористого цианура действуют сна- [c.177]

В настоящее время из хлористого цианура получено много ярких и прочных азокрасителей. Для производных хлористого цианура характерно, что цвет красителя соответствует результату смешения цветов всех остатков, присоединенных к циануровому кольцу. Например, краситель прямой зеленый светопрочный содержит остатки желтого красителя (И), синего красителя (I) и бесцветного анилина и в результате смешения желтого и синего цветов образуется краситель зеленого цвета. [c.178]