остаток анилина

В колбу с обратным холодильником помещают навеску перекиси, около 5 мг-молей, добавляют 15 мл 15%-ного раствора анилина в бензоле и нагревают в течение 1 ч. После охлаждения переносят раствор в мерную колбу на 50 мл, обмывая реакционную колбу бензолом, и доводят объем до метки. Затем в 5 мл полученного раствора определяют остаток анилина ацетилированием, приливая точно 4 мл ацетилирующей смеси (1 часть уксусного ангидрида и 3 части пиридина). Через час гидролизуют остаток уксусного ангидрида, добавив воду, и титруют уксусную кислоту 0,5 н. раствором щелочи. [c.99]

При разрыве связи в соединении И возникает катион, который способен вступать электрофильно в остаток анилина. Формулы П1—VI показывают, что оба участвующих в реакции кольца расположены друг за другом и остаются связанными в виде комплекса. [c.285]

Остаток анилина Остаток диметиланилина [c.173]

При разрыве связи в структуре II образуется катион, который способен электрофильно присоединить оторвавшийся остаток (анилин). Структуры III — VI показывают, что оба реагирующие кольца расположены плоскопараллельно и остаются комплексно связанными друг с другом. Бензидин является важным промежуточным продуктом при синтезе азокрасителей (см. стр. 528). Изомеризации диазоаминобензола в п-аминоазобензол (см. стр. 527) и фенилгидроксиламина в п-аминофенол (стр. 511) представляют собой не перегруппировки, а межмолекулярные реакции. [c.561]

Азотол А, или нафтол AS, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты и получается конденсацией последнего с анилином. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.578]

Он может применяться также для печати хлопчатобумажных тканей по хромовой протраве. Если вести конденсацию с анилином на холоду, то остаток анилина вступает в молекулу Галлоцианина [c.898]

Образуется при настаивании хлористоводородного галлоцианина с анилином в избытке. На место карбоксила становится остаток анилина, а затем при сульфировании в него входит в п-положение (СН,) сульфогруппа. V ОН [c.448]

Если реакция с самого начала ведется при повышенной температуре, то не исключена возможность отщепления карбоксильной группы в этом случае образуется побочный продукт (I), содержащий остаток анилина в том положении, где находилась карбоксильная группа кроме того, при повышенной температуре в виде примеси образуется и ариламид галлоцианина (И) [c.332]

Если в целях араминирования сафранины нагревать с анилином и его хлоргидратом, то остаток анилина вступает не только на место свободной аминогруппы, но и одновременно в ядро вместо атомов водорода. Таким путем в феносафранин вступают сразу три остатка анилина [c.352]

Индамины обладают способностью присоединять различные атомы и группы (см. стр. 267). В данном случае индамин (I) легко присоединяет остаток анилина в орто-положении к центральному атому азота. [c.270]

При действии спиртового раствора едкого кали на о- и р-д и-н и Tpoi с о е д и н е н и я происходит замещение одной нитрогруппы на алкоксильную группу, при кипячении с водным раствором едкого натра — на гидроксильную группу, при действии аммиака — на аминогруппу, при действии анилина — на остаток анилина, а при действии сернистокислого натрия — на группу —SOaNa например [c.403]

Это предположение было экспериментально подтверждено Бзнксом [79] на примере реакций замещения галогена, находящегося в а-положении тетероциклических систем, на остаток анилина или замещенных аминов. [c.336]

Один из красителей содержит в качестве всех четырех заместителей К остаток анилина ЫН—СеНв во втором красителе только три остатка анилина, а Е" = Н в третьем красителе два остатка анилина, Н = Н, К " == ЫНг. [c.361]

Термостабильные смолы получают на основе замещенных триазинов, содержащих в качестве заместителей алкильную или алкоксильную группу с 1—4 атомами углерода, 1 или 2 атомами галоида, амино- или алкиламиногруппу, фенил, остаток анилина, фенилен- или этиленбирадикал, например, 2-амино-4-фенил-6-галоген-сыл1Л1-триазин и др. [c.358]

Нитроднфениламин - -N02 /7-Питрохлор-бензол-о-сульфо-кислота Обмен хлора на остаток анилина— гидролиз сульфогруппы [c.296]

Аминодифениламин-2-сульфокислота -- 80,П 1 У Ч М15 То же Обмен хлора на остаток анилина- восстанов-ление [c.296]

Замена атома азота в триазиновом цикле атомом углерода приводит к изменению электронной плотности, поэтому в трихлорпири-мидине активность атомов хлора значительно ниже по сравнению с цианурхлоридом. Так, в отсутствие катализатора реакция замещения одного атома хлора на остаток анилина в трихлорпирими-дине происходит примерно в 2000 раз медленнее, чем в случае трихлортриазина. [c.127]

Таким путем получаются весьма ценные яркие и светопрочные субстантивные красители (алые, рубиновые, синие и зеленые). Одним из них является прямой зеленый светопрочный, синтезируемый по следующей схеме. Сначала из Аш-кислоты и крезидина (Аш-кислота крезидин Аш-кислота) получают дис-азосоединение, при взаимодействии с хлористым циануром образующее синий краситель. Это производное реагирует с желтым моноазокрасителем, который образуется при сочетании диазотированного л-аминоацетанилида с салициловой кислотой, с последующим омылением ацетильной группы. Третий атом хлора в остатке хлористого цианура заменяют на остаток анилина. Получается зеленый краситель следующего строения [c.160]

В результате отщепления двух атомов водорода соединение (VIII) переходит в краситель (I). Замена кислорода в цикле красителя (I) на остаток анилина приводит к получению красителя (II). Легко представить себе и схему образования красителей (III) и (IV). [c.358]

При взаимодействии 3,5,8,10-тетрахлорпирен-1,6-хинона с фенолятом получен 5,10-дифенокси-3,8-дихлорпирен-1,6-хинон, в котором одна или обе феноксигруппы легко обмениваются на остаток анилина. [c.219]

Как видно из вышеприведенных формул, индамин является производным хинондиимина, в котором водород одной иминогруппы заменен на остаток анилина. Индофенол представляет собой производное хиноннмина, в котором водород иминогруппы заменен на остаток фенола. И н д о а и и л и н, образующий две таутомерные формы, можно рассматривать как хинонимин, в котором водород иминогруппы замещен на остаток анилина, или как хннон-днимин, в котором водород одной иминогруппы замещен на остаток фенола. [c.265]

НОВЫХ, тиазиновых, оксазиновых и сернистых красителей. Индофенолы для этой цели не применяются. Эти синтезы основаны на способности индаминов и индоанилинов присоединять различные атомы и группы атомов в орто-положения к группам —МН п >С=0. Например, индамин (I) легко присоединяет остаток анилина, образуя промежуточный продукт (П) [c.267]

Если диизопропилхлорфосфат дает с анилином соответствующий анилид, то заменить [4] атом фтора ДФФ на остаток анилина уже не удается. [c.129]

Замена галоида на остаток анилина и /г-толуидина обычно осуществляется нагреванием галоидопроизводного с избытком амина и ацетатом натрия при атмосферном давлении. Таким образом, например, из 1-метиламино-4-бромантрахинона получают 1-метиламино-4-п-толилами-ноантрахинон [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология